Слайд 2
Содержание
Кислород
История открытия
Происхождение названия
Нахождение в природе
Получение
Физические свойства
Химические свойства
Применение
Слайд 3
Кислород
Кислород — элемент главной подгруппы шестой группы, второго
периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с
атомным номером 8. Обозначается символом O (лат. Oxygenium). Кислород — химически активный неметалл, является самым лёгким элементом из группы халькогенов. Простое вещество кислород (CAS-номер: 7782-44-7) при нормальных условиях — газ без цвета, вкуса и запаха, молекула которого состоит из двух атомов кислорода (формула O2), в связи с чем его также называют дикислород. Жидкий кислород имеет светло-голубой цвет.
Слайд 4
Существуют и другие аллотропные формы кислорода, например, озон
(CAS-номер: 10028-15-6) — при нормальных условиях газ голубого цвета
со специфическим запахом, молекула которого состоит из трёх атомов кислорода (формула O3).
Слайд 5
История открытия
Официально считается, что кислород был открыт английским
химиком Джозефом Пристли 1 августа 1774 года путём разложения
оксида ртути в герметично закрытом сосуде (Пристли направлял на это соединение солнечные лучи с помощью мощной линзы).
2HgO (t) → 2Hg + O2↑
Слайд 6
Однако Пристли первоначально не понял, что открыл новое
простое вещество, он считал, что выделил одну из составных
частей воздуха (и назвал этот газ «дефлогистированным воздухом»). О своём открытии Пристли сообщил выдающемуся французскому химику Антуану Лавуазье. В 1775 году А. Лавуазье установил, что кислород является составной частью воздуха, кислот и содержится во многих веществах.
Слайд 7
Несколькими годами ранее (в 1771 году) кислород получил
шведский химик Карл Шееле. Он прокаливал селитру с серной
кислотой и затем разлагал получившийся оксид азота. Шееле назвал этот газ «огненным воздухом» и описал своё открытие в изданной в 1777 году книге (именно потому, что книга опубликована позже, чем сообщил о своём открытии Пристли, последний и считается первооткрывателем кислорода). Шееле также сообщил о своём опыте Лавуазье.
Слайд 8
Важным этапом, который способствовал открытию кислорода, были работы
французского химика Петра Байена, который опубликовал работы по окислению
ртути и последующему разложению её оксида.
Слайд 9
Наконец, окончательно разобрался в природе полученного газа А.
Лавуазье, воспользовавшийся информацией от Пристли и Шееле. Его работа
имела громадное значение, потому что благодаря ей была ниспровергнута господствовавшая в то время и тормозившая развитие химии флогистонная теория. Лавуазье провел опыт по сжиганию различных веществ и опроверг теорию флогистона, опубликовав результаты по весу сожженных элементов. Вес золы превышал первоначальный вес элемента, что дало Лавуазье право утверждать, что при горении происходит химическая реакция (окисление) вещества, в связи с этим масса исходного вещества увеличивается, что опровергает теорию флогистона.
Таким образом, заслугу открытия кислорода фактически делят между собой Пристли, Шееле и Лавуазье.
Слайд 10
Происхождение названия
Слово кислород (именовался в начале XIX века
ещё «кислотвором») своим появлением в русском языке до какой-то
степени обязано М. В. Ломоносову, который ввёл в употребление, наряду с другими неологизмами, слово «кислота»; таким образом слово «кислород», в свою очередь, явилось калькой термина «оксиген» (фр. l'oxygène), предложенного А. Лавуазье (греческое όξύγενναω от ὀξύς — «кислый» и γενναω — «рождаю»), который переводится как «порождающий кислоту», что связано с первоначальным значением его — «кислота», ранее подразумевавшим окислы, именуемые по современной международной номенклатуре оксидами.
Слайд 11
Нахождение в природе
Кислород — самый распространенный на Земле
элемент, на его долю (в составе различных соединений, главным
образом силикатов), приходится около 47,4 % массы твердой земной коры. Морские и пресные воды содержат огромное количество связанного кислорода — 88,8 % (по массе), в атмосфере содержание свободного кислорода составляет 20,95 % по объёму и 23,12 % по массе. Более 1500 соединений земной коры в своем составе содержат кислород.
Кислород входит в состав многих органических веществ и присутствует во всех живых клетках. По числу атомов в живых клетках он составляет около 25 %, по массовой доле — около 65 %.
Слайд 12
Получение
В настоящее время в промышленности кислород получают из
воздуха. В лабораториях пользуются кислородом промышленного производства, поставляемым в
стальных баллонах под давлением около 15 МПа. Важнейшим лабораторным способом его получения служит электролиз водных растворов щелочей. Небольшие количества кислорода можно также получать взаимодействием раствора перманганата калия с подкисленным раствором пероксида водорода. Также хорошо известны и успешно применяются в промышленности кислородные установки, работающие на основе мембранной и азотной технологий. При нагревании перманганат калия KMnO4 разлагается до манганата калия K2MnO4 и диоксида марганца MnO2 с одновременным выделением газообразного кислорода O2:
2KMnO4 → K2MnO4 + MnO2 + O2↑
Слайд 13
В лабораторных условиях получают также каталитическим разложением пероксида
водорода Н2О2:
2Н2О2 → 2Н2О + О2↑
Катализатором является диоксид марганца
(MnO2) или кусочек сырых овощей (в них содержатся ферменты, ускоряющие разложение пероксида водорода).
Кислород можно также получить каталитическим разложением хлората калия (бертолетовой соли) KClO3:
2KClO3 → 2KCl + 3O2↑
Помимо изложенного лабораторного метода кислород получают методом разделения воздуха на воздухоразделительных установках с чистотой до 99,9999% по O2.
Слайд 14
Физические свойства
При нормальных условиях кислород это газ без
цвета, вкуса и запаха. 1л его весит 1,429 г.
Немного тяжелее воздуха. Слабо растворяется в воде (4,9 мл/100г при 0 °C, 2,09 мл/100г при 50 °C) и спирте (2,78 мл/100г при 25 °C). Хорошо растворяется в расплавленном серебре (22 объёма O2 в 1 объёме Ag при 961 °C). Является парамагнетиком.
При нагревании газообразного кислорода происходит его обратимая диссоциация на атомы: при 2000 °C — 0,03 %, при 2600 °C — 1 %, 4000 °C — 59 %, 6000 °C — 99,5 %.
Жидкий кислород (темп. кипения −182,98 °C) это бледно-голубая жидкость.
Фазовая диаграмма O2
Твердый кислород (темп. плавления −218,79 °C) — синие кристаллы. Известны шесть кристаллических фаз, из которых три существуют при давлении в 1 атм.:
Слайд 15
α-О2 — существует при температуре ниже 23,65 К;
ярко-синие кристаллы относятся к моноклинной сингонии, параметры ячейки a=5,403
Å, b=3,429 Å, c=5,086 Å; β=132,53°
β-О2 — существует в интервале температур от 23,65 до 43,65 К; бледно-синие кристаллы (при повышении давления цвет переходит в розовый) имеют ромбоэдрическую решётку, параметры ячейки a=4,21 Å, α=46,25°
γ-О2 — существует при температурах от 43,65 до 54,21 К; бледно-синие кристаллы имеют кубическую симметрию, период решётки a=6,83 Å
Слайд 16
Ещё три фазы образуются при высоких давлениях:
δ-О2 интервал
температур до 300 К и давление 6-10 ГПа, оранжевые
кристаллы;
ε-О2 давление от 10 и до 96 ГПа, цвет кристаллов от темно красного до чёрного, моноклинная сингония;
ζ-О2 давление более 96 ГПа, металлическое состояние с характерным металлическим блеском, при низких температурах переходит в сверхпроводящее состояние.
Слайд 17
Химические свойства
Сильный окислитель, взаимодействует, практически, со всеми элементами,
образуя оксиды. Степень окисления −2. Как правило, реакция окисления
протекает с выделением тепла и ускоряется при повышении температуры. Пример реакций, протекающих при комнатной температуре:
4K + O2 → 2K2O
2Sr + O2 → 2SrO
Окисляет соединения, которые содержат элементы с не максимальной степенью окисления:
2NO + O2 → 2NO2
Слайд 18
Окисляет большинство органических соединений:
CH3CH2OH + 3O2 → 2CO2
+ 3H2O
При определенных условиях можно провести мягкое окисление органического
соединения:
CH3CH2OH + O2 → CH3COOH + H2O
Слайд 19
Кислород не окисляет Au и Pt, галогены и
инертные газы.
Кислород образует пероксиды со степенью окисления −1.
Например, пероксиды
получаются при сгорании щелочных металлов в кислороде:
2Na + O2 → Na2O2
Некоторые окислы поглощают кислород:
2BaO + O2 → 2BaO2
Слайд 20
По теории горения, разработанной А. Н. Бахом и
К. О. Энглером, окисление происходит в две стадии с
образованием промежуточного пероксидного соединения. Это промежуточное соединение можно выделить, например, при охлаждении пламени горящего водорода льдом, наряду с водой, образуется перекись водорода:
H2 + O2 → H2O2
Надпероксиды имеют степень окисления −1/2, то есть один электрон на два атома кислорода (ион O2 -). Получают взаимодействием пероксидов с кислородом при повышенных давлениям и температуре:
Na2O2 + O2 → 2NaO2
Озониды содержат ион O3 - со степенью окисления −1/3. Получают действием озона на гидроксиды щелочных металлов:
КОН(тв.) + О3 → КО3 + КОН + O2
Ион диоксигенил O2+ имеет степень окисления +1/2. Получают по реакции:
PtF6 + O2 → O2PtF6
Слайд 21
Фториды кислорода
Дифторид кислорода, OF2 степень окисления +2, получают
пропусканием фтора через раствор щелочи:
2F2 + 2NaOH → OF2
+ 2NaF + H2O
Монофторид кислорода (Диоксидифторид), O2F2, нестабилен, степень окисления +1. Получают из смеси фтора с кислородом в тлеющем разряде при температуре −196 °C.
Пропуская тлеющий разряд через смесь фтора с кислородом при определенных давлении и температуре получаются смеси высших фторидов кислорода O3F2, О4F2, О5F2 и О6F2.
Кислород поддерживает процессы дыхания, горения, гниения.
В свободном виде элемент существует в двух аллотропных модификациях:O2 и O3 (озон).
Слайд 22
Применение
Химия, нефтехимия :
Cоздание инертной
среды в емкостях, азотное пожаротушение, продувка и испытание трубопроводов,
регенерация катализаторов, упаковка продукции в азотной среде, интенсификация окислительных процессов, выделение метана, водорода, углекислого газа.
Создание инертной среды в резервуарах, во время разгрузочно-погрузочных работ, азотное пожаротушение, продувка и испытание трубопроводов, очистка технологических емкостей.
Слайд 24
Металлургия :
Защита
черных и цветных металлов во время отжига, нейтральная закалка,
цианирование, пайка твердым припоем, спекание порошковым металлом.
Слайд 25
Фармацевтика :
Транспортировка
продуктов азотом, создание инертной среды в резервуарах с продуктом,
упаковка препаратов.
Получение кислорода для медицинских применений.
Слайд 27
Пищевая промышленность:
Хранение, перевалка
и упаковка пищевой продукции — орехов, чипсов, масла, кофе,
пива и др. в условиях инертной среды, создание модифицированной атмосферы в овощехранилищах, повышение эффективности разведения рыб.
Слайд 28
Электронная промышленность :
Cоздание инертной среды с целью предотвращения окисления элементов
электросхем.
Слайд 29
Другое :
Получение
азота для создания инертной среды в технологических объемах, продувки
трубопроводов, азотного пожаротушения. Получение кислорода для резки и сварки.