Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Органическая химия

Содержание

история развития органической химии предмет органической химии особенности органических веществ Бутлеров теория строения органических соединений Бутлерова классификация органических веществ ациклические соединения тест1 тест 2 тест 3Тест 4Здесь вы узнаете:
Химия Органические вещества и их классификация Работа ученицы 10 классаБерещенко ЕкатериныПредметный руководитель: Повойкина Ирина Ивановна история развития органической химии предмет органической химии особенности органических веществ Бутлеров Органической химией изначально называлась химия веществ, полученных из организмов растении и животных. Сейчас органическую химию называют химией соединений углерода. Это совершенно не случайно. У органических веществ почти 18 млн, а неорганических- немногим более 100 тыс. Величайшим обобщением знаний о органических веществах является теория строения органических соединений А. М. Бутлерова. Атомы в молекулах веществ соединены согласно их валентности. Углерод в Классификация органических веществ Ациклические соединения – это соединения с открытой незамкнутой цепью углеродных атомов, которая Алканы - ациклические углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и Алкены- ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, одну двойную связь Алкадиены- ациклические углеводороды, содержащие в молекуле помимо одинарных связей, две двойные связи Алкины- ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, одну тройную связь Гидроксильная группа (-OH) является функциональной для этого важного класса органических соединений. Название Можно рассматривать как продукт замещения атома водорода в гидроксильной группе спиртов на Содержат в молекуле функциональную группу атомов, которую так и называют- сложноэфирная   Общая формула- 	  Принадлежность к классу альдегидов обозначается суффиксом 			–аль.        Содержат в молекуле функциональную карбонильную группу атомов:Альдегиды.      Принадлежность к классу кетонов обозначается суффиксом				 –онКетоны. Содержат в молекуле функциональную карбонильную группу атомов:Общая формула- Карбоновые кислоты содержат в молекуле функциональную карбоксильную группу атомов:Карбоновые кислоты. Тест №1 Формуле CnH2n-2 соответствуют: алканы спирты алкины простые эфиры2) Выберите верные Тест№2 Напишите структурные формулы соединений:пропен-1 2-метилпентан пентин-1 пентин-2 пропанол-1 пропанол-2 пропаналь пропановая кислота Тест№3 А) соотнесите стрелками:C5H12C10H20C6H10АлкеныАлканыалкиныБ) напишите название вещества:CH2=CH-CH2-CH3CH3-CH2-OHCH≡C-CH 3CI-CH2-CH2-CICH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-NH2 Верный ответ!!! Подумай еще!!! Карбоциклическими соединениями называются органические вещества, содержащие в молекуле замкнутую цепь атомов углерода(цикл)Ароматические Гетероциклические соединения содержат цепи, в состав которых кроме С входят один или Различают два вида изомерии: структурную и пространственную. отличаются друг от друга порядком Выделяют следущие разновидности структурной изомерии:изомерия углеродного скелетаизомерия положениямежклассовая изомерияСтруктурная изомерия. Обусловлена различным порядком связи между атомами углерода, образующими скелет молекулы.	изомерия углеродного скелета. Обусловлена различным положением кратной связи, заместителя, функциональной группы при одинаковом углеродном скелете молекулы.изомерия положения. Обусловлена различным положением и сочетанием атомов в молекулах веществ, имеющих одинаковую молекулярную Пространственная изомерия подразделяется на два вида: геометрическую оптическуюПространственная изомерия. Характерна для соединений, содержащих двойные связи, и циклических соединений. Так как свободное Возникает, если молекула несовместима со своим изображением в зеркале. Это возможно, когда ТЕСТ Спасибо за внимание!!! ЗАДАНИЯ ДЛЯ ИНТЕРАКТИВНОЙ ДОСКИ
Слайды презентации

Слайд 2 история развития органической химии
предмет органической химии

история развития органической химии предмет органической химии особенности органических веществ

особенности органических веществ
Бутлеров
теория строения органических

соединений Бутлерова
классификация органических веществ
ациклические соединения
тест1
тест 2
тест 3
Тест 4

Здесь вы узнаете:


Слайд 3 Органической химией изначально называлась химия веществ, полученных из

Органической химией изначально называлась химия веществ, полученных из организмов растении и

организмов растении и животных.

Долгое время считалось, что для

получения органических веществ нужна особая «жизненная сила» - VIS VITALIS, которая действует только в живых организмах.

Й.Я. Берцелиус ввел понятия органические вещества и органическая химия.

Дальнейшее развитие химии привело к накоплению большого количества фактов и к краху учения о «жизненной силе» - витализма.

История развития органической химии



Слайд 4 Сейчас органическую химию называют химией соединений углерода. Это

Сейчас органическую химию называют химией соединений углерода. Это совершенно не случайно.

совершенно не случайно.
У углерода есть ряд особенностей:

Встречается

в природе как в свободном, так и в соединительном состоянии

Способность атомов соединяться между собой и с атомами других элементов

Способность к усложнению

Многочисленные связи углерода с водородом

Органическая химия- химия углеродов и их производных, т.е. продуктов, образующихся при замене водорода другими атомами или группами атомов.

Предмет органической химии. Органические вещества.



Слайд 5 органических веществ почти 18 млн, а неорганических-

органических веществ почти 18 млн, а неорганических- немногим более 100

немногим более 100 тыс.
в состав всех органических

веществ входят углерод и водород, поэтому большинство и них горючи и при горении обязательно образуют углекислый газ и воду
органические вещества построены более сложно, имеют огромную молекулярную массу
органические вещества можно расположить в ряды гомологов.
Для органических веществ характерной является изомерия.

Особенности органических веществ



Слайд 6 Величайшим обобщением знаний о органических веществах является теория

Величайшим обобщением знаний о органических веществах является теория строения органических соединений А. М. Бутлерова.

строения органических соединений А. М. Бутлерова.



Слайд 7
Атомы в молекулах веществ соединены согласно

Атомы в молекулах веществ соединены согласно их валентности. Углерод в

их валентности. Углерод в органических соединениях всегда четырехвалентен.


Свойства веществ определяются не только их качественным и количественным составом, но химическим строением вещества


Свойства органических веществ зависят не только от состава вещества и порядка соединения атомов в его молекуле, но и от взаимного влияния атомов и групп атомов друг на друга.


Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова



Слайд 8 Классификация органических веществ

Классификация органических веществ

Слайд 9 Ациклические соединения – это соединения с открытой незамкнутой

Ациклические соединения – это соединения с открытой незамкнутой цепью углеродных атомов,

цепью углеродных атомов, которая может быть как прямой, так

и разветвленной.
Соединения нециклического строения называют еще алифатическими соединенями или соединениями жирного ряда.

алканы
алкены
алкадиены
алкины
спирты
простые эфиры
сложные эфиры
альдегиды
кетоны
карбоновые кислоты

Ациклические соединения

Основные классы ациклических углеводородов:



Слайд 10 Алканы - ациклические углеводороды, в молекулах которых атомы

Алканы - ациклические углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями

связаны одинарными связями и которые соответствуют одной общей формуле


CnH2n+2

CH4 - метан
C2H6 - этан
C3H8 - пропан
C4H10 - бутан
C5H12 - пентан
C6H14 - гексан
C7H16 - гептан
C8H18 - октан
C9H20 - нонан
C10H22 – декан

Принадлежность веществ к данному классу показывает родовой суффикс -ан. Относятся к предельным, или насыщенным, углеводородам.

Алканы



Слайд 11 Алкены- ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных

Алкены- ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, одну двойную

связей, одну двойную связь между атомами углерода и соответствующие

одной общей формуле CnH2n

C2H4 – этен
C3H6 - пропен
C4H8 – бутен
C5H10 - пентен
C6H12 - гексен
C7H14 - гептен
C8H16 - октен
C9H18 - нонен
C10H20 – децен

Родовой суффикс – ен. Относятся к ненасыщенным углеводородам.

Алкены



Слайд 12 Алкадиены- ациклические углеводороды, содержащие в молекуле помимо одинарных

Алкадиены- ациклические углеводороды, содержащие в молекуле помимо одинарных связей, две двойные

связей, две двойные связи между атомами углерода и соответствующие

одной общей формуле CnH2n-2


C3H4 - пропадиен
C4H6 - бутадиен
C5H8 - пентадиен
C6H10 - гексадиен
C7H12 - гептадиен
C8H14 - октадиен
C9H16 - нонадиен
C10H18 – декадиен

Родовой суффикс -диен

Алкадиены



Слайд 13 Алкины- ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных

Алкины- ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, одну тройную

связей, одну тройную связь между атомами углерода и соответствующие

общей формуле CnH2n-2

C3H4 - пропин
C4H6 - бутин
C5H8 - пентин
C6H10 - гексин
C7H12 - гептин
C8H14 - октин
C9H16 - нонин
C10H18 – декин

Родовой суффикс -ин

Алкины



Слайд 14 Гидроксильная группа (-OH) является функциональной для этого важного

Гидроксильная группа (-OH) является функциональной для этого важного класса органических соединений.

класса органических соединений.

Название спиртов образуется при добавлении к

названию углеводорода суффикса -ол с указанием номера атома углерода, у которого находится функциональная группа.




Функциональная группа- группа атомов, которая определяет наиболее харакиерные химические свойства вещества и его принадлежность к определенному классу соединений.

Спирты



Слайд 15 Можно рассматривать как продукт замещения атома водорода в

Можно рассматривать как продукт замещения атома водорода в гидроксильной группе спиртов

гидроксильной группе спиртов на углеводородный радикал.


Функциональная группа:

оксигруппа ⎯

O ⎯
 
Общая формула простых эфиров: R1⎯O⎯R2

Простые эфиры.



Слайд 16
Содержат в молекуле функциональную группу атомов, которую так

Содержат в молекуле функциональную группу атомов, которую так и называют- сложноэфирная

и называют- сложноэфирная
 

 

 
 
Можно считать производными карбоновых

кислот, в которых атом водорода карбоксильной группы замещен на углеводородный радикал.


Сложные эфиры.



Слайд 17
Общая формула-

 
 
Принадлежность к классу альдегидов обозначается суффиксом

Общая формула- 	  Принадлежность к классу альдегидов обозначается суффиксом 			–аль.        Содержат в молекуле функциональную карбонильную группу атомов:Альдегиды.


–аль.


 
 
 
 
 
 
 
 

Содержат в молекуле функциональную карбонильную группу атомов:

Альдегиды.


Слайд 18
 
 
 
 


 Принадлежность к классу кетонов обозначается суффиксом
–он

Кетоны.

Содержат

     Принадлежность к классу кетонов обозначается суффиксом				 –онКетоны. Содержат в молекуле функциональную карбонильную группу атомов:Общая формула-

в молекуле функциональную карбонильную группу атомов:


Общая формула-



Слайд 19 Карбоновые кислоты содержат в молекуле функциональную карбоксильную группу

Карбоновые кислоты содержат в молекуле функциональную карбоксильную группу атомов:Карбоновые кислоты.

атомов:



Карбоновые кислоты.


Слайд 20 Тест №1
Формуле CnH2n-2 соответствуют:
алканы
спирты
алкины

Тест №1 Формуле CnH2n-2 соответствуют: алканы спирты алкины простые эфиры2) Выберите

простые эфиры
2) Выберите верные утверждения:
А) различают два вида изомерии:

структурную и изомерию углеродного скелета
Б) геометрическая изомерия характерна для соединений, содержащих двойные связи и циклических соединений
В) алкены содержат в молекулах помимо одинарных связей, одну двойную
Г) C3H8 – пропен
верны утверждения А и Б
верны утверждения А и Г
верны утверждения Б и В
верны утверждения В и Г

3) Продолжите определение:
Изомерия – это явление существования изомеров – веществ с одинаковым количественным и качественным составом, но отличающихся по…………
гомологическому ряду
строению и свойствам
написанию
происхождению






Слайд 21 Тест№2
Напишите структурные формулы соединений:
пропен-1
2-метилпентан
пентин-1
пентин-2

Тест№2 Напишите структурные формулы соединений:пропен-1 2-метилпентан пентин-1 пентин-2 пропанол-1 пропанол-2 пропаналь пропановая кислота

пропанол-1
пропанол-2
пропаналь
пропановая кислота


Слайд 22 Тест№3
А) соотнесите стрелками:
C5H12
C10H20
C6H10
Алкены
Алканы
алкины
Б) напишите название вещества:

CH2=CH-CH2-CH3
CH3-CH2-OH
CH≡C-CH 3
CI-CH2-CH2-CI
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3-NH2

Тест№3 А) соотнесите стрелками:C5H12C10H20C6H10АлкеныАлканыалкиныБ) напишите название вещества:CH2=CH-CH2-CH3CH3-CH2-OHCH≡C-CH 3CI-CH2-CH2-CICH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-NH2

Слайд 23 Верный ответ!!!

Верный ответ!!!

Слайд 24 Подумай еще!!!

Подумай еще!!!

Слайд 25 Карбоциклическими соединениями называются органические вещества, содержащие в молекуле

Карбоциклическими соединениями называются органические вещества, содержащие в молекуле замкнутую цепь атомов

замкнутую цепь атомов углерода(цикл)


Ароматические соединения(арены) –разновидность карбоциклических соединений, содержащих

в молекуле специфическую систему чередующихся одинарных и двойных связей.

Карбоциклические соединения.



Слайд 26 Гетероциклические соединения содержат цепи, в состав которых кроме

Гетероциклические соединения содержат цепи, в состав которых кроме С входят один

С входят один или несколько других атомов (O2, S,

N2, P)


Гетероциклические соединения



Слайд 27 Различают два вида изомерии: структурную и пространственную. отличаются

Различают два вида изомерии: структурную и пространственную. отличаются друг от друга

друг от друга порядком связи атомов в молекуле, пространственные

– расположением атомов в простанстве при одинаковом порядке связи между ними.

Изомерия и ее виды.



Слайд 28 Выделяют следущие разновидности структурной изомерии:

изомерия углеродного скелета

изомерия положения

межклассовая

Выделяют следущие разновидности структурной изомерии:изомерия углеродного скелетаизомерия положениямежклассовая изомерияСтруктурная изомерия.

изомерия
Структурная изомерия.


Слайд 29
Обусловлена различным порядком связи между атомами углерода, образующими

Обусловлена различным порядком связи между атомами углерода, образующими скелет молекулы.	изомерия углеродного скелета.

скелет молекулы.



изомерия углеродного скелета.


Слайд 30 Обусловлена различным положением кратной связи, заместителя, функциональной группы

Обусловлена различным положением кратной связи, заместителя, функциональной группы при одинаковом углеродном скелете молекулы.изомерия положения.

при одинаковом углеродном скелете молекулы.

изомерия положения.


Слайд 31 Обусловлена различным положением и сочетанием атомов в молекулах

Обусловлена различным положением и сочетанием атомов в молекулах веществ, имеющих одинаковую

веществ, имеющих одинаковую молекулярную формулу, по принадлежащих разным классам.

C6H12

C4H6

C4H10O

C2H5NO2

межклассовая

изомерия.



Слайд 32 Пространственная изомерия подразделяется на два вида:

геометрическую

Пространственная изомерия подразделяется на два вида: геометрическую оптическуюПространственная изомерия.

оптическую
Пространственная изомерия.


Слайд 33 Характерна для соединений, содержащих двойные связи, и циклических

Характерна для соединений, содержащих двойные связи, и циклических соединений. Так как

соединений. Так как свободное вращение атомов вокруг двойной связи

или в цикле невозможно, заместители могут располагаться либо по одну сторону плоскости двойной связи или цикла ( цис - положение), либо по разные стороны (транс - положение)

Геометрическая изомерия.



Слайд 34 Возникает, если молекула несовместима со своим изображением в

Возникает, если молекула несовместима со своим изображением в зеркале. Это возможно,

зеркале. Это возможно, когда у атома углерода в молекуле

4 заместителя. Этот атом называют ассиметричным. Примером такой молекулы является молекула α-аминопропиновой кислоты CH3CH(NH2)COOH

Оптическая ихзомерия.



Слайд 35 ТЕСТ

ТЕСТ

Слайд 36 Спасибо за внимание!!!

Спасибо за внимание!!!

  • Имя файла: organicheskaya-himiya.pptx
  • Количество просмотров: 180
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая ПРЕЗЕНТАЦИЯ