Слайд 2
Общее течение инфекции
При классическом течении выделяют
4
периода:
• инкубационный (3 – 4 недели)
• первичный (6 –
8 недель)
• вторичный (до 2-х лет)
• третичный (после 2-х лет болезни)
Общее течение сифилиса
При классическом течении выделяют 4 периода:
инкубационный (3 – 4 недели)
первичный (6 – 8 недель)
вторичный (до 2-х лет)
третичный (после 2-3 -х лет болезни)
Третичный сифилис развивается у 40% б-х и продолжается неопределенно долго.
Переходу болезни в третичный период : способствуют:
-неполноценное лечение или его отсутствие
в предшествующих стадиях сифилиса;
-тяжёлые сопутствующие заболевания;
-плохие бытовые условия и др.
Слайд 3
Проявления третичного периода сопровождаются:
выраженным, часто неизгладимым обезображиванием
внешнего вида больного,
тяжёлыми нарушениями в различных органах и
системах,
инвалидностью и летальным исходом.
Слайд 4
Отличительные особенности третичного периода :
продуктивный характер воспаления с
формированием инфекционной гранулемы (бугорков и гумм, склонных к распаду
и отличающихся размерами и глубиной залегания);
Характерны последующие обширные деструктивные изменения в поражённых органах и тканях;
ограниченность поражений (единичные элементы);
повсеместность поражений
(элементы сыпи могут локализоваться где угодно);
волнообразное, перемежающееся течение.
Слайд 5
Рецидивы третичных поражений наблюдаются нечасто и бывают отделены
друг от друга многолетними скрытыми периодами.
Сроки существования третичных
сифилидов исчисляются месяцами и годами.
В третичных сифилидах обнаруживается незначительное число бледных трепонем.
В связи с чем исследования на наличие возбудителя не проводятся.
Характерна малая заразительность проявлений.
Имеется склонность к развитию специфических поражений в местах механических травм.
Классические серологические реакции у 1/3 больных отрицательные, что не исключает его диагноза.
Слайд 6
Поражения кожи представлены бугорковым и гуммозным сифилидами, и
поздней третичной розеолой.
БУГОРКОВЫЙ СИФИЛИД
залегает в сетчатом слое дермы,
полушаровидной формы,
размером с вишневую косточку,
тёмно‑ красного или синюшно-красного цвета,
поверхность гладкая, блестящая.
Спустя несколько нед - мес бугорок размягчается и изъязвляется с образованием округлой язвы
с валикообразными краями.
Дно язвы очищается от распада, покрывается грануляциями и превращается в пигментированный по периферии атрофический рубец, на котором никогда не возникает новых высыпаний.
Группа рубцов имеет мозаичный вид.
Слайд 7
Клинические разновидности бугоркового сифилида:
Сгруппированный – бугорки расположены кучно,
но изолированно.
Серпигинирующий («ползучий») – на смежных участках вновь появляются
новые бугорки.
Площадкой – они сливаются, отдельных бугорков
не видно.
Карликовый – от просяного зерна до вишнёвой косточки.
Слайд 12
ГУММОЗНЫЙ СИФИЛИД
– узел величиной с грецкий орех,
возвышающийся над кожей
в виде полушария, плотноэластической консистенции, с
резкими границами, покрытый багрово‑ красной кожей, ограниченно подвижный.
Субъективные ощущения незначительны или отсутствуют.
Отмечаются размягчение и распад гуммы с образованием глубокой язвы.
Дно покрыто остатками распадающегося инфильтрата («гуммозный стержень»).
Разновидности гумм:
узловатая форма (солитарная);
диффузная гуммозная инфильтрация – слияние нескольких очагов гуммозного инфильтрата, чаще на голенях;
околосуставные фиброзные узловатости – инфильтрат замещается фиброзной тканью, имеют хрящевую плотность.
Слайд 13
Язва рубцуется, оставляя рубец с зоной гиперпигментации по
периферии.
Гуммозный инфильтрат может распространяться
на соседние ткани (надкостницу, кость,
сосуды).
Часто встречаются гуммы слизистых оболочек: носа, зева, твердого и мягкого неба, глотки, гортани.
Это приводит к тяжелым расстройствам речи, глотания, дыхания, изменяется внешний вид б-го («седловидный» нос, полное разрушение носа, перфорации твёрдого неба).
Поражаются надкостница, кости и суставы голеней, предплечий, черепа, коленные, локтевые и голеностопные суставы.
Слайд 16
СИФИЛИТИЧЕСКАЯ ГУММА
ПОСЛЕ ПЛАСТИЧЕСКОЙ ОПЕРАЦИИ
ЧЕРЕЗ 2 МЕС ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ
Слайд 17
Осложнения гумм:
вторичная пиококковая инфекция:
- рожистое воспаление,
- гангренизация,
-
фагеденизм
варикозное расширение вен,
слоновость (элефантиаз),
иррадиация гуммы,
Кровотечение
ПОЗДНЯЯ ТРЕТИЧНАЯ РОЗЕОЛА – крупные
бледно- розовые пятна без субъективных ощущений, нередко шелушатся, диаметром до 12 см и оставляют после себя атрофию кожи.
Слайд 18
Врожденный сифилис
возникает в результате инфицирования плода трансплацентарным
путем.
Бледные трепонемы проникают в организм плода гематогенным и лимфогенным
путём – через пупочную вену, через лимфатические щели пуповины или через поврежденную плаценту.
Беременная, больная сифилисом, может передать бледную трепонему через плаценту, уже начиная с 10-й недели беременности (но обычно 5-ом месяце беременности).
Происходит трепонемная септицемия плода
с тяжёлым поражением внутренних органов и уже потом – кожи и слизистых оболочек.
Слайд 19
Вероятность возникновения врожденного сифилиса зависит от длительности существования
инфекции
у беременной: чем в более ранние
сроки установлен диагноз у матери, позволяющий своевременно провести полноценное лечение, тем более оптимистичен прогноз у ребёнка.
Врожденный сифилис чаще отмечается у детей, родившихся от б- х не лечившихся женщин, или получивших неполноценное лечение.
Матери, страдающие сифилисом более 2 лет,
могут родить здорового ребенка.
Закон Кассовича: первые беременности у больной сифилисом заканчиваются выкидышем, мертворождением, рождением больного ребенка, после чего возможно рождение здоровых детей.
Слайд 20
Судьба инфицированного плода:
Мертворождение на 6-7 месяце беременности.
Рождение живого
больного ребенка с проявлениями заболевания сразу после родов или
несколько позднее.
Рождение детей без клинических симптомов,
но с положительными серологическими реакциями, у которых позже возникают поздние проявления врождённого сифилиса
Слайд 21
Классификация врожденного сифилиса
Сифилис плаценты и плода.
Ранний врожденный сифилис
(syphilis congenita praecox,) –
(с активными и скрытыми проявлениями):
а). ранний врожденный сифилис грудного
возраста (до 1 года);
б). врожденный сифилис раннего детского
возраста (от 1 года до 4-5 лет).
Поздний врожденный сифилис (syphilis congenita tarda) –
у детей старше 5 лет (с активными и скрытыми проявлениями).
Слайд 22
Сифилис плода
Изменения произошедшие в плаценте, делают ее функционально
неполноценной, что приводит к внутриутробной гибели плода на 6-7
месяце беременности.
Мёртвый плод выталкивается на 3-4-ый день в мацерированном и гипоплазированном состоянии.
Кожа мертворожденных ярко-красного цвета,
как бы «окровавленная», складчатая, эпидермис разрыхлен и легко сползает обширными пластами.
Поражаются все внутренние органы и костная система плода.
Слайд 23
Ранний врожденный сифилис
грудного возраста
Ребенок
слабо развит, маленькая масса тела.
Кожа дряблая, складчатая (отсутствует подкожно- жировая
клетчатка), «лицо старика».
Гидроцефалия, родничок напряжён, лобные бугры выражены, череп имеет удлиненную форму, кожные вены головы расширены.
Худые синюшные конечности.
Ребёнок беспокоен, часто кричит, развивается плохо, прогрессируют вялость и дистрофии.
Присоединившиеся интеркуррентные заболевания, часто приводят к ранней гибели ребенка.
Поражение кожи и слизистых оболочек соответствуют вторичному периоду приобретенного сифилиса.
Слайд 24
Ранний врожденный сифилис
«лицо старика»
Слайд 25
Гидроцефалия, родничок напряжен, лобные бугры выражены, череп имеет
удлиненную форму, кожные вены головы расширены.
Слайд 26
Сифилитическая пузырчатка новорожденных
Напряженные пузыри, 1-5 см, с серозным,
серозно-гнойным, иногда геморрагическим содержимым.
Излюбленная локализация – ладони и подошвы,
возможны высыпания на разгибательной поверхности конечностей, туловище.
Располагаются на инфильтрированном основании, окружены узкой медно-красной каемкой.
Нет тенденции к периферическому росту
и слиянию.
Пузыри подсыхают в корки или вскрываются
с образованием эрозий ярко-красного цвета, окруженных остатками покрышки.
В содержимом пузырей большое количество бледных трепонем.
Слайд 29
СИФИЛИТИЧЕСКАЯ ПУЗЫРЧАТКА НОВОРОЖДЕННЫХ
Слайд 30
СИФИЛИТИЧЕСКАЯ ПУЗЫРЧАТКА НОВОРОЖДЕННЫХ
Слайд 31
ДИФФУЗНАЯ ПАПУЛЁЗНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ
Локализация – ладони и подошвы, лицо,
ягодицы, задняя поверхность бедер и голеней.
Кожа ладоней и
подошв инфильтрируется, складки сглаживаются.
Цвет синюшно-красный, поверхность блестящая, «лакированная», теряется эластичность, появляются трещины («рука прачки»).
Процесс заканчивается крупнопластинчатым шелушением.
Инфильтрация Гохзингера: за счет растяжения при крике, сосании, на коже и слизистой оболочке вокруг рта образуются глубокие радиальные трещины после заживления которых образу- ются «лучистые рубцы» Робинсона– Фурнье.
Слайд 33
ПАПУЛЕЗНЫЕ СИФИЛИДЫ У НОВОРОЖДЕННОГО
Слайд 35
СИФИЛИТИЧЕСКИЙ РИНИТ
Обусловлен отёком и воспалительной инфильтрацией слизистой носа
и носовых раковин.
Вследствие затруднения носового дыхания ребёнок начинает дышать
через рот, при сосании груди или бутылочки вынужден постоянно отрываться от нее, чтобы сделать вдох ртом.
В начальной, «сухой» стадии процесса выделений
из носа нет.
В следующей, «катаральной» стадии, появляются вязкие слизисто - гнойные или сукровичные выделения из носа, ссыхающиеся в массивные корки, закрывающие носовые ходы.
Дыхание ребёнка еще более затрудняется, сосание становится невозможным.
Вытекающее из носа отделяемое мацерирует кожу верхней губы.
Слайд 36
При отсутствии лечения возможно изъязвление слизистой оболочки. При
разрушении хрящевой и костной основы носа наступает западение и
расширение переносицы, нос приобретает «седловидную» форму и напоминает «козлиный»
Слайд 40
Типичен при раннем врожденном сифилисе – сифилитический остеохондрит
Вегнера.
Это - окостенение между хрящом эпифиза и диафизом длинных
трубчатых костей.
Первые две степени определяются только рентгенологически.
При ІII степени грануляционная ткань распадается с образованием очагов некроза и может произойти патологический перелом
с отделением эпифиза от диафиза.
Клинически это проявляется в виде псевдопара- лича Парро – отсутствие движений конечности при сохранении нервной проводимости.
Пораженная конечность неподвижна, приведена
к животу. Попытка пальпации и пассивного движения причиняет сильную боль, ребёнок кричит.
Слайд 41
Рентгенологическое обследование необходимо проводить
в первые 3 месяца
жизни ребёнка - в более поздние сроки явления остеохондрита
могут самопроизвольно разрешиться
Слайд 43
Периоститы и остеопериоститы
Поражаются преимущественно длинные трубчатые
кости конечностей, реже – плоские кости черепа.
Клинически проявляется
в виде нерезко ограниченных болезненных припухлостей.
Массивные костные наслоения на передней поверхности большеберцовой кости в результате многократно рецидивирующих и заканчивающихся оссификацией остеопериоститов приводит к образованию серповидного выпячивания и формирования ложных саблевидных голеней.
Изменяется форма костей черепа.
Наиболее типичны «ягодицеобразный» череп и «олимпийский лоб».
Слайд 44
Поражение внутренних органов у больных врожденным сифилисом грудного
возраста идентичны изменениям, при сифилисе плода.
Поражение нервной системы:
гидроцефалия,
специфический менингит, специфический менингоэнцефалит, церебральный менинговаскулярный сифилис.
Поражение органа зрения: заболевание сетчатки и сосудистой оболочки глаз, специфический хориоретинит.
При офтальмоскопии - по периферии глазного дна обнаруживаются мелкие светлые или желтые пятна, чередующиеся с точечными пигментными вкраплениями (очаги в виде «соли с перцем»).
Острота зрения у ребенка не страдает.
Слайд 45
ПОЗДНИЙ ВРОЖДЕННЫЙ СИФИЛИС
Возникает у больных, ранее
имевших признаки раннего врожденного сифилиса.
У детей, у которых врожденный
сифилис до этого ничем не проявлялся.
Чаще развивается между 7 и 14 годами, после 30 лет – очень редко.
Клиническая картина в целом аналогична третичному приобретенному сифилису
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
Достоверные
Вероятные
Дистрофии (стигмы)
Слайд 46
ДОСТОВЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ
Паренхиматозный кератит.
Обычно поражаются оба глаза.
Вначале вблизи края роговицы появляется
нежное облаковидное помутнение.
Сопровождается светобоязнью и слезотечением.
Затем помутнение захватывает всю роговицу.
Она становится мутной, серовато-красной или молочно-белой.
Иногда возможна полная потеря зрения.
Слайд 47
Зубы Гётчинсона
Дистрофия постоянных верхних средних резцов.
Зубы
короткие и широкие, имеют форму бочонка или отвертки (сужены
к режущему краю). На их свободном крае имеется неглубокая полулунная выемка.
До прорезывания зубов данную патологию можно обнаружить R-логически.
Слайд 48
Сифилитический лабиринтит
Развивается глухота вызванная развитием периостита
в костной части лабиринта и специфическим поражением слухового нерва.
Развивается лабиринтит в возрасте 8-15 лет, чаще у девочек.
Процесс обычно двусторонний, сначала появляется головокружение, шум и звон в ушах, затем внезапно возникает глухота.
При раннем возникновении (до развития у ребенка речи), может наблюдаться глухонемота.
Отмечается нарушение костной проводимости.
Лабиринтная глухота устойчива к лечению.
Слайд 49
Вероятные признаки
Рубцы Робинсона–Фурнье – следствие глубоких трещин кожи
в области диффузной папулёзной инфильтрации, перенесенной в грудном возрасте.
Они представлены тонкими белесоватыми полосками рубцовой ткани, пересекающие красную кайму губ и продолжаю-щиеся на окружающую кожу, особенно в области углов рта.
Седловидный или «козлиный» нос – результат разрушения носовой перегородки и хряща при специфическом рините. На слизистой оболочке носа нередко наблюдается характерное хр. поражение в виде озены (зловонный насморк).
Слайд 51
«Саблевидные голени»
В основе этого процесса лежит диффузный
остеопериостит с реактивным склерозом,
ведущий к утолщению периоста большой
берцовой кости.
В результате длительного воздействия воспалительного процесса на эпифиз рост кости происходит более интенсивно и кость удлиняется.
Вследствие давления тяжести тела голени ребенка, уже начавшего ходить, искривляются вперёд и приобретают вид, похожий на клинок сабли.
Слайд 53
Ягодицеобразный череп Парро – характеризуется резким увеличением и
выпячиванием лобных и теменных бугров, разделённых продольной впадиной на
две шаровидные половины.
В основе этого признака лежит перенесенный
в раннем детстве специфический остеопериостит лобной и теменной костей в комбинации с гидро-цефалией.
Сифилитические гониты –
чаще возникают в возрасте 8-15 лет.
Первичное поражение суставной сумки коленных суставов без поражения хряща и эпифизов костей. Гидрартроз развивается постепенно,
без предшествующей травмы, субъективных ощущений, То - ной реакции и нарушения функции сустава. Гониты резистентны к специф. терапии.
Слайд 54
Дистрофии (стигмы)
Возникают как
результат опосредованного воздействия сифилитической инфекции на органы и ткани
ребенка (через нарушение обмена в-в, поражение эндокринных желёз) и проявляются аномальным их развитием.
Диагностическую ценность они приобретают лишь тогда, когда у б-го одновременно выявляются достоверные признаки позднего врожденного сифилиса и полож. серологические реакции.
Слайд 55
- Признак Авситидийского – утолщение
грудинного
конца ключицы, чаще правой;
- Симптом Кейра – отсутствие мечевидного
отростка грудины;
- «Олимпийский» лоб – с очень выпуклыми
лобными буграми;
- Высокое «готическое» или «стрельчатое»
твёрдое небо;
- «Инфантильный» мизинец – укорочение и
искривление мизинца внутрь;
- Гипертрихоз лба и висков;
- Широко расставленные верхние резцы;
- Зубы Муна – «кисетообразные», «бутонные»
моляры.
Слайд 57
Поздний врожденный сифилис.
Прободение твёрдого неба
Слайд 58
Поражение внутренних органов
При позднем врожденном сифилисе
поражение внутренних органов наблюдается реже,
чем при раннем врожденном.
Клиническая картина та же: наблюдается гепато- и спленомегалия, альбуминурия, гематурия. Специфическое поражение сердечно-сосудистой системы встречается редко.
Слайд 59
Поражение НС
Часто протекает бессимптомно и выявляется только при
исследовании спинномозговой жидкости.
Симптомы нейросифилиса обычно развиваются в возрасте
5-15 лет и протекают в форме специфического менингита, менингоэнцефалита, сосудистых поражений головного мозга, эпилепсии.
Для детей с врожденным сиф-сом во все возрастные периоды характерна умственная отсталость
от лёгкой дебильности до идиотии.
Спинная сухотка и прогрессирующий паралич при позднем врожденном сифилисе наблюдаются редко.
