Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Синдром Барттера

Содержание

Синдром Барттера – генетически обусловленная тубулопатия, проявляющаяся выраженными нарушениями электролитного обмена (гипокалиемией,гипохлоремия,гипонатриемия,нормо-или гипокальциемия), кислотно-щелочного равновесия (метаболическим алкалозом), гиповолемией, компенсаторной гиперплазией юкстагломерулярного аппарата почек и вторичным гиперальдостеронизмом.
Подготовила врач-интерн Шарафуллина А.О.Синдром Барттера Синдром Барттера – генетически обусловленная тубулопатия, проявляющаяся выраженными нарушениями электролитного обмена (гипокалиемией,гипохлоремия,гипонатриемия,нормо-или гипокальциемия), ИсторияВ 1962 г. Frederic Bartter вместе с Pacita Pronove впервые описали его.В Патогенез Клиническая картина  Поражение скелетной и гладкой мускулатурыСердечной мышцыВозможное поражение нервов с развитием ригидности конечностейНиктурия,калийурия Классификация: Антенатальный (1 и 2 тип)Классический(3 тип)Синдром ГительманаПсевдо-Бартеровский синдром ДиагностикаСнижение в крови К, Na, Cl, Ca, MgCдвиг КОС в сторону метаболического ЛечениеЗаместительная терапия:восполнение жидкости и электролитов.Применение лекарственных средств(НПВС,калийсохраняющие диуретики,ингибиторы синтеза простогландинов) Заболевания вен почек Кровоснабжение почки: Врожденные аномалии почечных вен: Тромбоз почечных вен Причины тромбоза:Продолжающийся восходящий тромбоз нижней полой веныЗастойная сердечная недостаточность в стадии декомпенсацииНефротический ФормыОдно-двусторннийОстрыйХронический Лабораторная диагностика Выраженная гематурияПротеинурия (более 3,5 г\сут)ТромбоцитопенияПовышение креатинина ,гиперлипидемия(нефротический синдром) Инструментальная диагностика:Урография(дефекты наполнения за счет згустков крови)ЦистоскопияКоагулограммаУЗИ почекСелективная почечная венография и….КТ МРТ ЛЕЧЕНИЕТромболизис(это Риск при гематурии)Гемостатическая терапияАнтикоагулянтная терапияОперативное лечение Спасибо , Коллеги!!
Слайды презентации

Слайд 2 Синдром Барттера – генетически обусловленная тубулопатия, проявляющаяся выраженными нарушениями

Синдром Барттера – генетически обусловленная тубулопатия, проявляющаяся выраженными нарушениями электролитного обмена (гипокалиемией,гипохлоремия,гипонатриемия,нормо-или

электролитного обмена (гипокалиемией,гипохлоремия,гипонатриемия,нормо-или гипокальциемия), кислотно-щелочного равновесия (метаболическим алкалозом), гиповолемией,

компенсаторной гиперплазией юкстагломерулярного аппарата почек и вторичным гиперальдостеронизмом.

Слайд 3 История
В 1962 г. Frederic Bartter вместе с Pacita

ИсторияВ 1962 г. Frederic Bartter вместе с Pacita Pronove впервые описали

Pronove впервые описали его.
В 1966 г. Gitelman описал сходный

синдром ,но с гипомагниемией.


Слайд 4 Патогенез

Патогенез

Слайд 5 Клиническая картина
Поражение скелетной и гладкой мускулатуры
Сердечной мышцы
Возможное

Клиническая картина Поражение скелетной и гладкой мускулатурыСердечной мышцыВозможное поражение нервов с развитием ригидности конечностейНиктурия,калийурия

поражение нервов с развитием ригидности конечностей
Никтурия,калийурия


Слайд 7 Классификация:
Антенатальный (1 и 2 тип)
Классический(3 тип)
Синдром Гительмана
Псевдо-Бартеровский синдром

Классификация: Антенатальный (1 и 2 тип)Классический(3 тип)Синдром ГительманаПсевдо-Бартеровский синдром

Слайд 8 Диагностика
Снижение в крови К, Na, Cl, Ca, Mg
Cдвиг

ДиагностикаСнижение в крови К, Na, Cl, Ca, MgCдвиг КОС в сторону

КОС в сторону метаболического алкалоза
Увеличение ренина,альдостерона,простагландина Е в крови
Нормальное

или несколько снижено АД
Проба Реберга,определение pH мочи,креатинина,мочевины
Консультации окулиста,невропатолога


Слайд 9 Лечение
Заместительная терапия:восполнение жидкости и электролитов.
Применение лекарственных средств(НПВС,калийсохраняющие диуретики,ингибиторы

ЛечениеЗаместительная терапия:восполнение жидкости и электролитов.Применение лекарственных средств(НПВС,калийсохраняющие диуретики,ингибиторы синтеза простогландинов)

синтеза простогландинов)


Слайд 10 Заболевания вен почек

Заболевания вен почек

Слайд 11 Кровоснабжение почки:

Кровоснабжение почки:

Слайд 12 Врожденные аномалии почечных вен:

Врожденные аномалии почечных вен:

Слайд 13 Тромбоз почечных вен

Тромбоз почечных вен

Слайд 14 Причины тромбоза:
Продолжающийся восходящий тромбоз нижней полой вены
Застойная сердечная

Причины тромбоза:Продолжающийся восходящий тромбоз нижней полой веныЗастойная сердечная недостаточность в стадии

недостаточность в стадии декомпенсации
Нефротический синдром,эритремия
Мембранозная нефропатия
Антифосфолипидный синдром
Рак почки

и новообрзования забрюшинного пространства

Слайд 15 Формы
Одно-двусторнний
Острый
Хронический

ФормыОдно-двусторннийОстрыйХронический

Слайд 16 Лабораторная диагностика
Выраженная гематурия
Протеинурия (более 3,5 г\сут)
Тромбоцитопения
Повышение креатинина ,гиперлипидемия(нефротический

Лабораторная диагностика Выраженная гематурияПротеинурия (более 3,5 г\сут)ТромбоцитопенияПовышение креатинина ,гиперлипидемия(нефротический синдром)

синдром)


Слайд 17 Инструментальная диагностика:
Урография(дефекты наполнения за счет згустков крови)
Цистоскопия
Коагулограмма
УЗИ почек
Селективная

Инструментальная диагностика:Урография(дефекты наполнения за счет згустков крови)ЦистоскопияКоагулограммаУЗИ почекСелективная почечная венография и….КТ МРТ

почечная венография и….КТ МРТ


Слайд 18 ЛЕЧЕНИЕ
Тромболизис(это Риск при гематурии)
Гемостатическая терапия
Антикоагулянтная терапия
Оперативное лечение

ЛЕЧЕНИЕТромболизис(это Риск при гематурии)Гемостатическая терапияАнтикоагулянтная терапияОперативное лечение

  • Имя файла: sindrom-barttera.pptx
  • Количество просмотров: 130
  • Количество скачиваний: 0