Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Содержание

Содержание

СодержаниеНормативная базаПонятие о ВФМЦели, задачи и область применения ВФМОсуществление ВФМЗаключение
СӘТІН МӘДИНА ҚАЛДЫБАЙҚЫЗЫСЕРИКОВА АСЕМ САРСЕНБЕКОВНАВЕРИФИКАЦИЯ ФАРМАКОПЕЙНЫХ МЕТОДИК (ВФМ)ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ модуль «Фармацевт - СодержаниеНормативная базаПонятие о ВФМЦели, задачи и область применения ВФМОсуществление ВФМЗаключение Верификация — это подтверждение соответствия конечного продукта предопределённым эталонным требованиям.Валидация - подтверждение Нормативная база Требования GMP GMP EU, пункт 6.15 ОпределенияВерификацияОценка возможности использования методики по назначению в Фармакопейные методики (ФМ)   валидированы! Цели и задачи ВФМЦельПодтверждение пригодности ФМ      для Область применения ВФМДля каких методов?ТитриметрияХроматографияСпектрофотометрияДля каких показателей качества?ИдентификацияРодственные примесиКоличественное определениеПри каких условиях?Если ФМ, не требующие верификации Основные ФМ:   - методики мокрой химии Верификация          микробиологических методикГФ ВФМ Масштабы осуществления ВФМФакторы влиянияУровень подготовленности, знания и опыт пользователяТип методики Верификационные           требования Осуществление ВФМВФМ не требует полной ревалидации ФМВФМ предусматривает оценку отдельных рабочих аналитических Верификация           является Валидационные и верификационные требования к методикам ЖХ Специфичность Сначала Дополнительные характеристики        при ВФМОпределение примесейПредел обнаруженияПредел количественного определенияТочность (прецизионность) Неудовлетворительные результаты ВФМ ФМ не может считаться пригодной для применения к испытуемому ЗаключениеВФМ должна осуществляться dari.kzpharmagroup.eewww.gmpua.comСтандарт GMP - надлежащая производственная практикаГосударственная Фармакопея РКБиблиография
Слайды презентации

Слайд 2 Содержание
Нормативная база
Понятие о ВФМ
Цели, задачи и область применения

СодержаниеНормативная базаПонятие о ВФМЦели, задачи и область применения ВФМОсуществление ВФМЗаключение

ВФМ
Осуществление ВФМ
Заключение


Слайд 3 Верификация — это подтверждение соответствия конечного продукта предопределённым

Верификация — это подтверждение соответствия конечного продукта предопределённым эталонным требованиям.Валидация -

эталонным требованиям.
Валидация - подтверждение на основе предоставления объективных свидетельств

того, что требования, предназначенные для конкретного использования или применения, выполнены. Верификация - подтверждение на основе предоставления объективных свидетельств того, что установленные требования выполнены.

Слайд 4 Нормативная база
Требования GMP
GMP EU, пункт 6.15

Нормативная база Требования GMP GMP EU, пункт 6.15

(действующая версия с 01.10.2014):

«Методики испытаний должны быть валидированы. Лаборатория, использующая методику испытания и не проводившая ее валидацию, должна верифицировать пригодность этой методики»

Фармакопейные требования

U.S. Pharmacopeia 39 National Formulary 34 Volume I, Pages 1162-1163 General chapter «Verification of Compendial Procedures» 1226

Государственная фармакопея Республики Казахстан 2-ое издание (ГФ РК 2.0), том II Общая монография «Верификация фармакопейных методик» 1226


Слайд 5 Определения
Верификация
Оценка возможности использования методики по назначению в

ОпределенияВерификацияОценка возможности использования методики по назначению в   реальных условиях

реальных условиях

ее применения к лекарственному средству (активной субстанции и/или лекарственному препарату)

Валидация

Экспериментальное доказательство пригодности методики для решения предполагаемых задач


Слайд 6




Фармакопейные методики (ФМ) валидированы!

Фармакопейные методики (ФМ)  валидированы!


Пользователи ФМ не должны проводить их валидацию, если они впервые применяются в их лабораториях, однако они должны установить и документировать пригодность этих методик в реальных условиях испытания данного лекарственного средства


Слайд 7 Цели и задачи ВФМ
Цель
Подтверждение пригодности ФМ

Цели и задачи ВФМЦельПодтверждение пригодности ФМ   для испытания лекарственного

для испытания лекарственного средства
Задачи
Подтверждение пригодности условий

определения
Определение и оценка рабочих аналитических характеристик верификации
Установление факторов, влияющих на рабочие аналитические характеристики верификации (вспомогательные вещества, профиль примесей и др.)

Слайд 8 Область применения ВФМ
Для каких методов?
Титриметрия
Хроматография
Спектрофотометрия

Для каких показателей качества?
Идентификация
Родственные

Область применения ВФМДля каких методов?ТитриметрияХроматографияСпектрофотометрияДля каких показателей качества?ИдентификацияРодственные примесиКоличественное определениеПри каких

примеси
Количественное определение
При каких условиях?
Если ФМ впервые выполняется в лаборатории


Если ФМ впервые применяется к фармакопейным объектам испытания

Слайд 9 ФМ, не требующие верификации
Основные ФМ:

ФМ, не требующие верификации Основные ФМ:  - методики мокрой химии

- методики мокрой химии
(например,

определение
кислотного числа, воды),
- простые инструментальные
определения
(например, измерение рН)
- определение потери в массе
при высушивании;
- определение остатка после
прокаливания
- определение тяжелых металлов и др.
Повседневно выполняемые ФМ (рутинные)

Слайд 10 Верификация

Верификация     микробиологических методикГФ РК & Европейская фармакопея2.6.1.

микробиологических методик
ГФ РК & Европейская фармакопея

2.6.1. Стерильность
2.6.12.

Микробиологические испытания нестерильных продуктов: общее количество жизнеспособных аэробных микроорганизмов
2.6.13. Микробиологические испытания нестерильных продуктов: испытание на определенные микроорганизмы
2.6.31. Испытание микробиологической чистоты лекарственных растительных препаратов для орального применения и экстрактов, используемых для их получения
2.7.2. Количественное определение антибиотиков микробиологическим методом
5.1.9. Руководство по использованию испытания на стерильность




Фармакопея США

51 Испытания антимикробной активности
61 Микробиологическая оценка нестерильных продуктов: перечень микробиологических испытаний
62 Микробиологическая оценка нестерильных продуктов: испытания на определенные микроорганизмы
71 Испытания стерильности
1227 Валидация микробиологичес-кой открываемости в фармакопейных объектах





Слайд 11 ВФМ

ВФМ         должна проводиться

должна проводиться пользователем так, чтобы ее результаты обеспечивали уверенность в правильности выполнения методик

Слайд 12 Масштабы осуществления ВФМ
Факторы влияния
Уровень подготовленности, знания и опыт

Масштабы осуществления ВФМФакторы влиянияУровень подготовленности, знания и опыт пользователяТип методики

пользователя
Тип методики

(испытание, метод)
Оборудование или
измерительные приборы
Испытуемый(ые) материал(ы)
Конкретные этапы методики


Слайд 13 Верификационные

Верификационные      требования

требования

должны быть основаны на оценке сложности методики и материала, к которому применяется методика

Слайд 14 Осуществление ВФМ
ВФМ не требует полной ревалидации ФМ
ВФМ предусматривает

Осуществление ВФМВФМ не требует полной ревалидации ФМВФМ предусматривает оценку отдельных рабочих

оценку отдельных рабочих аналитических характеристик, приемлемых для

данной ФМ
ВФМ учитывает путь синтеза активной субстанции, технологию производства лекарственного препарата
ВФМ включает оценку таких факторов, как влияние вспомогательных веществ на величину открываемости, пригодность хроматографических условий и колонки, приемлемость сигнала детектора и др.
Повторная ВФМ не предусматривается нормативными требованиями
ВФМ требует документирования (протокол, отчет)

Слайд 15 Верификация

Верификация      является

является

более предпочтительной, чем повторение процесса валидации

Слайд 16 Валидационные и верификационные требования к методикам ЖХ

Валидационные и верификационные требования к методикам ЖХ

(количественное определение активного вещества в лекарственном препарате)

Слайд 17 Специфичность

Специфичность

как ключевой параметр в ВФМ

Что влияет?

Различный профиль примесей в активных субстанциях разных производителей, не соответствующий ФМ
Значительное отличие вспомогательных веществ в лекарственных препаратах разных производителей
Возможное образование вспомогательными веществами примесей, не определяемых ФМ
Возможное экстрагирование веществ из материала контейнера

Как подтверждается?

Соответствием требованиям для коэффициента разделения в хроматографических ФМ при проверке пригодности системы
Проведением испытаний с плацебо


Слайд 18 Сначала

Сначала        проводят проверку пригодности

проводят

проверку пригодности хроматографической системы и проверяют соответствие полученных результатов требованиям пригодности, затем в случае соответствия - испытания по ФМ (не наоборот!)

Слайд 19 Дополнительные характеристики

Дополнительные характеристики    при ВФМОпределение примесейПредел обнаруженияПредел количественного определенияТочность (прецизионность)

при ВФМ
Определение примесей

Предел обнаружения
Предел количественного определения
Точность (прецизионность)


Слайд 20 Неудовлетворительные результаты ВФМ
ФМ не может считаться пригодной

Неудовлетворительные результаты ВФМ ФМ не может считаться пригодной для применения к

для применения к испытуемому

в данной лаборатории объекту

Разработка и валидация альтернативной методики (АМ)

Обоснование включения АМ или замена ею действующей ФМ


Слайд 21 Заключение
ВФМ должна осуществляться

ЗаключениеВФМ должна осуществляться      в соответствии с

в соответствии с

требованиями GMP и фармакопей
Сведения об осуществлении ВФМ должны быть отражены в регистрационном досье заявленного лекарственного средства
Сведения об осуществлении ВФМ должны быть представлены при оценке условий производства в процессе выполнения экспертных работ при государственной регистрации лекарственного средства



  • Имя файла: soderzhanie.pptx
  • Количество просмотров: 144
  • Количество скачиваний: 0