Презентация на тему Средства для наркоза. Этиловый спирт

функций ЦНС, сопровождающееся потерей сознания, утратой рефлексов, снижением тонуса

скелетных мышц, но при этом функции дыхательного, сосудодвигательного центров и работа сердца остаются на уровне, достаточном для продления жизни.

Введение наркоза в 40-е гг. XIX века стало революционным событием в медицине, т.к. до его применения хирургические вмешательства часто сопровождались болевым шоком и заканчивались гибелью пациента.

Определение термина «Наркоз»

подавляют синаптическую передачу нервных импульсов, чем проведение по аксонам,

поэтому к их действию наиболее чувствительны полисинаптические системы ЦНС:
кора больших полушарий;
таламус;
ретикулярная формация;
спинной мозг.

К наркозу наиболее устойчивы дыхательный и сосудодвигательный центры продолговатого мозга.

интубационный;
Неингаляционный: внутривенный, внутримышечный, ректальный
В соответствии со способами введения

средства для наркоза (общие анестетики) подразделяются на ингаляционные и неингаляционные препараты.

Виды наркоза по назначению:
Вводный – кратковременный, быстронаступающий, используют для уменьшения количества основного наркотического вещества;
Поддерживающий (главный, основной) – используется на протяжении всей операции.

свойств липидов мембран нейронов и нарушение взаимодействия липидов с

белками ионных каналов;
- Уменьшение транспорта в нейроны Na+ при сохранении выхода K+;
- В 1,5 раза возрастает проницаемость хлорных каналов, управляемых ГАМКА- рецепторами.

Гиперполяризация мембран с усилением процессов торможения

Подавляют входа в нейроны Ca2+ и препятствуют выделению возбуждающих нейромедиаторов

из наркоза без неприятных ощущений;
Возможность управления глубиной наркоза;
Большая широта

наркозного действия и минимальные токсические эффекты;
Адекватное расслабление скелетных мышц

и температурной чувствительности; помрачнение сознания (нарушение ориентации, бессвязная речь);
Возбуждение: бессвязная

речь, двигательное беспокойство, повышаются рефлексы, тонус скелетных мышц, зрачки расширены, реагируют на свет, тахикардия, артериальная гипертензия, возможна рвота;
Стадия хирургического наркоза: включает 4 уровня:
- поверхностный наркоз: сознание утрачено, «плавающие глазные яблоки» (нистагм), дыхание, ЧСС, АД стабильны;
- легкий наркоз: наличие роговичного рефлекса, дыхание, ЧСС, АД стабильны;

рефлекс отсутствует, зрачок слегка расширен, дыхание глубокое, пульс ритмичный,

АД стабильное – уровень проведения большинства хирургических операций;
- сверхглубокий наркоз: диафрагмальное дыхание – достижение этого уровня свидетельствует о передозировке.
4. Пробуждение: функции восстанавливаются в последовательности, обратной их исчезновению.
Агональная стадия недопустима: широкий зрачок, реакция на свет отсутствует, АД падает, дыхание становится поверхностным, прогрессирует гипоксия, кровь приобретает темный цвет. Гибель наступает от паралича дыхательного центра.

изофлуран;
- десфлуран;
- диэтиловый эфир.

2. Газообразные вещества:
- закись азота;
- ксенон;



Галогенсодержащие

анестетики

diaethylicus, 98 % р-р, флаконы по 100 мл)
практически не

используется, для наступления анестезии требуется концентрация 10-20 %, для поддерживающей анестезии – 3-5 %; вызывает выраженную анальгезию и миорелаксацию;
побочное действие: выраженная стадия возбуждения, тахикардия, аритмия, раздражающее действие, тошнота и рвота после наркоза, медленный выход из наркоза.

в 4-5 раз более глубокий, чем эфирный, наркоз; анальгезия

и стадия возбуждения выражены слабо.
Фторотан (Phtorothanum, флаконы по 50 мл):
наркоз наступает быстро, без стадии возбуждения, легко управляем, отсутствует раздражающее действие, вызывает выраженную миорелаксацию, расслабление матки, быстрое пробуждение после прекращения наркоза (3-5 мин);
побочное действие: брадикардия, аритмии, гипотензия, рост внутричерепного давления, гепатотоксичность, постнаркозный делирий.

во флаконах по 125 и 250 мл), изофлуран:
вызывают глубокий,

быстро наступающий наркоз, выраженную миорелаксацию, на их фоне редко возникает аритмия;
побочное действие: раздражающее действие, угнетение дыхания, гипоксия, артериальная гипотензия, подергивание мышц (энфлуран), постнаркозный делирий.
Десфлуран (Desfluranum, р-р во флаконах по 240 мл) вызывает глубокий, быстро наступающий наркоз, миорелаксацию, быстрое пробуждение после прекращения наркоза, отсутствует гепато- и нефротоксичность;
побочное действие: выраженное раздражающее действие, артериальная гипотензия, тахикардия, угнетение дыхания, гипоксия, повышение внутричерепного давления.

oxydulatum, баллоны емкостью 1 и 10 л, под давлением

50 атм.): обладает низкой наркотической активностью, в концентрациях 20-30 % вызывает эйфорию (веселящий газ) и сильную анальгезию. Наркоз наступает быстро, однако характеризуется недостаточной глубиной и миорелаксацией, поэтому ее применяют для вводного, комбинированного наркоза, обезболивания родов, травм, инфаркта миокарда, острого панкреатита. После наркоза не наступает депрессии и последействия.
побочное действие: диффузионная гипоксия, т.е. нарушение транспорта кислорода в кровь из-за интенсивной диффузии закиси азота в просвет альвеол. Для избежания гипоксии проводят ингаляцию кислорода в течение 4-5 мин после окончания наркоза. Во время наркоза повышается давление в полостях содержащих воздух, поэтому есть опасность воздушной эмболии, повреждения барабанной перепонки, сдавления легких и почек.

наркозным действием, чем закись азота, индифферентностью и экологической безопасностью;

пробуждение после наркоза быстрое; не вызывает значительных изменений пульса, силы сердечных сокращений; проявляет свойства антиоксиданта имммуностимулятора, снижает выделение гидрокортизона и адреналина из надпочечников;
побочное действие: диффузионная гипоксия.

мин):
Пропанидид (Сомбревин)
Пропофол (Диприван, Рекофол)
Кетамин (Калипсол)
2. Препараты средней продолжительности действия

(20-30 мин):
Гексенал (Гексобарбитал-натрий
Тиопентал-натрий (Пентотал)
3. Препараты длительного дейстивия (0,5 -2 ч):
Натрия оксибутират

в амп. по 10 мл)
При введении в вену подвергается

быстрому гидролизу псевдохолинестеразой. Блокирует натриевые каналы мембран нейронов. Не обладает последействием. Используют для вводного наркоза, для кратковременного наркоза при биопсии, вправлении вывихов, удалении зубов.
побочное действие: избирательно стимулирует двигательные зоны коры, поэтому вызывает мышечное напряжение, повышает спинальные рефлексы; активирует рвотный и дыхательный центры; ослабляет ЧСС и вызывает артериальную гипотензию; в первые 20-30 сек. Возможна гипервентиляция; имеется риск аллергических реакций и перекрестной аллергии с новокаином.

в амп. по 20 мл)
вводят в виде эмульсии в

вену, применяют для вводной анестезии, для обеспечения седативного действия без выключения сознания у пациентов, которым проводят диагностические процедуры; комбинируют с наркотическими анальгетиками и закисью азота; оказывает нейропротективное действие, ускоряет восстановление функций мозга после гипоксии;
побочное действие: подергивания скелетных мышц, остановка дыхания, брадикардия, уменьшение мозгового кровотока, изредка – тремор, галлюцинации после пробуждения.

в амп. по 2 мл)
Наркоз кетамином называется диссоциативной

анестезией – у наркотизируемого отсутствует боль, частично утрачивается сознание, но сохраняются рефлексы, повышается тонус скелетных мышц. Оказывает нейропротективный эффект. Применяют как для вводного наркоза, так и в виде мононаркоза при кратковременных болезненных процедурах.
побочное действие: при выходе из наркоза бред, галлюцинации, двигательное возбуждение, тахикардия, повышение артериального и внутричерепного давления.

во флаконах) и тиопентал-натрий (Thiopentalum Natrium, порошок, 1 г

во флаконах)
Вызывают наркоз «на конце иглы», эффект наркоза сохраняется 25- 30 мин, в зависимости от дозы оказывают седативный, снотворный, противосудорожный, наркозный эффекты.
побочное действие: угнетают дыхательный центр, повышается тонус скелетных мышц, увеличивают секрецию бронхиальной слизи, вызывают брадикардию, артериальную гипотензию, бронхоспазм. Интубация трахеи во время такого наркоза без применения миорелаксантов недопустима из-за опастности ларингоспазма.

% р-р в амп. по 10 мл)
при введении

в вену вызывает наркоз через 30-40 мин продолжительностью 1,5-3 ч; вызывает сильную миорелаксацию, не угнетает дыхательный и сосудодвигательный центры, является сильным антигипоксантом в мозге, сердце, сетчатке глаза. Используют для вводного и основного наркоза, для обезболивания родов, в качестве противошокового средства, в комплексной терапии гипоксии;
побочное действие: умеренное повышение артериального давления.

спиртовым запахом и жгучим вкусом, легко воспламеняется, горит, смешивается

в любых соотношениях с водой, эфиром, хлороформом.

Эффекты спирта:
- местный; - рефлекторный;
- резорбтивный

нервных окончаний молекулами спирта, проявляется жжением, гиперемией ( 20-40

% раствор спирта этилового применяют для согревающих компрессов, растирания при обморожениях).
Местное анестезирующее действие – потеря чувствительности после раздражения (применяется при ожогах).
Вяжущее действие – результат дегидратации белков эпителия кожи (96 % спирт этиловый применяют для профилактики пролежней и предупреждения образования пузырей при ожогах)
Бактерицидное действие – следствие дегидратации и денатурации белков бактерий: в водной среде максимальный бактерицидным эффектом обладает 96 % спирт этиловый, поэтому его используют для стерилизации инструментов;
в белковой – 70 %, поэтому его применяют для обработки рук хирурга и операционного поля.

сегментарный трофические рефлексы и оказывает отвлекающее и обезболивающее действие:

в концентрациях 20-40 % его применяют для согревающих компрессов при бронхите, радикулите, а также в виде капель в ухо при отите.

При приеме внутрь в концентрациях до 20 % вызывает рефлекторное повышение секреции соляной кислоты. Малые концентрации (прием внутрь) вызывают учащение дыхания, тахикардию, колебания артериального давления; большие концентрации – угнетение дыхания, брадикардию, артериальную гипотензию, рвоту, пилороспазм.

угнетает ЦНС подобно средствам для наркоза. Небольшие дозы алкоголя

приводят к стадии возбуждения, которая обусловлена подавлением тормозящих систем головного мозга. Возникает эйфория, снижаются самоконтроль и адекватная оценка окружающей обстановки. При повышении концентрации в крови наступает стадия наркоза, проявляющаяся анальгезией, сонливостью, нарушением сознания. При передозировке смерть наступает из-за угнетения дыхательного центра.

Малая наркотическая широта и выраженная стадия возбуждения не позволяют использовать этиловый спирт в качестве средства для наркоза.

на центр теплорегуляции, повышая теплоотдачу;
2. Снижает продукцию антидиуретического гормона

и увеличивает диурез;
3. Вызывает индукцию микросомальных ферментов печени, при этом возрастает и скорость метаболизма спирта, что является одной из причин привыкания к нему;
4. Вызывает психическую и физическую зависимость.

тонком кишечнике. При этом с ростом концентрации до 30-40

% скорость всасывания увеличивается. Легко преодолевает мембраны и создает высокий концентрации в головном мозге, при длительном применении повреждая гематоэнцефалический барьер. Основной метаболизм спирта происходит со скоростью 10 мл в час.
10 % спирта этилового выделяется в неизменном виде с выдыхаемым воздухом, мочой и потом.

% спирта этилового):

C2H5OH + НАД+

CH3CHO + НАД*Н + Н+

алкогольДГ

У народов Сибири наблюдается идиосинкразия фермента алкогольДГ – функционирует изофермент АДГ2, поэтому при употреблении даже малого количества спирта у них развиваются гиперемия, головная боль, тахикардия и др. симптомы дискомфорта.
При высоких концентрациях спирта в крови его окисление до альдегида происходит также с участием системы цитохрома
Р-450 и пероксид-каталазной системы.

уксусный альдегид

+ НАД+ + H2O CH3COOH

+ НАД*Н + Н+

альдегидДГ

Уксусная кислота, превратившись в ацетилкоэнзим А, окисляется до углекислого газа и воды, а также участвует в синтезе жирных кислот, холестерина, стероидных гормонов.

деятельности, снижением интеллекта, умственной работоспособности, памяти. Могут возникать психические

расстройства (белая горячка) и поражения периферических нервов (полиневриты); со стороны внутренних органов наблюдается хронический гастрит, цирроз печени, жировая дистрофия печени и почек, артериальная гипертензия, патология сердца, обратимая макроцитарная анемия.

дофамина и повышает высвобождение и инактивацию дофамина и норадреналина.

На этапе увеличенного высвобождения нейромедиаторов возникает психическое, вегетативное и двигательное возбуждение. Затем под влиянием КОМТ и МАО ресурсы медиаторов истощаются, в результате чего снижается работоспособность, общий тонус, развивается депрессивная симптоматика.
Т.к. альдегидДГ окисляет не только уксусный альдегид, но и биогенные альдегиды, при алкогольной интоксикации фермент отвлекается на окисление уксусного альдегида, и меньше участвует в обмене биогенных аминов. Альдегиды биогенных аминов вместе с исходными аминами образуют морфиноподобные вещества, высвобождающие эндорфины и активирующие опиодиные рецепторы.

альдегидДГ (Тетурам, Лидевин, Эспераль, Колме). Накопление уксусного альдегида вызывает

интоксикацию, при которой возникает чувство страха смерти, боли в области сердца, головная боль, гипотензия, тошнота, рвота. Возникновение этих симптомов заставляет больного отказаться от приема алкоголя. Так, сенсибилизирующее влияние тетурама сохраняется в течение 14 дней после приема, в итоге у больных формируется отрицательный рефлекс.

От алкоголизма излечиваются только 3-8 % больных, у 50 % пациентов рецидив наступает в первые три месяца после окончания терапии.