С5–С6, арены, гетероциклы)
Уголь: коксование → каменноугольная смола (арены)
Биомасса (изопреновые
комбинации)
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Природные источники веществ (органика
Содержание
- 2. УглеводородыГаз (алканы С1 – С4)Нефть (алканы ≥С5,
- 3. СпиртыМетанол ← сухая перегонка дереваЭтанол ← спиртовое
- 4. КислотыФерментативное окисление спирта → уксуснаяВыделение из растений
- 5. Сложные эфиры в природеЖиры и масла
- 6. Азотсодержащая органика в природеАминыАминокислоты ← белкиНуклеотиды и нуклеозиды ← нуклеиновые кислоты
- 7. нашеглавноесырье…
- 9. Примеры задач
- 10. Примеры задач
- 11. Изопреновые комбинации в природеТерпены – «диизопрены»Ди-, три-, тетратерпены[(CH3)2C=CH-(CH2)2-C(CH3)=CH-(CH2)2-C(CH3)=CH-CH2-]2 сквален – тетратерпенНатуральный каучук (цис-полиизопрен) и гуттаперча (транс-полиизопрен)лимонен
- 12. НуклеотидыаденозинмонофосфатКусок НКмолекулы, состоящие изостатков моносахарида,гетероциклич. основанияи фосфорной
- 13. Нуклеозидыbobych.ru
- 14. Азотистые основанияchemistry.ssu.samara.ru
- 15. АминокислотыГидролиз белков и пептидов: +
- 16. Аминокислоты
- 17. NH2-(CH2)5-NH2 кадаверин NH2-(CH2)3-NH-(CH2)4-NH-(CH2)3-NH2 спермин НО СН(ОН)-СН2-NH-CH3 адреналин НО НО СН(ОН)-СН2-NH2 норадреналин НОАмины
- 18. Еще амины…
- 19. Жиры и масламаргарингидрирование
- 20. Запахи эфировЭтилформиат ромИзопентилацетат грушаЭтилбутират абрикосИзопентилбутират бананБензилацетат жасминИзопентилформиат сливаБутилформиат вишняБутилбутират ананасПентилпентаноат апельсинЭтилизопентаноат яблокоЭтилбензоат мятаЭтилсалицилат орхидеяwww.alhimik.ru
- 21. Названия и формулы кислот
- 22. Переработка газаПиролиз метана → получение непредельных веществ
- 23. Переработка нефтиПерегонкаКрекинг термическийКрекинг каталитическийРиформинг90% → топливо10% → сырье для синтеза
- 24. Перегонка нефти180-270о С12–С16 (реакт.самолеты)320-350о40-180о С5–С11Автомобильный
- 26. Термический крекинг→ больше бензина С5 – С11!Разрыв
- 27. Каталитический крекинг→ выше октановое число!Разрыв С-С +
- 28. Риформинг→ выше октановое число!Циклизация + дегидрирование
- 29. Скачать презентацию
- 30. Похожие презентации
УглеводородыГаз (алканы С1 – С4)Нефть (алканы ≥С5, циклоалканы С5–С6, арены, гетероциклы)Уголь: коксование → каменноугольная смола (арены)Биомасса (изопреновые комбинации)
![Изопреновые комбинации в природеТерпены – «диизопрены»Ди-, три-, тетратерпены[(CH3)2C=CH-(CH2)2-C(CH3)=CH-(CH2)2-C(CH3)=CH-CH2-]2 сквален – тетратерпенНатуральный каучук (цис-полиизопрен) и гуттаперча (транс-полиизопрен)лимонен](/img/tmb/12/1199505/402b3d65984df9d8be10ff27b6b1edb4-720x.jpg "Природные источники веществ (органика")
Слайд 2
Углеводороды
Газ (алканы С1 – С4)
Нефть (алканы ≥С5, циклоалканы
С5–С6, арены, гетероциклы)
комбинации)
Слайд 3
Спирты
Метанол ← сухая перегонка дерева
Этанол ← спиртовое брожение
глюкозы: С6Н12О6 → 2С2Н5ОН + 2СО2
Глицерин ← гидролиз жиров
СН2OCOR-CHOCOR-CH2OCOR +
3NaOH →CH2OH-CHOH-CH2OH + 3RCOONa
Фенол ← каменноугольная смола
Углеводы – альдегидоспирты и кетоспирты
Слайд 4
Кислоты
Ферментативное окисление спирта → уксусная
Выделение из растений →
щавелевая, яблочная, лимонная…
Гидролиз (омыление) жиров → пальмитиновая, стеариновая, олеиновая,
масляная, линоленовая, линолевая…названия и формулы кислот
Слайд 5
Сложные эфиры
в природе
Жиры и масла – сложные
эфиры глицерина и карбоновых
(жирных) кислот
Душистые компоненты растений
Воски –
сложные эфиры
высших спиртов и простых карбоновых кислот (НСООС11Н23)
Слайд 6
Азотсодержащая органика в природе
Амины
Аминокислоты ← белки
Нуклеотиды и нуклеозиды
← нуклеиновые кислоты
Слайд 11
Изопреновые комбинации в природе
Терпены – «диизопрены»
Ди-, три-, тетратерпены
[(CH3)2C=CH-(CH2)2-C(CH3)=CH-(CH2)2-C(CH3)=CH-CH2-]2
сквален
– тетратерпен
Натуральный каучук (цис-полиизопрен) и гуттаперча (транс-полиизопрен)
лимонен
Слайд 12
Нуклеотиды
аденозинмонофосфат
Кусок НК
молекулы, состоящие из
остатков моносахарида,
гетероциклич. основания
и фосфорной кислоты
АТФ
+ Н2О → АДФ + Н3РО4
АДФ + Н2О →
АМФ + Н3РО4
Слайд 16
Аминокислоты
Алифатические
глицин CH2NH2-COOH, аланин CH3-CH(NH2)-COOH
Ароматические
фенилаланин Ph-CH(NH2)-COOH
Дважды амины
лизин
Дважды кислоты
глутаминовая кислота
Серосодержащие
цистеин HS-CH2-CH(NH2)-COOH
Содержащие гидроксогруппу
серин ОН-СН2-CH(NH2)-COOH
Слайд 17
NH2-(CH2)5-NH2 кадаверин
NH2-(CH2)3-NH-(CH2)4-NH-(CH2)3-NH2
спермин
НО СН(ОН)-СН2-NH-CH3
адреналин
НО
НО СН(ОН)-СН2-NH2
норадреналин
НО
Амины
Слайд 20
Запахи эфиров
Этилформиат ром
Изопентилацетат груша
Этилбутират абрикос
Изопентилбутират банан
Бензилацетат жасмин
Изопентилформиат слива
Бутилформиат вишня
Бутилбутират ананас
Пентилпентаноат апельсин
Этилизопентаноат яблоко
Этилбензоат мята
Этилсалицилат орхидея
www.alhimik.ru
Слайд 21
Названия и формулы кислот
С3Н7СООН масляная
С15Н31СООН пальмитиновая
С17Н35СООН стеариновая
СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)7-СООН олеиновая
СН3-(СН2)4-СН=СН-СН2-СН=СН-(СН2)7-СООН
линолевая
СН3-СН2-СН=СН-СН2-СН=СН-СН2-СН=СН-(СН2)7-СООН
линоленовая
НООС-СООН щавелевая
НООС-СН(ОН)-СН2-СООН яблочная
НООС-СН2-С(ОН)-СН2-СООН лимонная
СООН
Слайд 22
Переработка газа
Пиролиз метана → получение непредельных веществ и
водорода
(1500о, разрыв связи С-Н)
2СН4 = С2Н2 +
3Н2СН4 = С + 2Н2 (длительный)
Конверсия метана → получение синтез-газа (катализ, 800о)
СН4 + H2O = СO + 3Н2
СН4 + СO2 = 2СO + 2Н2
Синтез-газ → синтин, метанол и др.
nCO + (2n+1)H2 = CnH2n+2 + nH2O
(катализаторы: Fe, Ni, Co, 200-400o)
Слайд 23
Переработка нефти
Перегонка
Крекинг термический
Крекинг каталитический
Риформинг
90% → топливо
10% → сырье
для
синтеза
Слайд 24
Перегонка нефти
180-270о С12–С16 (реакт.самолеты)
320-350о
40-180о С5–С11
Автомобильный 100-120о
Авиационный
70-100о
150-250о С8–С14
270-360о С12–С20 (диз.топливо)
Вазелин
Парафин
Смазочные масла
Асфальт (>500о)
Ткип
алканов
Слайд 26
Термический крекинг
→ больше бензина С5 – С11!
Разрыв связи
С-С (500-600о)
С10Н22 → 2С5Н11⋅ → С5Н10 + С5Н12
пополам! алкен алканС10Н22 → С4Н9⋅ + С6Н13⋅ → С4Н8 + С6Н14 меньше алкен алкан
Гидрокрекинг: добавка Н2 → алканы
Слайд 27
Каталитический крекинг
→ выше октановое число!
Разрыв С-С + изомеризация
(катализаторы – алюмосиликаты, 400-500о)
С10Н22 →
С4Н10 + (СН3)2С=С(СН3)2
разветвление!блок
каталитического
крекинга
ngfr.ru
Слайд 28
Риформинг
→ выше октановое число!
Циклизация + дегидрирование
(500о, катализатор
