Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Биосинтез фенольных соединений в растениях

Содержание

Фенольные соединения – вещества ароматической природы, которые содержат одну или несколько гидроксильных групп, связанных с атомами углерода ароматического ядра.
Биосинтез фенольных соединений в растениях Фенольные соединения – вещества ароматической природы, которые содержат одну или несколько гидроксильных Пути синтезаШикиматный путьАцетатно-малонатный путь(поликетидный) Шикиматный путь – метаболический путь, промежуточным метаболитом которого является шикимовая кислота (шикимат). 1 - фосфоенолпируват, 2 - эритрозо-4-фосфат, 3 – ДАГФ, 4 - 3-дегидрохиннат, Фосфоенолпируват (1) + эритрозо-4-фосфат (2) 2-кето-3-дезокси-D-арабогептонат-7-фосфата (3) (3-дезокси-D-арабино-гепт-2-улозонат-7-фосфат, ДАГФ) -> 3-дегидрохиннат (4)Phosphoenolpyruvate ДАГФ-синтаза (КФ 2.5.1.54)Множество изоформ. Синонимы: 3-deoxy-7-phosphoheptulonate synthase; 2-dehydro-3-deoxy-phosphoheptonate aldolase; 2-keto-3-deoxy-D-arabino-heptonic acid 7-phosphate 3-дегидрохиннат-синтаза (КФ 4.2.3.4).3-dehydroquinate synthase; 5-dehydroquinate synthase; 5-dehydroquinic acid synthetase; dehydroquinate synthase; Дальнейшие превращения дегидрохинната4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6 – дегидрошикимат, Дальнейшие превращения дегидрохиннатаДегидрохиннат (4) может обратимо восстанавливаться NAD-, NADP- и PQQ-зависимыми дегидрогеназами 4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6 – дегидрошикимат, 7 – 3-дегидрохинная кислота -> 3-дегидрошикимовая кислотаФермент: 3-дегидрохиннат-дегидратаза I (КФ 4.2.1.10)3-dehydroquinate dehydratase; 3-dehydroquinate hydrolase; Дальнейшие превращения дегидрохинната4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6 – дегидрошикимат, У ряда организмов дегидрошикимат (6) окисляется NADP-зависимой дегидрогеназой в 3,5-дидегидрошикимат (11) или 4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6 – дегидрошикимат, 7 – 3-дегидрошикимовая кислота -> шикимовая кислотаФерменты: NAD-, NADP- и PQQ-зависимые дегидрогеназы:quinate dehydrogenase (quinone) Шикимовая кислота -> 3-фосфошикимовая кислотаФермент: шикимат-киназа (КФ 2.7.1.71)shikimate kinase; shikimate kinase (phosphorylating); 3-фосфошикимовая кислота + фосфоенолпируват -> 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат Фермент: 5-еноилпирувил-шикимат-3-фосфат-синтаза (КФ 2.5.1.19)3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase3-phosphoshikimate 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат -> хоризмовая кислотаФермент: хоризмат-синтаза (КФ 2.5.1.19)chorismate synthase; 5-O-(1-carboxyvinyl)-3-phosphoshikimate phosphate-lyaseЛокализация: ядерная (1 Хоризмовая кислота (10) -> префеновая кислота (14)Фермент: хоризмат-мутаза (КФ 5.4.99.5)chorismate mutase; hydroxyphenylpyruvate Пути, расходящиеся от хоризмата4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6 – Пути, расходящиеся от хоризмата В живой природе выявлено не менее семи различных путей, 1 - фосфоенолпируват, 2 - эритрозо-4-фосфат, 3 – ДАГФ, 4 - 3-дегидрохиннат, 14 – префеновая кислота, 23 – фенилпировиноградная кислота, 24 – L-фенилаланин, 25 14 – префеновая кислота, 23 – фенилпировиноградная кислота, 24 – L-фенилаланин, 25 Схема биосинтеза фенолов из фенил-аланина. Разнообразие фенольных соединений: производные гидрокси-бензойной кислоты (А), Ацетатно-малонатный путьАцетатно-малонатный (поликетидный) путь у высших растений дополняет шикиматный биосинтез для флавоноидов, Синтез антрахиноновПоликетокислотаАнтрахинонАнтрон Лигнин и лигнанОксикоричные спиртыФеноксильные радикалы (гидроксифенильный) Монолигнол Синтез феноловФЕП + эритрозо-4-фосфат ДАГФ ->…-> дегидрохинная кислота->…-> шикимовая кислотапротокатеховая кислота, пирогаллол, Список использованных источников:Антраценпроизводные и их гликозиды. – Режим доступа: http://kk.convdocs.org/docs/index-72208.html (дата обращения: Спасибо за внимание!
Слайды презентации

Слайд 2 Фенольные соединения –
вещества ароматической природы, которые содержат

Фенольные соединения – вещества ароматической природы, которые содержат одну или несколько

одну или несколько гидроксильных групп, связанных с атомами углерода

ароматического ядра.

Слайд 3 Пути синтеза
Шикиматный
путь
Ацетатно-малонатный путь
(поликетидный)


Пути синтезаШикиматный путьАцетатно-малонатный путь(поликетидный)

Слайд 4 Шикиматный путь –
метаболический путь, промежуточным метаболитом которого

Шикиматный путь – метаболический путь, промежуточным метаболитом которого является шикимовая кислота

является шикимовая кислота (шикимат). Значение шикиматного пути велико, так

как этот путь является единственным установленным путём биосинтеза ряда важнейших природных соединений, в том числе значимых в плане их практического использования.

Слайд 5
1 - фосфоенолпируват, 2 - эритрозо-4-фосфат, 3 –

1 - фосфоенолпируват, 2 - эритрозо-4-фосфат, 3 – ДАГФ, 4 -

ДАГФ, 4 - 3-дегидрохиннат, 6 – дегидрошикимат, 7 –

шикимовая кислота, 8 – 3-фосфошикимовая кислота, 9 – 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат, 10 – хоризмовая кислота 14 – префеновая кислота.


Слайд 6 Фосфоенолпируват (1) + эритрозо-4-фосфат (2) 2-кето-3-дезокси-D-арабогептонат-7-фосфата (3)

Фосфоенолпируват (1) + эритрозо-4-фосфат (2) 2-кето-3-дезокси-D-арабогептонат-7-фосфата (3) (3-дезокси-D-арабино-гепт-2-улозонат-7-фосфат, ДАГФ) -> 3-дегидрохиннат

(3-дезокси-D-арабино-гепт-2-улозонат-7-фосфат, ДАГФ) -> 3-дегидрохиннат (4)
Phosphoenolpyruvate + D-Erythrose 4-phosphate +

H2O <=> 2-Dehydro-3-deoxy-D-arabino-heptonate 7-phosphate + Orthophosphate
Ферменты: - ДАГФ-синтаза (КФ 2.5.1.54),
- 3-дегидрохиннат-синтаза (КФ 4.2.3.4).
Локализация: ядерная (3-deoxy-D-arabino-heptulosonate 7-phosphate synthase 1 – 4 хромосома у Arabidopsis thaliana, 3-dehydroquinate synthase – 5 хромосома у Arabidopsis thaliana)

Синтез 3-дегидрохинной кислоты

Слайд 7 ДАГФ-синтаза (КФ 2.5.1.54)
Множество изоформ. Синонимы:
3-deoxy-7-phosphoheptulonate synthase; 2-dehydro-3-deoxy-phosphoheptonate aldolase; 2-keto-3-deoxy-D-arabino-heptonic

ДАГФ-синтаза (КФ 2.5.1.54)Множество изоформ. Синонимы: 3-deoxy-7-phosphoheptulonate synthase; 2-dehydro-3-deoxy-phosphoheptonate aldolase; 2-keto-3-deoxy-D-arabino-heptonic acid

acid 7-phosphate synthetase; 3-deoxy-D-arabino-2-heptulosonic acid 7-phosphate synthetase; 3-deoxy-D-arabino-heptolosonate-7-phosphate synthetase; 3-deoxy-D-arabino-heptulosonate 7-phosphate synthetase; 7-phospho-2-keto-3-deoxy-D-arabino-heptonate

D-erythrose-4-phosphate lyase (pyruvate-phosphorylating); 7-phospho-2-dehydro-3-deoxy-D-arabino-heptonate D-erythrose-4-phosphate lyase (pyruvate-phosphorylating); D-erythrose-4-phosphate-lyase; D-erythrose-4-phosphate-lyase (pyruvate-phosphorylating); DAH7-P synthase; DAHP synthase; DS-Co; DS-Mn; KDPH synthase; KDPH synthetase; deoxy-D-arabino-heptulosonate-7-phosphate synthetase; phospho-2-dehydro-3-deoxyheptonate aldolase; phospho-2-keto-3-deoxyheptanoate aldolase; phospho-2-keto-3-deoxyheptonate aldolase; phospho-2-keto-3-deoxyheptonic aldolase; phospho-2-oxo-3-deoxyheptonate aldolase

Слайд 8 3-дегидрохиннат-синтаза (КФ 4.2.3.4).
3-dehydroquinate synthase; 5-dehydroquinate synthase; 5-dehydroquinic acid synthetase; dehydroquinate synthase; 3-dehydroquinate

3-дегидрохиннат-синтаза (КФ 4.2.3.4).3-dehydroquinate synthase; 5-dehydroquinate synthase; 5-dehydroquinic acid synthetase; dehydroquinate synthase;

synthetase; 3-deoxy-arabino-heptulosonate-7-phosphate phosphate-lyase (cyclizing); 3-deoxy-arabino-heptulonate-7-phosphate phosphate-lyase (cyclizing); 3-deoxy-arabino-heptulonate-7-phosphate phosphate-lyase (cyclizing; 3-dehydroquinate-forming)


Слайд 9 Дальнейшие превращения дегидрохинната
4 – дегидрохиннат, 5 – хинная

Дальнейшие превращения дегидрохинната4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6 –

кислота, 6 – дегидрошикимат, 7 – шикимовая кислота, 8

– 3-фосфошикимовая кислота, 9 – 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат, 10 – хоризмовая кислота, 11 – 3,5-дидегидрошикимат, 12 – протокатеховая кислота, 13 – 4-гидроксибензойная кислота, 14 – префеновая кислота, 15 – изохоризмовая кислота, 16 – антраниловая кислота, 17 – пирогаллол, 18 – галловая кислота, 19 – пирокатехин, 20 – футалозин, 21 – 4-амино-4-дезоксихоризмовая кислота, 22 – 2-амино-4-дезоксихоризмовая кислота.


Слайд 10 Дальнейшие превращения дегидрохинната
Дегидрохиннат (4) может обратимо восстанавливаться NAD-,

Дальнейшие превращения дегидрохиннатаДегидрохиннат (4) может обратимо восстанавливаться NAD-, NADP- и PQQ-зависимыми

NADP- и PQQ-зависимыми дегидрогеназами в хиннат (5).
Роль последнего в

биосинтезе ароматических соединений является предметом научных дискуссий

Слайд 11
4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6

4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6 – дегидрошикимат, 7

– дегидрошикимат, 7 – шикимовая кислота, 8 – 3-фосфошикимовая

кислота, 9 – 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат, 10 – хоризмовая кислота, 11 – 3,5-дидегидрошикимат, 12 – протокатеховая кислота, 13 – 4-гидроксибензойная кислота, 14 – префеновая кислота, 15 – изохоризмовая кислота, 16 – антраниловая кислота, 17 – пирогаллол, 18 – галловая кислота, 19 – пирокатехин, 20 – футалозин, 21 – 4-амино-4-дезоксихоризмовая кислота, 22 – 2-амино-4-дезоксихоризмовая кислота.

Слайд 12
3-дегидрохинная кислота -> 3-дегидрошикимовая кислота
Фермент: 3-дегидрохиннат-дегидратаза I (КФ

3-дегидрохинная кислота -> 3-дегидрошикимовая кислотаФермент: 3-дегидрохиннат-дегидратаза I (КФ 4.2.1.10)3-dehydroquinate dehydratase; 3-dehydroquinate

4.2.1.10)
3-dehydroquinate dehydratase; 3-dehydroquinate hydrolase; DHQase; dehydroquinate dehydratase; 3-dehydroquinase; 5-dehydroquinase; dehydroquinase; 5-dehydroquinate dehydratase; 5-dehydroquinate hydro-lyase; 3-dehydroquinate hydro-lyase
Локализация: ядерная (3

хромосома у Arabidopsis thaliana)

Слайд 13 Дальнейшие превращения дегидрохинната
4 – дегидрохиннат, 5 – хинная

Дальнейшие превращения дегидрохинната4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6 –

кислота, 6 – дегидрошикимат, 7 – шикимовая кислота, 8

– 3-фосфошикимовая кислота, 9 – 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат, 10 – хоризмовая кислота, 11 – 3,5-дидегидрошикимат, 12 – протокатеховая кислота, 13 – 4-гидроксибензойная кислота, 14 – префеновая кислота, 15 – изохоризмовая кислота, 16 – антраниловая кислота, 17 – пирогаллол, 18 – галловая кислота, 19 – пирокатехин, 20 – футалозин, 21 – 4-амино-4-дезоксихоризмовая кислота, 22 – 2-амино-4-дезоксихоризмовая кислота.

Слайд 14
У ряда организмов дегидрошикимат (6) окисляется NADP-зависимой дегидрогеназой

У ряда организмов дегидрошикимат (6) окисляется NADP-зависимой дегидрогеназой в 3,5-дидегидрошикимат (11)

в 3,5-дидегидрошикимат (11) или под влиянием дегидратазы может обратимо

дегидратироваться в ароматическое соединение протокатехат (12) (через эти стадии может идти образование галлата (18), пирокатехина (19), пирогаллола (17), флороглюцина, гидроксигидрохинона, прочих фенолов, возможно также парааминобензоата).

Слайд 15
4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6

4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6 – дегидрошикимат, 7

– дегидрошикимат, 7 – шикимовая кислота, 8 – 3-фосфошикимовая

кислота, 9 – 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат, 10 – хоризмовая кислота, 11 – 3,5-дидегидрошикимат, 12 – протокатеховая кислота, 13 – 4-гидроксибензойная кислота, 14 – префеновая кислота, 15 – изохоризмовая кислота, 16 – антраниловая кислота, 17 – пирогаллол, 18 – галловая кислота, 19 – пирокатехин, 20 – футалозин, 21 – 4-амино-4-дезоксихоризмовая кислота, 22 – 2-амино-4-дезоксихоризмовая кислота.

Слайд 16
3-дегидрошикимовая кислота -> шикимовая кислота
Ферменты: NAD-, NADP- и

3-дегидрошикимовая кислота -> шикимовая кислотаФерменты: NAD-, NADP- и PQQ-зависимые дегидрогеназы:quinate dehydrogenase

PQQ-зависимые дегидрогеназы:
quinate dehydrogenase (quinone) (КФ 1.1.5.8)
quinate/shikimate dehydrogenase (КФ 1.1.1.282)
shikimate

dehydrogenase (КФ 1.1.1.25)

Локализация: нет данных по растениям

Слайд 17
Шикимовая кислота -> 3-фосфошикимовая кислота
Фермент: шикимат-киназа (КФ 2.7.1.71)
shikimate

Шикимовая кислота -> 3-фосфошикимовая кислотаФермент: шикимат-киназа (КФ 2.7.1.71)shikimate kinase; shikimate kinase

kinase; shikimate kinase (phosphorylating); shikimate kinase II;
pentafunctional AROM polypeptide

Локализация: ядерная (shikimate

kinase - 2 хромосома у Arabidopsis thaliana, shikimate kinase II - 4 хромосома у Arabidopsis thaliana)

Слайд 18
3-фосфошикимовая кислота + фосфоенолпируват -> 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат
Фермент: 5-еноилпирувил-шикимат-3-фосфат-синтаза

3-фосфошикимовая кислота + фосфоенолпируват -> 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат Фермент: 5-еноилпирувил-шикимат-3-фосфат-синтаза (КФ 2.5.1.19)3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase3-phosphoshikimate

(КФ 2.5.1.19)
3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase
3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase; 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase; 3-enolpyruvylshikimate 5-phosphate synthase; 3-enolpyruvylshikimic acid-5-phosphate

synthetase; 5'-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase; 5-enolpyruvyl-3-phosphoshikimate synthase; 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthetase; 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphoric acid synthase; enolpyruvylshikimate phosphate synthase; EPSP synthase
Локализация: ядерная ( 2 хромосома у Arabidopsis thaliana)

Слайд 19
5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат -> хоризмовая кислота
Фермент: хоризмат-синтаза (КФ 2.5.1.19)
chorismate synthase; 5-O-(1-carboxyvinyl)-3-phosphoshikimate

5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат -> хоризмовая кислотаФермент: хоризмат-синтаза (КФ 2.5.1.19)chorismate synthase; 5-O-(1-carboxyvinyl)-3-phosphoshikimate phosphate-lyaseЛокализация: ядерная

phosphate-lyase

Локализация: ядерная (1 хромосома у Arabidopsis thaliana, 10 хромосома

у Glycine max)

Слайд 20
Хоризмовая кислота (10) -> префеновая кислота (14)
Фермент: хоризмат-мутаза

Хоризмовая кислота (10) -> префеновая кислота (14)Фермент: хоризмат-мутаза (КФ 5.4.99.5)chorismate mutase;

(КФ 5.4.99.5)
chorismate mutase; hydroxyphenylpyruvate synthase

Локализация: ядерная (chorismate mutase 3 –

1 хромосома у Arabidopsis thaliana, chorismate mutase 1 – 3 хромосома у Arabidopsis thaliana, chorismate mutase 2 – 5 хромосома у Arabidopsis thaliana)

Слайд 21
Пути, расходящиеся от хоризмата
4 – дегидрохиннат, 5 –

Пути, расходящиеся от хоризмата4 – дегидрохиннат, 5 – хинная кислота, 6

хинная кислота, 6 – дегидрошикимат, 7 – шикимовая кислота,

8 – 3-фосфошикимовая кислота, 9 – 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат, 10 – хоризмовая кислота, 11 – 3,5-дидегидрошикимат, 12 – протокатеховая кислота, 13 – 4-гидроксибензойная кислота, 14 – префеновая кислота, 15 – изохоризмовая кислота, 16 – антраниловая кислота, 17 – пирогаллол, 18 – галловая кислота, 19 – пирокатехин, 20 – футалозин, 21 – 4-амино-4-дезоксихоризмовая кислота, 22 – 2-амино-4-дезоксихоризмовая кислота.

Слайд 22 Пути, расходящиеся от хоризмата
В живой природе выявлено не

Пути, расходящиеся от хоризмата В живой природе выявлено не менее семи различных

менее семи различных путей, расходящихся от хоризмата и приводящих

к ароматическим соединениям, а также родственным им хинонам:
• через префенат (14) к фенилаланину, тирозину, фенилпропаноидам и другим соединениям.
• через антранилат (16) к индолу, триптофану и другим соединениям.
• через 2-амино-4-дезоксихоризмат (22) к пигментам и антибиотикам феназинового ряда.
• через 4-амино-4-дезоксихоризмат (21) к парааминобензоату, фолату и другим соединениям.
• через парагидроксибензоат (13) к убихинону и другим соединениям.
• через изохоризмат (15) к структурным производным нафталина (нафтохинонам), салицилату и другим соединениям.
• через футалозин (20) к структурным производным нафталина и, вероятно, к другим соединениям.

Слайд 23
1 - фосфоенолпируват, 2 - эритрозо-4-фосфат, 3 –

1 - фосфоенолпируват, 2 - эритрозо-4-фосфат, 3 – ДАГФ, 4 -

ДАГФ, 4 - 3-дегидрохиннат, 6 – дегидрошикимат, 7 –

шикимовая кислота, 8 – 3-фосфошикимовая кислота, 9 – 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат, 10 – хоризмовая кислота 14 – префеновая кислота.


Слайд 24 14 – префеновая кислота, 23 – фенилпировиноградная кислота,

14 – префеновая кислота, 23 – фенилпировиноградная кислота, 24 – L-фенилаланин,

24 – L-фенилаланин, 25 – L-арогенная кислота, 26 –

n-гидроксифенилпировиноградная кислота , 27 – L-тирозин.

Слайд 25 14 – префеновая кислота, 23 – фенилпировиноградная кислота,

14 – префеновая кислота, 23 – фенилпировиноградная кислота, 24 – L-фенилаланин,

24 – L-фенилаланин, 25 – L-арогенная кислота, 26 –

n-гидроксифенилпировиноградная кислота , 27 – L-тирозин.


Слайд 26 Схема биосинтеза фенолов из фенил-
аланина. Разнообразие фенольных
соединений:

Схема биосинтеза фенолов из фенил-аланина. Разнообразие фенольных соединений: производные гидрокси-бензойной кислоты

производные гидрокси-
бензойной кислоты (А), простые фенилпропаноиды (Б), кумарины (В),

фенилпропаноидные спирты (Г) - предшественники лигнина, флавоноиды.


Слайд 27 Ацетатно-малонатный путь
Ацетатно-малонатный (поликетидный) путь у высших растений дополняет

Ацетатно-малонатный путьАцетатно-малонатный (поликетидный) путь у высших растений дополняет шикиматный биосинтез для

шикиматный биосинтез для флавоноидов, а также этим путем могут

синтезироваться антрахиноны.

CH3CO~SCoA + CO2 → COOH-CH2CO~SCoA

Реакция катализируется ацетил-СоА-карбоксилазой (КФ 6.4.1.2) в присутствии Mn2+ с затратой АТФ

Слайд 28 Синтез антрахинонов
Поликетокислота
Антрахинон
Антрон

Синтез антрахиноновПоликетокислотаАнтрахинонАнтрон

Слайд 29

Слайд 30

Слайд 31 Лигнин и лигнан
Оксикоричные спирты
Феноксильные радикалы (гидроксифенильный)
Монолигнол

Лигнин и лигнанОксикоричные спиртыФеноксильные радикалы (гидроксифенильный) Монолигнол

Слайд 32 Синтез фенолов
ФЕП + эритрозо-4-фосфат ДАГФ ->…-> дегидрохинная

Синтез феноловФЕП + эритрозо-4-фосфат ДАГФ ->…-> дегидрохинная кислота->…-> шикимовая кислотапротокатеховая кислота,

кислота->…-> шикимовая кислота
протокатеховая кислота, пирогаллол, галловая кислота, пирокатехин, катехин

и др.

хоризмовая кислота -> префеновая кислота -> -> фенилаланин -> коричная кислота -> кумаровая кислота -> простые фенилпропаноиды, кумарины

производные гидроксибензойной кислоты

кумарил-СоА -> предшественники лигнина, флавоноиды




Шикиматный путь

Ацетатно-малонатный путь

Слайд 33 Список использованных источников:
Антраценпроизводные и их гликозиды. – Режим

Список использованных источников:Антраценпроизводные и их гликозиды. – Режим доступа: http://kk.convdocs.org/docs/index-72208.html (дата

доступа: http://kk.convdocs.org/docs/index-72208.html (дата обращения: 30.03.2014)
Ароматические органические кислоты. – Режим

доступа: http://www.biotheory.ru/bios-553-1.html (дата обращения: 05.04.2014)
База данных KEGG: Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes. – Terpenoid backbone biosynthesis. – Режим доступа: http://www.genome.jp/kegg-bin/show_pathway?map00400 (дата обращения: 30.03.2014)
База данных NCBI. – Режим доступа: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ (дата обращения: 27.03.2014)
Биология – шикиматный путь. – Режим доступа: http://www.muldyr.ru/a/a/shikimatnyiy_put (дата обращения: 30.03.2014)
Биосинтез фенольных соединений. – Режим доступа: http://agrotext2.ru/1536.html (дата обращения: 04.04.2014)
Биосинтез фенольных соединений. – Режим доступа: http://do.gendocs.ru/docs/index-342740.html?page=2#7773292 (дата обращения: 04.04.2014)
Биосинтез фенольных соединений. – Режим доступа: http://stu.alnam.ru/book_plem-43 (дата обращения: 03.04.2014)
Биосинтез фенольных соединений. – Режим доступа: http://www.9lc.com/biosintez-fenolnih-soedineniy.html (дата обращения: 25.03.2014)
Лекарственный растения и сырье, содержащие фенольные соединения (общая характеристика) . – Режим доступа: http://www.pandia.ru/text/77/455/13172.php (дата обращения: 27.03.2014)
Лекарственный растения и сырье, содержащие фенольные соединения (общая характеристика). – Режим доступа: http://pochit.ru/geografiya/71193/index.html (дата обращения: 03.04.2014)
Статья по теме: Фенольных соединений. – Режим доступа http://polymer-tech.ru/ref/fenol5n6h_soedineni1.html (дата обращения: 05.04.2014)
Фенольные соединения, их характеристика и распространенность в природе. – Режим доступа: http://biofile.ru/bio/17328.html (дата обращения: 26.03.2014)
Фенольные соединения. – Режим доступа: http://revolution.allbest.ru/medicine/00254549_0.html (дата обращения: 25.03.2014)
Фенольные соединения. – Режим доступа: http://studopedia.ru/1_81493_fenolnie-soedineniya.html (дата обращения: 27.03.2014)
Фенольные соединения. – Режим доступа: http://www.bibliofond.ru/view.aspx?id=661899 (дата обращения: 26.03.2014)
Физиологическая роль фенольных соединений. – Режим доступа: http://ford6.ru/veschestva-vodorosley/299-fiziologicheskaya-rol-fenolnyh-soedineniy-chast-2.html (дата обращения: 30.03.2014)
Шикиматный путь. – Режим доступа: http://ru.m.wikipedia.org/wiki/%D0%A8%D0%B8%D0%BA%D0%B8%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D0%BF%D1%83%D1%82%D1%8C (дата обращения: 30.03.2014)
  • Имя файла: biosintez-fenolnyh-soedineniy-v-rasteniyah.pptx
  • Количество просмотров: 153
  • Количество скачиваний: 1
- Предыдущая Розмаїття українського суспільства
Следующая - Аттестационная работа. Проекты на уроках математики

Похожие презентации

Окислительно-восстановительные реакции химия Окислительно-восстановительные реакции химия 146
Презентация Теория и практика внедрения ФГОС. Презентация Теория и практика внедрения ФГОС. 152
Глицерин. Свойства и применение Глицерин. Свойства и применение 230
Химия высокомолекулярных соединений Химия высокомолекулярных соединений 179
Окислительно-восстановительные реакции в неорганической химии. Подготовка к выполнению задания 30 егэ по химии в новом формате Окислительно-восстановительные реакции в неорганической химии. Подготовка к выполнению задания 30 егэ по химии в новом формате 153
Презентация по теме Свойства водорода Презентация по теме Свойства водорода 171
Углеводы Углеводы 154
Игра Посвящение в химики для 8 класса Игра Посвящение в химики для 8 класса 178
Органические веществав быту Органические веществав быту 345
Жиры - Липиды Жиры - Липиды 140
КОРРОЗИЯ МЕТАЛЛОВ КОРРОЗИЯ МЕТАЛЛОВ 199
Презентация проекта Изготовление скрабов для губ в домашних условиях Презентация проекта Изготовление скрабов для губ в домашних условиях 266
Алканы Алканы 184
История возникновения спички История возникновения спички 147
Свойства металлов Свойства металлов 117
Класс альдегидов Класс альдегидов 211
Презентация: Тестирование по теме Окислительно-восстановительные реакции Презентация: Тестирование по теме Окислительно-восстановительные реакции 151
Растворы электролитов Растворы электролитов 150
Великие русские учёные-химики Великие русские учёные-химики 185
ПОЖАРНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ ПОЖАРНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ 143
Химическое сопротивление алюминий и его сплавов Химическое сопротивление алюминий и его сплавов 161
Презентация по химии Химия - наука о веществах, их свойствах и превращениях (8 класс) Презентация по химии Химия - наука о веществах, их свойствах и превращениях (8 класс) 154
Полимеры и биополимеры Полимеры и биополимеры 151
Классы неорганических соединений Классы неорганических соединений 150
Анализ качества питьевой воды Анализ качества питьевой воды 118
Методическая разработка урока Кремний и его соединения Методическая разработка урока Кремний и его соединения 158
Презентация по химии на тему Чистые вещества и смеси Презентация по химии на тему Чистые вещества и смеси 133
Амфотерные оксиды и гидроксиды Амфотерные оксиды и гидроксиды 145
генетичесий ряд Фосфора генетичесий ряд Фосфора 177
Акриловые волокна Акриловые волокна 166