Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Биосинтез фенольных соединений в растениях

Содержание

Фенольные соединения – вещества ароматической природы, которые содержат одну или несколько гидроксильных групп, связанных с атомами углерода ароматического ядра.
Биосинтез фенольных соединений в растениях Фенольные соединения – вещества ароматической природы, которые содержат одну или несколько гидроксильных Пути синтезаШикиматный путьАцетатно-малонатный путь(поликетидный) Шикиматный путь – метаболический путь, промежуточным метаболитом которого является шикимовая кислота (шикимат). 1 - фосфоенолпируват, 2 - эритрозо-4-фосфат, 3 – ДАГФ, 4 - 3-дегидрохиннат, Фосфоенолпируват (1) + эритрозо-4-фосфат (2) 2-кето-3-дезокси-D-арабогептонат-7-фосфата (3) (3-дезокси-D-арабино-гепт-2-улозонат-7-фосфат, ДАГФ) -> 3-дегидрохиннат (4)Phosphoenolpyruvate ДАГФ-синтаза (КФ 2.5.1.54)Множество изоформ. Синонимы: 3-deoxy-7-phosphoheptulonate synthase; 2-dehydro-3-deoxy-phosphoheptonate aldolase; 2-keto-3-deoxy-D-arabino-heptonic acid 7-phosphate 3-дегидрохиннат-синтаза (КФ 4.2.3.4).3-dehydroquinate synthase; 5-dehydroquinate synthase; 5-dehydroquinic acid synthetase; dehydroquinate synthase; Дальнейшие превращения дегидрохинната4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6 – дегидрошикимат, Дальнейшие превращения дегидрохиннатаДегидрохиннат (4) может обратимо восстанавливаться NAD-, NADP- и PQQ-зависимыми дегидрогеназами 4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6 – дегидрошикимат, 7 – 3-дегидрохинная кислота -> 3-дегидрошикимовая кислотаФермент: 3-дегидрохиннат-дегидратаза I (КФ 4.2.1.10)3-dehydroquinate dehydratase; 3-dehydroquinate hydrolase; Дальнейшие превращения дегидрохинната4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6 – дегидрошикимат, У ряда организмов дегидрошикимат (6) окисляется NADP-зависимой дегидрогеназой в 3,5-дидегидрошикимат (11) или 4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6 – дегидрошикимат, 7 – 3-дегидрошикимовая кислота -> шикимовая кислотаФерменты: NAD-, NADP- и PQQ-зависимые дегидрогеназы:quinate dehydrogenase (quinone) Шикимовая кислота -> 3-фосфошикимовая кислотаФермент: шикимат-киназа (КФ 2.7.1.71)shikimate kinase; shikimate kinase (phosphorylating); 3-фосфошикимовая кислота + фосфоенолпируват -> 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат Фермент: 5-еноилпирувил-шикимат-3-фосфат-синтаза (КФ 2.5.1.19)3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase3-phosphoshikimate 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат -> хоризмовая кислотаФермент: хоризмат-синтаза (КФ 2.5.1.19)chorismate synthase; 5-O-(1-carboxyvinyl)-3-phosphoshikimate phosphate-lyaseЛокализация: ядерная (1 Хоризмовая кислота (10) -> префеновая кислота (14)Фермент: хоризмат-мутаза (КФ 5.4.99.5)chorismate mutase; hydroxyphenylpyruvate Пути, расходящиеся от хоризмата4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6 – Пути, расходящиеся от хоризмата В живой природе выявлено не менее семи различных путей, 1 - фосфоенолпируват, 2 - эритрозо-4-фосфат, 3 – ДАГФ, 4 - 3-дегидрохиннат, 14 – префеновая кислота, 23 – фенилпировиноградная кислота, 24 – L-фенилаланин, 25 14 – префеновая кислота, 23 – фенилпировиноградная кислота, 24 – L-фенилаланин, 25 Схема биосинтеза фенолов из фенил-аланина. Разнообразие фенольных соединений: производные гидрокси-бензойной кислоты (А), Ацетатно-малонатный путьАцетатно-малонатный (поликетидный) путь у высших растений дополняет шикиматный биосинтез для флавоноидов, Синтез антрахиноновПоликетокислотаАнтрахинонАнтрон Лигнин и лигнанОксикоричные спиртыФеноксильные радикалы (гидроксифенильный) Монолигнол Синтез феноловФЕП + эритрозо-4-фосфат ДАГФ ->…-> дегидрохинная кислота->…-> шикимовая кислотапротокатеховая кислота, пирогаллол, Список использованных источников:Антраценпроизводные и их гликозиды. – Режим доступа: http://kk.convdocs.org/docs/index-72208.html (дата обращения: Спасибо за внимание!
Слайды презентации

Слайд 2 Фенольные соединения –
вещества ароматической природы, которые содержат

Фенольные соединения – вещества ароматической природы, которые содержат одну или несколько

одну или несколько гидроксильных групп, связанных с атомами углерода

ароматического ядра.

Слайд 3 Пути синтеза
Шикиматный
путь
Ацетатно-малонатный путь
(поликетидный)


Пути синтезаШикиматный путьАцетатно-малонатный путь(поликетидный)

Слайд 4 Шикиматный путь –
метаболический путь, промежуточным метаболитом которого

Шикиматный путь – метаболический путь, промежуточным метаболитом которого является шикимовая кислота

является шикимовая кислота (шикимат). Значение шикиматного пути велико, так

как этот путь является единственным установленным путём биосинтеза ряда важнейших природных соединений, в том числе значимых в плане их практического использования.

Слайд 5
1 - фосфоенолпируват, 2 - эритрозо-4-фосфат, 3 –

1 - фосфоенолпируват, 2 - эритрозо-4-фосфат, 3 – ДАГФ, 4 -

ДАГФ, 4 - 3-дегидрохиннат, 6 – дегидрошикимат, 7 –

шикимовая кислота, 8 – 3-фосфошикимовая кислота, 9 – 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат, 10 – хоризмовая кислота 14 – префеновая кислота.


Слайд 6 Фосфоенолпируват (1) + эритрозо-4-фосфат (2) 2-кето-3-дезокси-D-арабогептонат-7-фосфата (3)

Фосфоенолпируват (1) + эритрозо-4-фосфат (2) 2-кето-3-дезокси-D-арабогептонат-7-фосфата (3) (3-дезокси-D-арабино-гепт-2-улозонат-7-фосфат, ДАГФ) -> 3-дегидрохиннат

(3-дезокси-D-арабино-гепт-2-улозонат-7-фосфат, ДАГФ) -> 3-дегидрохиннат (4)
Phosphoenolpyruvate + D-Erythrose 4-phosphate +

H2O <=> 2-Dehydro-3-deoxy-D-arabino-heptonate 7-phosphate + Orthophosphate
Ферменты: - ДАГФ-синтаза (КФ 2.5.1.54),
- 3-дегидрохиннат-синтаза (КФ 4.2.3.4).
Локализация: ядерная (3-deoxy-D-arabino-heptulosonate 7-phosphate synthase 1 – 4 хромосома у Arabidopsis thaliana, 3-dehydroquinate synthase – 5 хромосома у Arabidopsis thaliana)

Синтез 3-дегидрохинной кислоты

Слайд 7 ДАГФ-синтаза (КФ 2.5.1.54)
Множество изоформ. Синонимы:
3-deoxy-7-phosphoheptulonate synthase; 2-dehydro-3-deoxy-phosphoheptonate aldolase; 2-keto-3-deoxy-D-arabino-heptonic

ДАГФ-синтаза (КФ 2.5.1.54)Множество изоформ. Синонимы: 3-deoxy-7-phosphoheptulonate synthase; 2-dehydro-3-deoxy-phosphoheptonate aldolase; 2-keto-3-deoxy-D-arabino-heptonic acid

acid 7-phosphate synthetase; 3-deoxy-D-arabino-2-heptulosonic acid 7-phosphate synthetase; 3-deoxy-D-arabino-heptolosonate-7-phosphate synthetase; 3-deoxy-D-arabino-heptulosonate 7-phosphate synthetase; 7-phospho-2-keto-3-deoxy-D-arabino-heptonate

D-erythrose-4-phosphate lyase (pyruvate-phosphorylating); 7-phospho-2-dehydro-3-deoxy-D-arabino-heptonate D-erythrose-4-phosphate lyase (pyruvate-phosphorylating); D-erythrose-4-phosphate-lyase; D-erythrose-4-phosphate-lyase (pyruvate-phosphorylating); DAH7-P synthase; DAHP synthase; DS-Co; DS-Mn; KDPH synthase; KDPH synthetase; deoxy-D-arabino-heptulosonate-7-phosphate synthetase; phospho-2-dehydro-3-deoxyheptonate aldolase; phospho-2-keto-3-deoxyheptanoate aldolase; phospho-2-keto-3-deoxyheptonate aldolase; phospho-2-keto-3-deoxyheptonic aldolase; phospho-2-oxo-3-deoxyheptonate aldolase

Слайд 8 3-дегидрохиннат-синтаза (КФ 4.2.3.4).
3-dehydroquinate synthase; 5-dehydroquinate synthase; 5-dehydroquinic acid synthetase; dehydroquinate synthase; 3-dehydroquinate

3-дегидрохиннат-синтаза (КФ 4.2.3.4).3-dehydroquinate synthase; 5-dehydroquinate synthase; 5-dehydroquinic acid synthetase; dehydroquinate synthase;

synthetase; 3-deoxy-arabino-heptulosonate-7-phosphate phosphate-lyase (cyclizing); 3-deoxy-arabino-heptulonate-7-phosphate phosphate-lyase (cyclizing); 3-deoxy-arabino-heptulonate-7-phosphate phosphate-lyase (cyclizing; 3-dehydroquinate-forming)


Слайд 9 Дальнейшие превращения дегидрохинната
4 – дегидрохиннат, 5 – хинная

Дальнейшие превращения дегидрохинната4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6 –

кислота, 6 – дегидрошикимат, 7 – шикимовая кислота, 8

– 3-фосфошикимовая кислота, 9 – 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат, 10 – хоризмовая кислота, 11 – 3,5-дидегидрошикимат, 12 – протокатеховая кислота, 13 – 4-гидроксибензойная кислота, 14 – префеновая кислота, 15 – изохоризмовая кислота, 16 – антраниловая кислота, 17 – пирогаллол, 18 – галловая кислота, 19 – пирокатехин, 20 – футалозин, 21 – 4-амино-4-дезоксихоризмовая кислота, 22 – 2-амино-4-дезоксихоризмовая кислота.


Слайд 10 Дальнейшие превращения дегидрохинната
Дегидрохиннат (4) может обратимо восстанавливаться NAD-,

Дальнейшие превращения дегидрохиннатаДегидрохиннат (4) может обратимо восстанавливаться NAD-, NADP- и PQQ-зависимыми

NADP- и PQQ-зависимыми дегидрогеназами в хиннат (5).
Роль последнего в

биосинтезе ароматических соединений является предметом научных дискуссий

Слайд 11
4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6

4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6 – дегидрошикимат, 7

– дегидрошикимат, 7 – шикимовая кислота, 8 – 3-фосфошикимовая

кислота, 9 – 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат, 10 – хоризмовая кислота, 11 – 3,5-дидегидрошикимат, 12 – протокатеховая кислота, 13 – 4-гидроксибензойная кислота, 14 – префеновая кислота, 15 – изохоризмовая кислота, 16 – антраниловая кислота, 17 – пирогаллол, 18 – галловая кислота, 19 – пирокатехин, 20 – футалозин, 21 – 4-амино-4-дезоксихоризмовая кислота, 22 – 2-амино-4-дезоксихоризмовая кислота.

Слайд 12
3-дегидрохинная кислота -> 3-дегидрошикимовая кислота
Фермент: 3-дегидрохиннат-дегидратаза I (КФ

3-дегидрохинная кислота -> 3-дегидрошикимовая кислотаФермент: 3-дегидрохиннат-дегидратаза I (КФ 4.2.1.10)3-dehydroquinate dehydratase; 3-dehydroquinate

4.2.1.10)
3-dehydroquinate dehydratase; 3-dehydroquinate hydrolase; DHQase; dehydroquinate dehydratase; 3-dehydroquinase; 5-dehydroquinase; dehydroquinase; 5-dehydroquinate dehydratase; 5-dehydroquinate hydro-lyase; 3-dehydroquinate hydro-lyase
Локализация: ядерная (3

хромосома у Arabidopsis thaliana)

Слайд 13 Дальнейшие превращения дегидрохинната
4 – дегидрохиннат, 5 – хинная

Дальнейшие превращения дегидрохинната4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6 –

кислота, 6 – дегидрошикимат, 7 – шикимовая кислота, 8

– 3-фосфошикимовая кислота, 9 – 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат, 10 – хоризмовая кислота, 11 – 3,5-дидегидрошикимат, 12 – протокатеховая кислота, 13 – 4-гидроксибензойная кислота, 14 – префеновая кислота, 15 – изохоризмовая кислота, 16 – антраниловая кислота, 17 – пирогаллол, 18 – галловая кислота, 19 – пирокатехин, 20 – футалозин, 21 – 4-амино-4-дезоксихоризмовая кислота, 22 – 2-амино-4-дезоксихоризмовая кислота.

Слайд 14
У ряда организмов дегидрошикимат (6) окисляется NADP-зависимой дегидрогеназой

У ряда организмов дегидрошикимат (6) окисляется NADP-зависимой дегидрогеназой в 3,5-дидегидрошикимат (11)

в 3,5-дидегидрошикимат (11) или под влиянием дегидратазы может обратимо

дегидратироваться в ароматическое соединение протокатехат (12) (через эти стадии может идти образование галлата (18), пирокатехина (19), пирогаллола (17), флороглюцина, гидроксигидрохинона, прочих фенолов, возможно также парааминобензоата).

Слайд 15
4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6

4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6 – дегидрошикимат, 7

– дегидрошикимат, 7 – шикимовая кислота, 8 – 3-фосфошикимовая

кислота, 9 – 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат, 10 – хоризмовая кислота, 11 – 3,5-дидегидрошикимат, 12 – протокатеховая кислота, 13 – 4-гидроксибензойная кислота, 14 – префеновая кислота, 15 – изохоризмовая кислота, 16 – антраниловая кислота, 17 – пирогаллол, 18 – галловая кислота, 19 – пирокатехин, 20 – футалозин, 21 – 4-амино-4-дезоксихоризмовая кислота, 22 – 2-амино-4-дезоксихоризмовая кислота.

Слайд 16
3-дегидрошикимовая кислота -> шикимовая кислота
Ферменты: NAD-, NADP- и

3-дегидрошикимовая кислота -> шикимовая кислотаФерменты: NAD-, NADP- и PQQ-зависимые дегидрогеназы:quinate dehydrogenase

PQQ-зависимые дегидрогеназы:
quinate dehydrogenase (quinone) (КФ 1.1.5.8)
quinate/shikimate dehydrogenase (КФ 1.1.1.282)
shikimate

dehydrogenase (КФ 1.1.1.25)

Локализация: нет данных по растениям

Слайд 17
Шикимовая кислота -> 3-фосфошикимовая кислота
Фермент: шикимат-киназа (КФ 2.7.1.71)
shikimate

Шикимовая кислота -> 3-фосфошикимовая кислотаФермент: шикимат-киназа (КФ 2.7.1.71)shikimate kinase; shikimate kinase

kinase; shikimate kinase (phosphorylating); shikimate kinase II;
pentafunctional AROM polypeptide

Локализация: ядерная (shikimate

kinase - 2 хромосома у Arabidopsis thaliana, shikimate kinase II - 4 хромосома у Arabidopsis thaliana)

Слайд 18
3-фосфошикимовая кислота + фосфоенолпируват -> 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат
Фермент: 5-еноилпирувил-шикимат-3-фосфат-синтаза

3-фосфошикимовая кислота + фосфоенолпируват -> 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат Фермент: 5-еноилпирувил-шикимат-3-фосфат-синтаза (КФ 2.5.1.19)3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase3-phosphoshikimate

(КФ 2.5.1.19)
3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase
3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase; 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase; 3-enolpyruvylshikimate 5-phosphate synthase; 3-enolpyruvylshikimic acid-5-phosphate

synthetase; 5'-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase; 5-enolpyruvyl-3-phosphoshikimate synthase; 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthetase; 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphoric acid synthase; enolpyruvylshikimate phosphate synthase; EPSP synthase
Локализация: ядерная ( 2 хромосома у Arabidopsis thaliana)

Слайд 19
5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат -> хоризмовая кислота
Фермент: хоризмат-синтаза (КФ 2.5.1.19)
chorismate synthase; 5-O-(1-carboxyvinyl)-3-phosphoshikimate

5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат -> хоризмовая кислотаФермент: хоризмат-синтаза (КФ 2.5.1.19)chorismate synthase; 5-O-(1-carboxyvinyl)-3-phosphoshikimate phosphate-lyaseЛокализация: ядерная

phosphate-lyase

Локализация: ядерная (1 хромосома у Arabidopsis thaliana, 10 хромосома

у Glycine max)

Слайд 20
Хоризмовая кислота (10) -> префеновая кислота (14)
Фермент: хоризмат-мутаза

Хоризмовая кислота (10) -> префеновая кислота (14)Фермент: хоризмат-мутаза (КФ 5.4.99.5)chorismate mutase;

(КФ 5.4.99.5)
chorismate mutase; hydroxyphenylpyruvate synthase

Локализация: ядерная (chorismate mutase 3 –

1 хромосома у Arabidopsis thaliana, chorismate mutase 1 – 3 хромосома у Arabidopsis thaliana, chorismate mutase 2 – 5 хромосома у Arabidopsis thaliana)

Слайд 21
Пути, расходящиеся от хоризмата
4 – дегидрохиннат, 5 –

Пути, расходящиеся от хоризмата4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6

хинная кислота, 6 – дегидрошикимат, 7 – шикимовая кислота,

8 – 3-фосфошикимовая кислота, 9 – 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат, 10 – хоризмовая кислота, 11 – 3,5-дидегидрошикимат, 12 – протокатеховая кислота, 13 – 4-гидроксибензойная кислота, 14 – префеновая кислота, 15 – изохоризмовая кислота, 16 – антраниловая кислота, 17 – пирогаллол, 18 – галловая кислота, 19 – пирокатехин, 20 – футалозин, 21 – 4-амино-4-дезоксихоризмовая кислота, 22 – 2-амино-4-дезоксихоризмовая кислота.

Слайд 22 Пути, расходящиеся от хоризмата
В живой природе выявлено не

Пути, расходящиеся от хоризмата В живой природе выявлено не менее семи различных

менее семи различных путей, расходящихся от хоризмата и приводящих

к ароматическим соединениям, а также родственным им хинонам:
• через префенат (14) к фенилаланину, тирозину, фенилпропаноидам и другим соединениям.
• через антранилат (16) к индолу, триптофану и другим соединениям.
• через 2-амино-4-дезоксихоризмат (22) к пигментам и антибиотикам феназинового ряда.
• через 4-амино-4-дезоксихоризмат (21) к парааминобензоату, фолату и другим соединениям.
• через парагидроксибензоат (13) к убихинону и другим соединениям.
• через изохоризмат (15) к структурным производным нафталина (нафтохинонам), салицилату и другим соединениям.
• через футалозин (20) к структурным производным нафталина и, вероятно, к другим соединениям.

Слайд 23
1 - фосфоенолпируват, 2 - эритрозо-4-фосфат, 3 –

1 - фосфоенолпируват, 2 - эритрозо-4-фосфат, 3 – ДАГФ, 4 -

ДАГФ, 4 - 3-дегидрохиннат, 6 – дегидрошикимат, 7 –

шикимовая кислота, 8 – 3-фосфошикимовая кислота, 9 – 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат, 10 – хоризмовая кислота 14 – префеновая кислота.


Слайд 24 14 – префеновая кислота, 23 – фенилпировиноградная кислота,

14 – префеновая кислота, 23 – фенилпировиноградная кислота, 24 – L-фенилаланин,

24 – L-фенилаланин, 25 – L-арогенная кислота, 26 –

n-гидроксифенилпировиноградная кислота , 27 – L-тирозин.

Слайд 25 14 – префеновая кислота, 23 – фенилпировиноградная кислота,

14 – префеновая кислота, 23 – фенилпировиноградная кислота, 24 – L-фенилаланин,

24 – L-фенилаланин, 25 – L-арогенная кислота, 26 –

n-гидроксифенилпировиноградная кислота , 27 – L-тирозин.


Слайд 26 Схема биосинтеза фенолов из фенил-
аланина. Разнообразие фенольных
соединений:

Схема биосинтеза фенолов из фенил-аланина. Разнообразие фенольных соединений: производные гидрокси-бензойной кислоты

производные гидрокси-
бензойной кислоты (А), простые фенилпропаноиды (Б), кумарины (В),

фенилпропаноидные спирты (Г) - предшественники лигнина, флавоноиды.


Слайд 27 Ацетатно-малонатный путь
Ацетатно-малонатный (поликетидный) путь у высших растений дополняет

Ацетатно-малонатный путьАцетатно-малонатный (поликетидный) путь у высших растений дополняет шикиматный биосинтез для

шикиматный биосинтез для флавоноидов, а также этим путем могут

синтезироваться антрахиноны.

CH3CO~SCoA + CO2 → COOH-CH2CO~SCoA

Реакция катализируется ацетил-СоА-карбоксилазой (КФ 6.4.1.2) в присутствии Mn2+ с затратой АТФ

Слайд 28 Синтез антрахинонов
Поликетокислота
Антрахинон
Антрон

Синтез антрахиноновПоликетокислотаАнтрахинонАнтрон

Слайд 29

Слайд 30

Слайд 31 Лигнин и лигнан
Оксикоричные спирты
Феноксильные радикалы (гидроксифенильный)
Монолигнол

Лигнин и лигнанОксикоричные спиртыФеноксильные радикалы (гидроксифенильный) Монолигнол

Слайд 32 Синтез фенолов
ФЕП + эритрозо-4-фосфат ДАГФ ->…-> дегидрохинная

Синтез феноловФЕП + эритрозо-4-фосфат ДАГФ ->…-> дегидрохинная кислота->…-> шикимовая кислотапротокатеховая кислота,

кислота->…-> шикимовая кислота
протокатеховая кислота, пирогаллол, галловая кислота, пирокатехин, катехин

и др.

хоризмовая кислота -> префеновая кислота -> -> фенилаланин -> коричная кислота -> кумаровая кислота -> простые фенилпропаноиды, кумарины

производные гидроксибензойной кислоты

кумарил-СоА -> предшественники лигнина, флавоноиды




Шикиматный путь

Ацетатно-малонатный путь

Слайд 33 Список использованных источников:
Антраценпроизводные и их гликозиды. – Режим

Список использованных источников:Антраценпроизводные и их гликозиды. – Режим доступа: http://kk.convdocs.org/docs/index-72208.html (дата

доступа: http://kk.convdocs.org/docs/index-72208.html (дата обращения: 30.03.2014)
Ароматические органические кислоты. – Режим

доступа: http://www.biotheory.ru/bios-553-1.html (дата обращения: 05.04.2014)
База данных KEGG: Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes. – Terpenoid backbone biosynthesis. – Режим доступа: http://www.genome.jp/kegg-bin/show_pathway?map00400 (дата обращения: 30.03.2014)
База данных NCBI. – Режим доступа: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ (дата обращения: 27.03.2014)
Биология – шикиматный путь. – Режим доступа: http://www.muldyr.ru/a/a/shikimatnyiy_put (дата обращения: 30.03.2014)
Биосинтез фенольных соединений. – Режим доступа: http://agrotext2.ru/1536.html (дата обращения: 04.04.2014)
Биосинтез фенольных соединений. – Режим доступа: http://do.gendocs.ru/docs/index-342740.html?page=2#7773292 (дата обращения: 04.04.2014)
Биосинтез фенольных соединений. – Режим доступа: http://stu.alnam.ru/book_plem-43 (дата обращения: 03.04.2014)
Биосинтез фенольных соединений. – Режим доступа: http://www.9lc.com/biosintez-fenolnih-soedineniy.html (дата обращения: 25.03.2014)
Лекарственный растения и сырье, содержащие фенольные соединения (общая характеристика) . – Режим доступа: http://www.pandia.ru/text/77/455/13172.php (дата обращения: 27.03.2014)
Лекарственный растения и сырье, содержащие фенольные соединения (общая характеристика). – Режим доступа: http://pochit.ru/geografiya/71193/index.html (дата обращения: 03.04.2014)
Статья по теме: Фенольных соединений. – Режим доступа http://polymer-tech.ru/ref/fenol5n6h_soedineni1.html (дата обращения: 05.04.2014)
Фенольные соединения, их характеристика и распространенность в природе. – Режим доступа: http://biofile.ru/bio/17328.html (дата обращения: 26.03.2014)
Фенольные соединения. – Режим доступа: http://revolution.allbest.ru/medicine/00254549_0.html (дата обращения: 25.03.2014)
Фенольные соединения. – Режим доступа: http://studopedia.ru/1_81493_fenolnie-soedineniya.html (дата обращения: 27.03.2014)
Фенольные соединения. – Режим доступа: http://www.bibliofond.ru/view.aspx?id=661899 (дата обращения: 26.03.2014)
Физиологическая роль фенольных соединений. – Режим доступа: http://ford6.ru/veschestva-vodorosley/299-fiziologicheskaya-rol-fenolnyh-soedineniy-chast-2.html (дата обращения: 30.03.2014)
Шикиматный путь. – Режим доступа: http://ru.m.wikipedia.org/wiki/%D0%A8%D0%B8%D0%BA%D0%B8%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D0%BF%D1%83%D1%82%D1%8C (дата обращения: 30.03.2014)
  • Имя файла: biosintez-fenolnyh-soedineniy-v-rasteniyah.pptx
  • Количество просмотров: 157
  • Количество скачиваний: 1
- Предыдущая Розмаїття українського суспільства
Следующая - Аттестационная работа. Проекты на уроках математики

Похожие презентации

Химия 2 Химия 2 158
Виробництво цукру Виробництво цукру 146
Бытовая химия и здоровье Бытовая химия и здоровье 249
Свойства химической связи Свойства химической связи 167
Алкены Алкены 158
Нефть Нефть 163
Ацетилен Ацетилен 142
Изменения, происходящие с веществами Изменения, происходящие с веществами 123
Презентация по химии на тему Сложные эфиры (10 класс) Презентация по химии на тему Сложные эфиры (10 класс) 199
Презентация для подготовки к ОГЭ химия 9 класс Презентация для подготовки к ОГЭ химия 9 класс 174
Лекция 8. Стационарная кинетика (продолжение). Сложные ферментативные реакции Лекция 8. Стационарная кинетика (продолжение). Сложные ферментативные реакции 135
Классификация органических соединений Классификация органических соединений 151
Витамины. Общая характеристика. Классификация. Витамины алифатического строения. Витамин С Витамины. Общая характеристика. Классификация. Витамины алифатического строения. Витамин С 135
Презентация к уроку химии в 10 классе Переработка нефти Презентация к уроку химии в 10 классе Переработка нефти 192
Важнейшие классы неорганических соединений Важнейшие классы неорганических соединений 122
Қарапайым кристалдық құрылымдар Қарапайым кристалдық құрылымдар 130
Презентация по химии на тему Металлы в годы войны 9 класс Презентация по химии на тему Металлы в годы войны 9 класс 268
УЧЕНИЕ ОБ АНТИБИОТИКИКАХ И ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ. УЧЕНИЕ ОБ АНТИБИОТИКИКАХ И ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ. 157
Соединения серы Соединения серы 169
Эфиры и жиры Эфиры и жиры 155
Кометика Liv Delano Кометика Liv Delano 149
Век медный, бронзовый, железный (9 класс) Век медный, бронзовый, железный (9 класс) 164
Железо Железо 134
Презентация по химии на тему:Классификация углеводородов. Метан-простейший представитель алканов. Гомологи метана. Номенклатура и изомерия алканов. Презентация по химии на тему:Классификация углеводородов. Метан-простейший представитель алканов. Гомологи метана. Номенклатура и изомерия алканов. 182
Задачи химия 11 класс Задачи химия 11 класс 183
Химические свойства предельных углеводородов Химические свойства предельных углеводородов 133
Презентация Химическая связь и её типы 11 класс Презентация Химическая связь и её типы 11 класс 195
Ток в электролитах Ток в электролитах 144
Мыло Мыло 155
Общие сведения о чугуне Общие сведения о чугуне 156