Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Обратная связь

Презентация на тему Карбоновые кислоты

Содержание

2. Тема урока: Карбоновые кислотыЦели урока:рассмотреть строение молекул
3. ТЕСТ:1. Карбонильная группа – это:а) OH-
4. Правильные ответы:гбваб
5. Карбоновые кислоты – это производные углеводородов, содержащие
6. Классификация карбоновых кислот1. По числу карбоксильных групп:Одноосновные
7. Общая формула одноосновных карбоновых кислотНоменклатураК названию соответствующего
8. Карбоновые кислоты широко распространены в природе:Масляная (бутановая)
9. Физические свойства одноосновных карбоновых кислотНизшие карбоновые кислоты
10. Химические свойства кислотОбщие свойства карбоновых кислот аналогичны
11. 1. Кислоты диссоциируют на ионы водорода и
12. 1. Кислоты диссоциируют на ионы водорода и
13. 3. Реагируют с основными и амфотерными оксидами
14. Решите кроссворд1. Название функциональной группы карбоновых кислот.2.
15. Решите кроссворд1. Название функциональной группы карбоновых кислот.2.
16. Решите кроссворд1. Название функциональной группы карбоновых кислот.2.
17. Решите кроссворд1. Название функциональной группы карбоновых кислот.2.
18. Решите кроссворд1. Название функциональной группы карбоновых кислот.2.
19. Решите кроссворд1. Название функциональной группы карбоновых кислот.2.
20. Вы справились, молодцы!
21. Скачать презентацию
22. Похожие презентации

Тема урока: Карбоновые кислотыЦели урока:рассмотреть строение молекул карбоновых кислот и карбоксильной группы;познакомиться с классификацией и номенклатурой карбоновых кислот;изучить физические свойства одноосновных карбоновых кислот;изучить химические свойства одноосновных карбоновых кислот.

10 КЛАССКислородсодержащие органические соединения

ТЕСТ:1. Карбонильная группа – это:а) OH- б) –СОН

Карбоновые кислоты – это производные углеводородов, содержащие в молекуле одну или несколько

Классификация карбоновых кислот1. По числу карбоксильных групп:Одноосновные : CH3COOH УКСУСНАЯДвухосновные : HOOC

Общая формула одноосновных карбоновых кислотНоменклатураК названию соответствующего предельного УВ прибавляется окончание

Карбоновые кислоты широко распространены в природе:Масляная (бутановая) кислота – в коровьем молокеМуравьиная

Физические свойства одноосновных карбоновых кислотНизшие карбоновые кислоты – жидкости с острым запахом,

Химические свойства кислотОбщие свойства карбоновых кислот аналогичны соответствующим свойствам неорганических кислот:Диссоциируют в

1. Кислоты диссоциируют на ионы водорода и ионы кислотного остатка:CH3COOH

1. Кислоты диссоциируют на ионы водорода и ионы кислотного остатка:+ ЛАКМУСCH3COOH

3. Реагируют с основными и амфотерными оксидами и гидроксидами.2HCOOH + MgO

Решите кроссворд1. Название функциональной группы карбоновых кислот.2. Название солей уксусной кислоты.3. 70%

Слайды презентации

Слайд 2 Тема урока: Карбоновые кислоты
Цели урока:
рассмотреть строение молекул карбоновых

Тема урока: Карбоновые кислотыЦели урока:рассмотреть строение молекул карбоновых кислот и карбоксильной

кислот и карбоксильной группы;
познакомиться с классификацией и номенклатурой карбоновых

кислот;
изучить физические свойства одноосновных карбоновых кислот;
изучить химические свойства одноосновных карбоновых кислот.

Слайд 3 ТЕСТ:
1. Карбонильная группа – это:
а) OH-

ТЕСТ:1. Карбонильная группа – это:а) OH- б) –СОН в)

б) –СОН в) – СООН

г) – СО
2. Родовой суффикс класса альдегидов:
а) -ол б) -аль в) –он г) –ен
3. Чтобы отличить этаналь от этанола используют
а) H2 б) Br2 в) A2O/NH3 г) NaOH
4. При пропускании паров пропанола-1 через трубку с нагретым оксидом меди(II) образуется
а) пропаналь б) пропанол-2 в) пропен г) пропанон
5. Определите вещество X в следующей схеме превращений:
Этанол Х уксусная кислота
а) бромэтан б) этаналь в) этен г) диэтилловый эфир

Слайд 4 Правильные ответы:
г
б
в
а
б

Слайд 5 Карбоновые кислоты – это производные углеводородов, содержащие в

Карбоновые кислоты – это производные углеводородов, содержащие в молекуле одну или

молекуле одну или несколько карбоксильных групп.

карбонильная группа

O
C
OH
гидроксильная
группа

карбоксильная группа

Слайд 6 Классификация карбоновых кислот
1. По числу карбоксильных групп:
Одноосновные :

Классификация карбоновых кислот1. По числу карбоксильных групп:Одноосновные : CH3COOH УКСУСНАЯДвухосновные :

CH3COOH УКСУСНАЯ
Двухосновные : HOOC – CH2 – COOH МАЛОНОВАЯ

Многоосновные: HOOC – CH2C(OH)(COOH)CH2 – COOH
ЛИМОННАЯ
2. По характеру углеводородного радикала:
Предельные : CH3 – (CH2)10 – COOH лауриновая
Непредельные: CH2 = CH – COOH акриловая
Ароматические: C6H5 – COOH бензойная

Слайд 7 Общая формула одноосновных карбоновых кислот
Номенклатура
К названию соответствующего предельного

УВ прибавляется окончание - овая и слово кислота:
Метан

– метановая кислота HCOOH
Этан – этановая кислота CH3 - COOH
Пропан – пропановая CH3 – CH2 - COOH
Бутан – бутановая кислота СН3 – СН2 – СН2 - СООН

R – COOH или CnH2n+1COOH

Слайд 8 Карбоновые кислоты широко распространены в природе:
Масляная (бутановая) кислота

Карбоновые кислоты широко распространены в природе:Масляная (бутановая) кислота – в коровьем

– в коровьем молоке
Муравьиная (метановая) кислота содержится в ядовитых

железах муравьев, в крапиве, в еловой хвое

Лимонная кислота – в ягодах и фруктах

Слайд 9 Физические свойства одноосновных карбоновых кислот
Низшие карбоновые кислоты –

Физические свойства одноосновных карбоновых кислотНизшие карбоновые кислоты – жидкости с острым

жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в воде.
С повышением

относительной молекулярной массы растворимость кислот в воде уменьшается, а температура кипения повышается.
Высшие кислоты, начиная с пеларгоновой (нонановой) CH3 – (CH2)7 – COOH, - твердые вещества, без запаха, нерастворимые в воде.

Слайд 10 Химические свойства кислот
Общие свойства карбоновых кислот аналогичны соответствующим

Химические свойства кислотОбщие свойства карбоновых кислот аналогичны соответствующим свойствам неорганических кислот:Диссоциируют

свойствам неорганических кислот:
Диссоциируют в водном растворе.
Реагируют с металлами.
Реагируют с

основными и амфотерными оксидами и гидроксидами.
Реагируют с солями более слабых летучих кислот.
Реагируют со спиртами

Слайд 11 1. Кислоты диссоциируют на ионы водорода и ионы

кислотного остатка:
CH3COOH

H+ + CH3COO-

2. Реагируют с металлами:
CH3COOH + Zn (CH3COO)2Zn + H2
ацетат цинка
Соли уксусной кислоты – ацетаты.

Слайд 12 1. Кислоты диссоциируют на ионы водорода и ионы

кислотного остатка:
+ ЛАКМУС
CH3COOH

H+ + CH3COO-

2. Реагируют с металлами:
CH3COOH + Zn (CH3COO)2Zn + H2
ацетат цинка
Соли уксусной кислоты – ацетаты.

Слайд 13
3. Реагируют с основными и амфотерными оксидами и

гидроксидами.
2HCOOH + MgO (HCOO)2Mg +

H2O
2CH3COOH + Zn(OH)2 (CH3COO)2Zn + H2O
4. Реагируют с солями более слабых летучих кислот.
2HCOOH + Na2SiO3 2HCOONa + H2SiO3
2CH3COOH + Na2CO3 2CH3COONa + H2O + CO2
5. Реагируют со спиртами.
O O
R C + H OR* R C + H2O
OH O R*
кислота спирт сложный эфир