Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть

Презентация на тему Викторина по теме:

Содержание

2. Прямое деление клетки ,называется ?
3. Амитоз
4. Фамилия чешского ученого генетика Ч. Дарвин Г. Мендель Н. Вавилов
5. Г. Мендель.
6. Наука о наследственности и изменчивости?
7. Генетика
8. Дать формулировку первого закона Менделя
9. I закон Менделя — закон единообразия первого поколения при скрещивании чистых форм.
10. Что такое генотип ?
11. генотип - совокупность всех взаимосвязанных генов, полученных от родителей.
12. Дайте определение рецессивного признака
13. Рецессивный признак — признак, не проявляющийся у
14. Что такое гибриды ?
15. потомство от скрещивания двух генотипически различающихся организмов.
16. Дать формулировку второго закона Менделя
17. при скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения
18. Рассказать о неполном доминировании используя данный рисунок
19. Дигибридное скрещивание-это ….. Третий закон Менделя
20. скрещивание организмов, различающихся по двум парам альтернативных
21. Основные положения хромосомной теории наследственности(1911, Т.Морган)
22. 1 основным материальным носителем наследственности являются хромосомы
23. Аутосомы –это
24. АУТОСОМЫ - все хромосомы в клетках раздельнополых животных и растений, за исключением половых хромосом.
25. Что такое хромосомы, их строение и расположение?
26. Хромосомы - Структурные элементы клеточного ядра, обеспечивающие передачу наследственных свойств организма от поколения к поколению.
27. Рассказать о половых хромосомах, гомогаметный , гетерогаметный пол .
28. Женский пол (две Х-хромосомы) - гомогаметный, мужской
29. Х – хромосома человека содержит гены, определяющие заболевания…
30. ДальтонизмСклонность к облысениюФорму и объем зубовСинтез ряд ферментовСвертываемость крови
31. Рассказать о заболевании гемофилии.
32. Мутантный ген гемофилии обусловливает отсутствие антигемофилитического глобулина
33. Что такое кодоминирование?
34. При кодоминировании у гетерозигот признаки, за которые отвечает каждый из аллелей, проявляются одновременно (смешанно).
36. Что такое эпистаз ?
37. Эписта́з — взаимодействие генов, при котором активность одного
38. Рассказать о цитоплазматическом наследовании
39. НАСЛЕДОВАНИЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ, воспроизведение в ряду поколений признаков, контролируемых
40. Перечислите характерные черты цитоплазматического наследования
41. Цитоплазматическое наследование у этих организмов характеризуется «материнским
42. Изменчивость. Мутации, их свойства
43. Основой разнообразия живых организмов является:
44. Генотипическая изменчивость
45. Границы фенотипической изменчивости называются…
46. Нормой реакции
47. Радиация – это…мутагенный фактор
48. Физический
49. Загар – это пример изменчивости…
50. Модификации
51. Синдром Шерешевского-Тернера может возникнуть в результате…
52. Моносомии, (45,X0)
53. Увеличение эритроцитов в крови при недостатке кислорода – это пример изменчивости…
54. Модификации Модификации
55. Явление приобретения одной лишней хромосомы получило название…(2n+1)
56. Трисомии
57. Синдром Клайнфельтра может возникнуть в результате…
58. трисомия
59. Что такое Кроссинговер?
60. Причины Комбинативной изменчивости.
61. Перечислить типы мутаций
62. Геномные мутации Хромосомные мутацииГенные мутации
63. Проблемы генетики человека
64. Большое количество хромосом Малое число потомков в
65. Назовите заболевания, сцепленные с полом
66. Примеры заболеваний человека, сцепленного с поломГемофилия АГемофилия ВДальтонизмЛекарственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД)
67. Предок данного животного?
68. Тур
69. Заполнить таблицу
71. Искусственный отбор в отличие от естественного
72. проводится человеком
73. Наука об использовании биологических объектов в народном хозяйстве называется
74. биотехнологией
75. Что такое Полиплодия?
76. Полиплоидия — многопутный, здесь — многократный и éidos
77. Мутагенез и егофакторы
78. Мутагенез — процесс возникновения наследственных изменений организма — мутаций.Химические Физические Биологические
79. Дайте определения:ГенГенотип Фенотип Гомологичные хромосомы Аллельные геныГомозиготаГетерозиготаРецессивный признак Доминантный признакАутосомы
80. Дайте определения:ГетерохромосомыГомогаметный полГетерогаметный полКариотипГеномЛокусНорма реакцииГетерозисМутацииАутбридинг
81. Дайте определения:ИзменчивостьЭкстерьерВиды отбораМутагенные факторыИнбридингКонкордантностьГетерозисПолиплоидия
82. Скачать презентацию
83. Похожие презентации

Прямое деление клетки ,называется ?

Викторина по теме:Основы Генетики Викторина по теме : Генетика

Фамилия чешского ученого генетика Ч. Дарвин Г. Мендель Н. Вавилов

Наука о наследственности и изменчивости?

Дать формулировку первого закона Менделя

I закон Менделя — закон единообразия первого поколения при скрещивании чистых форм.

генотип - совокупность всех взаимосвязанных генов, полученных от родителей.

Рецессивный признак — признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей вследствие подавления проявления

потомство от скрещивания двух генотипически различающихся организмов.

Дать формулировку второго закона Менделя

при скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении

Рассказать о неполном доминировании используя данный рисунок

Дигибридное скрещивание-это ….. Третий закон Менделя

скрещивание организмов, различающихся по двум парам альтернативных признаков, например, окраске цветков (белая

Основные положения хромосомной теории наследственности(1911, Т.Морган)

1 основным материальным носителем наследственности являются хромосомы с локализованными в них генами

АУТОСОМЫ - все хромосомы в клетках раздельнополых животных и растений, за исключением половых хромосом.

Что такое хромосомы, их строение и расположение?

Хромосомы - Структурные элементы клеточного ядра, обеспечивающие передачу наследственных свойств организма от поколения к поколению.

Рассказать о половых хромосомах, гомогаметный , гетерогаметный пол .

Женский пол (две Х-хромосомы) - гомогаметный, мужской - гетерогаметный (одна Х- и

Х – хромосома человека содержит гены, определяющие заболевания…

ДальтонизмСклонность к облысениюФорму и объем зубовСинтез ряд ферментовСвертываемость крови

Мутантный ген гемофилии обусловливает отсутствие антигемофилитического глобулина - одного из веществ, участвующего

При кодоминировании у гетерозигот признаки, за которые отвечает каждый из аллелей, проявляются одновременно (смешанно).

Эписта́з — взаимодействие генов, при котором активность одного гена находится под влиянием другого гена

Рассказать о цитоплазматическом наследовании

НАСЛЕДОВАНИЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ, воспроизведение в ряду поколений признаков, контролируемых нуклеиновыми кислотами клеточных органоидов —

Перечислите характерные черты цитоплазматического наследования

Цитоплазматическое наследование у этих организмов характеризуется «материнским эффектом» — через цитоплазму передаются

Основой разнообразия живых организмов является:

Границы фенотипической изменчивости называются…

Синдром Шерешевского-Тернера может возникнуть в результате…

Увеличение эритроцитов в крови при недостатке кислорода – это пример изменчивости…

Явление приобретения одной лишней хромосомы получило название…(2n+1)

Синдром Клайнфельтра может возникнуть в результате…

Геномные мутации Хромосомные мутацииГенные мутации

Большое количество хромосом Малое число потомков в каждой семьеПоздно наступает половая зрелость

Назовите заболевания, сцепленные с полом

Примеры заболеваний человека, сцепленного с поломГемофилия АГемофилия ВДальтонизмЛекарственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД)

Искусственный отбор в отличие от естественного

Наука об использовании биологических объектов в народном хозяйстве называется

Полиплоидия — многопутный, здесь — многократный и éidos — вид), кратное увеличение числа хромосом в

Мутагенез — процесс возникновения наследственных изменений организма — мутаций.Химические Физические Биологические

Дайте определения:ГенГенотип Фенотип Гомологичные хромосомы Аллельные геныГомозиготаГетерозиготаРецессивный признак Доминантный признакАутосомы

Дайте определения:ГетерохромосомыГомогаметный полГетерогаметный полКариотипГеномЛокусНорма реакцииГетерозисМутацииАутбридинг

Дайте определения:ИзменчивостьЭкстерьерВиды отбораМутагенные факторыИнбридингКонкордантностьГетерозисПолиплоидия

Слайды презентации

Слайд 2 Прямое деление клетки ,называется ?

Слайд 3 Амитоз

Слайд 4 Фамилия чешского ученого генетика Ч. Дарвин Г. Мендель Н.

Вавилов

Слайд 5 Г. Мендель.

Слайд 6 Наука о наследственности и изменчивости?

Слайд 7 Генетика

Слайд 8 Дать формулировку первого закона Менделя

Слайд 9 I закон Менделя — закон единообразия первого поколения

при скрещивании чистых форм.

Слайд 10 Что такое генотип ?

Слайд 11 генотип - совокупность всех взаимосвязанных генов, полученных от

родителей.

Слайд 12 Дайте определение рецессивного признака

Слайд 13 Рецессивный признак — признак, не проявляющийся у гетерозиготных

особей вследствие подавления проявления рецессивного аллеля.
,,

Слайд 14 Что такое гибриды ?

Слайд 15 потомство от скрещивания двух генотипически различающихся организмов.

Слайд 16 Дать формулировку второго закона Менделя

Слайд 17 при скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между

при скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором

собой во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом

отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1.

Слайд 18 Рассказать о неполном доминировании используя данный рисунок

Слайд 19 Дигибридное скрещивание-это ….. Третий закон Менделя

Слайд 20 скрещивание организмов, различающихся по двум парам альтернативных признаков,

скрещивание организмов, различающихся по двум парам альтернативных признаков, например, окраске цветков

например, окраске цветков (белая или окрашенная) и форме семян

(гладкая или морщинистая).
Если в дигибридном скрещивании разные пары аллельных генов находятся в разных парах гомологичных хромосом, то пары признаков наследуются независимо друг от друга (закон независимого наследования признаков).-3-ий закон Г. Менделя

Слайд 21 Основные положения хромосомной теории наследственности
(1911, Т.Морган)

Слайд 22 1 основным материальным носителем наследственности являются хромосомы с

1 основным материальным носителем наследственности являются хромосомы с локализованными в них

локализованными в них генами 2. гены расположены в хромосомах линейно

в особых участках-локусах на определенном расстоянии друг от друга 3. гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются, как правило, вместе 4. сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера-обмена участками гомологичных хромосом, (это и есть доказательство линейного расположения генов. Кстати, расстояние между соседними генами можно подсчитать. 5.частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами Значение теории в том, что она дала объяснение законам Меделя, вскрыла цитологические основы наследования признаков и генетические основы теории естественного отбора.

Слайд 23 Аутосомы –это

Слайд 24 АУТОСОМЫ - все хромосомы в клетках раздельнополых животных и растений,

за исключением половых хромосом.

Слайд 25 Что такое хромосомы, их строение и расположение?

Слайд 26 Хромосомы - Структурные элементы клеточного ядра, обеспечивающие передачу наследственных свойств организма

от поколения к поколению.

Слайд 27 Рассказать о половых хромосомах, гомогаметный , гетерогаметный пол

Слайд 28 Женский пол (две Х-хромосомы) - гомогаметный, мужской -

Женский пол (две Х-хромосомы) - гомогаметный, мужской - гетерогаметный (одна Х-

гетерогаметный (одна Х- и одна У-хромосомы). Соответственно мужской организм

образует сперматозоиды двух видов - с Х- и У-хромосомами.

Гомогаметный женский пол и гетерогаметный мужской имеют: двукрылые,клопы, жуки, прямокрылые, многие рыбы, некоторые амфибии и все млекопитающие.

Наоборот, гомогаметный самец и гетерогаметная самка имеются у: бабочек, птиц, рептилий, хвостатых амфибий

Слайд 29 Х – хромосома человека содержит гены, определяющие заболевания…

Слайд 30 Дальтонизм

Склонность к облысению

Форму и объем зубов

Синтез ряд ферментов

Свертываемость

крови

Слайд 31 Рассказать о заболевании гемофилии.

Слайд 32 Мутантный ген гемофилии обусловливает отсутствие антигемофилитического глобулина -

Мутантный ген гемофилии обусловливает отсутствие антигемофилитического глобулина - одного из веществ,

одного из веществ, участвующего в механизме свертывания крови. Этот

ген встречается сравнительно редко. Обычно он проявляется у мужчин, поскольку для его проявления у женщин необходимо наличие двух аномальных генов. Однако даже среди мужчин это очень редкое заболевание; у женщин оно вообще было неизвестным до 1951 г., когда был описан единственный случай. У мужчин рецессивный ген проявляется чаще, поскольку нет аллельного ему гена, а у женщин он проявится, если будет существовать в двух копиях. Женщина является носительницей гена гемофилии (у нее одна Х-хромосома несет дефектный ген, а другая нормальная). Такая женщина может передать половине своих сыновей гемофилию, а дочери могут быть носительницами. От браков больных мужчин со здоровыми женщинами рождаются здоровые сыновья (свою единственную Х-хромосому они получают от здоровой матери), но все дочери будут носительницами, так как у каждой из них присутствует одна хромосома, полученная от больного отца.