Презентация на тему Заболевания нервной системы

от тела нейрона
Дендрит – короткий отросток , которому импульс

идёт к телу нейрона
Сома (тело нейрона) – место, где сигналы от дендритов аккумулируются и передаются дальше. Служат скорее для поддержания жизнедеятельности нервной клетки и сохранения её работоспособности.
Аксонный холмик – участок сомы, от которого отходит аксон, – контролирует передачу нейроном импульсов. Именно тогда, когда общий уровень сигналов превышает пороговое значение холмика, он посылает импульс (известный, как потенциал действия) далее по аксону, к другой нервной клетке.
Шванновские клетки (леммоциты) — вспомогательные клетки нервной ткани, которые формируются вдоль аксонов периферических нервных волокон. Создают, а иногда и разрушают, электроизолирующую миелиновую оболочку нейронов. Выполняют опорную и трофическую функции.

2 — четверохолмие; 3 — эпифиз; 4 — свод;

5 — прозрачная перегородка; 6 —середина мозолистого тела; 7 — полость четвертого мозгового желудочка; 8 — продолговатый мозг; 9 — мозговой водопровод; 10 — мозговой мост; 11 — ножки большого мозга; 12 — сосцевидное тело; 13 — задняя и 14 — передняя доли гипофиза; 13 — воровка; 16 — промежуточная масса зрительных бугров; 17 — полость третьего мозгового желудочка; 18 — перекрест зрительных нервов; 19 — передняя комиссура; 20 — обонятельная луковица.

двигательных реакций скелетных мышц (кроме лицевых), рефлексов сосудов, мочеполовой

системы, прямой кишки проведение импульсов в головной мозг и обратно. Спинной мозг подконтролен головному мозгу место замыкания рефлекторных дуг, передающих нервный импульс с чувствительного звена на двигательное эндокринная – эпендимоглия спинномозгового канала (интраспинальный орган) в молодом возрасте вырабатывает БАВ, регулирующие АД, суточные ритмы, половую функцию развитие спинного мозга прямо пропорционально развитию скелетных мышц и кожного покрова, что обусловлено большим рецепторным полем кожи и разнообразием движений мышц

видов:
Сегменты можно разделить на 5 отделов: шейный (cervicale), грудной

(thoracale), поясничный (lumbale), крестцовый (sacrale), копчиковый (coccigiale).
передняя граница – большое затылочное отверстие задняя граница – различна: у крс – до 4 поясничного позвонка, у свиньи – 6 поясничного, у собаки – 7 поясничного, у лошади – 2 крестцового, у кошки – 3 крестцового, у человека – до 2 поясничного

формируют нервы грудных конечностей (плечевое сплетение)
пояснично-крестцовое - содержит нейроны,

отростки которых формируют нервы тазовых конечностей (поясничное и крестцовое сплетения). За ним спинной мозг сужается - мозговой конус
мозговой конус продолжается в терминальную (концевую) нить, доходящую до 6 хвостового позвонка
терминальная нить и хвостовые нервы образуют «конский хвост» - cauda equina

мозга с парой нервов выделяют шейные, грудные, поясничные, крестцовые

и хвостовые сегменты

белое мозговое вещество (substantia alba)
выполняет функцию проводника нервных импульсов. Именно в этой части мозговой ткани проходят восходящие (чувствительные - к центрам в головном мозге) и нисходящие (двигательные - от головного мозга к нейронам вентральных рогов спинного мозга)проводниковые пути. Таким образом, рефлекторная функция белого вещества заключается в посреднической деятельности.
Серое вещество (substantia grisea) выполняет рефлекторную функцию – оно создает и обрабатывает нервные импульсы, которые через белые структуры передаются в полушария мозга и обратно. Обеспечить рефлекторную функцию серого вещества позволяет большое количество нервных клеток и немиелизированных отростков

двигательные нейроны . Аксоны этих нейронов, выходя из спинного

мозга, составляют передние (двигательные) корешки спинномозговых нервов . Тела двигательных нейронов образуют ядра эфферентных соматических нервов, иннервирующих скелетную мускулатуру (мускулатура спины, мышцы туловища и конечностей). При этом чем дистальнее расположены иннервируемые мышцы, тем латеральнее лежат иннервирующие их клетки.
Задние рога спинного мозга образованы относительно мелкими вставочными нейронами, которые воспринимают сигналы от чувствительных клеток, лежащих в спинномозговых ганглиях. Клетки задних рогов (вставочные нейроны) образуют отдельные группы, так называемые соматические чувствительные столбы.
В боковых рогах находятся висцеральные моторные и чувствительные центры. Аксоны этих клеток проходят через передний рог спинного мозга и выходят из спинного мозга в составе передних корешков.

Вставочный нейрон  — нейрон, связанный только с другими нейронами, в отличие от двигательных нейронов, иннервирующих мышечные волокна, и сенсорных нейронов, преобразующих стимулы из внешней среды в электрические сигналы.

главным образом из пронизывающих почти все части тела нервов

- пучков волокон, по которым импульс проводится афферентно от рецепторов к спинному и головному мозгу и групп, проводящих результирующий эфферентный импульс к мышечным и железистым структурам. К периферической нервной системе относятся также и ганглии, располагающиеся по ходу нервов и содержащие тела периферических нейронов. Типичные спинномозговые нервы у большинства позвоночных расположены симметрично слева и справа в каждом из сегментов тела. Каждый нерв связан со спинным мозгом двумя корешками.
Классификация:
1. Соматическая, иннервирует скелетную мускулатуру туловища. Соматические нервы подразделяются на шейные, грудные, поясничные, крестцовые, хвостовые.
2.Автономная или вегетативная нервная система:
а) Симпатическая, иннервирует гладкую мускулатуру сосудов.
б) Парасимпатическая, иннервирует гладкие мышцы и железы внутренних органов.
Ганглии (ganglion) – скопления тел нейронов на периферии, окруженные соединительнотканной капсулой. В зависимости от топографии и функции ганглии бывают спинномозговые, черепные и вегетативные.

Соматическая нервная система
Соматическая нервная система представлена парными спинномозговыми и черепно-мозговыми нервами.
Имеются закономерности в ходе и ветвлении спинномозговых нервов:
1. Нервы отходят метамерно - посегментно.
2. Каждый нерв имеет два корешка – дорсальный и вентральный.
3. Эфферентные волокна выходят из вентральных рогов серого мозгового вещества спинного мозга и двигательных ядер продолговатого и среднего мозга.
4. Афферентные волокна состоят из нейритов клеток спинномозговых узлов и соответствующих ганглиев черепно-мозговых нервов (V, VII, VIII, IX, X).
5. Каждый спинномозговой нерв соединяется с симпатической нервной системой при помощи белой соединительной ветви.
6. Совокупность ветвей каждого сегментного нерва вместе с соответствующим участком спинного мозга образует нервный сегмент – невротом (neurotom).
7. В процессе эволюции происходило смещение миотомов, за ними смещались и иннервирующие их нервы из соответствующих невротомов. На конечностях подобное смещение привело к формированию сплетений. Хотя один нерв может быть образован ветвями нескольких невротомов.
8. Чувствительные нервы соответствуют не только кожным сегментам – дерматомам, но и захватывают смежные, соседние.

от спинного мозга двумя корешками. Дорсальный — чувствительный, имеет

спинномозговой ганглий, передающий импульс в спинной мозг. Вентральный - двигательный, образован отростками клеток вентральных рогов, передает импульс от спинного мозга
Шейные нервы – n. cervicales - представлены восемью парами: 1 пара выходит в межпозвоночное отверстие атланта, 2 пара – через атлантно-эпистрофейное пространство, 3 пара – позади эпистрофея и так далее, 8 пара - после последнего 7 шейного позвонка. Делятся на дорсальные и вентральные ветви.
Грудные нервы – n. thoracales, их количество соответствует количеству грудных сегментов. Выходят через межпозвоночные отверстия грудных позвонков и делятся на дорсальные и вентральные ветви (межреберные – n. intercostalis). Вентральные ветви шейного и грудного отделов участвуют в формировании плечевого сплетения
Поясничные нервы – n. lumbales, выходят через межпозвоночные отверстия поясничных позвонков. Делятся на дорсальные и вентральные ветви. Дорсальные образуют краниальные ягодичные нервы - n. clunii craniales, вентральные - формируют поясничное сплетение – n. plexus lumbales
Крестцовые нервы – n. sacrales, дорсальными и вентральными ветвями выходят из позвоночного канала через соответствующие отверстия крестцовой кости, количество пар зависит от количества сегментов, сросшихся позвонков в данном отделе. Дорсальные ветви образуют средние ягодичные нервы – n. clunii medii для двуглавой, полусухожильной мышцы и поднимателя хвоста. Вентральные веточки формируют крестцовое сплетение, связанное с поясничным сплетением
Хвостовые нервы – n. caudales, выходят 5 - 6 парами, иннервируют мышцы и кожу хвоста. Дорсальные ветви образуют продольный дорсальный нерв, а вентральные – вентральный продольный нерв, сопровождающий, одноименные артерии хвоста.

вентральными ветвями с5, с6, с7, с8 Th 1, Th

2) Из него выходят 9 нервов в грудную конечность: 1) грудные краниальные и 2) каудальные; 3) надлопаточный; 4) подлопаточные; 5) подмышечный; 6) мышечно-кожный; 7) лучевой; 8) локтевой и 9) срединный :

какого-либо органа, обусловленное поражением центральных или периферических отделов нервной

системы.
Неполное выпадение двигательной функции, сопровождающееся значительным ее ослаблением, носит название пареза.
гипостезия — понижение чувствительности, анестезия — полная потеря чувствительности
Этиология: полный перерыв проводимости нерва (паралич) наблюдается при разрывах, ранениях, сильных ушибах и сжатиях нерва рубцовой тканью, опухолью, экзостозом, инородными телами и т. п., а парезы — при ушибах, сотрясениях, сдавливании и частичном разрыве нерва.
Паралич лучевого нерва нередко возникает при длительном лежании животного в боковом положении без подстилки, например при операциях.
Параличи и парезы нервов могут возникать при заболевании головного и спинного мозга (кровоизлиянии, абсцессах, опухолях), а также при ряде инфекционных заболеваний (бешенстве, чуме собак, мыте лошадей и др.), отравлениях минеральными ядами (свинцом, ртутью, мышьяком и др.) и ядовитыми растениями (горчаком, спорыньей), при авитаминозах и нарушениях обмена веществ.

группы: центральные и периферические.
По характеру распространения паралитического процесса различают:

1) параплегии — двусторонние параличи, при которых поражаются обе передние или обе задние конечности;
2) гемиплегии — паралич одной стороны тела;
3) моноплегии — параличи или парезы одной конечности или отдельных групп мускулов.
4) триплегия – паралич 3 конечностей
5) тетраплегия – паралич всех 4 конечностей

тонус мышц (например, сгибателей или разгибателей конечностей). Наблюдается при

поражении центральных нейронов пирамидного пути.
Ригидные – длительно повышен тонус мыщц – антагонистов. Например, при одновременном повышении тонуса сгибателей и разгибателей конечность длительно сохраняет приданную ей позу, так называемая «восковидная ригидность». Наблюдается при поражении экстрапирамидной системы.
Вялые – понижен тонус мыщц, например, при поражении мотонейронов или передних корешков спинного мозга .
В зависимости от вида поврежденных нейронов:
Центральный – повреждение центральных двигательных нейронов. Проявления: гиперрефлексия, повышение тонуса мышц, патологические рефлексы.
Периферический – повреждение периферических мотонейронов (клеток передних рогов спинного мозга). Проявления: снижение мышечного тонуса, гипо-или арефлексия, гипо- или атрофия мышц.

нарушением координации движений, а также утратой равновесия как в

покое, так и при ходьбе. Несогласованность действий различных мышц может возникать в результате поражений отдельных участков мозга или вестибулярного аппарата, что иногда обусловлено генетической предрасположенностью.
Возможные причины:
Наследственные проблемы.
Опухоли.
Повреждения головного мозга.
Осложнение инфекционных болезней.
Симптомы атаксии:
Первой страдает координация. Собаке трудно передвигаться, особенно делать сложные движения: поворот, наклон, прыжок. Передвижения строго по прямой обычно удаются легко, резкие повороты вызывают потерю координации, животное приседает, не в силах двинутся дальше.
Вторым распространенным симптомом становится глазной тремор, подергивание век. Происходит подобное вследствие головокружения, собака теряет связь с окружающим пространством, падает. Нервные, судорожные подёргивания напоминают приступы эпилепсии.
Специфическим признаком становится дрожание, особенно в моменты сильного напряжения, когда собака пытается сфокусировать внимание на определенной точке, что-либо съесть. Постановка диагноза обычно проводится с помощью магнитно-резонансной терапии. Снимок покажет ненормальное развитие мозжечка, аномальное функционирование.

Проявляется в возрасте пяти-шести резким проявлением признаков. Последние исследования

генной инженерии позволили выделить ген, отвечающий за развитие атаксии. Поэтому стало возможным проведение специализированного ДНК-теста на установление предрасположенности.
Симптомы Сначала наблюдается состояние, определяемое владельцем собаки, как неловкость. Начинается постепенное раскачивание тела, неспособность животного удержать равновесие. Собака начинает голодать, потому как испытывает трудности принятия пищи, худеет. Мышечный тонус ослабляется, возникает атрофия.
Различают две разновидности подобного типа атаксии: статическую (ослабление мышц тела животного), динамическую (трудно удерживать определенную позу, чаще проявляется при движениях)
Если же будет установлена генетическая причина, то остается только поддерживать состояние собаки, максимально обезопасить питомца, стараться удержать от нанесения повреждений. Сильное повреждение мозжечка вылечить невозможно. Гуманнее усыпить животное.
Сенситивная
Сенситивная атаксия возникает при поражениях спинного мозга. Тогда собака не может правильно сгибать, разгибать суставы. Теряется возможность определения верного движения. Тяжелые поражения приводят к невозможности передвижения. Изредка подобное состояние можно вылечить, особенно, если произошло частичное повреждение мозга.
Вестибулярная
Проявляется выраженным наклоном тела животного в определенную сторону. Все движения пострадавшего животного осторожные, медлительные. Постоянное головокружение вызывает рвоту, движение по кругу.

встречающимся патологиям. Клинические проявления этих заболеваний очень часто вызывают

испуг и даже панику у владельцев, поскольку это могут быть судороги, потеря сознания, внезапные параличи передних и задних конечностей.

· болезни центральной нервной системы (головной и спинной мозг),
· периферической (нервы и нервные сплетения),
· заболевания других органов, опосредованно вызывающие неврологические симптомы.

МРТ собаки с болезнью дисков
Новообразование в лобных долях мозга у таксы. МРТ
Гидрацефалия у собаки (+ Узи и рентгенография)

нарушения кровообращения и врожденные патологии. Достаточно часто расстройства ЦНС

наблюдаются при некоторых инфекционных заболеваниях, а также при сильных интоксикациях.
Травмы спинного и головного мозга
Инсульт
Эпилепсия
Воспаление мозга и/или мозговых оболочек
Сильные интоксикации
Некоторые инфекционные заболевания
Основные симптомы бешенства у собак и кошек:
Изменение поведения, беспокойство, возбуждение, сменяющееся угнетением;
Попытка съесть или поедание несъедобных предметов;
Внезапная агрессивность или трусость;
Желание спрятаться или убежать;
Судорожные движения, припадки, слюнотечение или рвота;
Самопроизвольное мочеиспускание;
Боязнь вида и/или звука льющейся воды, параличи (обычно на более поздних стадиях).
Классификация болезней позвоночника и спинного мозга (ДАМНИТ)
Дегенеративные – хроническая дегенеративная радикуломиелопатия (у крупных пород),  синдром «конского хвоста»,  синдром Вобблера (шейная спондиломиелопатия) , поражение суставов позвоночника.
Аномалии развития – атланто-аксиальная нестабильность,  сиринго(гидро)миелия, атланто-окципитальная дислазия,  арахноидальные кисты, деформации позвоночника,  формирование экзостозов.
Метаболические нарушения – Лизосомальные болезни накопления.
Неоплазии – экстрадуральные, интрадуральные, интрамедуллярные.
Нарушения кормления – гипервитаминоз А(для кошек), недостаточность тиамина.
Идиопатические патологии —  опухолеподобный кальциноз тканей, диссеминированный гиперостоз.
Воспаление и инфекция – дискоспондилит,      эпидуральная эмпиема, миграция инородных тел.
Травматические, Ятрогенное повреждение, Токсические, Сосудистые нарушения

заболеваний периферической нервной системы: по топографо-анатомическому принципу; по этиологии;

по патогенезу; по патогенезу и патоморфологии; по течению.
По этиологии заболевания периферической нервной системы разделяются на:
1. Инфекционные: вирусные (бешенство и др.) и микробные (бруцеллезе, лептоспирозе и др.).
2. Инфекционно-аллергические
3. Токсические: при хронических интоксикациях, токсикоинфекциях (ботулизм); бластоматозные (при раке легких, желудка и др.).
4. Аллергические (вакцинальные, сывороточные и др.).
5. Дисметаболические: при дефиците витаминов, при эндокринных заболеваниях (сахарный диабет) и др.
6. Дисциркуляторные: при узелковом периартериите, ревматических и других васкулитах (иммунопатологическое воспаление сосудов).
7. Идиопатические и наследственные
8. Травматические поражения периферической нервной системы.
9. Компрессионно-ишемические поражения отдельных периферических нервов
10. Вертеброгенные поражения.
По патогенезу и патоморфологии заболевания периферической нервной системы подразделяются на невриты (радикулиты), невропатии (радикулопатии) и невралгии.
Невриты (радикулиты) - воспаление периферических нервов и корешков. По характеру поражения нервных стволов различают паренхиматозные невриты (с преимущественным поражением нервных волокон) и интерстициальные (с поражением в основном эндо - и периневральной соединительной ткани).
Невропатия. Морфологическим субстратом поражения периферических нервов часто являются не воспалительные, а дистрофические изменения аксонов, миелиновых оболочек и интерстициальной соединительной ткани. В связи с этим различные по природе и характеру поражения периферических нервов преимущественно неинфекционного происхождения объединяют термином невропатия (полиневропатии).
Группа полиневропатий (невропатий) включает сосудистые, аллергические, токсические, метаболические поражения периферической нервной системы, а также повреждения, обусловленные воздействием различных физических факторов - механических, температурных радиационных.
Невралгия - это заболевание характеризующееся спонтанными пароксизмами нестерпимых болей в зоне иннервации определенных нервов с образовании сверх возбудимых курковых зон кожи и слизистых оболочек, раздражение которых, например, прикосновение вызывает очередной приступ боли. В промежутках между приступами ни субъективных, ни объективных симптомов раздражения или выпадения функций пораженного нерва не отмечается.

на который необходимо ответить: следствием чего является нарушение двигательной

функции у данного пациента (неврологические расстройства, ортопедические заболевания, инфекционные заболевания или болезнь сердца)?
Дифференциацию проводят на основании анамнеза жизни и болезни животного, а так же выявления клинических симптомов (боль при движении в суставах, патологическая подвижность, увеличение синовиальной массы, изменение структуры костной ткани и т.д.)
Необходимо исключить ортопедические и травматологические заболевания, которые могут являться причиной нарушения двигательной функции конечностей (дисплазию ТБС и локтевых суставов, вывиха/ов коленных чашек, разрыва передней крестообразной связки, переломы костей конечностей и таза.
При обнаружении у животного ортопедической патологии, необходимо определить, является ли данное заболевание причиной нарушения двигательной функции тазовых конечностей.
На основании физикального обследования и лабораторных методов исследования необходимо дифференцировать неврологические симптомы от заболеваний сердца (дилятирующая кардиомиопатия у крупных и гигантких пород собак), инфекционных заболеваний (лептоспироз; чума плотоядных) и заболеваний почек, которые могут проявляться схожими симптомами.

из наиболее распространенных признаков неврологических нарушений. Неврологические нарушения ходьбы

могут быть представлены в виде моторных нарушений (пареза или паралича), нарушения координации движения (атаксии), и/или совокупности этих признаков. В начале визуального осмотра устанавливается способность животного совершать скоординированные движения во время ходьбы. Если животное не может самостоятельно передвигаться, ему оказывают помощь для совершения движения грудными и тазовыми конечностями. По окончании визуальной оценки ходьбы, необходимо ответить на следующие вопросы:
- какие конечности затронуты?
- имеется слабость и/или атаксия конечностей при ходьбе?
Атаксия, вызываемая повреждением спинного мозга или периферических нервов, обычно делает походку качающейся, со случающимися время от времени приступами гиперметрии и путающимися конечностями. Это создает впечатление неправильного распределения силы, и лучше всего заметно при медленном ровном шаге, чем при быстром передвижении. Это происходит из-за нарушения проведения импульсов к ЦНС или в ЦНС или из-за нарушения проведения импульсов в мозжечок.
Атаксия, обусловленная страданием периферических нервов, будет сочетаться с атонией или с гипотонией, а также с гипорефлексией/арефлексией коленного рефлекса.
Сгибательный рефлекс и болевая чувствительность обычно сохраняются, т.к. их афферентный проводящий путь контролируются нервными волокнами малого диаметра. Поэтому, определив наличие мышечного тонуса и сухожильных рефлексов можно определить: атаксия обусловлена страданием спинного мозга или спинномозговых и периферических нервов? При атаксии спинного мозга могут проявляться неврологические нарушения, затрагивающие панникуловый рефлекс, симпатическую функцию и т.д.

Слабость в чистом виде может наблюдаться при таких заболеваниях, как миастения и полиневропатия. Такие животные имеют жесткую, неестественную походку, семенят, часто имеют постуральный тремор, и, обычно, впадают в коллапс или требует отдыха после преодоления небольшого расстояния. Движения, однако, остаются скоординированными. Во многих случаях при неврологических расстройствах присутствует атаксия и слабость.

голову и зафиксировать туловище в лежачем на грудине положении.

Данное состояние оценивается, как эффект «мягкой собаки».
Путем подъёма одной грудной или тазовой конечности может быть оценена сила мышц разгибателей тестируемой конечности, на которую продолжает опираться животное. Например, при подъёме одной грудной конечности, слабость трехглавой мышцы опорной (тестируемой) конечности приведет к падению животного на грудь.
Тест «с тачкой» и прыгательный тест могут вскрыть скрытый парез грудных конечностей. Слабость может быть следствием повреждения ВМН и НМН, мышечных и, иногда, ортопедических проблем.
Координация движений
Для координации движения необходима точная бессознательная проприоцептивная информация, как от конечностей, так и входные данные от глаз и вестибулярной системы. Эти входные сигналы обрабатываются в мозжечке, и им устанавливается правильная динамика движения.
Техника тестирование координации движений
Координация движений оценивается при проведении животного по кругу со скользкой поверхностью покрытия быстрым и относительно медленным шагом.
- В какой области спинного мозга имеется повреждение?
Для более точной локализации уровня повреждения спинного мозга, необходимо определить страдает верхний (ВМН) или нижний (НМН) моторный нейрон, или имеется смешанный дефицит (ВМН/НМН). Симтомокомплекс характеризующий основные рефлексы, тонус мышц и степень мышечной атрофии позволяет при неврологическом обследовании определить страдает ВМН или НМН.

син.) — процесс восприятия информации о состоянии опорно-двигательного аппарата

(мышц, сухожилий, фасций, суставов), осуществляемый с помощью специфических механорецепторов — проприоцепторов. К ним относятся мышечные веретена и сухожильные рецепторы Гольджи.
Информация от рецепторов по восходящим путям спинного мозга поступает в вышележащие отделы ЦНС, включая кору больших полушарий. На основе сигналов, поступающих от проприоцепторов, формируется так называемое кинестетическое чувство, т. е. ощущение положения и перемещения частей тела в пространстве. Эти проводящие пути страдают в первую очередь при компрессии спинного мозга.
Определение проприорецепции производится 2-мя способами. Проприорецепцию устанавливали за счет теста с «волярной флексией». Для этого исследуемую конечность ставият на волярную поверхность пальцев и устанавливалют, насколько быстро животное возвращает конечность в естественное положение – на подушечки пальцев. При данном исследовании вес тела должен быть перенесен на исследуемую сторону. При отсутствии у животного неврологических нарушений разворот пальцев происходит очень быстро. (видео 1)

реакция организма на воздействие внешней или внутренней среды, осуществляемая

через нервную систему. Простейшие дуги рефлексов замыкаются в сегментарном аппарате спинного мозга, образованном серым веществом задних, передних и боковых рогов и связанными с ними двумя парами корешков.
Спинной мозг подразделяется на сегменты:
1-4 шейные сегменты: иннервируют шейную мускулатуру. (С1-С4) 5-7 шейные и 1-2 грудные сегменты: мускулатуру верхних конечностей. (С5-Т2) 3-13 грудные сегменты: мускулатуру туловища. (T3-L3)
2-7 поясничные и 1-3 крестцовые сегменты: мускулатуру нижних конечностей. (L4-S2)
 
При ограниченном поражении одного сегмента заметных двигательных и чувствительных расстройств обычно не отмечается. Это связано с тем, что каждая мышца и каждый дерматомер иннервируется 2-3 соседними сегментами.

стимулирование.
Рефлекторная дуга. Рецепторы - свободные нервные окончания кожи, Эфферентный

сигнал от мозга идет ко всем флексорным группам тазовой конечности.
Флексоры коленного и скакательного сустава иннервируются из сегментов L6, L7 и S1 сегментов спинного мозга, расположенных на уровне L IV-V позвонков, через ветви седалищного нерва.
Флексоры бедра обладают более обширной иннервацией, в основном, из поясничных сегментов спинного мозга через ветви бедренного нерва.
Техника тестирования сгибательного рефлекса.
Для проверки рефлекса тестируемая тазовая конечность выпрямляется и гемостатическим зажимом Пеана сжимается кожа в межфаланговой области. При сохранении рефлекса конечность должна вернуться в согнутое положение, сопротивляясь выпрямлению.
Отклонения от нормы. Уменьшение флексии в том или ином суставе тазовой конечности говорит о нарушении иннервации флексорной группы мышц соответствующим нервом.
При повреждении спинного мозга на уровне верхнего моторного нейрона рефлекс сохраняется в пролонгированной форме, что проявляется сокращением флексоров после прекращения воздействия болевого раздражения.
При повреждениях нижнего моторного нейрона, отмечают арефлексию или гипорефлексию сгибательного рефлекса.
При тестировании сгибательного рефлекса могут проявляться другие рефлекторные действия:
перекрестный рефлекс разгибателя, при котором наблюдается вытягивание контралатеральной конечности при сгибании тестируемой конечности;
рефлекс виляния хвостом, который проявляется все время, на протяжении раздражения кожи пальцев в межфаланговой области гемостатическим зажимом.

Панникуловый рефлекс

Панникуловый рефлекс – это подергивание кожи на спине животного в ответ на её раздражение.
Рефлекторная дуга. Исполнительным орган - кожно-туловищная мышца, иннервируемая боковым грудным нервом, который берет начало в плечевом сплетении и исходит из C8 и Т1 сегментов спинного мозга. Восприимчивой областью является кожа над грудными и поясничными позвонками. Хотя при данном рефлексе в сегменты С8-Т1 поступает выходной сигнал, афферентная путь идет от чувствительных рецепторов расположенных в коже в сегменты спинного мозга от Т3 до L1. Межнейроны, расположенные в вентролатеральном белом веществе, связывают афферентные и эфферентные проводящие пути.
Техника. Раздражают кожу легкими уколами иглой или гемостатическим зажимом, примерно в 2-3см от остистых отростков позвонков с обеих сторон, начиная с крыльев подвздошной кости. Реакцией должно быть подергивание кожи, которое, обычно, сильнее проявляется на стороне раздражения, но может присутствовать и с двух сторон. А так же может полностью отсутствовать.
Отклонение от нормы.
Арефлексия может быть обусловлена повреждением спинного мозга С8-Т1 или разрывом корешков, формирующих плечевое сплетение, что встречается гораздо чаще. В таких случаях, подергивание кожи отсутствует на всем протяжении чувствительной зоны. Односторонняя арефлексия обусловлена разрывом нервов.

ударе по сухожилию четырехглавой мышцы бедра.
Рефлекторная дуга — простой

двухнейронный путь. Афферентные и эфферентные волокна находятся в бедренном нерве. За коленный рефлекс отвечают L4, L5 и L6 сегменты спинного мозга расположенные на уровне L III-IV позвонков.
Техника. Вызывается резкими ударами молоточка по прямой связке, ниже коленной чашки. Реакцией является сокращение четырехглавой мышцы бедра, что проявляется разгибанием коленного сустава и сгибанием скакательного сустава в виде колебательных движений. У большинства расслабленных собак этот рефлекс легко выполнить и оценить.
Проводили в положении на боку, при этом тестируемая тазовая конечность должна находится на весу с немного согнутым коленным суставом, что обеспечивает небольшое натяжение четырехглавой мышцы бедра.
Отклонения от нормы. При повреждении спинного мозга на уровне верхнего моторного нейрона рефлекс обычно сохранен, может наблюдаться гиперрефлексия или он может быть изменен. При тяжелых повреждениях спинного мозга ответная реакция может быть снижена в течение нескольких дней после травмы. При повреждении нижнего моторного нейрона коленный рефлекс отсутствует (арефлексия) или снижен (гипорефлексия).
Повреждения бедренного нерва довольно нетипичны, и могут наблюдаться при полинейропатии, стенозе спинномозгового канала, межпозвоночных отверстий. Арефлексия и гипорефлексия коленного рефлекса также может наблюдаться при дегенеративной миелопатии, когда затронуты афферентные волокна большего диаметра в дорсальных нервных путях.

Глубокая болевая чувствительность.

Потеря болевой чувствительности при исследовании конечностей может быть следствием повреждений спинного мозга, спинномозговых и периферических нервов.
Оценка болевой чувствительности у животных осуществляется путем наложения кровоостанавливающего зажима на фалангу и сильного сдавления ее. Нормальная реакция – поворот головы животного в сторону исследования, попытка укусить, проявление беспокойства. Ответная реакция животных на совершенно идентичное болевое раздражение может различаться. Для лучшего понимания ответной реакции на боль у исследуемого животного необходимо проводить сравнение результатов исследования между левой и правой конечностью и грудными и тазовыми.
Рефлекторная дуга. Пути, отвечающие за глубокую болевую чувствительность, более устойчивы к повреждению, чем другие, включая отвечающие за проприоцепцию, моторную функцию и поверхностную боль.
Техника. В качестве болевого раздражителя используют гемостатические зажимы, сжимая ими первую-вторую или когтевую фалангу пальцев.
Движение в виде сгибания конечности под влиянием болезненного воздействия является результатом локального рефлекса (сгибательный рефлекс), и не должно рассматриваться как присутствие болевой чувствительности.
Отклонение от нормы. Отсутствие глубокой болевой чувствительности говорит о серьезном повреждении спинного мозга. Прогноз в этом случае неблагоприятный.

тестирования можно определить страдает верхний (ВМН) или нижний (НМН)

моторный нейрон, или имеется смешанный дефицит (ВМН/НМН).
Схематическое изображение верхнего (центрального) и нижнего (периферического) двигательного невронов:









Для повреждения на уровне НМН (вентральные рога спинного мозга, вентральные корешки и двигательные волокна спинномозговых нервов) характерна следующая неврологическая симптоматика:
выраженная атрофия мышц (если с момента появления неврологических симптомов прошло более двух недель);
атония или гипотония мышечного тонуса грудных или тазовых конечностей;
арефлексия или гипорефлексия основных рефлексов грудной (ых) или тазовой (ых) конечностей.

При повреждении ВМН (проводящего пути от коры головного мозга до синапса с НМН в вентральном роге спинного мозга:
атрофию мышц проявляется через 4-6 недель после проявления неврологических симптомов;
наблюдается повышение мышечного тонуса (спастическая гипертония) вследствие нарушения процессов торможения;
повышение или качественное изменение основных рефлексов конечностей.

позволяет более точно локализовать уровень поражения спинного мозга.

нарушено при повреждениях спинного мозга, спинномозговых или периферических нервов.

Парасимпатическая иннервация мочевого пузыря осуществляется из крестцового сегмента спинного мозга (S1-S3), через тазовые нервы, а уретральный сфинктер иннервируется также из этих сегментов, через нерв наружных половых органов. Для адекватного мочеиспускания необходима сохранность проводящих путей, идущих от сегментов спинного мозга к центрам в ретикулярной формации. Повреждение спинного мозга, краниально к крестцовым сегментам (S1-S3) эквивалентно повреждению ВМН для мочевого пузыря. Это приведет к задержке мочеиспускания и переполнением мочевого пузыря, с подтеканием мочи. При повреждении крестцовых сегментов спинного мозга, спинномозговых нервов или периферических нервов (страдание НМН), может присутствовать, как переполнение мочевого пузыря, так и мочевой пузырь нормального наполнения, но в первом и во втором случаях с подтеканием мочи.
При повреждении ВМН может происходить самопроизвольное рефлекторное опорожнение мочевого пузыря, вследствие повышения внутрипузырного давления.

универсального подхода к оценке тяжести повреждения спинного мозга или

спинномозговых и периферических нервов у неврологических пациентов. Тяжесть повреждения нервной ткани на каждой стадии оценивается по степени функционального дефицита, который может находиться в статическом состоянии, возрастать или понижаться.
Спинной мозг состоит из белого и серого мозгового вещества и, с большой степенью упрощения, можно сказать, что белое вещество отвечает за передачу нервных импульсов к периферии от головного мозга, а серое вещество отвечает за передачу импульсов к головному мозгу с периферии. Поэтому клинически важными сегментами серого вещества являются те, которые иннервируют конечности, дыхательные мышцы, мочевой пузырь и сфинктеры – по существу это шейное и поясничное утолщения спинного мозга. Тяжесть состояния может быть оценена по степени повреждения НМН – парез или паралич, гипо- или арефлексия, и степени атрофии мышц.
При оценке степени тяжести повреждения белого вещества спинного мозга, необходимо выбрать подлежащие оценке функции, которые в норме должны передаваться через поврежденный сегмент спинного мозга. Обычно оценивается моторная функция, функция мочевого пузыря и глубокая болевая чувствительность. Однако, эта система не может быть непосредственно перенесена на дегенеративные и воспалительные заболевания. Например, собака с грыжей межпозвонкового диска может иметь параплегию тазовых конечностей и при этом восстановить двигательную функцию тазовых конечностей, а собаки с вирусным миелитом или дегенеративной миелопатией, страдающие всего лишь парапарезом, иметь неблагоприятный прогноз и прогрессирование неврологической симптоматики.