Презентация на тему Лекция 12.Радиоактивное загрязнениеатмосферы

помимо стабильных веществ, присутствуют также радионуклиды. Некоторые из

них имеют природное происхождение (их называют естественными радионуклидами – ЕРН), но присутствуют также искусственные (техногенные) радионуклиды (далее ИРН).
ЕРН, частично образуются в атмосфере под действием нейтронов и протонов. Частично они поступают в атмосферу с поверхности суши и мирового океана.
Носителями основной части радионуклидов в атмосфере являются аэрозоли. Часть радионуклидов, содержащихся в атмосфере, представляют собой газы, такие как, тритий, радон, радиоактивные благородные газы.

зависимости от их происхождения, принято относить либо к космогенным,

либо к примордеальным.
Космогенные радионуклиды в основном образуются в результате взаимодействия нейтронов и протонов, входящих в атмосферу из космоса, с атомами азота и кислорода.
Примордеальные ЕРН выделяются в нее с подстилающей поверхности и при вулканических извержениях и дегазации недр Земли.
Распределение ЕРН в атмосфере существенно зависит от высоты соответствующего слоя над земной поверхностью.

Таблица 1. значения активности космогенных ЕРН в

приземном слое земной атмосферы

примордеальных ЕРН в призем-
ном слое земной атмосферы

космогенных радионуклидов наиболее активными являются 3Н и 14С, а

среди премордиальных - 222Rn и 220Th.
При этом активность премордиальных радионуклидов здесь в среднем больше, чем активность космогенных радионуклидов, почти в 100 раз.
Активность премордиальных ЕРН в приземном слое атмосферы определяется преимущественно его запыленностью, а также их содержанием в подстилающей поверхности и скоростью их эманации из нее.

ядерные реакции:
N14(n, 3p, 5 n,)Ве7,
N14(p, 4p4n)Ве7,
О16(p,

5p5n)Ве7

ИСЗ OTD и LIS)

-7 в г. Гуаякль

активности бериллия -7 в приземной атмосфере

открыт Э. Резерфордом в 1899 г. и при нормальных

условиях – одноатомный газ, без цвета и запаха, тяжелее воздуха. Атомный номер 86. Стабильных нуклидов не имеет. Радиус нейтрального атома 0,214 нм. Расположен в группе VIIIA периодической системы (инертные газы), замыкает 6 период. Плотность 9,81 г/л, температура кипения -62°C, температура плавления –71°C. Растворимость в воде 460 мл/л, в органических растворителях, в жировой ткани человека растворимость радона выше, чем в воде.
Радон легко адсорбируется активированным углем, с фтором образует соединения состава RnFn, где n = 4, 6, 2.

рядов урана-238, урана -235 и тория-232. Ядра Rn постоянно

возникают в природе при радиоактивном распаде материнских ядер.
Наиболее устойчивый радионуклид радона 222Rn, период полураспада Т1/2 = 3,8235 суток.
У Rn-220 период полураспадаТ1/2= 54,9 с. Еще быстрее распадается Rn-219, для него Т 1/2 = 3,92 с.
Радионуклиды радона обусловливают более половины всей дозы радиации, которую в среднем получает организм человека от природных и техногенных радионуклидов окружающей среды.
Распад ядер радона в легочной ткани вызывает микроожог. Если концентрация радона в воздухе значительна, то попадание его в легкие может вызвать онкологическое заболевание.
ПДК радона в воздухе помещений 100 Бк/м3. Предельно допустимое поступление Rn через органы дыхания 146 МБк/год.[1]

7·10-16 % по массе. Общее количество радона, единовременно существующего

в атмосфере нашей планеты около 370 л при н. у.
Общая активность радона в атмосфере оценивается в 1018 Бк, из которых 1016 Бк обусловлено эманированием радона из почвы. Некоторое количество радона поступает в атмосферу и при вулканической деятельности

глинистых почв 1,6*10-2 Бк/м2с.
Активность радона в почвенном воздухе

изменяется от 2,6*103 до 4,4*104 Бк/м3.
Радон и продукты его распада поступают в атмосферу из растений, природных вод, в результате эксгаляции из стен домов, сжигания каменного угля и природного газа.
Локальными источниками радона являются геотермальные станции, предприятия по добыче фосфатов и пр.
Активность радона в атмосфере в одном и том же районе испытывает вариации в зависимости от погодных условий, времени суток и сезона, высоты над поверхностью земли.
Содержание 222Rn в приземном слое воздуха в условиях развитой воздушной конвекции ~9 Бк/м3, а в устойчивой атмосфере 67 Бк/м3
Активность радона в воздухе максимальна летом-осенью и минимальна зимой-весной.
В суточных изменениях активности минимум наблюдается в послеполуденное время (12¸15 часов), а максимум – после полуночи (0¸6 часов) при расхождении максимума и минимума в 2 раза.

радионуклидов является радиоактивный изотоп водорода – тритий, обладающий периодом

полураспада 12.34 г..
В среднем за секунду в атмосфере, в расчете на 1 м2 земной поверхности, образуется 1200 его атомов. Это происходит при захвате ядрами атомов водорода нейтронов, возникающих с участием космического излучения в верхних слоях атмосферы.
Ликвидируется тритий при β -распаде, превращаясь в гелий.
До начала атомного века непрерывное образование трития в атмосфере компенсировалось его естественным распадом, а его суммарная активность оставалась практически постоянной.
В тот период соотношение между количествами атомов водорода и трития в гидросфере планеты составляло Н:Т = 1:1018, в 1 л воды в среднем содержалось 3,2·10–10 г трития, в 1 л воздуха – 1,6·10–14 г (при абсолютной влажности 10 мг/л). Такая концентрация трития в воде получила специальное название – «тритиевая единица» (ТЕ) [3].

бомб) положение резко изменилось и в дождевой воде активность

трития увеличилась в сотни -тысячи раз, поскольку к космогенному тритию прибавился также тритий искусственный.
При каждом взрыве водородной бомбы мощностью 1 мегатонна (Мт) выделялось до 2 кг трития. Общая мощность воздушных взрывов составила за 1945–1962. 406 Мт, а наземных – 104 Мт. При этом общее количество трития, поступившее в биосферу в результате испытаний, составило сотни килограммов!

год в сумме выделяют в окружающую среду, несколько

десятков килограммов этого вещества.
В реакторах АЭС тритий образуется:
-как продукт тройного деления ядер горючего - 235U (на 1 ГВт электрической мощности в реакторе образуется 1,15х1011Бк/сут трития);
-в результате поглощения нейтронов ядрами дейтерия, находящегося в теплоносителе- воде;
-при захвате нейтронов ядрами В и Li, находящимися в теплоносителе - воде (при борном регулировании, коррекции водного режима - на АЭС с ВВЭР) и в стержнях регулирования;
-в результате реакции 3Не с нейтронами в газовом контуре (в газе, заполняющем графитовую кладку) АЭС с РБМК;
- в результате реакций быстрых нейтронов с ядрами 14N, 6Li, 10В, 40Са и др., присутствующих в различных материалах, используемых в конструкции реактора.

борным регулированием основной реакцией образования трития в теплоносителе является

реакция поглощения ядром атома В нейтрона с выделением двух α частиц.
В отсутствие борного регулирования это реакция активизации дейтерия, ядро которого превращается в ядро трития, захватывая нейтрон и испуская γ квант.
На АЭС с РБМК в теплоносителе тритий образуется в основном при упомянутой реакции. К тритию, образовавшемуся подобным образом в теплоносителе, добавляется тритий, возникающий при утечках из твэлов и стержней регулирования.
Образующийся при описанных процессах тритий, частично выбрасывается в атмосферу через отводящие трубы энергоблоков АЭС, а частично сливается в их водоохладительные бассейны.

в атмосфере быстро окисляется, с образованием НТО, которая поступает

на земную поверхность, как радиоактивная составляющая дождевой воды.
НТО накапливается, в основном, в гидросфере.
Попав в виде НТО в водные объекты, тритий способен замещать атомы водорода в любых, присутствующих в них органических соединениях и таким путем накапливаться в организмах фитопланктона и гидробионтов, потребляемых человеком при питании.
Относительнао малая часть радиоактивной воды НТО испаряется в атмосферу и участвует в образовании водных аэрозолей.
При этом она спобна попадать в дыхательные пути и легкие человека. Вследствие этого тритий оказывает воздействие на здоровье человека изнутри, проникнув в его организм через органы дыхания и пищеварения.

в атмосферу в основном при испытаниях ядерного и термоядерного

оружия, выбросах, АЭС возникающих при штатных и аварийных режимах их эксплуатации, а также при утечках из хранилищ радиоактивных отходов.
Главными их источниками являются ныне испытания ядерного оружия.

образуются продукты реакции деления ядер, выход которых пропорционален мощности

взрыва.
Подобные радионуклиды разносятся преимущественно в тропосфере и удаляются из нее за несколько месяцев, в результате выпадения на земную поверхность радиоактивных осадков и при сухом осаждении.
Как правило, период полуочищения атмосферы при этом составляет 20-40 суток.
Основной вклад в наблюдаемую ныне активность ИРН в атмосфере вносят термоядерные взрывы 1963-1980 гг., проводившиеся в КНР на полигоне у озера Лобнор.
Значительная часть продуктов этих взрывов достигала стратосферы и в ней разнеслась над всей планетой, достигая в том числе и территории Украины. Ныне они образуют до 2/3 общей активности выпадающих здесь атмосферных осадков

ИРН, поступающих в атмосферу при термоядерных взрывах, дают тритий

и радиоуглерод. Эти радионуклиды в виде газов и в составе частиц аэрозолей выбрасываются в стратосферу, в которой разносятся над всей поверхностью планеты. До начала ядерных и термоядерных испытаний, в атмосфере ежегодно образовывалось 3,7*1016 Бк 3Н и 1015 Бк 14С космогенного происхождения, а в ходе их за 1954 – 1962 гг. в нее поступило 2,4*1020 Бк 3Н, 2,2*1017 Бк 14С.

атмосферу поступило также 17,1*1018 Бк других долгоживущих ИРН (в

северном полушарии 13,1*1018 Бк, в южном полушарии 4,1*1018Бк).
В составе этих выбросов были 89Sr – 2.5 %; 90Sr – 3,5 %; 95Zr – 5,1 %; 103Ru – 5,2 %; 106Ru – 2,44 %; 131S – 2,9 %; 134Cs – 0,036 %; 137Cs – 5,57 %; 140Ba – 5,18 %; 141Ce – 4,58%; 144Ce – 4,69 %.
За все время проведения ядерных взрывов (до 1990 г.) на земную поверхность выпало 5,99*1017 Бк 90Sr (из выброшенных в атмосферу 6,04*1017Бк), а также 9,6*1017 Бк 137Cs ( из выброшенных – 9,64*1017 Бк).
На 1982 г. в стратосфере еще циркулировало около 1,8*1015 Бк 90Sr и 3,2*1015 Бк 137Cs. Большая часть выпадений (~75 %) этих веществ приходится на северное полушарие.

и ЕРН в атмосфере являются различного рода их выпадения

на земную поверхность. Подобные выпадения подразделяются на локальные, выпадающие в пределах до 100 км от места взрыва, тропосферные и стратосферные.
Тропосферные осадки выпадают на поверхность Земли на расстояниях многих сотен и тысяч километров от места взрыва. Среднее время пребывания тропосферных осадков в атмосфере составляет около 30 суток.
Стратосферные выпадения включают, как правило, основную часть продуктов деления и обуславливают большую часть глобального радиоактивного загрязнения внешней среды продуктами деления.

и без них (сухие). Выпадения с осадками связанны с

захватом радиоактивных аэрозолей при образовании облачных элементов (<0,1 мкм) и прохождением дождевых капель от облаков к земной поверхности (>5 мкм). Наличие в воздухе других частиц аэрозоля приводит к увеличению интенсивности выведения из атмосферы ИРН.
Сухие выпадения происходят, как при наличии облачности, так и при ее отсутствии. При наличии облаков они представляют собой выпадающие из них атмосферные ядра конденсации. При отсутствии облаков выпадение происходит в форме осаждения частиц гравитационной фракции аэрозоля. В регионах с умеренным климатом, с осадками выпадает в ~ 9 раз больше радиоактивных продуктов, чем без них. В регионах с аридным климатом сухие выпадения преобладают.

в атмосферных осадках существенно зависит от времени года, поскольку

на нее существенно влияют сезонные изменения в переносе масс воздуха из стратосферы в тропосферу.
Весной она везде больше, а осенью – меньше, что обусловлено сезонными изменениями высоты тропопаузы.
Ускоряют воздухообмен между стратосферой и тропосферой антициклонические процессы, а циклонические его замедляют (из-за образования соответственно нисходящих и восходящих потоков). Поэтому характеристикам потоков ИРН, выпадающих на земную поверхность свойственна существенная пространственно-временная изменчивость.

зависит также от размеров соответствующих частиц аэрозолей, их растворимости

в воде, электрического заряда, характера радиоактивного распада, наличия других аэрозольных частиц в атмосфере (пыли, солей, жидкостей) и характера подстилающей земной поверхности
Систематические наблюдения за концентрацией ИРН в атмосферных осадках проводятся глобальной сетью станций Всемирного метеорологической организации с 1961 г. На территории СССР эти наблюдения на станциях, входящих в сеть его Гидрометеослужбы, начались с июля 1969 г [5].
Индивидуальная эквивалентная доза облучения вследствие проведения испытаний ядерного оружия в атмосфере составила 4,5 мЗв в СССР, а в среднем по земному шару -–3,8 мЗв, причем основной вклад (~2,6 мЗв) в указанные дозовые нагрузки вносит 14С, обладающий очень большим периодом полураспада.

на военном объекте в г. Кыштыме, расположенном в 100

км от города Челябинска 29 сентября 1957 г..
В 16 ч 20 мин по местному времени произошел химический взрыв контейнера, содержащего 250 м3 высокоактивных отходов от производства плутония.
Взрыв был вызван возгоранием ацетат-нитратного концентрата, которое произошло в результате неполадок в системе охлаждения контейнера.
При взрыве в атмосферу было выброшено 7,4 · 1017 Бк радиоактивных веществ. Большая часть продуктов выброса (~ 90 %) осела на поверхность земли вблизи места взрыва, однако наиболее мелкие частицы, содержащие примерно 10 % ИРН, образовали факел, вынесший их на высоту около 1 км.
Радиоактивное облако перемещалось в направлении города Каменск-Уральский, образуя широкий след выпавших радионуклидов.
Выпадение практически всего радиоактивного вещества из облака произошло в течение 11 ч вдоль трассы длиной около 300 км от Кыштыма, что привело к загрязнению площади, которая достигла более 20000 км2 [10, 11].

реакторе, вызвавшая значительный выброс радиоактивного материала произошла 10 октября

1957 г. в Уиндскейле (Великобритания).
Реактор, с графитовым замедлителем и воздушным охлаждением, был предназначен для производства оружейного плутония. Авария на нем явилась следствием перегрева части активной зоны.
Из-за высокой температуры произошло окисление урана и затем возгорание графита, что затронуло 150 топливных каналов. Поскольку попытка погасить огонь с помощью СО2 не имела успеха, 11 октября внутрь зоны была подана вода, и в течение последующих суток активную зону удалось остудить.
Выброс пара и радиоактивных продуктов в атмосферу продолжался в течение приблизительно 24 часов через сбросовую трубу высотой 125 м. В основном это были радиоактивный нуклид 133Хе (1,2 · 1016 Бк) и летучие элементы 131I (7,4 · 1014 Бк), 137Cs (2,2 · 1013 Бк), 10Ро (8,8 · 1012 Бк), 106Ru (3 · 1012 Бк), 90Sr (7 · 1010 Бк), 89Sr (3 · 1012 Бк), 132Te (4,4 · 1014 Бк) и 235Pu (1,6 · 109 Бк) [11].
Было также обнаружено небольшое количество частиц рассеянного оксида урана[12]. Радиоактивное облако после аварии двигалось в восточном направлении и было зафиксировано в Моле (Бельгия), во Франкфурте (Германия) и Суле (Норвегия).

марта 1979 г. на АЭС Тримайл-Айленд (шт. Пенсильвания, США,

где функционировал реактор мощностью 900 МВт с водяным охлаждением под давлением. Авария на нем произошла из-за частичной потери охладителя, вызванной нарушениями в работе оборудования и ошибки оператора.
Все началось со спонтанного отключения водяных насосов, подающих воду для парогенераторов, что привело к автоматическому отключению паровой турбины, генератора и реактора. Повышение температуры и давления в зоне реактора из-за тепловыделения, обусловленного распадом продуктов деления, вызвало автоматическое открытие перепускного клапана для сброса избыточного давления.
В положенное время клапан закрылся, и давление воды в зоне стало падать. Это вызвало автоматическое включение трех резервных насосов по закачке охлаждающей воды. Однако два насоса из трех из-за того, что клапаны оставались нештатно закрытыми, воду в зону реактора не подавали, и количество воды в зоне по-прежнему уменьшалось. Тогда для обеспечения охлаждения системы автоматически включились нагнетающие насосы высокого давления, но операторы отключили их, не зная о продолжающемся вытекании воды через перепускной клапан сброса давления.
В результате температура в зоне реактора достигла 2273 К, что привело к повреждению конструкции и плавлению 50 % топлива. Только через два часа после начала аварии было обнаружено, что перепускной клапан сброса давления открыт и вода из зоны стекает в резервную емкость, находящуюся во вспомогательном помещении.

истории человечества произошла 26 апреля 1986 г. на реакторе

четвертого блока Чернобыльской АЭС, расположенной на Украине [12, 13]. Она произошла на реакторе типа РБМК (реактор большой мощности канальный) с графитовым замедлителем и охлаждением обычной водой.
Во время операции по снижению мощности реактора до требуемых 700–1000 МВт (с целью выяснения возможности получения энергии от турбогенератора в ограниченный период времени, в случае прекращения ее поступления от внешних источников) было допущено несколько грубых ошибок оператора.

теплоносителем и поглотителем нейтронов (при выведенных контрольных стержнях), РБМК

имеет положительный коэффициент размножения нейтронов. В результате, за 4 с мощность реактора в 100 раз превысила нормальную. Такое быстрое выделение энергии привело к разрушению твэлов, а последовавшие затем взрывы в зоне сдвинули плиту весом 1000 т, прикрывающую реактор, которая срезала все трубопроводы охлаждения и обнажила его активную зону. Взрывами в атмосферу был выброшен радиоактивный материал, состоящий из отработанного топлива, инертных газов, а также летучих изотопов иода, теллура и цезия. Из-за высокой температуры, произошло возгорание графита, и вместе с СО и СО2, в атмосферу продолжали улетучиваться радиоактивные продукты деления.
Первичный выброс (ночью 26 апреля) распространялся на Запад на высоте несколько сот м. Днем 26 апреля конвективным потоком радиоактивное облако поднялось на высоту 2-3 км и выше, а факел выброса днем повернул на северо-запад и север. К 30 апреля завершили полный разворот ветра и до середины мая в большей или меньшей мере загрязнение от чернобыльских выпадений распространилось во всем Северном полушарии. Выпадения были крайне неравномерны (в зависимости от количества локально выпавших осадков). За исключением нескольких отдельных территорий, загрязнение от аварии ЧАЭС за пределами СССР было в целом низкое (дозы от этих загрязнений были ниже доз от естественных радионуклидов