Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Химия органических соединений

Содержание

по углеродному скелету
Химия органических соединений по углеродному скелету по функциональным группам= O Валентные состояния 6Сspspsp23+++32ОЭО (с)sp > ОЭО (с)sp2 > ОЭО (с)sp3 σ - связиπ - связиЕ с с = 347 кДж/мольЕ с π,π – сопряжение СН2=СН - СН=СН2 СН2=СН - СН=СН2 р,π - сопряжение АроматичностьЕ сопряжения ≈ 151 кДж/моль4n + 2; n = 0, 1, 2, 3 …==++--нафталинантраценфенантрен ИзомерыИзомеры цепи:Изомеры положения:Межклассовые изомеры:CH3-CH2-CH2-CH3СН3—СН2—СН2—СООНСН3—СН2—СО—О—СН3CnH2n-2CnH2n ОCnH2n О2структурные изомеры Конформационные (“поворотные”)Конфигурационные:Энантиомеры (“зеркальные”) Диастереомеры σ—диастереомерия: π—диастереомерия (геометрическая изомерия):стереоизомерыСтереоизомеры Конформеры плоские конформации молекул пентана: зигзагообразная, клешневидная, нерегулярнаяконформации молекулы циклогексана: “кресло” и ”ванна” δ+Взаимное влияние атомов С C C C X C Классификация реакцийA : B A• + •B гомолизA + B гетеролиз+-по УглеводородыCnH2nCnH2n-2CnH2n-2CnH2nCnH2n+2 Механизм радикального замещения SR (sp³) инициирование ( T, hν, радиация)рост цепиобрыв цепи + Cl2 смесь продуктовhν+Br2 •••Е дис. с-н ≈ 322 – 326 кДж/моль Механизм электрофильного присоединения АE+ Br - BrBrδ+- Br -Br++Br+Br -Brδ- правило Марковникова:F AR (против правила Марковникова) AE (кислотный катализ)CH3 – CH = CH2 + H2O Окисление алкенов“мягкое” окисление“жесткое” окисление AE к диеновым УВ SE для ареновE Nu E + Заместители I рода- CH3, - C2H5 (- Alk)- OH, - OR, - Реакции присоединения1.2. Замещение для гомологов бензола H2SO4, 80- H2OH2SO4, 160- H2OFeCl3- HCl+ Сl2+95% 5%SE для нафталина Окисление аренов Циклоалканы СnH2n Химические свойства циклоалкановAESRAE+ Br - Brтранс – 1,2 - дибромциклопентан Спасибо за внимание =)..
Слайды презентации

Слайд 2 по углеродному скелету

по углеродному скелету

Слайд 3 по функциональным группам
=
O

по функциональным группам= O

Слайд 4 Валентные состояния 6С
sp

sp

sp
2
3
+
+
+
3
2
ОЭО (с)sp > ОЭО (с)sp2 >

Валентные состояния 6Сspspsp23+++32ОЭО (с)sp > ОЭО (с)sp2 > ОЭО (с)sp3

ОЭО (с)sp3
2,75

2,69 2,5

Слайд 5 σ - связи
π - связи

Е с с

σ - связиπ - связиЕ с с = 347 кДж/мольЕ с

= 347 кДж/моль
Е с с = 606 кДж/моль
Е

с с = 828 кДж/моль

+

+2

l = 0,154 нм
l = 0,133 нм
l = 0,12 нм

Слайд 6 π,π – сопряжение
 СН2=СН - СН=СН2 
СН2=СН - СН=СН2 
р,π -

π,π – сопряжение СН2=СН - СН=СН2 СН2=СН - СН=СН2 р,π - сопряжение

сопряжение

Слайд 7 Ароматичность
Е сопряжения ≈ 151 кДж/моль
4n + 2; n

АроматичностьЕ сопряжения ≈ 151 кДж/моль4n + 2; n = 0, 1, 2, 3 …==++--нафталинантраценфенантрен

= 0, 1, 2, 3 …
=

=
+
+
-
-
нафталин
антрацен
фенантрен

Слайд 8 Изомеры
Изомеры цепи:

Изомеры положения:



Межклассовые изомеры:


CH3-CH2-CH2-CH3
СН3—СН2—СН2—СООН
СН3—СН2—СО—О—СН3
CnH2n-2
CnH2n О
CnH2n О2
структурные изомеры

ИзомерыИзомеры цепи:Изомеры положения:Межклассовые изомеры:CH3-CH2-CH2-CH3СН3—СН2—СН2—СООНСН3—СН2—СО—О—СН3CnH2n-2CnH2n ОCnH2n О2структурные изомеры

Слайд 9 Конформационные (“поворотные”)
Конфигурационные:
Энантиомеры (“зеркальные”)

Диастереомеры
σ—диастереомерия:




π—диастереомерия (геометрическая изомерия):


стереоизомеры
Стереоизомеры

Конформационные (“поворотные”)Конфигурационные:Энантиомеры (“зеркальные”) Диастереомеры σ—диастереомерия: π—диастереомерия (геометрическая изомерия):стереоизомерыСтереоизомеры

Слайд 10 Конформеры

Конформеры

Слайд 11 плоские конформации молекул пентана: зигзагообразная, клешневидная, нерегулярная
конформации молекулы

плоские конформации молекул пентана: зигзагообразная, клешневидная, нерегулярнаяконформации молекулы циклогексана: “кресло” и ”ванна”

циклогексана: “кресло” и ”ванна”

Слайд 12 δ+
Взаимное влияние атомов
С C C C

δ+Взаимное влияние атомов С C C C X C C

X


C C C C Y


δ’’’+ < δ”+ < δ’+ < δ+

δ-

δ’+

δ”+

δ’’’+

- I

δ-

δ+

δ”’-

δ”-

δ’-

+I

- M

+M

CH2=CH – C - H

=O

δ-

δ+

CH2=CH O - R

OR -I < +M ЭД
Cl - I > +M ЭА

Слайд 13 Классификация реакций
A : B
A• + •B гомолиз
A

Классификация реакцийA : B A• + •B гомолизA + B гетеролиз+-по

+ B гетеролиз
+
-
по природе реагента ионные делятся:
электрофильные

H , NO2+, SO3H , R+, AlCl3
нуклеофильные OH , NH2 , RO , R , NH3, H2O

+

+

-

-

-

-

-

Слайд 14

Слайд 15 Углеводороды
CnH2n
CnH2n-2
CnH2n-2
CnH2n
CnH2n+2

УглеводородыCnH2nCnH2n-2CnH2n-2CnH2nCnH2n+2

Слайд 16 Механизм радикального замещения SR (sp³)
инициирование ( T,

Механизм радикального замещения SR (sp³) инициирование ( T, hν, радиация)рост цепиобрыв цепи

hν, радиация)


рост цепи




обрыв цепи

Слайд 17 + Cl2

+ Cl2 смесь продуктовhν+Br2

смесь продуктов
hν
+Br2


Hl

HBr

Е Сперв.–Н = 406 кДж/моль E Cвтор.–Н = 393,5 кДж/моль
Е Стрет.–Н = 381 кДж/моль

Устойчивость

CH3 < Alk CH2 < Alk CH Alk < Alk C Alk





Alk

Alk = CH3, C2H5 ..

Слайд 18 •
•
•
Е дис. с-н ≈ 322 – 326 кДж/моль

•••Е дис. с-н ≈ 322 – 326 кДж/моль

Слайд 19 Механизм электрофильного присоединения АE
+ Br - Br
Br
δ+
- Br

Механизм электрофильного присоединения АE+ Br - BrBrδ+- Br -Br++Br+Br -Brδ-

-
Br
+
+
Br
+
Br
-
Br
δ-

Слайд 20 правило Марковникова:
F

правило Марковникова:F

HI
+ Hδ+Xδ-

CH3 – CH – CH3


X

Слайд 21 AR (против правила Марковникова)

AR (против правила Марковникова)

Слайд 22 AE (кислотный катализ)
CH3 – CH = CH2 +

AE (кислотный катализ)CH3 – CH = CH2 + H2O

H2O CH3

– CH(OH) – CH3

H

+

CH3 – CH = CH2 + CH3 – CH – CH3

H

+

+

карбкатион

HOH

Слайд 23 Окисление алкенов
“мягкое” окисление
“жесткое” окисление

Окисление алкенов“мягкое” окисление“жесткое” окисление

Слайд 24 AE к диеновым УВ

AE к диеновым УВ

Слайд 25 SE для аренов
E Nu

SE для ареновE Nu E + Nuδ-δ+–++ E +E+Nu-π

E + Nu
δ-
δ+
–
+
+ E
+
E
+
Nu
-
π – комплекс

σ - комплекс

+ HNu

Слайд 26 Заместители I рода
- CH3, - C2H5 (- Alk)
-

Заместители I рода- CH3, - C2H5 (- Alk)- OH, - OR,

OH, - OR, - NH2, - NHR, - NR2
-

Hal

Заместители II рода

- SO3H
- COOH, - COOR
- CN

+ I (ЭД) - I<+M(ЭД) –I>+M (ЭА)

- I, - М - I, -M

Слайд 27 Реакции присоединения
1.
2.

Реакции присоединения1.2.

Слайд 28 Замещение для гомологов бензола

Замещение для гомологов бензола

Слайд 29 H2SO4, 80

- H2O
H2SO4, 160

- H2O
FeCl3

- HCl
+ Сl2
+

95%

H2SO4, 80- H2OH2SO4, 160- H2OFeCl3- HCl+ Сl2+95% 5%SE для нафталина

5%
SE для нафталина

Слайд 30 Окисление аренов

Окисление аренов

Слайд 31 Циклоалканы СnH2n

Циклоалканы СnH2n

Слайд 32 Химические свойства циклоалканов
AE
SR
AE
+ Br - Br
транс – 1,2

Химические свойства циклоалкановAESRAE+ Br - Brтранс – 1,2 - дибромциклопентан

- дибромциклопентан

  • Имя файла: himiya-organicheskih-soedineniy.pptx
  • Количество просмотров: 147
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая Истоки и история развития
Следующая - Кафедра детской стоматологии

Похожие презентации

Роль родителей в речевом развитии ребенка материал по теме Роль родителей в речевом развитии ребенка материал по теме 302
Якутские национальные игры и игрушки презентация Якутские национальные игры и игрушки презентация 272
Спортивный клуб – социальный проект Спортивный клуб – социальный проект 95
Мастер-класс для родителей Открытка для мамы материал Мастер-класс для родителей Открытка для мамы материал 107
Биотехнологии Биотехнологии 97
Облачные технологии Облачные технологии 89
Виды БД Виды БД 139
Безопасность на водных объектах в летний период года. Безопасность на водных объектах в летний период года. 113
Мастер - класс по изготовлению поделки ко Дню Матери Подарок для мамы презентация к занятию по конструированию, ручному труду (старшая группа) по теме Мастер - класс по изготовлению поделки ко Дню Матери Подарок для мамы презентация к занятию по конструированию, ручному труду (старшая группа) по теме 98
Презентация к открытому занятию Все работы хороши Презентация к открытому занятию Все работы хороши 92
презентация презентация 46
Изучаем геометрические фигуры презентация по теме Изучаем геометрические фигуры презентация по теме 97
Проект Я – исследователь. Воздух в жизни человека проект (старшая группа) Проект Я – исследователь. Воздух в жизни человека проект (старшая группа) 344
Energy efficiency &energy conservation Energy efficiency &energy conservation 111
Презентация события Здравствуй праздник - новый год! презентация к уроку (старшая, подготовительная группа) Презентация события Здравствуй праздник - новый год! презентация к уроку (старшая, подготовительная группа) 116
Проект Зимующие птицы нашего края Проект Зимующие птицы нашего края 156
Стратегический менеджмент Стратегический менеджмент 105
Рептилии Рептилии 138
Выступление на родительском собрании : Игрушки в жизни ребенка раннего возраста. консультация Выступление на родительском собрании : Игрушки в жизни ребенка раннего возраста. консультация 149
Акушерство и гинекология Акушерство и гинекология 130
prezentatsiya 02 prezentatsiya 02 143
Що ж таке карбонові кислоти ? Що ж таке карбонові кислоти ? 82
сәбәп - нәтиҗә бәйләнеше презентация к уроку (4 класс) по теме сәбәп - нәтиҗә бәйләнеше презентация к уроку (4 класс) по теме 118
detskiy sad bez granits detskiy sad bez granits 107
Устройство Эндоскопов Устройство Эндоскопов 194
yul kagyydlre yul kagyydlre 109
Презентация к родительскому собранию Презентация к родительскому собранию 104
Методы психофизиологических исследований Методы психофизиологических исследований 103
shkola rossii shkola rossii 45
Проект Русский валенок проект (старшая группа) Проект Русский валенок проект (старшая группа) 95