Презентация на тему Хроматин и репарация

клетках может осуществляться непосредственно в хроматине. Хроматин играет важную

роль в детерминировании распределения повреждений ДНК и степени и скорости репарации. Однако, исследования in vitro на клетках людей показали, что репарация «голой» ДНК осуществляется более эффективно, чем репарация ДНК в хроматине, и линкерная ДНК в хроматине более доступна для репарации, чем ДНК в нуклеосоме. Таким образом, было установлено, что для открытия доступа белкам системы репарации к ДНК необходимо произвести перегруппировку хроматина.

собой не только пассивный барьер для репарации, но и

является полноправным участником системы ответа на повреждение ДНК (DDR). Для репарации наибольшее значение имеют:
варианты гистонов и ферменты, вносящие или удаляющие постсинтетические модификации в них;
конструкторы хроматина;
шапероны хроматина.
Однако, взаимодействие между этими факторами и механизмами репарации до сих пор изучены плохо.

день известно, что три варианта гистона Н2А принимает активное

участие в репарации: Н2А.Х, H2A.Z и макроН2А.

рассмотрим участие H2A.X и его фосфорилированый вариант γH2A.X.
Фосфорилирование

С-конца гистона H2A.X является одной самых первых стадий, происходящих при репарации двухцепочечных разрывов. H2A.X содержит коровую высоко-консервативную для всех H2A вариантов последовательность и короткий консервативный 4-АК-тный хвост, соединенный с кором посредством линкера вариабельной длины.

выступает из частицы нуклеосомного кора рядом с точкой входа/выхода

ДНК. При этом относительное содержание гистонов у млекопитающих варьирует в зависимости от типа клеток, но в 30-нм фибрилле хроматина одна молекула гистона Н2А.Х может присутствовать в каждой пятой нуклеосоме. У дрожжей Н2А.Х является наиболее распространненным вариантом Н2А и составляет примерно 90% от всех гистонов Н2А. Фосфорилирование серина на С-конце приводит к появлению γH2A.X, не являющегося необходимым компонентом репарации двухцепочечных разрывов, что было показано на примере Н2А.Х-нокаутных мышей, сохраняющих жизнеспособность. Однако, присутствие данного аврианата гистона увеличивает начальную скорость репарации и может увеличивать точность этой репарации.

после образования двухцепочечного разрыва молекулы Н2А.Х подвергаются фосфорилированию с

образованием γН2А.Х вокруг разрыва.










Начальное небольшое количество γН2А.Х быстро распространяется на близлежащие регионы, а в конце процесса репарации исчезает. Увеличение числа молекул γН2А.Х происходит при увеличении дозы радиации, причем эта зависимость линейная. Молекулы γН2А.Х в районе двухцепочечного разрыва образуют так называемый «фокус».

собой большую структуру, образующуюся в течение нескольких минут после

облучения радиацией на каждом сайте, содержащем двухцепочечный разрыв. Обычно в клетках человека около 10% гистонов Н2А представлено Н2А.Х, таким образом, локус размером 40 Мб будет содержать примерно 40 000 молекул Н2А.Х, 10% из которых, по-видимому, фосфорилируются в любой момент времени. В теории около 200 «фокусов» покрывают геном человека.
«Фокус» также содержит мириады белков, участвующих в ДНК репарации, и хроматин ремоделирующих факторов, которые рекрутируются к сайту с повреждением посредством прямых или непрямых взаимодействий с фосфорилированным γ эпитопом.

«фокус» обладает определенной микроструктурой, центр которой содержит обрезанные ssDNA

области, и белками, которые связываются с этими областями.











В качестве таких белков выступаю Rad51, Rad52, ATR (related) киназа и взаимодействующие с ней ATRIP и RPA, Mre11, NBS1, 53BP1. Фланкирующие регионы также содержат определенный набор белков, которые распространяются от изначального маленького «фокуса», что способствует усилению DDR.

по Ser139 осуществляется посредством ATM (ataxia telangienctasia mutated) киназы

и ATR (ATM и Rad-3 related) киназы. Реакция нуклеации начинается с захвата MDC1 (mediator of DNA damage checkpoint protein 1) и продолжается MRN комплексом (Mre11, Rad50 Nbs1), что приводит к дальнейшей активации ATM. Это создает петлю обратной связи, которая приводит к дальнейшему фосфорилированию H2AX и модификациям хроматина, требуемым для рекрутинга 53BP1 (p53 binding protein-1). Каскад активации завершается рекрутированием RNF8 к фосфорилированному MDC1 и полиубиквитинилированием H2AX для рекрутирования BRCA1 / BARD1

медиатор MDC1, 53BP1 и BRCA1 обнаружены в центральном регионе,

однако, они могут также распространяться от физического разрыва на расстояния вплоть до Мб. Поведение белков в этих «фокусах» меняется зависимости от клеточного цикла: некоторые белки, в том числе Mre11, NBS1 и 53BP1 диссоциируют в фазе G2 и почти отсутствуют в метафазе, их структура восстанавливается в G1 фазе; другие белки такие, как MDC1 и BLM остаются в «фокусах» в течение всего клеточного цикла.
Более того, «фокусы» γН2А.Х могут образовываться на поврежденных теломерах или в раковых клетках. При этом количество и размер фокусов γН2А.Х в раковых клетках очень вариабельны.
Таким образом, γН2А.Х может рассматриваться как первый элемент, обеспечивающий платформу для сборки функционального комплекса репарации и хроматиновых перестройщиков, необходимых для открытия структуры хроматина для начала репарации.

в хроматине распознается MRN комплексом, кот. активирует сигнал ATM

киназу, фосфорилирующую гистон Н2А.Х с образованием γН2А.Х в нуклеосоме, фланкирующей повреждение.

аффинен к γН2А.Х, он связывает и выступает в качестве

платформы для всего комплекса. MDC1 рекрутирует дополнительные копии MRN комплекса и ATM, распространяя фокус вдоль хромосомы, а также он рекрутирует хроматиновых перестройщиков и комплексы модификации гистонов. На этом этапе ssDNA участки связываются с репликативным белком А (RPA). Убиквитинированные гистоны рекрутируют медиатор 53ВР1 и BRCA1, RPA – ATR киназу посредством взаимодействия с ее партнером ATRIP.

исследования показали, что существуют пути, в которых процессы репарации

терминированы. Понятно, что фосфорилированная форма Н2А.Х должна быть удалена, что является сигналом для возобновления клеточного цикла после успешной репарации. Это удаление может происходить 2 основными путями: дефосфорилированием Н2А.Х или замещение фосфорилированной формы на канонический Н2А вариант.

A model for protein phosphatase (PP) 2C gamma (PP2Cγ) function. PP2Cγ binds to nucleosome-free H2A–H2B (or H2AX–H2B) and removes phosphate groups (indicated by circled P) before the next deposition.

во-первых, посредством действия фосфатаз, напрямую удаляющих фосфатные группы и

обнаруженных у дрожжей и млекопитающих, т.о. осуществляется отрицательное регулирование функции репарации, т.е. ее терминирование.

быть вовлечены хроматиновые перестройщики и/или шапероны гистонов. Комплекс гистоновой

ацетилазы TIP60 (Tat-interative protein 60), обнаружен у Drosophila и людей, ацетилирует γН2А.Х и обеспечивает, таким образом, его замещение не модифицированным вариантом. Гистоновый шаперон FACT (facilitate chromatin transcription) подвергается полиАДФ-рибозилированию при генотоксическом стрессе, что приводит к разрушению его ассоциации с нуклеосомой и его участию в качестве фактора замены для Н2А-Н2В димеров.

Н3 и специфические шапероны также принимают участие в репарации

ДНК. Один из репликативных вариантов гистона Н3: Н3.1 или Н3.2 – связывается с поврежденными сайтами ДНК (УФ- и лазер-индуцированные повреждения) посредством гистонового шаперона CAF1 (chromatin assembly factor 1). Подобное связывание с поврежденными сайтами обеспечивает возможность для замещения гистонов, несущих соответствующие модификации, на новые не меченые гистоны из нуклеоплазматического пула. Такая замена может иметь далеко идущие последствия для целого ряда процессов, включая транскрипцию, поскольку она нарушает маркировку родительского гистона.

at late steps of NER in mammals. Newly synthesized

H3.1 histone variants in dimers with H4 (black) are deposited at UVC damage sites. De novo histone deposition is coupled to repair synthesis via a direct interaction between the specific H3.1 histone chaperone CAF-1 (purple) and the polymerase sliding clamp PCNA (yellow).