Презентация на тему по дисциплине Иммунологияна тему: Плюсы и минусы методов ЛД

организма на инфекционный агент

ИФА и т.д.
Несомненные плюсы
ответ появится независимо от места локализации

процесса
дают представления об ответе организма на ПБА
можно определить стадию заболевания
Минусы
подходят только для инфекционных заболеваний
наличие «серологического окна»
малая информативность в случае иммунодефицита
целый ряд инфекций встречается и у здоровых пациентов

знать стадии течения и представлять, где в какую стадию

инфекционный агент может быть.
Важно грамотное взятие материала.
Надо помнить, что понятия «ИНФИЦИРОВАННОСТЬ» и «ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС» - не тождественны.
Отрицательный результат при некорректном методическом подходе не исключает факта заболевания.

микроорганизмов не визуализируется;
Схожесть морфотипов;
Субъективность оценки;
Высокая скорость проведения анализа.

Трудности транспортировки

и хранения материала до исследования;
Ряд микроорганизмов трудно или невозможно культивировать;
В процессе роста теряется соотношение;
Есть чувствительность к а/б;
Низкая скорость.

Скрининг – ДА или НЕТ;
Количественная оценка;
Динамические наблюдения;
Нет чувствительности к а/б;
Высокая скорость.

Доступность для лаборатории;
Быстрота получения результата;
Качественная или количественная оценка;
Динамическое наблюдение при количественном определении.

заболеваний у человека.
Различают реакции, в которых по известным

антителам определяют неизвестные антигены, и реакции, направленные на поиск неизвестных антител по известным антигенам.
Перспективны методы, основанные на обнаружении в ранний период болезни микробных антигенов в различных субстратах.

быстрота получения результатов.
определение классов Ig чётко характеризует этапы
инфекционного процесса

Методы выявления микробных АГ - важный инструмент экспресс- диагностики инфекционных заболеваний, а количественное их определение в динамике инфекционного процесса служит критерием эффективности проводимой антимикробной терапии.

НЕДОСТАТКИ МЕТОДА: при острых инфекционных заболеваниях обнаружение АТ часто бывает ретроспективным диагнозом, т.к. они появляются в достаточных титрах к 7-8 дню от начала болезни

автоматической нефелометрии
+ ОДИНОЧНЫЙ АНАЛИЗ + ВЫСОКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ РЕАГЕНТОВ + ВЫСОКАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

(ОСОБЕННО ВАЖНО ОКОЛО «НУЛЯ», НЕТ ЛОЖНЫХ ЗНАЧЕНИЙ) + ВЫСОКИЙ ДИНАМИЧЕСКИЙ ДИАПАЗОН
Недостатки
ДОРОГОВИЗНА, НЕОБХОДИМОСТЬ СПЕЦИАЛЬНЫХ ЗНАНИЙ

луч ударяется в частицу или комплекс антиген — антитело

в растворе. В результате этого количество рассеянного света пропорционально количеству антигена.
Нефелометрию типично используют для определения уровня специфических белков, которые, связываясь с антителами, образуют крестообразные частицы в растворе.
Под нефелометры обычно специализированы отдельные анализаторы, имеющие ограниченное меню тестов, поскольку принцип рассеивания света применим только для молекул размером не больше 40 нм.
Приборы для нефелометрии программируются под измерение определенных компонентов биологической жидкости.

полуколичественного анализа;
Иммунохроматографические тесты на картриджах и тест-полосках;
Полоски для анализа

мочи.

сыворотке есть антитела к этим антигенам, они связываются с

ними. После этого проводится отмывка от несвязавшихся антител.
После этого полоски промываются и на них наносятся вторичные антитела (антитела к антителам). Если на первом этапе после промывки остались антитела, они связываются с  вторичными антителами. После этого вновь проводится промывка. Несвязавшиеся вторичные антитела смываются.
Вторичные антитела имеют специальную метку, по которой мы можем определить, связались они с антителами или нет.

Оценка такой полоски проводится комплексно.
Высокочувствительный и специфичный тест!
Чувствительность 97 %
Специфичность 99 %
Высокая разрешающая способность между отрицательным и положительным результатами!
Более точное выявление срока заражения

Суть метода состоит в следующем:
На полоску наносятся различные антигены, связанные с инфекционным агентом.

Используется для подтверждения результатов скрининговых исследований, таких как ИФА (ELISA) или реакция иммунофлуоресценции (РИФ).

Этот метод используется для определения некоторых антител для диагностики инфекционных заболеваний. Является более чувствительным и специфичным, чем скрининговые методы выявления антител IgG и IgM.

2-20 мин.;
Отсутствие дорогостоящих приборов при качественном и полуколичественном анализах;
Использование

простых приборов-ридеров для количественных исследований;

во-первых, от качества используемых в тесте реагентов
во-вторых, от

концентрации антигена в биоматериале.
Качество используемых реагентов зависит от способов их получения, очистки и фиксации на полоске.
Концентрация антигена – от стадии заболевания и количества биоматериала.
Количество биоматериала особенно важно при использовании цельной крови.
Cущественную роль играет гематокрит, т.е. соотношение плазмы и форменных элементов. При высоком гематокрите снижается доля элементов антигена из плазмы по сравнению с форменными элементами

нет), измерение концентрации невозможно. При некоторых заболеваниях, они могут

быть малоинформативными.
Экспресс-тесты (антигенные) «работают» только в течение ~ 3-7 дней после заражения (только при первоначальном воздействии антигена на организм)
Минимальная определяемая ИХА концентрация антигена или антител сильно выше, чем у ИФА, что может давать «ложноотрицательный» результат на ранней стадии, поскольку уровень антигена/антител может быть слишком низким, чтобы обнаружить заболевание на ранней стадии.
Большой процент «ложноположительных» результатов, что мешает при исследовании на вирусоносительство.

в 1983 г. на основе применения открытой им термостабильной

ДНК-полимеразы (Tag-полимеразы).
Принцип метода состоит в увеличении в 106—108 раз числа копий специфического участка ДНК возбудителя, катализируемого in vitro ДНК-полимеразой в автоматическом режиме.

Полимеразная цепная реакция (ПЦР)

позволяющую определять 10—1000 клеток в пробе;
— высокую специфичность, поскольку

в исследуемом материале выявляется уникальный для данного возбудителя фрагмент ДНК;
— универсальность процедуры обнаружения различных возбудителей из одной биопробы;
—      высокую скорость анализа (4—4,5 ч);
—      возможность диагностики не только острых, но и латентных инфекций.
ПЦР эффективна для диагностики труднокультивируемых, некультивируемых и персистирующих форм микроорганизмов. Ее использование целесообразно для выявления возбудителей с высокой антигенной изменчивостью и внутриклеточных паразитов.
Применение ПЦР эффективно для диагностики широкого спектра бактериальных и вирусных инфекций.
В последнее время достаточно успешно реализуются количественные методы ПЦР-анализа, позволяющие определить концентрацию возбудителя в материале (микробную или вирусную нагрузку), например оценить репликативную активность вируса гепатита В, С и ВИЧ.
Однако следует иметь в виду, что метод ПЦР имеет и свои ограничения, в частности, для диагностики инфекций, вызванных условно-патогенной аутофлорой.

применяемые, являются «золотым стандартом»

Дешевизна
Возможность качественного и количественного анализа
Широта применения
Возможность

обнаружения «живого» возбудителя
Являются во многих случаях подтверждающими, весьма достоверными и входят во многие комплексные исследования.

ДОСТОИНСТВА МЕТОДА:

НЕДОСТАТКИ МЕТОДА:

Длительность
Наличие сероваров и серотипов одного вида возбудителя
Относительная сложность приготовления препарата

исключающим все остальные
Лучше всего комбинировать прямые методы с косвенными
Результаты

лаборатории врач должен сопоставлять с клинической картиной