Презентация на тему Теория теплового воспламенения газовых смесей

температурах скорость химических реакций в горючих газовых смесях мала,

и заметного реагирования не наблюдается.
При высоких температурах (≥10000С) реакции так ускоряются, что происходит быстрое реагирование с бурным выделением теплоты и образованием пламени.

Лекция 8

Переход горючей смеси от состояния медленных реакций к быстрому реагированию называется воспламенением.

воспламенение.
Самовоспламенение – это процесс самопроизвольного реагирования во всем объеме

горючей смеси с прогрессирующим превышением скорости тепловыделения над скоростью теплоотвода от реагирующей смеси в окружающую среду, что приводит ко всё более резкому росту температуры и завершается бурным выделением теплоты и взрывом.
Взрыв – процесс высвобождения большого количества энергии в ограниченном объёме за короткий промежуток времени.

Лекция 8

которых процесс горения должен быть непрерывным и устойчивым, метод

самовоспламенения не применяется.
Вынужденное воспламенение (зажигание) отличается от самовоспламенения тем, что смесь доводят до состояния воспламенения не во всём объёме одновременно, а только в малой его части, откуда волна реакции (процесс горения) может распространиться на весь объём.
При зажигании смеси необходимо в зоне воспламенения создать намного более высокую температуру, чем при самовоспламенении, т.к. из этой зоны теплота интенсивно отводится к холодной смеси.

(искрой)
факелом или раскалёнными продуктами сгорания.
В последнем случае зажигание

называют стабилизацией горения.
Тепловая мощность источников зажигания должна быть достаточно большой, чтобы обеспечить воспламенение прилегающих к источнику слоёв смеси и дальнейшее распространение зоны реакции.

Лекция 8

или рециркулирующие газы, создает узкую зону быстрой химической реакции,

которая в результате переноса теплоты и активных радикалов распространяется от одного слоя смеси к другому.
Т. обр., процесс распространения зоны реакции представляет собой ряд последовательно идущих непрерывных процессов зажигания. Эта зона быстрой химической реакции и больших градиентов температуры и концентраций называется фронтом пламени.

Лекция 8

достижение предельно возможного (критического) стационарного теплового состояния (Т =

Ткр), при котором незначительное повышение температуры приводит к её лавинообразному росту, вызванному экспоненциальным ростом скорости реакции горения.

в сосуд постоянного объёма. В начальный момент времени температура

смеси равна температуре стенок сосуда и равномерна по его объёму, так же, как и концентрация топлива в смеси.
Пусть температура окружающей сосуд среды постепенно повышается, тогда вместе с ней будет повышаться и температура горючей смеси. Согласно закону Аррениуса, с ростом температуры возрастает скорость реакции горения.
При некоторой температуре смеси скорость реакции становится заметной и далее все более увеличивается. Соответственно увеличивается количество выделяющейся в сосуде теплоты реакции, что приводит к дальнейшему резкому саморазогреву смеси.

Лекция 8

например, вследствие интенсивного турбулентного перемешивания. Это означает, что температура

смеси и концентрация в ней топлива равномерно распределены по объёму сосуда.
Полагаем также, что температура стенок сосуда равна температуре окружающей среды, т.е. теплота отводится от смеси к идеально теплопроводным стенкам, а основное термическое сопротивление теплоотдачи сосредоточено в узком пограничном слое смеси, прилегающем к стенкам.

Лекция 8

моменты времени

счёт выделяющейся теплоты реакции, и возникает разность температур между

смесью и окружающей средой.
Под действием этой разности температур происходят тепловые потери – поток теплоты из реакционного объема в окружающую среду. С ростом температуры смеси эти потери увеличиваются. Для упрощения пренебрегаем тепловым излучением газа и принимаем теплообмен чисто конвективным.
Дальнейшее протекание процесса зависит от соотношения между теплотой, выделяемой в результате реакции (тепловыделением) Qр и тепловыми потерями QТ.

Лекция 8

объём сосуда; α – к-т теплоотдачи, ρ – плотность

смеси, сv – изохорная уд. теплоёмкость, n – порядок реакции.

Соотношение между плотностями потоков выделяющегося в сосуде и отводимого тепла

сосуде устанавливается стационарная температура, несколько превышающая температуру окружающей среды.
При

Qр >QТ всё большее повышение температуры приводит к самопроизвольному прогрессивному (лавинообразному) росту скорости реакции, бурному выделению теплоты, т.е. к самовоспламенению горючей смеси.

Лекция 8

т от температуры. Критические условия самовоспламенения

Qр = (Т) и QТ = (Т).
При температуре окружающей

среды То (теплопотери QтI) возможны два стационарных режима: нижний (т.1) и верхний (т.2).
При Т < Т1 смесь разогревается (Qт < Qр). Разогрев длится до тех пор, пока смесь не достигнет Т1 (Qт,1 = Qр), после чего разогрев прекратится, т.к. при Т > Т1 Qт > Qр.
Если по каким-либо причинам в т.1 температура смеси отклонится в большую сторону, равновесие восстановится из-за высоких теплопотерь.
Следовательно, нижний стационарный режим является устойчивым; в смеси протекает квазистационарная реакция медленного горения с малым тепловыделением при относительно низких температурах.

теплопотери, в результате начнётся прогрессирующий разогрев, приводящий к самовоспламенению.
Попасть

из точки 1 в т.2 путём саморазогрева смеси невозможно. Таким образом, верхний стационарный режим практически нереализуем.

Лекция 8

соответствует переносу прямой QТ параллельно вправо, при некотором значении

Т0к кривые Qр и QТ будут иметь только одну общую точку (К).
Это состояние устойчиво по отношению к понижению температуры и неустойчиво к ее повышению.
Точка К является критической: ниже температуры Тк – стационарный режим, однако незначительное превышение температуры окружающей среды над ТОК (кривая QтII) вызывает лавинообразный саморазогрев смеси, приводящий к самовоспламенению

Лекция 8

принимают температуру ТК или более доступную измерению температуру ТОК.
Разогрев

горючей смеси на ΔТК = ТК – ТОК происходит за счет самопроизвольного реагирования и называется предвзрывным разогревом, а время τi, необходимое для этого – периодом индукции.
Температура самовоспламенения зависит не только от природы и свойств горючей смеси, но и от условий протекания процесса, определяющих теплоотдачу реагирующей смеси, поэтому не является физико-химической константой, а представляет характеристику процесса.

между собой в точке касания К (при ТО =

ТОК)
– потоков тепловыделения и теплопотерь
– и их первых производных по температуре

Qр = Qт

Лекция 8

совместно полученную систему, придём к квадратному уравнению относительно Тк


откуда



Решение

со знаком "плюс" перед радикалом отброшено, так как дает значение для температуры самовоспламенения ~ 10000 0С и выше, что не соответствует реальности.

Лекция 8

самовоспламенению:



– критерий Семёнова


если ΔТ < ΔТК , то

самовоспламенение невозможно; в противном случае оно может наступить при предоставлении времени, необходимого для такого самопроизвольного разогрева.

Лекция 8

смеси, при которой в данных условиях самопроизвольный разогрев достигает

критической величины .

Величина зависит от энергии активации и температуры, и для реакций горения, как правило, не превышает нескольких десятков градусов.

Лекция 8