Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Патологии обмена сложных белков. Гемоглобинопатия (талассемия, серповидноклеточная анемия) 

Белковая недостаточность может быть обусловлена:Недостаточным поступление белков в организмнарушением расщепления и всасывания белков в ЖКТ;замедлением поступления аминокислот в органы и ткани;нарушением биосинтеза белка; нарушением промежуточного обмена аминокислот;изменением скорости распада белка;патологией образования конечных продуктов белкового обмена.
Подготовила студентка группы 25б111 Толмачева д.Патологии обмена сложных белков. Гемоглобинопатия (талассемия, серповидноклеточная анемия)   Белковая недостаточность может быть обусловлена:Недостаточным поступление белков в организмнарушением расщепления и всасывания Схема нарушения синтеза мочевины Гемоглобинопатия	Гемоглобинопатия — наследственное или врождённое изменение или нарушение структуры белка гемоглобина, обычно приводящее к клинически Серповидноклеточная анемия	Серповидноклеточная анемия — это наследственная гемоглобинопатия, связанная с таким нарушением строения белка гемоглобина, при Эритроциты у больных серповидноклеточной анемией Распространение аллеля серповидноклеточной анемии более темная окраска - большая частота встречаемости, наибольшая частота - около 15% Талассемия	Талассемия (анемия Кули) — наследуемое по рецессивному типу (двухаллельная система) в основе которых лежит Персистенция фетального гемоглобина  Персистенция фетального гемоглобина-наследственная гемоглобинопатия, при которой после рождения ребёнка
Слайды презентации

Слайд 2 Белковая недостаточность может быть обусловлена:
Недостаточным поступление белков в

Белковая недостаточность может быть обусловлена:Недостаточным поступление белков в организмнарушением расщепления и

организм
нарушением расщепления и всасывания белков в ЖКТ;
замедлением поступления аминокислот

в органы и ткани;
нарушением биосинтеза белка; нарушением промежуточного обмена аминокислот;
изменением скорости распада белка;
патологией образования конечных продуктов белкового обмена.


Слайд 3 Схема нарушения синтеза мочевины

Схема нарушения синтеза мочевины

Слайд 5 Гемоглобинопатия
Гемоглобинопатия — наследственное или врождённое изменение или нарушение структуры белка гемоглобина,

Гемоглобинопатия	Гемоглобинопатия — наследственное или врождённое изменение или нарушение структуры белка гемоглобина, обычно приводящее к

обычно приводящее к клинически или лабораторно наблюдаемым изменениям в

его кислород-транспортирующей функции либо в строении и функции эритроцитов.
Наиболее часто встречающиеся:
серповидно-клеточная анемия
бета-талассемия
персистенция фетального гемоглобина


Слайд 6 Серповидноклеточная анемия
Серповидноклеточная анемия — это наследственная гемоглобинопатия, связанная с таким

Серповидноклеточная анемия	Серповидноклеточная анемия — это наследственная гемоглобинопатия, связанная с таким нарушением строения белка гемоглобина,

нарушением строения белка гемоглобина, при котором он приобретает особое кристаллическое

строение — так называемый гемоглобин S. Эритроциты, несущие гемоглобин S вместо нормального гемоглобина А, под микроскопом имеют характерную серпообразную форму (форму серпа), за что эта форма гемоглобинопатии и получила название серповидноклеточной анемии.


Слайд 7 Эритроциты у больных серповидноклеточной анемией

Эритроциты у больных серповидноклеточной анемией

Слайд 8 Распространение аллеля серповидноклеточной анемии 
более темная окраска - большая

Распространение аллеля серповидноклеточной анемии более темная окраска - большая частота встречаемости, наибольшая частота - около 15%

частота встречаемости, наибольшая частота - около 15%


Слайд 9 Талассемия
Талассемия (анемия Кули) — наследуемое по рецессивному типу (двухаллельная система)

Талассемия	Талассемия (анемия Кули) — наследуемое по рецессивному типу (двухаллельная система) в основе которых

в основе которых лежит снижение синтеза полипептидных цепей, входящих

в структуру нормального гемоглобина.

Электрофореграмма гемоглобина больного гетерозиготной бета-талассемией на полосках ацетатцеллюлозы. I — норма; II — бета-талассемия.


  • Имя файла: patologii-obmena-slozhnyh-belkov-gemoglobinopatiya-talassemiya-serpovidnokletochnaya-anemiya .pptx
  • Количество просмотров: 125
  • Количество скачиваний: 0