Презентация на тему Растворы электролитов

состояниях, чем атомы. Они могут состоять из одного атома

- это простые ионы (Na+, Mg2+, Аl3+ и т.д.) - или из нескольких атомов - это сложные ионы (NО3-, SO42-, РО4З- и т.д.).

2. Под действием электрического тока ионы приобретают направленное движение: положительно заряженные ионы движутся к катоду, отрицательно заряженные - к аноду. Поэтому первые называются катионами, вторые - анионами. Направленное движение ионов происходит в результате притяжения их противоположно заряженными электродами.

3. Диссоциация - обратимый процесс: параллельно с распадом молекул на ионы (диссоциация) протекает процесс соединения ионов (ассоциация).

или расплаве они распадаются на ионы, благодаря чему и

протекает ток. Очевидно, чем больше ионов в растворе, тем лучше он проводит электрический ток. Чистая вода электрический ток проводит очень плохо.

Вещества, которые в тех же условиях на ионы не распадаются и электрический ток не проводят, называются неэлектролитами.

К электролитам относятся кислоты, основания и почти все соли, к неэлектролитам - большинство органических соединений, а также вещества, в молекулах которых имеются только ковалентные неполярные или малополярные связи.

Распад электролитов на ионы при растворении их в воде называется элекролитической диссоциацией.

диссоциируют на ионы:
1)

почти все соли;
2) многие минеральные кислоты, например Н2SO4, HNO3, НСl, HBr, HI, НМnО4, НСlО3, НСlО4;
3) основания щелочных и щелочноземельных металлов.

Слабые электролиты при растворении в воде лишь частично диссоциируют на ионы:
1) почти все органические кислоты;
2) некоторые минеральные кислоты, например H2СО3, Н2S, НNO2, HClO, H2SiO3;
3) многие основания металлов (кроме оснований щелочных и щелочноземельных металлов), а также NH4OH, который можно изображать как гидрат аммиака NH3∙H2O.
4) вода.

Слабые электролиты не могут дать большой концентрации ионов в растворе.

понятие степени электролитической диссоциации.
Степень электролитической диссоциации - это

отношение числа молекул, распавшихся на ионы, к общему числу растворенных молекул:



Степень электролитической диссоциации зависит: от природы растворителя, природы растворяемого вещества, температуры и концентрации раствора

связью диполи воды ориентируются вокруг положительного и отрицательного ионов.

Между ионами и диполями воды возникают силы взаимного притяжения. В результате связь между ионами ослабевает, происходит переход ионов из кристалла в раствор. При этом образуются гидратированные ионы, т.е. ионы, химически связанные с молекулами воды.

по типу полярной ковалентной связи (полярные молекулы).






Вокруг каждой

полярной молекулы вещества ориентируются диполи воды. В результате этого взаимодействия связующее электронное облако (электронная пара) полностью смещается к атому с большей электроотрицательностью, полярная молекула превращается в ионную и затем легко образуются гидратированные ионы . Диссоциация полярных молекул может быть полной или частичной.

Таким образом, электролитами являются соединения с ионной или полярной связью - соли, кислоты и основания. И диссоциировать на ионы они могут в полярных растворителях.

электролита зависит от концентрации (т.е. к растворам сильных электролитов

неприменим закон действующих масс)
никакими методами не удалось обнаружить в растворах сильных электролитов непродиссоциировавшие молекулы

Вывод:
- сильные электролиты в растворах любых концентраций полностью диссоциируют на ионы
- закономерности, полученные для слабых электролитов, не могут применяться к сильным электролитам без соответствующих поправок.

и Г.Хюккелем (1923).

Для сильных электролитов, полностью диссоциирующих на ионы,

даже при малых концентрациях растворов энергия электростатического взаимодействия между ионами достаточно велика, и пренебречь этим взаимодействием нельзя.

к тому, что вблизи каждого иона находятся преимущественно ионы

с противоположным зарядом, образующие ионную атмосферу.
Радиус ионной атмосферы сравнительно велик, поэтому ионные атмосферы соседних ионов пересекаются; кроме того, каждый ион окружен дипольными молекулами растворителя - сольватной оболочкой.

структуры, что ограничивает свободу перемещения ионов и приводит к

изменению свойств раствора в том же направлении, как действовало бы уменьшение степени диссоциации.

Поэтому, определяя степень диссоциации раствора сильного электролита, получают кажущуюся степень диссоциации, т.е. величину α с поправкой на межионное взаимодействие.

Чем выше концентрация раствора, тем сильнее взаимодействие ионов, тем меньше и кажущаяся степень диссоциации сильного электролита.

с помощью понятий активности электролита аэ и активностей катионов

и анионов а+ и а- соответственно, которые равны произведению коэффициента активности f на концентрацию:


Для бинарного электролита средняя активность электролита связана с активностями ионов соотношением:


подобным же образом связан средний коэффициент активности с ионными:

среднего коэффициента активности сильного электролита.

Для бинарного электролита уравнение

имеет следующий вид:


где
z – заряд иона, для которого рассчитывается коэффициент активности,
I – ионная сила раствора (учитывает молярную концентрацию и заряд всех имеющихся в растворе ионов)

ионов, умноженных на квадрат их заряда:




Теория Дебая – Хюккеля

применима только при концентрациях, не превышающих 0,05 моль/л. Для более концентрированных растворов сильных электролитов количественной теории не существует.

выполняются для растворов электролитов (даже бесконечно разбавленных).

Для учета этих

отклонений Вант-Гофф внес в эти уравнения для растворов электролитов поправку – изотонический коэффициент:



изотонический коэффициент показывает, во сколько раз общее число молекул и ионов в растворе больше числа молекул до диссоциации

единицы, причем с разбавлением раствора i возрастает и стремится

к некоторому целочисленному значению.

Обобщая экспериментальные данные, Вант-Гофф пришел к выводу, что растворы электролитов всегда ведут себя так, будто они содержат больше частиц растворенного вещества, чем следует из аналитической концентрации: повышение температуры кипения, понижение температуры замерзания и осмотическое давление для них всегда больше, чем вычисленные.