Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему по химии на тему: Алкадиены

Содержание

СодержаниеТребование к студентам.Учебная информация: Циклоалканы. Гомологический ряд , номенклатура Изомерия циклоалкановФизические свойства циклоалканов Химические свойства циклоалканов Способы получения циклоалканов
Дисциплина «Химия»Составитель: Сагдиева М.С., преподаватель КМК.  Тема 2. Алкадиены  Сестринское дело, Фармация СодержаниеТребование к студентам.Учебная информация: Циклоалканы. Гомологический ряд , номенклатура  Изомерия циклоалкановФизические Требования к студентамЗнать - гомологический ряд и номенклатуру циклоалканов;- изомерию циклоалканов;- физические Циклоалканы. Гомологический ряд , номенклатура Циклоалканы (циклопаpафины, нафтены, цикланы, полиметилены) – предельные Циклоалканы. Гомологический ряд , номенклатура (продолжение)Гомологический ряд циклоалканов: Циклоалканы. Гомологический ряд , номенклатура (окончание) По правилам международной номенклатуры в циклоалканах Изомерия циклоалканов Структурная изомерия1. Изомерия углеродного скелета:А) Кольца Изомерия циклоалканов (продолжение)Б) Боковых цепей. Изомерия циклоалканов (продолжение)Изомерия положения заместителей в кольце Изомерия циклоалканов (продолжение)Межклассовая изомерия с алкенами: Изомерия Пространственная изомерия.1. Цис-, транс- изомерия: Изомерия циклоалкановОптическая изомерия: Изомерия циклоалканов (окончание)3. Поворотная изомерия Физические свойства циклоалканов Физические свойства циклоалканов закономерно изменяются с ростом их Химические свойства циклоалкановРеакции присоединения (для малых циклов: С3-С4):А) Реакция гидрирования (+Н2) протекает Химический свойства циклоалканов (продолжение)Пример 2. Химические Б) Реакция гидрогалогенирования (+НHal).Пример 1: Химические свойства циклоалканов Пример 2. В) Реакция галогенирования (+Cl2).Пример 1: продолжение)Пример 2. 2. Реакция галогенирования, замещения (для старших циклов С5 и более): 3. Реакция каталитического дегидрирования (-Н2) циклоалканов (окончание)4. Реакция горения. Все циклоалканы горят с образованием углекислого газа (СО2) Способы получения циклоалканов1. Реакция каталитического гидрирования: Способы получения циклоалканов (продолжение)3. Реакция каталитического дегидрирования (-Н2) Способы получения циклоалканов (продолжение)2. Реакция Вюрца Способы получения циклоалканов (окончание)3. Реакция каталитического дегидрирования (-Н2) Контрольные задания Укажите общую формул циклоалкановCnH2n – 2 CnH2n НеправильноПравильноУкажите ответCnH2n – 6CnH2n + Дайте определение понятию радикалгруппа атомов, отличающихся от метана на – CH2 – ПроверитьЗадание. Напишите реакцию галогенирования, укажите трехчленный карбоцикл для циклоалканов Химия.: учебник для студ.учреждений сред.проф.образования/ О.С. Габриелян, И.Г. Остроумов. – 12-е изд., Конец работы. Вы действительно хотите закончить работу с информационным учебным материалом темы  «Циклоалканы»?ДаНет
Слайды презентации

Слайд 2 Содержание
Требование к студентам.
Учебная информация: Циклоалканы. Гомологический ряд , номенклатура

СодержаниеТребование к студентам.Учебная информация: Циклоалканы. Гомологический ряд , номенклатура Изомерия циклоалкановФизические

Изомерия циклоалканов
Физические свойства циклоалканов Химические свойства циклоалканов Способы получения циклоалканов


Слайд 3 Требования к студентам
Знать
- гомологический ряд и номенклатуру

Требования к студентамЗнать - гомологический ряд и номенклатуру циклоалканов;- изомерию циклоалканов;-

циклоалканов;
- изомерию циклоалканов;
- физические и химические свойства циклоалканов;
- различие

химических свойств больших и малых циклов;
- способы получения циклоалканов.
уметь:
- называть циклоалканы;
- находить и составлять формулы изомеров циклоалканов;
- составлять уравнения реакций, характерных для циклоалканов;
- составлять уравнения реакций получения циклоалканов.


Слайд 4 Циклоалканы. Гомологический ряд , номенклатура
Циклоалканы (циклопаpафины, нафтены,

Циклоалканы. Гомологический ряд , номенклатура Циклоалканы (циклопаpафины, нафтены, цикланы, полиметилены) –

цикланы, полиметилены) – предельные углеводороды с замкнутой (циклической) углеродной

цепью.

Атомы углерода в циклоалканах, как и в алканах, находятся в sp3–гибридизованном состоянии и все их валентности полностью насыщены.

Общая формула алканов:                              
     СnH2n


Слайд 5 Циклоалканы. Гомологический ряд , номенклатура (продолжение)
Гомологический ряд циклоалканов:

Циклоалканы. Гомологический ряд , номенклатура (продолжение)Гомологический ряд циклоалканов:

Слайд 6 Циклоалканы. Гомологический ряд , номенклатура (окончание)

По правилам международной

Циклоалканы. Гомологический ряд , номенклатура (окончание) По правилам международной номенклатуры в

номенклатуры в циклоалканах главной считается цепь углеродных атомов, образующих

цикл. Название строится по названию этой замкнутой цепи с добавлением приставки "цикло" (циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан и т.д.). При наличии в цикле заместителей нумерацию атомов углерода в кольце проводят так, чтобы ответвления получили возможно меньшие номера. Так, соединение
следует назвать 1,2-диметилциклобутан, а не 2,3-диметилциклобутан, или 3,4-диметилциклобутан.


Слайд 7 Изомерия циклоалканов
Структурная изомерия

1. Изомерия углеродного скелета:
А) Кольца


Изомерия циклоалканов Структурная изомерия1. Изомерия углеродного скелета:А) Кольца

Слайд 8 Изомерия циклоалканов (продолжение)
Б) Боковых цепей.

Изомерия циклоалканов (продолжение)Б) Боковых цепей.

Слайд 9 Изомерия циклоалканов (продолжение)
Изомерия положения заместителей в кольце

Изомерия циклоалканов (продолжение)Изомерия положения заместителей в кольце

Слайд 10 Изомерия циклоалканов (продолжение)
Межклассовая изомерия с алкенами:

Изомерия циклоалканов (продолжение)Межклассовая изомерия с алкенами:

Слайд 11 Изомерия
Пространственная изомерия.
1. Цис-, транс- изомерия:

Изомерия Пространственная изомерия.1. Цис-, транс- изомерия:

Слайд 12 Изомерия циклоалканов
Оптическая изомерия:

Изомерия циклоалкановОптическая изомерия:

Слайд 13 Изомерия циклоалканов (окончание)
3. Поворотная изомерия

Изомерия циклоалканов (окончание)3. Поворотная изомерия

Слайд 14 Физические свойства циклоалканов
Физические свойства циклоалканов закономерно изменяются с

Физические свойства циклоалканов Физические свойства циклоалканов закономерно изменяются с ростом

ростом их молекулярной массы.
Пpи ноpмальных условиях циклопpопан и

циклобутан–газы, циклоалканы С5–С16–жидкости, начиная с С17, –твердые вещества. Температуры кипения циклоалканов выше, чем у соответвующих алканов. Это связано с более плотной упаковкой и более сильными межмолекулярными взаимодействиями циклических структур

Слайд 15 Химические свойства циклоалканов
Реакции присоединения (для малых циклов: С3-С4):
А)

Химические свойства циклоалкановРеакции присоединения (для малых циклов: С3-С4):А) Реакция гидрирования (+Н2)

Реакция гидрирования (+Н2) протекает в присутствии металлических катализаторов: Ni,

Pt, Pd.
Пример 1:


Слайд 16 Химический свойства циклоалканов (продолжение)
Пример 2.

Химический свойства циклоалканов (продолжение)Пример 2.

Слайд 17 Химические
Б) Реакция гидрогалогенирования (+НHal).
Пример 1:

Химические Б) Реакция гидрогалогенирования (+НHal).Пример 1:

Слайд 18 Химические свойства циклоалканов
Пример 2.

Химические свойства циклоалканов Пример 2.

Слайд 19
В) Реакция галогенирования (+Cl2).
Пример 1:

В) Реакция галогенирования (+Cl2).Пример 1:

Слайд 20 продолжение)
Пример 2.

продолжение)Пример 2.

Слайд 21
2. Реакция галогенирования, замещения (для старших циклов С5

2. Реакция галогенирования, замещения (для старших циклов С5 и более):

и более):


Слайд 22
3. Реакция каталитического дегидрирования (-Н2)

3. Реакция каталитического дегидрирования (-Н2)

Слайд 23 циклоалканов (окончание)
4. Реакция горения.
Все циклоалканы горят с

циклоалканов (окончание)4. Реакция горения. Все циклоалканы горят с образованием углекислого газа

образованием углекислого газа (СО2) и воды (Н2О).
2С3Н6 + 9О2

→ 6СО2↑ + 6Н2О
С4Н8 + 6О2 → 4СО2↑ + 4Н2О
2С5Н10 + 15О2 → 10СО2↑ + 10Н2О


Слайд 24 Способы получения циклоалканов
1. Реакция каталитического гидрирования:

Способы получения циклоалканов1. Реакция каталитического гидрирования:

Слайд 25 Способы получения циклоалканов (продолжение)
3. Реакция каталитического дегидрирования (-Н2)

Способы получения циклоалканов (продолжение)3. Реакция каталитического дегидрирования (-Н2)

Слайд 26 Способы получения циклоалканов (продолжение)
2. Реакция Вюрца

Способы получения циклоалканов (продолжение)2. Реакция Вюрца

Слайд 27 Способы получения циклоалканов (окончание)
3. Реакция каталитического дегидрирования (-Н2)

Способы получения циклоалканов (окончание)3. Реакция каталитического дегидрирования (-Н2)

Слайд 28 Контрольные задания

Контрольные задания

Слайд 29 Укажите общую формул циклоалканов
CnH2n – 2
CnH2n
Неправильно
Правильно
Укажите

Укажите общую формул циклоалкановCnH2n – 2 CnH2n НеправильноПравильноУкажите ответCnH2n – 6CnH2n

ответ
CnH2n – 6
CnH2n + 2
Раскрыть правильный ответ
Ответ:
Циклоалканы

— с одной стороны, они насыщенные, т.к. связь С-С — одинарная, с другой стороны, общая формула у них как у алкенов — CnH2n. 
Общая формула циклоалканов CnH2n .
n = числу атомов углерода.


Слайд 30 Дайте определение понятию радикал
группа атомов, отличающихся от метана

Дайте определение понятию радикалгруппа атомов, отличающихся от метана на – CH2

на – CH2 –
группа атомов с неспаренными электронами;
Неправильно
Правильно
Укажите

ответ

группа атомов, имеющих положительный заряд;

группа атомов, которая называется функциональной

Раскрыть правильный ответ

Ответ:
Радикал – это группа атомов с неспаренными электронами.


Слайд 31 Проверить
Задание. Напишите реакцию галогенирования, укажите трехчленный карбоцикл для

ПроверитьЗадание. Напишите реакцию галогенирования, укажите трехчленный карбоцикл для циклоалканов

циклоалканов


Слайд 32
Химия.: учебник для студ.учреждений сред.проф.образования/ О.С. Габриелян, И.Г.

Химия.: учебник для студ.учреждений сред.проф.образования/ О.С. Габриелян, И.Г. Остроумов. – 12-е

Остроумов. – 12-е изд., стер. – М.: Издательский центр

«Академия», 2014. – 336 с., (16) л.цв.ил. Задание стр. 209, №10.


  • Имя файла: prezentatsiya-po-himii-na-temu-alkadieny.pptx
  • Количество просмотров: 190
  • Количество скачиваний: 0