Презентация на тему ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ

среднечастотные 20-28 ч
Инфрадианный 28ч-3 сут

Циркасептанный 7+-3 сут
Циркадисептанный 14+-3 сут
Циркавигитанный низкочастотные 20+-3 сут
Циркатригетанный 30+-7 сут
Циркануальный 1год+-2 мес

венозного давления, ЧСС);
Изменения в кроветворении;
Изменения деятельности органов дыхания. (Изменение

частоты и глубины дыхания, легочной вентиляции);
Изменение моторной и секреторной активности ЖКТ;
Колебания концентрации гормонов в крови (кортизол, пролактин, альдостерон, тиреотропный, соматотропный гормон);
Ритмичность синтеза ДНК, белков, ферментов;
Изменение активности, t тела.

части гипоталамуса
Нарушение циркадных ритмов, потребления воды, локомоторной активности.

Роберт Мур

и Виктор Эйхлер. 1972 г.
Разрушение супрахиазматического ядра нарушение циркадных ритмов, связанных с освещенностью, нарушение цикличности выброса в кровь гормонов.

Фредерик Стефан и Ирвик Цукер. 1972 г.
Разрушение супрахиазматического ядра нарушение циркадности, нарушение двигательной активности.

латеральный гипоталамус, медиальная преоптическая зона, паравентрикулярное ядро, дорсомедиальное и

туберомаммилярное ядро;
2)Латеральные септальные ядра;
3)Листок латеральных коленчатых тел

СХЯ

НС, мозговой полоски.

В эпифизе вырабатывается серотонин, гистамин, адреногломерулотропин

и мелатонин.

Сератонин и мелатонин играют важное значение в проявлениях ритмики сон-бодрствование. На свету секретируется сератонин, в темноте за счет действия ацетилтрансферазы происходит превращение сератонина в мелатонин.

Влияние интенсивности света на эпифиз:
1)Свет рецепторы глаз супрахиазматическое ядро внутригипоталамические связи паравентрикулярное ядро медиальный среднемозговой пучок интермедиальное ядро грудного отдела спинного мозга верхний шейный ганглий СНС эпифиз

ранним непроизвольным засыпанием и снижением длительности физиологических ритмов. Заболевание

является аутосомно-доминантным, оно связано с появлением миссенс мутации в гене per2.

Замедленный цикл сна.
Заболевание характеризуется неспособностью заснуть и пробудиться в заданное время, увеличением периода ритмов. Заболевание вызывается миссенс мутациями в per3.

автономный тип сна.
Заболевание характеризуется ежедневной задержкой сна на 30 минут-1 час. Обычно встречается у полностью слепых людей. Оно связано с тем, что у слепых людей нарушено световой восприятие, в связи с этим ритмические процессы могут протекать по-другому. Также встречается и у зрячих в случае нарушения светового восприятия или удлинения циркадных ритмов.

а также ее репарацию в случае повреждения.

Нарушение циркадных ритмов

в следствие повреждения периодичных генов приводит к тяжелым последствиям и развитию онкологических заболеваний:

Было показано, что метилирование промотерного участка per1 и per2 приводит к возникновению рака груди.

Инактивация Bmal1, связанная с гиперметилированием промотерного участка (цитозин-гуанин) приводит к развитию гематолитических опухолей и лейкимии.

Нарушение экспрессии Cry1 и Bmal1 приводит к развитию рака эпителия яичников.