Презентация на тему Синдром Марфана.

в последующие годы эта болезнь наблюдалась французским педиатром А.

Марфаном (1896). В 1896 году французский профессор-педиатр Антонио Марфан представил клиническое наблюдение 5-летней девочки Габриель с необычными, непрерывно прогрессирующими аномалиями скелета, и дал патологии своё имя.
Американский генетик МакКьюсик (McKusick) открыл этим синдромом новую нозологическую страницу наследственных заболеваний соединительной ткани.

заболеванием живут как и обычные люди на к 50-80

годам появляется сердечная недостаточность из за расширение утолщения сердечных клапанов.

нарушения в развитии опорно-двигательного аппарата. Человек – высокий (удлиненная

форма костей туловища, ног и рук, пальцев, могут быть непропорционально длинами) и худой. Человек обычно имеет длинное узкое лицо. Изменения в грудине – грудная кость может выступать или иметь зигзагообразную форму. Также могут быть сколиоз и плоскостопие.

Скелет.

может быть как минимальным, так и ярко выраженным. Как

осложнение – возможное отслоение сетчатки. Очень большое количество больных близоруки.

ослаблена и может растягиваться, что может привести к аневризме

(выпячиванию в стенке кровеносного сосуда). Бывает и расслаивание аорты, тогда между слоями стенки просачивается кровь. Также при синдроме Марфана возможны дефекты сердечных клапанов. Аортальный (находится при выходе из сердца в аорту) и митральный (между левым предсердием и левым желудочком) клапаны могут пропускать кровь, возможен прогиб створок назад.

ослабевает и вытягивается. Сама эта твердая мозговая оболочка представляет

собой оболочку, окружающую головной и спинной мозг, представлена она соединительной тканью. Этот процесс ослабевания твердой мозговой оболочки называется дуральная эктазия. Такие нарушения в нервной системе могут привести не только к дискомфорту, но и к болям в брюшной полости или болям в ногах.