Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Химия органических соединений

Содержание

по углеродному скелету
Химия органических соединений по углеродному скелету по функциональным группам= O Валентные состояния 6Сspspsp23+++32ОЭО (с)sp > ОЭО (с)sp2 > ОЭО (с)sp3 σ - связиπ - связиЕ с с = 347 кДж/мольЕ с π,π – сопряжение СН2=СН - СН=СН2 СН2=СН - СН=СН2 р,π - сопряжение АроматичностьЕ сопряжения ≈ 151 кДж/моль4n + 2; n = 0, 1, 2, 3 …==++--нафталинантраценфенантрен ИзомерыИзомеры цепи:Изомеры положения:Межклассовые изомеры:CH3-CH2-CH2-CH3СН3—СН2—СН2—СООНСН3—СН2—СО—О—СН3CnH2n-2CnH2n ОCnH2n О2структурные изомеры Конформационные (“поворотные”)Конфигурационные:Энантиомеры (“зеркальные”) Диастереомеры σ—диастереомерия: π—диастереомерия (геометрическая изомерия):стереоизомерыСтереоизомеры Конформеры плоские конформации молекул пентана: зигзагообразная, клешневидная, нерегулярнаяконформации молекулы циклогексана: “кресло” и ”ванна” δ+Взаимное влияние атомов С C C C X C Классификация реакцийA : B A• + •B гомолизA + B гетеролиз+-по УглеводородыCnH2nCnH2n-2CnH2n-2CnH2nCnH2n+2 Механизм радикального замещения SR (sp³) инициирование ( T, hν, радиация)рост цепиобрыв цепи + Cl2 смесь продуктовhν+Br2 •••Е дис. с-н ≈ 322 – 326 кДж/моль Механизм электрофильного присоединения АE+ Br - BrBrδ+- Br -Br++Br+Br -Brδ- правило Марковникова:F AR (против правила Марковникова) AE (кислотный катализ)CH3 – CH = CH2 + H2O Окисление алкенов“мягкое” окисление“жесткое” окисление AE к диеновым УВ SE для ареновE Nu E + Заместители I рода- CH3, - C2H5 (- Alk)- OH, - OR, - Реакции присоединения1.2. Замещение для гомологов бензола H2SO4, 80- H2OH2SO4, 160- H2OFeCl3- HCl+ Сl2+95% 5%SE для нафталина Окисление аренов Циклоалканы СnH2n Химические свойства циклоалкановAESRAE+ Br - Brтранс – 1,2 - дибромциклопентан Спасибо за внимание =)..
Слайды презентации

Слайд 2 по углеродному скелету

по углеродному скелету

Слайд 3 по функциональным группам
=
O

по функциональным группам= O

Слайд 4 Валентные состояния 6С
sp

sp

sp
2
3
+
+
+
3
2
ОЭО (с)sp > ОЭО (с)sp2 >

Валентные состояния 6Сspspsp23+++32ОЭО (с)sp > ОЭО (с)sp2 > ОЭО (с)sp3

ОЭО (с)sp3
2,75

2,69 2,5

Слайд 5 σ - связи
π - связи

Е с с

σ - связиπ - связиЕ с с = 347 кДж/мольЕ с

= 347 кДж/моль
Е с с = 606 кДж/моль
Е

с с = 828 кДж/моль

+

+2

l = 0,154 нм
l = 0,133 нм
l = 0,12 нм

Слайд 6 π,π – сопряжение
 СН2=СН - СН=СН2 
СН2=СН - СН=СН2 
р,π -

π,π – сопряжение СН2=СН - СН=СН2 СН2=СН - СН=СН2 р,π - сопряжение

сопряжение

Слайд 7 Ароматичность
Е сопряжения ≈ 151 кДж/моль
4n + 2; n

АроматичностьЕ сопряжения ≈ 151 кДж/моль4n + 2; n = 0, 1, 2, 3 …==++--нафталинантраценфенантрен

= 0, 1, 2, 3 …
=

=
+
+
-
-
нафталин
антрацен
фенантрен

Слайд 8 Изомеры
Изомеры цепи:

Изомеры положения:



Межклассовые изомеры:


CH3-CH2-CH2-CH3
СН3—СН2—СН2—СООН
СН3—СН2—СО—О—СН3
CnH2n-2
CnH2n О
CnH2n О2
структурные изомеры

ИзомерыИзомеры цепи:Изомеры положения:Межклассовые изомеры:CH3-CH2-CH2-CH3СН3—СН2—СН2—СООНСН3—СН2—СО—О—СН3CnH2n-2CnH2n ОCnH2n О2структурные изомеры

Слайд 9 Конформационные (“поворотные”)
Конфигурационные:
Энантиомеры (“зеркальные”)

Диастереомеры
σ—диастереомерия:




π—диастереомерия (геометрическая изомерия):


стереоизомеры
Стереоизомеры

Конформационные (“поворотные”)Конфигурационные:Энантиомеры (“зеркальные”) Диастереомеры σ—диастереомерия: π—диастереомерия (геометрическая изомерия):стереоизомерыСтереоизомеры

Слайд 10 Конформеры

Конформеры

Слайд 11 плоские конформации молекул пентана: зигзагообразная, клешневидная, нерегулярная
конформации молекулы

плоские конформации молекул пентана: зигзагообразная, клешневидная, нерегулярнаяконформации молекулы циклогексана: “кресло” и ”ванна”

циклогексана: “кресло” и ”ванна”

Слайд 12 δ+
Взаимное влияние атомов
С C C C

δ+Взаимное влияние атомов С C C C X C C

X


C C C C Y


δ’’’+ < δ”+ < δ’+ < δ+

δ-

δ’+

δ”+

δ’’’+

- I

δ-

δ+

δ”’-

δ”-

δ’-

+I

- M

+M

CH2=CH – C - H

=O

δ-

δ+

CH2=CH O - R

OR -I < +M ЭД
Cl - I > +M ЭА

Слайд 13 Классификация реакций
A : B
A• + •B гомолиз
A

Классификация реакцийA : B A• + •B гомолизA + B гетеролиз+-по

+ B гетеролиз
+
-
по природе реагента ионные делятся:
электрофильные

H , NO2+, SO3H , R+, AlCl3
нуклеофильные OH , NH2 , RO , R , NH3, H2O

+

+

-

-

-

-

-

Слайд 14

Слайд 15 Углеводороды
CnH2n
CnH2n-2
CnH2n-2
CnH2n
CnH2n+2

УглеводородыCnH2nCnH2n-2CnH2n-2CnH2nCnH2n+2

Слайд 16 Механизм радикального замещения SR (sp³)
инициирование ( T,

Механизм радикального замещения SR (sp³) инициирование ( T, hν, радиация)рост цепиобрыв цепи

hν, радиация)


рост цепи




обрыв цепи

Слайд 17 + Cl2

+ Cl2 смесь продуктовhν+Br2

смесь продуктов
hν
+Br2


Hl

HBr

Е Сперв.–Н = 406 кДж/моль E Cвтор.–Н = 393,5 кДж/моль
Е Стрет.–Н = 381 кДж/моль

Устойчивость

CH3 < Alk CH2 < Alk CH Alk < Alk C Alk





Alk

Alk = CH3, C2H5 ..

Слайд 18 •
•
•
Е дис. с-н ≈ 322 – 326 кДж/моль

•••Е дис. с-н ≈ 322 – 326 кДж/моль

Слайд 19 Механизм электрофильного присоединения АE
+ Br - Br
Br
δ+
- Br

Механизм электрофильного присоединения АE+ Br - BrBrδ+- Br -Br++Br+Br -Brδ-

-
Br
+
+
Br
+
Br
-
Br
δ-

Слайд 20 правило Марковникова:
F

правило Марковникова:F

HI
+ Hδ+Xδ-

CH3 – CH – CH3


X

Слайд 21 AR (против правила Марковникова)

AR (против правила Марковникова)

Слайд 22 AE (кислотный катализ)
CH3 – CH = CH2 +

AE (кислотный катализ)CH3 – CH = CH2 + H2O

H2O CH3

– CH(OH) – CH3

H

+

CH3 – CH = CH2 + CH3 – CH – CH3

H

+

+

карбкатион

HOH

Слайд 23 Окисление алкенов
“мягкое” окисление
“жесткое” окисление

Окисление алкенов“мягкое” окисление“жесткое” окисление

Слайд 24 AE к диеновым УВ

AE к диеновым УВ

Слайд 25 SE для аренов
E Nu

SE для ареновE Nu E + Nuδ-δ+–++ E +E+Nu-π

E + Nu
δ-
δ+
–
+
+ E
+
E
+
Nu
-
π – комплекс

σ - комплекс

+ HNu

Слайд 26 Заместители I рода
- CH3, - C2H5 (- Alk)
-

Заместители I рода- CH3, - C2H5 (- Alk)- OH, - OR,

OH, - OR, - NH2, - NHR, - NR2
-

Hal

Заместители II рода

- SO3H
- COOH, - COOR
- CN

+ I (ЭД) - I<+M(ЭД) –I>+M (ЭА)

- I, - М - I, -M

Слайд 27 Реакции присоединения
1.
2.

Реакции присоединения1.2.

Слайд 28 Замещение для гомологов бензола

Замещение для гомологов бензола

Слайд 29 H2SO4, 80

- H2O
H2SO4, 160

- H2O
FeCl3

- HCl
+ Сl2
+

95%

H2SO4, 80- H2OH2SO4, 160- H2OFeCl3- HCl+ Сl2+95% 5%SE для нафталина

5%
SE для нафталина

Слайд 30 Окисление аренов

Окисление аренов

Слайд 31 Циклоалканы СnH2n

Циклоалканы СnH2n

Слайд 32 Химические свойства циклоалканов
AE
SR
AE
+ Br - Br
транс – 1,2

Химические свойства циклоалкановAESRAE+ Br - Brтранс – 1,2 - дибромциклопентан

- дибромциклопентан

  • Имя файла: himiya-organicheskih-soedineniy.pptx
  • Количество просмотров: 143
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая Истоки и история развития
Следующая - Кафедра детской стоматологии

Похожие презентации

Презентация к представлению рабочей тетради по русскому языку Учимся ставить ударение 2 класс Презентация к представлению рабочей тетради по русскому языку Учимся ставить ударение 2 класс 135
презентация Права ребенка консультация по теме презентация Права ребенка консультация по теме 98
Родительское собрание Мы стали на год старше (в конце учебного года) презентация урока для интерактивной доски (1 класс) по теме Родительское собрание Мы стали на год старше (в конце учебного года) презентация урока для интерактивной доски (1 класс) по теме 131
Последователи Я. А. Коменского в зарубежной педагогике 17-18 вв.: Джон Локк презентация Последователи Я. А. Коменского в зарубежной педагогике 17-18 вв.: Джон Локк презентация 139
Сертификация Сертификация 94
Презентация к занятию по внеурочной деятельности Полдник. Пора есть булочки презентация к уроку (1 класс) по теме Презентация к занятию по внеурочной деятельности Полдник. Пора есть булочки презентация к уроку (1 класс) по теме 119
Самоанализ современного урока учебно-методический материал Самоанализ современного урока учебно-методический материал 117
القلسم اللول‪ :‬الثقافة اللسليمية‬ القلسم اللول‪ :‬الثقافة اللسليمية‬ 191
Милосердие- это активная доброта классный час план-конспект занятия (2 класс) Милосердие- это активная доброта классный час план-конспект занятия (2 класс) 120
Введение в экономику.Спрос и предложение. Рыночное равновесие. Введение в экономику.Спрос и предложение. Рыночное равновесие. 121
Лечение генерализованныхпародонтитов Лечение генерализованныхпародонтитов 100
Спектры сигналов. Преобразование Фурье Спектры сигналов. Преобразование Фурье 97
Технологическая карта урока по Кубановедению Рельеф Краснодарского края план-конспект Технологическая карта урока по Кубановедению Рельеф Краснодарского края план-конспект 78
Джек Лондон Джек Лондон 172
Дидактическая игра ВЫБЕРИ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ презентация к уроку (средняя группа) Дидактическая игра ВЫБЕРИ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ презентация к уроку (средняя группа) 117
Презентация Презентация 116
Мышление Мышление 88
Памяти блокадного Ленинграда посвящается презентация к уроку (старшая, подготовительная группа) Памяти блокадного Ленинграда посвящается презентация к уроку (старшая, подготовительная группа) 100
Модель школьного самоуправления Модель школьного самоуправления 154
Портфолио Портфолио 84
Кроссворд Как люблю я эти сказки презентация к уроку (подготовительная группа) Кроссворд Как люблю я эти сказки презентация к уроку (подготовительная группа) 94
Стратегический менеджмент и его основы Стратегический менеджмент и его основы 75
Понятие об иммунитете презентация к уроку Понятие об иммунитете презентация к уроку 99
Исследовательский минипроект Растущий крокодил опыты и эксперименты (младшая группа) Исследовательский минипроект Растущий крокодил опыты и эксперименты (младшая группа) 45
Проект по УМК проект Проект по УМК проект 127
Презентация летнего участка: Лето – это маленькая жизнь презентация к уроку (средняя группа) Презентация летнего участка: Лето – это маленькая жизнь презентация к уроку (средняя группа) 103
Интерактивная викторина От игры к знаниям Интерактивная викторина От игры к знаниям 128
Цветовая модель cmyk Цветовая модель cmyk 137
diftong uo diftong uo 120
Презентация к проекту Берегите зрение Презентация к проекту Берегите зрение 122