Презентация на тему по химии на тему Фенол1

опасен фенол
Симптомы отравления фенолом

фенил, связанный с одной или несколькими гидроксогруппами

групп.

Одноатомные фенолы содержат в молекуле одну гидроксильную группу

(фенол)

Двухатомные фенолы содержат две гидроксильные группы
(1,3-дигидроксибензол, мета-дигидроксибензол, резорцин)

Трёхатомные фенолы содержат три гидроксильные группы

Классификация фенолов

многоядерные



На план урока

бензольном ядре начинается с атома непосредственно связанного с гидроксильной

группой .

Затем называются заместители, начиная с простейшего, с указанием номера атома углерода, при котором они находятся.

на друга взаимное влияние, приводя к трансформации их химических

свойств.

Вследствие частичного окисления на воздухе он бывает окрашен в

розовый цвет. Его температура плавления +42ºС, температура кипения +181ºС. Фенол обладает резким характерным запахом. В холодной воде он мало растворим, но уже при 70 ºС растворяется в любых отношениях.
Фенол ядовит! При попадании на кожу вызывает ожоги поэтому с фенолом необходимо обращаться осторожно!

его молекуле
гидроксильной группы
бензольного ядра

Влияние бензольного кольца на гидроксильную группу выражается в

том, что связь атома водорода с кислородом ослабевает, и фенол способен диссоциировать в водном растворе

с металлическим натрием с образованием соли (фенолята натрия) и

водорода

ядра обуславливает свойство, которое совсем на характерно для спиртов,

фенол может взаимодействовать со щелочами, проявляя свойства слабой кислоты.

раз слабее угольной. Фенол – кислота довольно слабая, более

сильные кислоты вытесняют фенол из фенолятов.

Отличия от ароматических углеводородов:

1. Реакции окисления
Фенол окисляется кислородом

воздуха, приобретая фиолетовую окраску.

фенола характерны реакции замещения с галогенами. Они проходят значительно

легче, чем реакции замещения бензола. При этом почти всегда образуются тризамещённые производные – в положениях 2,4,6.

легче, чем нитрование бензола.
В зависимости от концентрации

азотной кислоты условия реакции и получаемые продукты могут быть разными.

2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) –взрывчатое вещество.

В XIX столетии её применяли в качестве жёлтого красителя до случая, когда в Париже (1871) одно текстильное предприятие в результате взрыва было снесено с поверхности земли.

фенол присоединяет три молекулы водорода. В результате чего образуется

предельный циклический спирт – циклогексанол.

3. Реакции гидрирования

Формулы

На план урока

Однако потребность в феноле настолько велика, что этого

источника оказывается недостаточно.

2. Синтез фенола из бензола

На план урока

Фенол применяют для производства фенолформальдегидных

пластмасс, синтетического волокна капролактам, красителей, лекарств, взрывчатых веществ и других продуктов. Раствор фенола в воде обладает дезинфицирующими свойствами

На план урока

Чем опасен фенол
Практически

сразу после получения фенола ученые установили, что это химическое вещество обладает не только полезными свойствами, что позволяет его использовать в различных сферах науки и производства, но и является сильнодействующим ядом. Так, вдыхание паров фенола в течение непродолжительного времени может привести к раздражению носоглотки, ожогам дыхательных путей и последующему отеку легких с летальным исходом. При соприкосновении раствора фенола с кожей образуются химические ожоги, которые впоследствии трансформируются в язвы.

широка, но большинство жителей нашей страны узнало о

них из-за скандала, разразившегося в конце 1990-х гг. вокруг печально известных «фенольных домов» – панельных многоэтажек серии П-49/П, построенных в конце 1970 – начале 1980-х гг. Эти дома в свое время считались экспериментальными. В бетон, использованный при их строительстве, добавляли фенолформальдегид. Это должно было ускорить его затвердевание и тем самым приблизить сроки сдачи домов. Новоселы, поначалу обрадовавшиеся просторным квартирам, вскоре поняли, что вместе с новым жильем они получили целый букет проблем со здоровьем – это и аллергия, и болезни глаз, почек, дыхательных путей, и даже злокачественные новообразования.
Дело в том, что фенол и его производные без труда проникают в организм человека через кожу и желудочно-кишечный тракт, а пары фенола – через легкие. В организме фенол легко образует соединения с другими веществами, присутствующими в организме. Чем выше концентрация фенола в крови, тем сильнее его неблагоприятное влияние на здоровье человека.