Презентация на тему по химии на тему Амины

Содержание

2. азотсодержащие органические соединения производные аммиака, в
3. Химические свойства1. Присоединение катионов водорода
4. Амины – это органические основания2. Взаимодействие с
5. С6Н5-NH2 анилин самое слабое основание,
6. 1840г Юлий Федорович Фрицше(Индиго
7. Применение анилинаАнилиновые красителиЛекарства (сульфаниламиды)ПолимерыФотографияПолучениеС6Н5NO2 + 6H
8. Скачать презентацию
9. Похожие презентации

азотсодержащие органические соединения производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородный радикал NH2 - аминогруппа (функциональная)

Главная
Химия
Презентация по химии на тему Амины

азотсодержащие органические соединения производные аммиака, в молекуле которого один, два или

Химические свойства1. Присоединение катионов водорода (донорно-акцепторный механизм, подобно аммиаку)

Амины – это органические основания2. Взаимодействие с кислотамиСН3-NH2 + НCl

С6Н5-NH2 анилин самое слабое основание, т.к. наблюдается взаимное влияние аминогруппы

1840г Юлий Федорович Фрицше(Индиго нагревание вязкая масса очистка

Применение анилинаАнилиновые красителиЛекарства (сульфаниламиды)ПолимерыФотографияПолучениеС6Н5NO2 + 6H С6Н5NH2 + 2H2O

Какие вещества называют аминами?Какой признак положен в основу классификации аминов?Какая группа атомов

Слайды презентации

Слайд 2 азотсодержащие органические соединения

производные аммиака, в молекуле

азотсодержащие органические соединения производные аммиака, в молекуле которого один, два

которого один, два или три атома водорода замещены на

углеводородный радикал

NH2 - аминогруппа (функциональная)
Амины

Слайд 3
Химические свойства
1. Присоединение катионов водорода (донорно-акцепторный

механизм, подобно аммиаку)

СН3-NH2 + Н+ СН3-NH3+ ион метиламмония

С6Н5-NH2 + Н+ С6Н5-NH3+ ион фениламмония

имеет неприятный запах, малорастворим, ядовит

Анилин С6Н5-NH2

Метиламин
СН3-NH2
Б/ц газ, аммиачный запах, хорошо растворим в воде

Слайд 4 Амины – это органические основания
2. Взаимодействие с кислотами
СН3-NH2

+ НCl [СН3-NH3]+Cl-

или
СН3-NH2 · HCl
хлорид метиламмония

С6Н5-NH2 + НCl [С6Н5-NH3 ]+Cl- или
С6Н5-NH2 · HCl
хлорид фениламмония

СН3-NH2 NH3 С6Н5-NH2
Метиламин Аммиак Анилин
Основные свойства уменьшаются

Слайд 5 С6Н5-NH2 анилин самое слабое основание, т.к.

С6Н5-NH2 анилин самое слабое основание, т.к. наблюдается взаимное влияние аминогруппы и

наблюдается взаимное влияние аминогруппы и фенилрадикала друг на друга

3. Анилин в отличие от бензола вступает в
реакцию бромирования по трем циклам (2,4,6)
С6Н5-NH2 + 3Br2 С6Н2Br3-NH2 + 3HBr
2,4,6-триброманилин
(белый осадок)
Качественная реакция на анилин

4. Реакция горения
4СН3-NH2 + 9О2 4СО2 + 10Н2О + 2N2

Слайд 6 1840г Юлий Федорович Фрицше
(Индиго нагревание

1840г Юлий Федорович Фрицше(Индиго нагревание вязкая масса очистка маслянистая

вязкая масса очистка маслянистая жидк.)

анилин

Унфердорбен (индиго нагревание кристаллин)

Рунге (Каменноугольная смола перегонка кианол)

1841г. Н.Н. Зинин (Нитробензол восстановление бензидам)

1843г Гофман
Анилин
Кристаллин
Кианол
Бензидам одно и то же вещество - анилин