Слайд 3
Отдел Lycopodiophyta - Плауновидные
Типичные листо-стебельные растения.
Имеются корни.
Характерна микрофиллия.
В
жизненном цикле преобладает бесполое диплоидное поколение спорофит.
Слайд 4
Отдел Lycopodiophyta - Плауновидные
Класс Lycopodiopsida – Плауновые
Порядок Lycopodiales
– Плауновые
Вид Lycopodium clavatum – Плаун булавовидный
Встречается в хвойных,
чаще в сосновых лесах.
Дихотомически разветвленный стебель стелется, словно плывет по земле.
К почве спорофит крепится придаточными корнями.
Стебель и ветви густо покрыты мелкими линейно-шиловидными листьями.
Слайд 5
Плаун булавовидный.
Внешнее строение спорофита.
Слайд 6
Анатомическое строение стебля
Слайд 7
Плаун булавовидный
Анатомическое строение стебля
Снаружи стебель покрыт эпидермисом.
Под ним – мощная кора, в ней различают 3
зоны: внутренняя и наружная кора – представлены механической тканью из толстостенных клеток, средняя кора – паренхимная. В коре встречаются листовые следы. Внутренний слой коры – эндодерма.
Под корой – крупная цилиндрическая стела (плектостела). Наружный слой стелы – 1-2 рядный перицикл. Ксилема организована лентами. Ленты ксилемы могут быть окружены 1-2 рядами паренхимных клеток. Между лентами ксилемы и вокруг нее – флоэма.
Камбия нет, следовательно, вторичное утолщение не характерно.
Слайд 8
Плаун булавовидный: спорогенез
На верхушках ветвей образуется по 1-2
спороносных колоска.
На оси колоска располагаются спороносные листья (спорофиллы). Они
отличаются по морфологии от вегетативных листьев: мельче, желтоватые, треугольной формы с заостренной верхушкой.
На верхней стороне каждого спорофилла располагается по 1 спорангию на короткой ножке.
В спорангиях после редукционного деления развиваются многочисленные споры.
При созревании спорангии растрескиваются, споры высыпаются.
Слайд 10
Плаун булавовидный
Споры с дождевыми потоками забиваются в трещины,
где и прорастают, образуя заросток (гаметофит).
Зрелый заросток достигает 2-5
мм в диаметре. Он лишен хлорофилла, самостоятельно питаться не может. Заросток развивается очень медленно: от прорастания споры до образования нового растения проходит 15-18 лет.
К почве заросток крепится ризоидами, образует эктотрофную микоризу с грибами.
На верхней стороне заростка образуются антеридии и архегонии.
В результате оплодотворения образуется зародыш. У зрелого зародыша имеется стебелек с первым листом и придаточный корень. Из зародыша образуется новое растение плауна.
Слайд 11
Плаун булавовидный
А – спорофит,
Б – спорофилл (вид сверху),
В – заросток (гаметофит).
АР – архегонии, АНТ – антеридии,
З – зародыш спорофита, Р – ризоиды, ЭП – эпидермис, ГФ – гифы гриба.
Слайд 13
Отдел Lycopodiophyta - Плауновидные
Класс Isoetopsida – Полушниковые
Порядок Selaginellales
– Селягинелловые
Род Selaginella – Селягинелла
Встречается в топких местах, на
низинных болотах.
Небольшое ползучее травянистое растение.
Стебель и корни ветвятся дихотомически. Корни образуются на особых органах стебля – ризофорах.
Листья на стебле расположены в 2 ряда: сверху – мелкие спинные, снизу – крупные брюшные.
На верхней стороне на молодых листьев имеется пленчатый вырост язычок (лигула).
Слайд 15
Род Selaginella – Селягинелла
Анатомическое строение стебля
Стебель снаружи покрыт
эпидермисом. Далее – мощная кора, наружные слои которой состоят
из мелких клеток с одревесневшими стенками, внутренняя кора – паренхимная. В коре встречаются листовые следы.
В центре стебля внутри одной или нескольких полостей – одна или несколько стел. Стела соединяется с корой видоизмененной эндодермой – подвешена на трабекулах.
Самый наружный слой стели – перицикл, под ним – флоэма, в центре – ксилема. В метаксилеме встречаются настоящие сосуды.
Слайд 16
Род Selaginella – Селягинелла
Спорофиллы собраны в спороносные колоски,
собранные на верхушках ветвей.
Спорофиллы внешне схожи с вегетативными листьями.
Слайд 17
Род Selaginella – Селягинелла
Характерна разноспоровость (гетероспория).
В колоске формируются
2 вида спорангиев: микроспорангии, в которых образуется множество мелких
микроспор, и мегаспорангии, в которых образуется 4 крупные мегаспоры.
Микроспорангии находятся в верхней, а мегаспорангии – в нижней части колоска.
Слайд 18
Род Selaginella – Селягинелла
Микроспора, прорастая дает начало сильно
редуцированному мужскому заростку. На нем образуется единственный антеридий.
Мегаспора дает
начало женскому заростку, который формируются сначала внутри оболочки мегаспоры. Затем оболочка лопается. Клетки заростка зеленеют, фотосинтезируют. В верхней части образуются несколько архегониев с коротким шейками.
Оплодотворение происходит во время дождя. Из зиготы развивается зародыш, состоящий из стебелька, листочков, ножки и ризофора, который постепенно превращается во взрослое растение.
Слайд 19
Род Selaginella – Селягинелла
1 – спороносный колосок, 2
– микроспора, 3 – мужской заросток, 4 – сперматозоид,
5 – яйцеклетка в архегонии, 6 – зигота, 7 – зародыш спорофита, 8 – стебель с листьями, 9 – спороносные колоски, 10 – корни, 11 – мегаспора, 12 – женский заросток.
Слайд 21
Отдел Equisetophyta - Хвощевидные
Характерно расчленение стебля на узлы
и междоузлия.
Мутовчатое листорасположение. Листья мелкие.
В жизненном цикле преобладает бесполое
диплоидное поколение спорофит.
Отдел Equisetophyta – Хвощевидные
Класс Equisetopsida - Хвощевые
Порядок Equisetales – Хвощевые
Вид Equisetum arvensis – Хвощ полевой
Небольшое травянистое растение.
Имеется корневище, от которого в узлах отходят корни, а вверх поднимаются надземные побеги.
Стебли членистые, ребристые, состоят из узлов и междоузлий. Стебли являются органом фотосинтеза. Надземные побеги у многих видов ветвятся.
Листья чешуевидные, бурые, лишены хлорофилла, сросшиеся между собой.
Слайд 22
Вид Equisetum arvensis – Хвощ полевой
У хвоща полевого
различают 2 вида побегов:
Весенние бурые спороносные (выполняют функцию спороношения),
Летние
зеленые ассимилирующие (выполняют функцию фотосинтеза).
Слайд 23
Вид Equisetum arvensis – Хвощ полевой
Анатомическое строение стебля
Стебель
в очертании ребристый.
Снаружи – эпидермис, оболочки клеток пропитаны кремнеземом.
Под эпидермисом – кора. Под ребрами – механическая ткань (склеренхима), во впадинках – хлоренхима. Внутренняя зона коры представлена паренхимой. Напротив впадинок – валлекулярные воздухоносные полости. Различается эндодерма.
В середине среза – крупная воздухоносная центральная полость. Напротив ребрышек располагаются закрытые коллатеральные пучки, образующие артостелу.
В пучках – на месте разрушившейся протоксилемы – пучковая каринальная полость (водоносная). Флоэма с двумя группами метаксилемы.
Слайд 24
Вид Equisetum arvensis – Хвощ полевой
Весенние спороносные побеги
Слайд 25
Вид Equisetum arvensis – Хвощ полевой
На верхушке стебля
образуется спороносный колосок. На его оси располагаются многочисленные спорофиллы
(спорангиофоры), собранные мутовками. Отдельный спорангиофор состоит из ножки и шестигранного диска, на нижней стороне которого располагается по 5-13 спорангиев, в которых после мейоза образуются споры.
Для хвощей характерна физиологическая разноспоровость: внешне одинаковые споры, попадая в благоприятные условия, прорастают в женский заросток, попадая в малоблагоприятные условия, прорастают в мужской гаметофит.
Каждая спора хвощей снабжена двумя гигроскопичными лентами – элатерами. Цепляясь друг за друга элатерами, споры распространяются группами.
Слайд 26
Спороносный колосок хвоща и
отдельные споры с элатерами
Слайд 27
Вид Equisetum arvensis – Хвощ полевой
Попав на землю
споры прорастают в заростки. Это зеленые рассеченные пластинки размером
1-9 мм.
На мужских заростках образуются антеридии, на женских – архегонии.
Оплодотворение осуществляется в сырую погоду (нужна капельная жидкость). Образующаяся зигота дает начало зародышу нового спорофита. Зрелый зародыш состоит из стебелька, 2-3 листочков и корешка. Он постепенно вырастает в новый спорофит.