- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Карбоновые кислоты и их производные. Часть 2
Содержание
- 2. Муравьиная кислотареакция «серебряного зеркала»Восстанавливающие свойства муравьиной кислоты:
- 3. Ароматические карбоновые кислотыСпособы получения:1) Окисление алкилбензолов2) Гидролиз тригалогенуглеводородов
- 4. Химические свойства ароматических карбоновых кислотРеакции с участием карбоксильной группыРеакции по бензольному кольцуПолучение сложных эфиров
- 5. Непредельные карбоновые кислотыАкриловаякислотаКротоновая кислотаКоричная кислотаБутендиоваякислота
- 6. Способы получения
- 7. Химические свойства:1) Реакции с участием карбоксильной группы
- 8. полимеризацияметилакрилатакрилонитрил
- 9. Коричная кислота
- 10. Широко распространенав природеВ природе не встречается
- 11. Химические свойства
- 13. Двухосновные алифатические карбоновые кислотыЩавелевая(этандиовая)кислотаМалоновая(пропандиовая)кислотаЯнтарная(бутандиовая)кислотаАдипиновая(гександиовая)кислота
- 14. Способы получения двухосновных алифатических карбоновых кислот1) Гидролиз нитрилов2) Окисление циклогексанона (или циклогексанола)
- 15. Кислотность двухосновных карбоновых кислот
- 16. Химические свойстваРеакции с участием карбоксильной группы:Образование солей;Образование сложных эфиров;Образование галогенангидридов;Образование амидовКислая сольСредняя соль
- 18. Превращения двухосновных кислот при нагревании1) декарбоксилирование
- 19. 2) Внутримолекулярная дегидратация - образование циклических ангидридовЯнтарнаякислотаЯнтарныйангидридГлутароваякислотаГлутаровый ангидрид
- 20. Двухосновные ароматические кислотыФталеваякислотаИзофталевая кислотаТерефталевая кислотаСпособы получения:
- 21. Химические свойстваФталевая кислотаФталевый ангидрид
- 22. Малоновый эфир. Синтез на основе малонового эфираМалоновая(пропандиовая)кислота
- 23. 1) Получение натриймалонового эфира2) Алкилирование натриймалонового эфира
- 24. 3) Гидролиз сложного эфира4) Декарбоксилирование замещённой малоновой кислоты
- 25. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
- 26. алифатическиеароматические первичные- вторичные- третичныеНитропроизводные углеводородов
- 27. Способы получения1. Нитрования алканов (реакция Коновалова)2. Реакция галогеналканов с нитритами натрия и серебра3. Нитрование ароматических углеводородов
- 28. Химические свойства нитропроизводныхСН-кислотный центр1. Реакции с участием УВ радикала 2. Реакции с участием нитрогруппы
- 29. Реакции с участием углеводородного радикала1. Взаимодействие со
- 30. 3. Взаимодействие с карбонильными соединениями2. Взаимодействие с галогенами
- 31. 4. Взаимодействие с азотистой кислотой
- 32. Реакция с участием нитрогруппыВосстановление нитросоединенийЗининНиколай Николаевич
- 33. АМИНЫАлифатические:- первичные- вторичные- третичныеАроматические:Четвертичные аммониевые соли и основания
- 34. Способы получения1. Восстановление нитросоединений2. Алкилирование аммиака и аминов3. Восстановление амидов
- 35. 4. Восстановление оснований Шиффа
- 36. Кислотно-основные свойства аминовpH > 7
- 37. Oсновные свойства аминовРяд убывания основности аминов в
- 38. Кислотные свойства аминов
- 39. 1. Алкилирование аминов2. Ацилирование аминов
- 40. 3. Взаимодействие аминов с азотистой кислотойПервичные аминыR – алкильный радикал:
- 41. R – ароматический радикал:Реакции ароматических солей диазония с выделением азота
- 42. Реакции ароматических солей диазония с сохранением азота- азосочетание- восстановление
- 43. Скачать презентацию
- 44. Похожие презентации
Муравьиная кислотареакция «серебряного зеркала»Восстанавливающие свойства муравьиной кислоты:
Слайд 2
Муравьиная кислота
реакция «серебряного зеркала»
Восстанавливающие свойства муравьиной кислоты:
Слайд 3
Ароматические карбоновые кислоты
Способы получения:
1) Окисление алкилбензолов
2) Гидролиз тригалогенуглеводородов
Слайд 5
Непредельные карбоновые кислоты
Акриловая
кислота
Кротоновая
кислота
Коричная
кислота
Бутендиовая
кислота
Слайд 7
Химические свойства:
1) Реакции с участием карбоксильной группы (получение
амидов, сложных эфиров, солей)
2) Реакции по УВ радикалу (реакции
алкенов)Присоединение галогеноводородов протекает против правила Марковникова
(в его классической формулировке!!!)
Слайд 13
Двухосновные алифатические карбоновые кислоты
Щавелевая
(этандиовая)
кислота
Малоновая
(пропандиовая)
кислота
Янтарная
(бутандиовая)
кислота
Адипиновая
(гександиовая)
кислота
Слайд 14
Способы получения двухосновных алифатических карбоновых кислот
1) Гидролиз нитрилов
2)
Окисление циклогексанона (или циклогексанола)
Слайд 16
Химические свойства
Реакции с участием карбоксильной группы:
Образование солей;
Образование сложных
эфиров;
Образование галогенангидридов;
Образование амидов
Кислая соль
Средняя соль
Слайд 19
2) Внутримолекулярная дегидратация - образование циклических ангидридов
Янтарная
кислота
Янтарный
ангидрид
Глутаровая
кислота
Глутаровый
ангидрид
Слайд 20
Двухосновные ароматические кислоты
Фталевая
кислота
Изофталевая
кислота
Терефталевая
кислота
Способы получения:
Слайд 27
Способы получения
1. Нитрования алканов (реакция Коновалова)
2. Реакция галогеналканов
с нитритами натрия и серебра
3. Нитрование ароматических углеводородов
Слайд 28
Химические свойства нитропроизводных
СН-кислотный центр
1. Реакции с участием УВ
радикала
2. Реакции с участием нитрогруппы
Слайд 29
Реакции с участием углеводородного радикала
1. Взаимодействие со щелочами.
Аци-нитротаутомерия
Нитросоединения проявляют СН-кислотные свойства
за счёт сильного электроноакцепторного действия
нитрогруппы
Слайд 33
АМИНЫ
Алифатические:
- первичные
- вторичные
- третичные
Ароматические:
Четвертичные
аммониевые соли и основания
Слайд 34
Способы получения
1. Восстановление нитросоединений
2. Алкилирование аммиака и аминов
3.
Восстановление амидов
Слайд 37
Oсновные свойства аминов
Ряд убывания основности аминов в жидкой
фазе
вторичные алифатические > третичные ≈ первичные > NH3 >
>
ароматические аминыне обладает основными свойствами
> четв. аммониевые соли
четв. аммониевые основания >
сольватация
