Презентация на тему АМИНЫ

Нитросоединения
R – NO2
Аминокислоты
NH2 - R -

COOH

Белки

в молекуле которого один, два или три атома водорода

замещены на углеводородные радикалы:
RNH2, R2NH, R3N.
Группа – NH2 называется аминогруппой.

Представитель: метиламин

аминов считаются Ш.А. Вюрц и
А. В.Гофман (середина 19

века). Ученые получили первичные, вторичные и третичные амины.

Август Вильгельм Гофман
(1818 – 1892)

Шарль Адольф Вюрц
(1817 – 1884)

Русский химик – органик. Открыл метод получения

ароматических аминов восстановлением ароматических нитросоединений (реакция Зинина). Синтезировал анилин, заложил основы анилинокрасочной промышленности.

к присоединению катиона водорода ( как у аммиака), обусловливает

свойства аминов как органических оснований.

и взаимное влияние атомов.

NH
R2

Третичные
R1 N R2

R3

CH3 – NH2 (CH3)2 – NH (CH3)3 – N
!Назовите вещества, используя правила названия органических соединений.

CH3 – CH – CH3

NH2
1-аминопропан 2 – аминопропан
Изомерия углеводородного скелета:
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – NH2 ; CH3 – CH – CH2 – NH2

CH3
1 – аминобутан 1 – амино – 2 – метилпропан
Межклассовая изомерия.

мигрирует от атома углерода к
соседнему атому азота.

аминов)
1.Взаимодействие с водой.
2. Взаимодействие с кислотами.


Горение.
1. Реакция
бромирования.
2. Реакция
нитрования.

индикаторов, проявляя основные свойства):
CH3 – NH2 + H2O

= [CH3NH3]+ + OHˉ
метиламмония
2. Взаимодействие с минеральными кислотами:
CH3 – NH2 + HCl = [CH3NH3]+ Clˉ
метиламмония хлорид
3. Реакция горения:
4CH3NH2 + 9O2 = 4CO2 + 2N2 + 10H2O
Взаимодействие с бромной водой:
C6H5NH2 + 3Br2 = C6H2Br3NH2↓ + 3HBr
2,4,6-трибромамнилин
(белый осадок)

амины являются более слабыми основаниями, чем аммиак (влияние бензольного

кольца).
Уменьшение электронной плотности на атоме азота приводит к снижению способности отщеплять протоны от слабых кислот. Поэтому анилин взаимодействует лишь с сильными кислотами, а его водный раствор не окрашивает лакмус в синий цвет.

Таким образом, основные свойства изменяются в ряду:
C6H5NH2< NH3< RNH2< R2NH< R3N