Презентация на тему Типы кровоточивости

наследственные (гемофилии, тромбоцитопатии) и приобретенные (иммунные тромбоцитопении, системные микротромбоваскулиты,

ДВС, нарушение синтеза факторов протромбинового комплекса вследствие патологии печени, передозировка антикоагулянтов итд

ВВЕДЕНИЕ

клетчатку, мышцы, суставы, под надкостницу и профузными кровотечениями из

мест порезов и других травм, почечными, носовыми и желудочно-кишечными кровотечениями.
Особо характерно поражение опорно-двигательного аппарата — дефигурация суставов, ограничение подвижности в них, атрофия мышц конечностей, хромота и т.д. Такой тип кровоточивости характерен в основном для гемофилий А и В.

ГЕМАТОМНЫЙ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ

при незначительных ушибах, в местах давления и трения одежды,

в местах инъекций, при измерении АД. Эти кровоизлияния поверхностны, безболезненны, не напряжены; могут наблюдаться также спонтанные носовые кровотечения. Положительны пробы щипка, жгута, баночная, инъекционная и удлинено время капиллярного кровотечения (проба Дьюка и др.), тогда как время свертывания крови, как правило, не удлиняется (отличие от гематомного типа).
Характерна для тромбоцитопений, качественных дефектов тромбоцитов, легких форм болезни Виллебранда, гиповитаминоза С, дисфункций тромбоцитов эндокринного (дизовариального) генеза. В связи с вторичной патологией тромбоцитов и их дефицитом она наблюдается также при острых лейкозах, анемиях апластических, уремии.

ПЕТЕХИАЛЬНО-СИНЯЧКОВЫЙ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ

VII, Х и У), передозировке антикоагулянтов непрямого действия или

отравления ими (ведущий лабораторный признак — снижение протромбинового индекса), передозировке гепарина или препаратов фибринолитического действия (стрептокиназа и др.), болезни Виллебранда и ДВС-синдроме (при этих формах нарушаются все показатели гемокоагуляции).
Для данного типа кровоточивости характерно первоначальное появление синячков, а затем гематом (чаще в подкожной и забрюшинной клетчатке, нередко с парезом кишечника).

СМЕШАННЫЙ СИНЯЧКОВО-ГЕМАТОМНЫЙ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ

до 0,5-1 см) на нижних конечностях, реже — на

верхних и в области нижней части туловища (ягодицы).
Одновременно могут возникать крапивница, артралгии, острая боль в животе с кишечным кровотечением — меленой (абдоминальная форма), признаки гломерулонефрита (эритроциты, белок и цилиндры в моче, отечность лица). Такой тип кровоточивости характерен для геморрагического васкулита (болезни Шейнлейна — Геноха) и некоторых других системных васкулитов иммунного или вирусного генеза.

ВАСКУЛИТНО-ПУРПУРНЫЙ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ

При этом часто обнаруживается семейный (наследственный) тип кровоточивости, у

подавляющего большинства больных болезнь начинается в возрасте старше 6-10 лет с повторяющихся, подчас весьма упорных носовых кровотечений (нередко длительно из одной и той же ноздри); возможна кровавая рвота (цвета кофейной гущи) как вследствие заглатывания крови, так и из-за частого образования ангиом и артериовенозных фистул в слизистой оболочке желудка. Такие же ангиомы могут образовываться в легких, почках, мозге и других органах.
Выявление на коже, в области губ и на слизистых оболочках узловатых или паукообразных мелких ангиом и артериовенозных фистул в слизистой оболочке желудка. Такие же ангиомы могут образовываться в легких, почках, мозге и других органах.
Выявление на коже, в области губ и на слизистых оболочках узловатых или паукообразных мелких ангиом позволяет поставить диагноз. Но возможен и вторичный ангиоматоз вследствие эндокринных расстройств при циррозах печени и других заболеваниях.

МИКРОАНГИОПАТИЧЕСКИЙ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ