Слайд 2
Видоспецифичность оплодотворения
Дистантные взаимодействия характерны для водных организмов, с
наружным типом оплодотворения. При этом животные сталкиваются со следующими
проблемами:
• осуществление встречи спермиев и яиц при их низкой концентрации в среде;
• предотвращение оплодотворения яиц спермиями другого вида.
В ходе эволюции выработалось соответственно и два механизма
для решения поставленных задач: видоспецифичное привлечение
спермиев и видоспецифичная их активация.
два видоспецифичных аттрактанта сперматозоидов морских ежей – сперакт и резакт
Слайд 3
Видоспецифичность оплодотворения
Модель узнавания спермием и яйцом друг друга
у млекопитающих (модель капацитации) (по Гилберту, 1993):
1 – спермий,
не прошедший капацитации; 2 – капацитированный спермий со свободной гликозилтрансферазой; 3 – капацитированный спермий, прикрепляющийся к NАг-остаткам гликопротеина zona pellucida
Слайд 4
Видоспецифичность оплодотворения
Молекулы байндина, покрывающие поверхность акросомального отростка сперматозоида
морского ежа (сильно схематизировано).
Как полагают, эти молекулы связываются
специфической олигосахаридной цепью рецептора-гликопротеина, имеющегося в вителлиновом слое яйца
Слайд 5
Блокирование полиспермии
Существуют механизмы защиты яйцеклетки от полиспермии:
Быстрый
блок полиспермии
Медленный блок полиспермии
Рис. 5. Формирование оболочки оплодотворения (по
Гилберту, 1993):
1 – оболочка оплодотворения; 2 – гиалиновый слой
Слайд 7
Блокирование полиспермии
Модель распознавания гамет на поверхности zona pellucida.
У мышей zona pellucida (аквамарин) состоит из Zp1, ZP2
и ZP3, и окружает овуляционные яйца и ранние эмбрионы. Сперматозоид связаться на поверхности блестящей оболочки к N-концевого домена ZP2 в неоплодотворенных яицеклетках. После происходит слияние генетиеского материала и активация яйца. Это вызывает миграцию и слияние кортикальных гранул с плазматической мембраной, которая высвобождает овастоцин, металлоэндопротеазу цинка, которая расщепляет ZP2 на 166LA ↓ DE169. Происходит блокирование полиспермии. Сперматозоид связанный с доменом ZP2 в N-конце разрушается протеолитическими ферметнами.
Слайд 8
Роль ионных сдвигов в активации биосинтетических процессов в
яйце
Схема возможных соотношений между разными событиями в процессе
оплодотворения у морского ежа. (По Epel. 1980: L. A. Jaffe, личное сообщение.)
Слайд 9
Схематическое изображение сперматозоидов яйцо сигнализации, что приводит к
последовательному Ca2 + освобождение от ER через IP3R и
формы
Слайд 10
Генетическая неровность пронуклеусов у млекопитающих
Зародыши мыши на 11-й
день беременности: А - контрольный. Б - партеногенетический (с
двумя женскими пронуклеусами). Зародыши развивались в одной и той же самке. Помимо того, что партеногенетические зародыши имеют меньшие размеры и у них выявляются признаки дегенерации, размеры их плацент также значительно меньше.
Слайд 11
Генетическая неровность пронуклеусов у млекопитающих
male pronucleus
female pronucleus
Слайд 12
Генетическая неровность пронуклеусов у млекопитающих
5hmC и 5mC в
начале пронуклеусов стадии зиготы. (А) зиготы пронуклеусов в стадии
PN1, PN2 и PN3 были дважды окрашивали анти-5hmC антитела (зеленый) и анти-антитела 5mC (красный). Объединенные изображения показаны.
Слайд 13
Генетическая неровность пронуклеусов у млекопитающих
Общие изменения в уровнях
5mC и 5hmC в пронуклеарной стадии зигот мыши.
Слайд 14
Явление геномного импринтинга
Геномный импринтинг - это эпигенетический
процесс, который происходит в течение овогенеза и сперматогенеза и
приводит к функциональным различий аллельных генов, унаследованных от отца и от матери. Иными словами, геномный импринтинг - это процесс, который обусловливает разную активность некоторых аллельных генов, полученных организмом от отца и матери. Явление геномного импринтинга известно только у плацентарных млекопитающих
Слайд 15
Экспрессия импринтированных генов
Импринтированные гены экспрессируются с одной родительской
аллели и часто собраны в кластеры.
Большинство импринтированных генов
обнаруживаются в кластерах, которые включают множественные иРНК, кодирующие белки, и по крайней мере одну некодирующую РНК (ncRNA). Могут также присутствовать неимпринтированные гены. Механизм импринтинга действует в cis-конфигурации, и импринтированная экспрессия контролируется элементом контроля импринта, который несет эпигенетический импринт, унаследованный от одной родительской гаметы.
Одна пара диплоидных хромосом показана розовым цветом и синим цветом (отцовски-экспрессированный импринтированный ген): (IG) - импринтированный ген иРНК, (IG-nc) - импринтированный ген ncRNA, (NG) - неимпринтированный ген, (ICE) - элемент контроля импринта, (стрелка) - экспрессирванный ген, (заполненный кружок) - репрессированный ген.
Слайд 16
Таблица. Функция импринтированных генов, определяемая путем инактивации генов.
Особенности кластеров импринтированных генов в геноме мыши.
(М) -материнский,
(Р) - отцовский, (DMR) - дифференциально метилированный район.
Слайд 17
Молекулярно-генетические механизмы морфогенеза
Перемещение цитоплазматических масс в яйце асцидии
Styela partita. А. До оплодотворения желтая кортикальная цитоплазма окружает
серую цитоплазму, содержащую желток. Б. В момент проникновения спермия желтая кортикальная цитоплазма и светлая цитоплазма из области, где произошло разрушение ядра ооцита, перетекают в вегетативное полушарие по направлению к спермию. В. Когда мужской пронуклеус мигрирует в анимальном направлении к женскому пронуклеусу, желтая цитоплазма и светлая цитоплазма перемещаются вместе с ним. Г. Окончательное положение светлой цитоплазмы и желтой цитоплазмы. Оно соответствует областям, в которых будут расположены клетки, дающие начало соответственно мезенхиме и мышцам.
Слайд 18
Молекулярно-генетические
механизмы морфогенеза
Слайд 19
сперакт и резакт
(Морские ежи)
Гиногамоны
Андрогомоны
Глюкозил-трансфераза
N-ацетил-
глюкозамин
