Презентация на тему Алкалоиды

метаболитами преимущественно растений. Обладают высокой биологической и физиологической активностью.

А.М. Чибиряев "Биологически активные соединения живых организмов", 2009

Известно более 10000 алкалоидов, из них очень мало метаболитов животных, морских организмов, высших и низших грибов, водорослей.

Иногда присутствуют в виде четвертичных солей или солей органических кислот (лимонной, яблочной, янтарной, щавелевой, реже – уксусной, пропионовой и т.д.)

Различают истинные алкалоиды (как правило, азагетероциклические соединения; биогенетически происходят от аминокислот) и протоалкалоиды (азот не включён в циклический фрагмент молекулы, азотсодержащая функция находится вне основного углеродного скелета молекулы).

Способность алкалоидов к солеобразованию используют для их выделения из экстрактов растительного сырья.

Образуют интенсивно окрашенные соли и комплексы с пикриновой, фосфорномолибденовой, фосфорновольфрамовой и кремневольфрамовой кислотами, что используется для аналитического (качественного) обнаружения алкалоидов.

каких семейств растений выделены);
По характеру биологического действия (болеутоляющие,

А.М. Чибиряев "Биологически активные соединения живых организмов", 2009

Наиболее богаты алкалоидами семейства бобовых (Fabaceae), паслёновых (Solanaceae), маковых (Papaveraceae), лютиковых (Ranunculaceae) и некоторых других.

Почти нет в розах, папоротниках, лишайниках и мхах. Совсем нет в бактериях.
Эфироносы и масличные растения почти не содержат алкалоидов.

2009
Относится к наркотическим анальгетикам (болеутоляющим средствам). Обладает седативным

Выделено более 20 алкалоидов из мака Papaver somniferum . Основной – морфин.

По химической классификации – к группе производных хинолина.

2009
Папаверин выделен из опия, входит в состав спазмолитических и

По химической классификации – к группе производных изохинолина (бензилизо-хинолиновые алкалоиды).

Но-шпа – полусинтетический аналог папаверина. Используется как спазмолитик.

2009
Салициловая кислота в виде сложных эфиров встречается в растениях,

Фентанил – анальгетик наркотического действия, в 100-400 раз активнее морфина.

активные соединения живых организмов", 2009
Большое содержание в растениях семейства

Главный источник - Scopolia carniolica (сем. паслёновых).

Блокатор м-холинорецепторов. Снижают тонус гладкой мус-кулатуры желудочно-кишечного тракта, желчного и мочево-го пузыря, бронхов, уменьшает секрецию различных желез и тонус мышц глаза. Применяют при язвах, для стимулирова-ния сердечной деятельности при инфаркте миокарда, в офтальмологии.

Кокаин выделен из листьев кокаинового кустарника Erythro-xylon coca; обладает мощным местным обезболивающим действием, наркотик; используется при хирургических операциях глаз, носа, горла и в зубной практике.

Скополамин по действию близок к атропину, но гораздо сильнее воздействует на ЦНС; используется в качестве успокаивающего средства в психиатрии, наркологии и для лечения морской болезни.

2009
Никотин присутствует в листьях Nicotiana tabacum (до 8%) и

По химической классификации – к производ-
ным пиридина, пиперидина и пирролидина.

Гигрин выделен из кокаинового куста, является одним из ядов цикуты. Антиспазмолитик. Оказывает общее стимулирующее действие.

Кониин выделен из семян болиголова крапчатого (Conium maculatum), парализует окончания двигательных и чувствительных осязательных нервов.

организмов", 2009
Эфедрин используется в лечении бронхиальной астмы и других

Капсаицин – алкалоид, содержащийся в различных видах стручкового красного перца Capsicum, жгучий компонент перцев. Не является амином (амид).

Раздражает верхние дыхательные пути и кожу, используется как отвлекающее и обезболивающее средство, а также в мазях от обморожения. Вызывает массовую гибель злокачественных клеток благодаря воздействию на митохондрии.

активные соединения живых организмов", 2009

2009
По химической классификации – к пуриновым алкалоидам.
Кофеин выделяют

Кофеин является психостимулятором, возбуждает сердечную деятельность и ЦНС, расширяет коронарные сосуды, усиливает двигательную активность и диурез.

Выделяют из мочи КРС; является предшественником для синтеза кофеина в промышленности.

химической классификации – к производным хинолина и хинуклидина.
С

Относят к индольным алкалоидам. Выделены из чилибухи (рвотные орешки, Strychnos nux-vomica). Использовались в качестве яда для наконечников стрел. Сильные судорожные яды, поражают спинной мозг, затем ЦНС, зрение, слух и обоняние. Смерть наступает от удушья.

Известно более 20 подобных алкалоидов. Выделяют из коры хинного дерева. Хинин был основным средством борьбы с маля-рией (возбудители – простейшие микро-организмы малярийные плазмодии).

Стрихнин, бруцин.

Стрихнин в малых дозах стимулирует центры кровообращения и дыхания, усилива-ет рефлекторные реакции (аналептик). Бруцин менее ядовит, обладает курареподоб-ным действием. Используется для разделения рацемических карбоновых кислот.

2009
Очень разнообразная группа алкалоидов, часто – с несколькими азагетероцикличес-кими

Выделен из pаувольфии змеиной Rauwolfia serpentina (кроме резерпина – более других 20 алкалоидов). Обладает низкой токсичностью (но заметной канцерогенной активностью), сильным гипотензивным действием, успокаивает ЦНС. Применяется для лечения гипертонии, психических и неврологических заболеваний. Применяется при укусе змей.

Выделен из коры африканского дерева коринанта (Corynanthe yohimbe). Обладает схожим с резерпином биологическим действием, но более известен как составная часть африканских «любовных напитков», возбуждает половую деятельность (афродиазик).