Презентация на тему Адаптивные свойства уропатогенных escherichia coli

людей обоих полов самого разного возраста, хотя чаще они

встречаются у женщин.
Возраст, пол, сексуальная активность, период менопаузы, беременность и медицинские осложнения.
Чаще всего имеют бактериальную этиологию.
Escherichia coli.

уропатогенных Escherichia coli.

больных с признаками ИМП, определить преобладающие виды и провести

анализ частоты встречаемости возбудителей заболеваний в зависимости от пола и возраста пациентов.
2. Определить спектр чувствительности клинических штаммов условно-патогенных бактерий к антимикробным препаратам и наличие бета-лактамаз расширенного спектра (БЛРС) у клинических штаммов E. coli фенотипическим методом.
3. Выявить корреляцию установленной фенотипическими методами устойчивости к бета-лактамным и аминоглизидным антибиотикам уропатогенных E. coli с наличием генетических детерминант: плазмидных генов ctx-m и aac(3)-II.
4. Изучить влияние наличия гена fimH на адгезивные свойства и пленкообразующую способность клинических штаммов E. coli.
5. Исследовать структурные особенности моделей микробных биопленок E. coli, сформированных на поверхности изделий медицинского назначения в условиях in vitro, штаммами, отличающимися по наличию гена fimH.

уропатогенами с наибольшим количеством изолятов.
Выделенные клинические штаммы возбудителей ИМП

характеризуются множественной антибиотико-резистентностью.
Формирование устойчивости клинических штаммов E. coli к β-лактамным и аминогликозидным антибиотикам связано с наличием гена ctx-m, кодирующего синтез БЛРС и гена aac(3)-II, кодирующего аминогликозид-модифицирующие ферменты.
Наличие гена вирулентности fimH обуславливает высокую адгезивную активность клинических штаммов E. coli, а также обеспечивает активное формирование микробных биопленок на поверхности изделий меицинского назначения.

по 2016 гг. выполнены:
На кафедре микробиологии и физиологии растений

Саратовского государственного университета имени Н.Г. Чернышевского;
На базе лаборатории молекулярной биологии Саратовского государственного университета имени Н.Г. Чернышевского;
На кафедре экологии Саратовского государственного технического университета имени Ю.А. Гагарина;
На базе научной биологической лаборатории и НОЦ «Промышленная экология» Саратовского государственного технического университета имени Ю.А. Гагарина
На кафедре микробиологии, вирусологии и иммунологии Саратовского государственного медицинского университета имени В.И. Разумовского.

ctx-m, aac(3)-II и fimH уропатогенных кишечных палочек

для определения генетических маркеров

(1986) и С. С. Гизатулиной и соавт. (1991).
0,5

мл взвеси исследуемых бактерий в концентрации 10 млрд. м.к./мл.
суспензия эритроцитов человека 0(I) Rh+ группы крови в концентрации 100 млн. кл/мл.
инкубация при встряхивании на шейкере при температуре 37°С в течение 30 минут.
мазки фиксировали смесью Никифорова, окрашивали по методу Грама и исследовали в иммерсионной системе микроскопа.

в лунках иммунологических планшетов (Тец В. В., 2006).
Суспензия

суточных культур бактерий в физиологическом растворе по стандарту мутности 0,5 по МакФарланду.
В лунки планшета вносили по 200 мкл мясо-пептонного бульона и суспензии микроорганизмов с концентрацией микробных клеток 100 тыс. КОЕ/мл.
Инкубировали в течение 24 часов при температуре 37°С.
Планктонные формы бактерий удаляли, лунки троекратно промывали физиологическим раствором и вносили на 10 минут 1%-ый водный раствор красителя кристаллического фиолетового.
Лунки отмывали, связавшийся с биопленками краситель растворяли в ацетон-этиловой смеси.
Количественный учет пленкообразования штаммами исследуемых микроорганизмов оценивали на спектрофотометре для микропланшет Epoch (Биотек, США) по величине связывания ими кристаллического фиолетового (ед. ОП).
Исследование динамики формирования микробных биопленок в условиях in vitro проводилась в течение 96 часов.

при ускоряющем напряжении 20 kV, ток эмиссии – 50

μА. Изображение получали во вторичных электронах.

больных с признаками инфекций мочевыводящих путей

возрастных группах

у мужчин и женщин

ИМП, к антимикробным препаратам

к антимикробных препаратам
* Количество антибиотиков, к которым чувствительны или

устойчивы выделенные штаммы.

БЛРС
БЛРС

у штаммов E. coli


51,4%

E. coli на наличие гена ctx-m

у штаммов E. coli

Штаммы E. coli, чувствительные

к TOB и GM.
Штаммы E. coli, устойчивые к TOB и GM.
Штаммы E. coli, имеющие ген aac(3)-II

20,7 %

E. coli на наличие гена aac(3)-II

штаммов E. coli

coli на наличие гена fimH

и клинических штаммов исследуемых бактерий

микробными биопленками, образованными стандартным и клиническим штаммами E. coli

штаммов E. coli: А – E. coli № 3

(fimH-), Б – E. coli № 92 (fimH+)

А

Б

являлись представителями семейства Enterobacteriaceae, из которых 55,5% были уропатогенные

E. coli, 14% Klebsiella spp., 11.5% Enterobacter spp., 10% Proteus spp. 1,5% M. morganii. Уропатогенные бактерии выделялись с большей частотой у возрастной группы 27-36 лет (27,5%), а ИМП регистрировались чаще у женщин (57,5%).
2. Большинство (59,3%) выделенных штаммов уропатогенных бактерий характеризовались высоким уровнем устойчивости к антибиотикам и антимикробным химиотерапевтическим препаратам, однако все были чувствительны к IPM и AK. Методом «двойных дисков» доказано наличие БЛРС у 51,4% клинических штаммов уропатогенных E. coli.
3. Оценка генетических детерминант устойчивости бактерий с использованием ПЦР позволила установить наличие гена ctx-m у 64,9% штаммов E. coli, для которых предварительно было установлено наличие БЛРС фенотипическим методом, и гена aac(3)-II, кодирующего ацетилтрансферазу, у 78,2% исследуемых штаммов уропатогенных E. coli, для которых была установлена устойчивость к TOB и GM.

типа, у 70% штаммов уропатогенных E. coli. Впервые установлена

взаимосвязь наличия данного гена с увеличением адгезивной активности уропатогенных E. coli, которые по показателям индекса адгезии микроорганизмов характеризовались как высокоадгезивные (от 4,28 до 7,22).
5. Наличие гена fimH обеспечивает уропатогенным E. coli более интенсивный процесс формирования микробных биопленок на инертных поверхностях лунок иммунологических планшетов и образцах полиуретановых уретральных катетеров по сравнению со стандартным штаммом E. coli АТСС 25922 и клиническими штаммами, не имеющими данного гена.