Презентация на тему Мышечная дистрофия — редко встречающееся врожденное заболевание, характеризующееся мышечной слабостью.

Дюшена
Виды мышечной дистрофии:

и является генетическим. Встречается у одного из 3-4 тысяч

новорожденных мальчиков и обнаруживается в возрасте 1,5 – 3 лет и быстро прогрессирует.

модифицированного гена в половой Х-хромосоме.

ходьбы, что развивает у ребенка страх перед ходьбой, чем

обусловлена двигательная пассивность
Ребенку сложно подниматься по лестнице, а походка становится вразвалочку, «утиной»
Затруднен подъем из положения лежа или сидя
Мнимая гипертрофия мышц, особенно икроножных
Поражение сердца
Ближе к 10-12 годам ребенок уже не может передвигаться самостоятельно
К 15 годам развивается глубокая инвалидность

Симптомы:

грудной клетки (она становится килевидной или седловидной), стоп
Развиваются ретракции

сухожилий на фоне контрактур в суставах
Часто наблюдаются проблемы с сердцем
У 25-30% пациентов наблюдается олигофрения

гена являются женщины. Наследуется эта миопатия по рецессивному типу,

сцепленному с Х-хромосомой. Болеют исключительно мальчики. В 30% случаев причиной является генная мутация.

Причины:

функций, оценивают работу сердца, дыхания и мышечной силы
Определяют плотность

костной ткани
Генетический тест на наличие Дистрофии Дюшена

Раннее обнаружение дефектного гена позволяет начать лечение и отдалить на максимум развитие патологических процессов, сохраняя качество жизни пациента

Диагностика:

позволяющие улучшить качество жизни больного и в некоторых ситуациях

её продолжительность:
Физическая терапия. Направлена на обеспечение максимально возможной подвижности суставов. Позволяет сохранить их гибкость, подвижность;
Лечебный массаж для поддержания мышечного тонуса и улучшения кровообращения в поражённой области;
Назначение сосудорасширяющих препаратов. Сочетается с физиотерапией
Мобильные устройства. Различные брекеты поддерживают ослабленные мышцы, держат их в растянутом состоянии, сохраняют гибкость мышц, что замедляет прогрессирование контрактуры. Ходунки, трости, коляски помогают больному сохранить мобильность, быть независимым;
Вспомогательное дыхание (применение специальных устройств, улучшающих поступление кислорода в организм больного во время сна из-за ослабления дыхательных мышц). Для некоторых больных этого недостаточно, поэтому применяются специальные аппараты, нагнетающие кислород в лёгкие;
Применение ортопедических аппаратов, что укрепляет «висячие» стопы и стабилизирует голеностопные суставы, частоты падений уменьшается;

Лечение и профилактика:

устранения искривления позвоночного столба, затрудняющего дыхание;
Проблемах с сердцем. Для

обеспечения более ритмичного сокращения сердца вводят кардиостимулятор.

Операционное вмешательство для лечения мышечной дистрофии возможно при: