Презентация на тему Свойства полимеров

них являются способность к образованию анизотропных высокоориентированных волокон и

пленок, отличающихся высокой прочностью.

и механических свойств. За счет своей высокой молекулярной массы

линейные полимеры склонны к большим, имеющим длительное развитие, обратимым деформациям. Эти полимеры, находясь в высокоэластичном состоянии, способны набухать, прежде, чем раствориться..

выражены в значительной мере меньше у полимеров с разветвлениями,

трехмерными сетками и густыми сетчатыми структурами. Полимеры, сильно сшитые, не обладают растворимостью, не плавятся и не склонны к высокоэластичным деформациям.

кристаллических полимеров необходимо наличие в их структуре регулярных, достаточно

длинных участков макромолекул. Кристаллические полимеры часто являются местом зарождения разнообразных надмолекулярных структур, к примеру, фибрилл, сферолитов, монокристаллов и т.д

свойства полимерного материала. Не закристаллизованные полимеры реже образуют надмолекулярные

структуры и могут находиться в трех физических состояниях: стеклообразном, вязко текучем и высокоэластическом. Эластомеры, полимеры, способны переходить из стеклообразного в высокоэластическое состояние при низкой температуре. Пластики, наоборот, для этого требуют высокой температуры.

их химического состава, строения молекул и их взаимного расположения.

Примерами могут служить 1.4-цис-полибутадиен, состоящий из углеводородных цепей с характерной гибкостью. Он является эластичным материалом при температуре 20 градусов по Цельсию, а при нагревании до 60 градусов переходит в стеклообразное состояние, и полиметилметакрилат, состоящий из достаточно жестких цепей, при 20 градусах являющийся твердым, стеклообразным продуктом, и лишь при 100 градусах переходящий в высокоэластичное состояние.

соединяются между собой водородными связями. Она не существует в

высокоэластичном состоянии, пока не достигнута температура ее разложения. Даже при небольших отличиях в строении макромолекул наблюдаются большие отличия в свойствах полимеров.

температуры плавления, около 235 градусов, а нестереорегулярный, так называемый атактический,

полистирол не склонен к кристаллизации, и при температуре около 80 градусов размягчается.

полимеров может происходить сшивание. Этот процесс можно наблюдать при

вулканизации каучуков и в процессе дубления кожи. Молекулы полимеров могут распадаться на более короткие по размерам фрагменты. В боковых функциональных группах полимеров с низкомолекулярными веществами также образуются реакции, но они не затрагивают основную цепь. Такие превращения называют полимераналогичные. 

их функциональными группами. Примером является циклизация внутри молекул. Вышеупомянутое

сшивание макромолекул зачастую сопровождается деструкцией. В качестве примера можно назвать получение поливинилового спирта, в основе которого лежит омыление поливинилацетата.

скорость ограничена скоростью диффузии низкомолекулярных веществ в фазу. Часто

этот процесс наблюдается у сшитых полимеров. Кроме того, на скорость взаимодействия макромолекул в составе полимеров с низкомолекулярными веществами напрямую влияет природа и расположение соседних звеньев по отношению к реагирующему звену. Это же характерно и для внутримолекулярных реакций между функциональными группами в составе одной цепи макромолекул.

вязкому течению и растворимость, можно легко влиять при помощи

добавления примесей и добавок в небольшом количестве. Они вступают в реакции с макромолекулами, что меняет свойства полимеров. Например, линейные полимеры делают полностью нерастворимыми, добавив на 1 макромолекулу 1-2 поперечные связи.