Презентация на тему Аутоиммунный гепатит

Определение
Аутоимунный гепатит - "персистирующее (неразрешившееся) воспаление

печени неизвестной этиологии, характеризующееся преимущественно перипортальным гепатитом или более обширным воспалительным процессом, сопровождающееся гипергаммаглобулинемией, присутствием тканевых аутоантител в сыворотке и в большинстве случаев отвечающее на иммуносупрессивную терапию". 

гладкой мускулатуре, антинейтрофильные антитела p-типа

АИГ типа II - антитела

к печеночно-почечным микросомам 1 типа, направленные против цитохрома Р-450 11 D6

АИГ типа III - атитела к солюбилизированному печеночному антигену

иммунорегуляции, в частности, снижению Т-супрессорной функции лимфоцитов и появлению

различных аутоантител. Эти антитела фиксируются на мембране гепатоцитов, благодаря чему создаются условия для развития антителозависимых цитотоксических реакций, повреждающих печень и вызывающих развитие иммунного воспаления.

начинается как острый вирусный гепатит (слабость, отсутствие аппетита, появление

темной мочи, затем интенсивная желтуха с выраженной гипербилирубинемией и высоким уровнем аминотрансфераз в крови), в дальнейшем в течение 1-6 мес. развертывается четкая клиническая картина аутоиммунного гепатита.

Второй вариант начала заболевания характеризуется преобладанием в клинической картине внепеченочных проявлений и лихорадки, что приводит к ошибочному диагнозу СКВ, ревматизма, ревматоидного артрита, сепсиса 

утомляемость,значительное снижение трудоспособности; снижение аппетита, боли и чувство тяжести

в правом подреберье, тошнота; появление желтухи, кожного зуда; боли в суставах; повышение температуры тела; появление различных сыпей на коже; нарушение менструального цикла.

2. При осмотре больных выявляются желтуха различной степени выраженности, изменения кожи (геморрагические экзантемы в виде четких точек или пятен, после их исчезновения остаются пигментные пятна; волчаночноподобная эритема, нередко «бабочка» на лице; узловатая эритема; очаговая склеродермия); лимфаденопатия. При тяжелом течении заболевания появляются сосудистые звездочки, гиперемия ладоней.

3. Поражение системы органов пищеварения.
Гепатомегалия. Печень болезненна, консистенция ее умеренно плотная. Возможно увеличение селезенки (не у всех больных). В периоды резко выраженной активности гепатита наблюдается преходящий асцит. Практически у всех больных имеется хронический гастрит со сниженной секреторной функцией.

лейкопения, тромбоцитопения, увеличение СОЭ. Вследствие выраженного аутоиммунного гемолиза возможна

высокая степень анемии.

2. Общий анализ мочи: возможно появление протеинурии, микрогематурии (при развитии гломерулонефрита); при развитии желтухи появляется билирубин в моче.

3. БАК: гипербилирубинемия с увеличением конъюгированной и неконьюгированной фракций билирубина; увеличение активности аминотрансфераз (прежде всего аланиновой) не менее, чем в 5 раз, нередко даже в 10 раз по сравнению с нормой; увеличение содержания в крови органоспецифических ферментов печени (фруктозо-1-фосфатальдолазы, аргиназы, орнитинкарбамоилтрансферазы); снижение содержания альбумина и значительное повышение у-глобулинов; повышение тимоловой и снижение сулемовой проб.

4. Иммунологический анализ крови: снижение количества и функциональной способности Т-лимфоцитов-супрессоров; появление циркулирующих иммунных комплексов и довольно часто — волчаночных клеток, антинуклеарного фактора; повышение содержания иммуноглобулинов. Может быть положительная реакция Кумбса, она выявляет антитела к эритроцитам. Наиболее характерны DR3, DR4.

ядерным антигенам или к гладкой мускулатуре, антинейтрофильные антитела p-типа
Тип

2 антитела к печеночно-почечно микросомам 1 типа, направленные против цитохрома Р450 11 D6
Тип 3 атитела к солюбилизированному печеночному антигену

Диагностические критерии аутоиммунного гепатита.

ультрасоно- графия (УЗИ), компьютерная томография (КТ) и магнитно- резонансная

томография (МРТ), не играют существенной роли в диагностике АИГ. Однако они позволяют исключить злокачественные опухоли печени (правда, редко встречаю-щиеся у больных АИГ) и помогают установить, прогрессирует ли аутоиммунный гепатит (с исходом в цирроз печени).

является биопсия печени с последующим гистологическим исследованием биоптатов.
Не существует

патогномоничных гистологических признаков аутоиммунного гепатита, однако, некоторые изменения являются весьма типичными.
Портальные поля инфильтри-рованы в различной степени преимущественно T-лимфоцитами и плазматическими клетками.

Примерно в 1/3 случаев 12 воспалительные инфильтраты затрагивают желчные протоки, но не сосудистую систему. Они способны проникать в паренхиму печени, вызывая отделение и разрушение отдельных гепатоцитов или их небольших групп, т.н. ступенчатые некрозы.

Внутри долек возникает баллонная дегенерация гепатоцитов с их отеком, образованием «розеток» и некрозом отдельных гепатоцитов или их групп.

Центролобулярные некрозы наиболее характерны для острых случаев с фульминантным течением.

Мостовидные некрозы представляют собой дорожки некрозов, которые соединяют соседние перипортальные поля или проникают в центральные участки печеночной дольки