Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Спирты (10 класс)

Содержание

ОпределениеСпирты́ (устаревшее алкого́ли) — органические соединения, содержащие одну или несколько гидроксильных групп (гидроксил, OH),непосредственно связанных с атомом углерода в углеводородном радикале. Общая формула спиртов СxHy(OH)n.
«Спирты» «Алканолы» ОпределениеСпирты́ (устаревшее алкого́ли) — органические соединения, содержащие одну или несколько гидроксильных групп Классификация спиртов Классификация спиртов Классификация спиртов Номенклатура спиртов Номенклатура спиртовНазвания одноатомных спиртов образуются из названия углеводорода с самой длинной углеродной Виды изомерии спиртовизомерия углеродного скелета;изомерия положения функциональной группы (-ОН);межклассовая изомерия (изомерны классу простых эфиров) Физические свойстваПервые пять представителей имеют неприятный запах.Первые десять представителей – жидкости, легче Химические свойства спиртов Химические свойства спиртовII.Реакции, идущие с участием гидроксильной группы1.Взаимодействие с галогеноводородами (кроме HI): Химические свойства спиртов4.Образование сложных эфиров:C2H5OH+НO-C-CH3C2H5OH→CH3-C=O+ H2O Химические свойства спиртов:2.Окисление спиртов сильными окислителями [например KMnO4+H2SO4]: Способы получение спиртов Способы получения спиртов 4.Щелочной гидролиз галогенопроизводных алканов:C2H5Cl+NaOH→NaCl+ C2H5OH5.Восстановление карбоновых кислот: Применение спиртовМедицинаХимическое производствоПолучение каучука
Слайды презентации

Слайд 2 Определение
Спирты́ (устаревшее алкого́ли) — органические соединения, содержащие одну

ОпределениеСпирты́ (устаревшее алкого́ли) — органические соединения, содержащие одну или несколько гидроксильных

или несколько гидроксильных групп (гидроксил, OH),непосредственно связанных с атомом

углерода в углеводородном радикале.
Общая формула спиртов СxHy(OH)n.


Слайд 3 Классификация спиртов

Классификация спиртов

Слайд 4 Классификация спиртов

Классификация спиртов

Слайд 5 Классификация спиртов

Классификация спиртов

Слайд 6 Номенклатура спиртов

Номенклатура спиртов

Слайд 7 Номенклатура спиртов
Названия одноатомных спиртов образуются из названия углеводорода

Номенклатура спиртовНазвания одноатомных спиртов образуются из названия углеводорода с самой длинной

с самой длинной углеродной цепью, содержащей гидроксильную группу, путём

добавления суффикса -ол.
Для многоатомных спиртов перед суффиксом -ол по-гречески (-ди-, -три-, ...) указывается количество гидроксильных групп.
Например: CH3-CH2-OH этанол



Слайд 8 Виды изомерии спиртов
изомерия углеродного скелета;
изомерия положения функциональной группы

Виды изомерии спиртовизомерия углеродного скелета;изомерия положения функциональной группы (-ОН);межклассовая изомерия (изомерны классу простых эфиров)

(-ОН);
межклассовая изомерия (изомерны классу простых эфиров)




Слайд 9 Физические свойства
Первые пять представителей имеют неприятный запах.
Первые десять

Физические свойстваПервые пять представителей имеют неприятный запах.Первые десять представителей – жидкости,

представителей – жидкости, легче воды, плохо растворимые в воде,

низшие спирты. ( Метанол, этанол – хорошо смешиваемы в воде).
Представители, начиная с одиннадцатого – маслообразные и твердые, высшие спирты.

Слайд 10 Химические свойства спиртов

Химические свойства спиртов

Слайд 11 Химические свойства спиртов
II.Реакции, идущие с участием гидроксильной группы
1.Взаимодействие

Химические свойства спиртовII.Реакции, идущие с участием гидроксильной группы1.Взаимодействие с галогеноводородами (кроме

с галогеноводородами (кроме HI): C2H5OH+HBr→C2H5Br+HOH
2.Внутримолекулярная дегидротация:
C2H5OH→CH2=CH2+H2O
3.

Межмолекулярная дегидратация
C2H5OH+HOC2H5→(C2H5)2O+H2O
диэтиловый эфир


Слайд 12 Химические свойства спиртов
4.Образование сложных эфиров:
C2H5OH+НO-C-CH3C2H5OH→CH3-C=O+ H2O

Химические свойства спиртов4.Образование сложных эфиров:C2H5OH+НO-C-CH3C2H5OH→CH3-C=O+ H2O

// \
O O-C2H5 этил ацетат

5. Взаимодействие с азотной кислотой:
C2H5OH+НONO2→C2H5-O-NO2 нитроэтилат
III.Реакции окисления
1.Отщепление водорода (дегидрирование):


Слайд 13 Химические свойства спиртов:
2.Окисление спиртов сильными окислителями [например KMnO4+H2SO4]:



Химические свойства спиртов:2.Окисление спиртов сильными окислителями [например KMnO4+H2SO4]:

[O]
СH3-CH2-CH3 → CH3-CH2-CH3+ H2O
| ||
OH O
3.Реакция горения спиртов:
C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O

Слайд 14 Способы получение спиртов

Способы получение спиртов

Слайд 15 Способы получения спиртов
4.Щелочной гидролиз галогенопроизводных алканов:
C2H5Cl+NaOH→NaCl+ C2H5OH
5.Восстановление

Способы получения спиртов 4.Щелочной гидролиз галогенопроизводных алканов:C2H5Cl+NaOH→NaCl+ C2H5OH5.Восстановление карбоновых кислот:

карбоновых кислот:

Li[AlH4]
R-COOH+4[H+]→R-CH2OH+H2O
6.Восстановление сложных эфиров:
R1-C=O+ 4[H+] →R1-CH2OH+R2-OH
\
O-R2
7.Гидролиз сложных эфиров в щелочной среде:
CH3-C=O+ H2O→ CH3-C=O+ C2H5OH
\ [OH] \
O-C2H5 OH



  • Имя файла: prezentatsiya-spirty-10-klass.pptx
  • Количество просмотров: 181
  • Количество скачиваний: 1