Презентация на тему Михаил Кучеров

жизнедеятельностью
М. Г. Кучерова и его научными

достижениями.
Выяснить вклад ученого в развитие химической науки.
Познакомиться с реакцией, носящей имя ученого.

имении отца под Полтавой в 1850 году.
Образование получил

в полтавской военной гимназии и Михайловском артиллерийском училище, из которого ранее окончания курса перешел в петербургский земледельческий институт, где изучал химию у профессора А. Н. Энгельгардта и Н. Н. Соколова. По окончании в 1872 г. курса был оставлен при химической лаборатории института лаборантом

химию и заведовал лабораторными занятиями студентов в качестве ассистента

профессора П. А. Лачинова.
С 1902 г. – профессор. Работал до 1910 года, также заведовал центральной химической лабораторией министерства финансов.
Умер в 1911 году.

посвящены органическому синтезу.

В 1873 году получил дифенил и некоторые

его производные.
В 1875 году исследовал условия превращения бромвинила в ацетилен.
В 1909 году показал, что гидратацию ацетиленовых углеводородов можно проводить в присутствии солей магния, цинка, кадмия. Исследовал механизм этой реакции

технического комитета министерства финансов при департаменте неокладных доходов.
В

1895 г. Михаил Григорьевич командирован был в Англию, Францию и Австрию для ознакомления с устройством и деятельностью в этих странах и с постановкой там дела борьбы с фальсификацией виноградных вин и вообще вкусовых и пищевых продуктов.

Общий вклад в развитие химии

взаимодействия атомов металла соли и углеродных атомов с тройной

связью.
Установил промежуточное образование металлорганических комплексов за счет неполновалентного взаимодействия атомов металла соли и углеродных атомов с тройной связью.

Общий вклад в развитие химии

и прикладной химии печатались в специальных русских и иностранных

журналах, каковы:

«О синеродистых соединениях дифенила и карбодифениловых кислотах»
«Об окислении холевой кислоты»;
«О новом способе гидратации ацетиленов»; «О действии ацетиленов на соли окиси ртути»;

ртути и ее соли»;
«О действии ртутных солей на

диаллил , углеводороды и спирты этиленного ряда»;
«О способе точного количественного определения сивушного масла в спиртах»

впоследствии получила название «Кучерова реакция»


Кучеров впервые применил в

качестве катализатора этой реакции соли двухвалентной ртути (Нg2+).

есть связь С=С, то атом ртути легко образует с

ней комплекс. Это значительно облегчает различные реакции присоединения к двойной связи C=С. Данное свойство было использовано Кучеровым для присоединения воды к ацетиленам.

провёл М. Бертло в 1860г. и был уверен, что

получил виниловый спирт.
В 1877г. Аналогичную реакцию в присутствии серной кислоты в качестве катализатора осуществил русский химик-органик А. П. Эльтеков
Гидратация ацетиленовый углеводородов протекала в достаточно жестких условиях с малым выходом продукта и имела чисто теоретической значение.

Г. Кучеров впервые применил новый катализатор для реакции: соли

двухвалентной ртути. Это был первый случай использования в качестве катализатора катиона металла.
Условия протекания реакции стали чрезвычайно удобными: простое встряхивание водного раствора бромида ртути(II) с ацетиленом приводило к образованию уксусного альдегида.

легла в основу промышленного способа получения ацетальдегида из ацетилена

и уксусной кислоты в колоссальных масштабах.
Из-за высокой токсичности, она была вытеснена другим, более экологически чистым методом - окисления этилена в присутствии солей меди и палладия.
В лабораторных исследованиях реакция Кучерова используется по сегодняшний день.

был удостоен премии Русского физико-химического общества.
А в 1915

году это же общество учредило премию имени Кучерова, присуждавшуюся начинающим исследователям в области химии.
Реакция Кучерова позволила получать уксусную кислоту в
промышленных масштабах.

из лучших мастеров органического синтеза, человека прекрасных душевных качеств,

большого таланта и исключительной трудоспособности, глубоко преданного науке и своему народу.