Слайд 2
Значение и функции соединений углерода в почвообразовании определяются
многообразием образуемых им соединений и их особой ролью в
процессах жизнедеятельности.
Слайд 3
В настоящее время известно более 4млн соединений построенных
на углеродной основе. Это в 30 раз больше чем
известное число неорганических веществ.
Слайд 4
Причина уникального многообразия органических соединений заключается в способности
углерода образовывать линейные, циклические или разветвленные цепочки углеродных атомов.
Слайд 6
Углерод расположен в середине второго периода, атом его
имеет 4 внешних электрона, и поэтому углерод легко образует
соединения как с кислородом , так и с водородом. Энергия этих связей высока- для С-О она равна 351 кДж*моль-1 , а для С—Н - 413 кДж*моль-1 . Энергия связи С-С составляет 348 кДж*моль-1 .
Слайд 7
Для соединений углерода характерно перекрывание p-орбиталей с
образованием двойных связей. Образование двойных и тройных связей благоприятствует
небольшое число электронов в атоме, позволяющее атомам углерода сближаться достаточно сильно.
Слайд 8
Важная особенность углерода состоит в его способности образовывать
циклические молекулы с делокализованными электронами, получившие название ароматических соединений.
Слайд 9
Одна из особенностей ароматических соединений по сравнению с
ненасыщенными алифатическими соединениями заключается в том, что для ароматических
веществ типичны не реакции присоединения, а реакции замещения.
Слайд 10
Делокализацию электронов условно обозначают символом
Слайд 12
В состав органического вещества почв входят различные соединения,
являющиеся производными ароматических конденсированных систем – нафталина, антрацена, фенантрена,
пирена, пирилена, и коронена.
Слайд 15
В качестве варианта конденсированной ароматической системы можно рассматривать
графит, в котором конденсированные гексагональные циклы образуют серию бесконечных
параллельных плоскостей.
Слайд 17
Плоскости, или слои гексагональных циклов, взаимно расположены таким
образом, что атом углерода каждого слоя находится против центра
шестиугольника соседнего слоя.
Слайд 19
Таким образом положение слоев чередуется через 1 слой.
Соседние слои связаны слабо, что объясняет малую механическую прочность
графита.
Слайд 20
Химически графит мало активен и термодинамически устойчив в
широком интервале температур и давлений. На воздухе графит окисляется
только при высоких температурах, сравнительно устойчив к действию горячих концентрированных кислот и щелочей.
Слайд 21
Хотя нагревание графита со смесью концентрированных НNO3 и
КСIO3 вызывает его медленное окисление и образование в качестве
конечного продукта меллитовой кислоты С6(СООН)6 .
Слайд 22
Промежуточным продуктом окисления является графитовые кислоты переменного состава.
Структура и типы графита и коронена неоднократно использовались для
построения гипотетических формул гумусовых кислот почвы.
Слайд 23
В почвах образуются и встречаются соединения углерода всех
степеней окисления – от наиболее восстановленного СН4 до наиболее
окисленного СО2 .
Слайд 24
Производные СО2- угольную кислоту и карбонаты – относят
к минеральным соединениям углерода , что в известной мере
условно.