Презентация на тему Одноатомные предельные спирты

функциональной группы, полярность связи О-Н. Водородная связь и её

влияние на физические свойства спиртов
Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов. Номенклатура спиртов.
Структурная изомерия предельных одноатомных спиртов. Спирты первичные, вторичные и третичные
Получение спиртов (из галогенпроизводных, из непредельных углеводородов, промышленный способ получения метанола)

и третичные
http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/bed2d981-8cff-11db-b606-0800200c9a66/ch10_17_02.swf

сахаристых веществ:
в) из синтез-газа получают метанол:

алканов, действуя на них AgOH или КОН
б) гидратацией алкенов
http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/bed30096-8cff-11db-b606-0800200c9a66/ch10_17_11.swf
Гидрированием

альдегидов и кетонов
Окислением алкенов

и этиленгликоль как представители многоатомных спиртов особенности их химических

свойств

Одноатомные

Реакции Реакции Реакции
замещения отщепления окисления

+ акт. М Дегидратация а) Горение
+ органическая кислота - межмолекулярная б) Неполное
+ неорганическая кислота - внутримолекулярная окисление
РАЗРЫВ СВЯЗИ О- Н
Дегидрирование
+ галогеноводороды
+ аммиак Первичные спирты альдегиды
РАЗРЫВ СВЯЗИ С-О Вторичные спирты кетоны
Третичные не дегидрируются

водорода из спирта натрием
Окисление спирта
Лабораторный опыт «Качественная реакция на

многоатомные спирты»
Практикум по составлению уравнений химических реакций с участием спиртов
2) Применение спиртов. Ядовитость спиртов. Губительное действие спиртов на организм человека

уравнение реакции получения алкоголятов (алканолятов) – проявление кислотных свойств

спиртов:
пропанолята калия
метанолята натрия
Динатрийглицерата
*Разложение алкоголятов в водной среде:
Этанолят натрия + НОН … + …
2. Составить уравнение реакции получения:
- метилового эфира азотной кислоты
- пропилового эфира уксусной кислоты
мононитроглицерина
(медицинский препарат 1% спиртового раствора нитроглицерина применяют в качестве средства, расширяющего сосуды сердца)
3. Составить уравнение получения метиламина
4. Составить уравнение получения 1,2,3-трихлорпропана из глицерина

(элиминирования) http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/2416d6a1-aae9-11db-abbd-0800200c9a66/ch10_08_05.swf
Получите метилпропиловый эфир
http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/d777bfac-8cff-11db-b606-0800200c9a66/ch10_21_02.swf
Приведите пример реакции дегидратации, используя правило ЗАЙЦЕВА
Закончите

схемы реакций, указав вещества Х1 и Х2
Х1 Cu, t пропаналь + …
Х2 Cu, t метилэтилкетон + …

неполного окисления спиртов по своим результатам аналогична реакции дегидрирования,

так как в ходе этой реакции получается:
-при неполном окислении первичных спиртов - …
-при окислении вторичных спиртов - …
Приведите примеры таких реакций.

спиртов Задания ЕГЭ (А16-Б, В7-П)
http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/bed3009e-8cff-11db-b606-0800200c9a66/index_mht.htm
http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/bed30095-8cff-11db-b606-0800200c9a66/ch10_17_10.swf

взаимодействии уксусной кислоты с
1)пропеном
2)метанолом
3)диэтиловым эфиром
4)муравьиной кислотой
 C

Приведите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
+NaOH водн., t
CO CH3OH CH3COOCH3 A CH4 H2C = O.

 
 1) CO + 2H2 СH3OH
 
2) CH3OH + CH3COOH CH3COOCH3 + H2O
 
3) CH3COOCH3 + NaOH CH3COONa + CH3OH
 
4) CH3COONa (тв) + NaOH(тв) CH4↑ + Na2CO3
 
5) CH4 + O2 H2C = O + H2O

Практикум по составлению уравнений химических реакций, характеризующих свойства спиртов Задания ЕГЭ

спиртов Задания ЕГЭ
А Какой вид изомерии не характерен

для спирта, формула которого C5H11OH?
 
1)углеродного скелета
2)положения гидроксильной группы
3)межклассовая
4)положения кратной связи
А При взаимодействии карбоновых кислот и спиртов образуются
 1)простые эфиры
2)сложные эфиры
3)углеводы
4)аминокислоты
С C6H12O6 Х1 Х2 этилбензол (Хлорирование в присутствии катализатора AlCl3 ) Х3 (неполное окисление ) Х4

1) C6H12O6  2C2H5OH + 2CO2 (р-я идет в присутствии ферментов)
 
2) C2H5OH + HCl  C2H5Сl + H2O
 
3) C2H5Сl + C6H6  CH3–CH2–C6H5 (p-я идет в присутствии катализатора AlCl3)
 
4) CH3–CH2–C6H5 + Сl2  CH3–CH2–C6H4Cl + HCl
 
5) CH3–CH2–C6H4Cl + 6[O]  C6H4Cl–COOH + 2H2O + CO2

CH — CH3

|
CH2 — СН3
CH3
|
б) CH3 — C — CН2ОН
|
H
 
 
 
в) CH3 — CH — СН2 — СН3
|
ОH
 
CH3
|
г) CH3 — CН — СH2
|
ОH
 
СH3
|
д) СН3 — C — CH2ОH
|
СH3
 
 
1) 5
2) 2
3) 3
4) 4

Х1
 
2) Х1  Х2 + ….
 
3) C2H2 + …

СH3CHO
 
4) СH3CHO + 2KMnO4  Х3 + СH3COOH + 2MnO2 + H2O
 
5) Х3 + …. Х1 + ….