Презентация на тему Антигены и антитела. Группы крови по системе AB0. Подбор крови по фенотипу

клеток (тромбоцитов, лейкоцитов, эритроцитов, белков плазмы).
Антитело- это белок (иммуноглобулин)

который циркулирует в плазме крови и связывается с антигеном, вызывавшим его образование.

антигенов –О, А, В, D, С, с, Е, е,

М, N, S, Келл(К), Daffy( Fy), Кидд(Jk), Lutheran (Lu), Diego (Di) Lewis (Le), и т.д

внешней поверхности мембраны эритроцитов,обладающими способностью взаимодействовать с соответствующими антителами

и образовывать комплекс антиген-антитело. Антигены эритроцитов наследуются от родителей.
При попадании в организм антигена, отсутствующего у данного индивида, создаются предпосылки для выработки антител и развития аллосенсибилизации. Синтез антител может наблюдаться в ответ на гемотрансфузии или беременность. При последующих гемотрансфузиях может произойти взаимодействие антигенов эритроцитов доноров и антител реципиентов in vivo, что приводит к посттрансфузионному осложнению.

значение антигенов определяется способностью аллоантител к данным антигенам вызывать

разрушение эритроцитов в организме реципиента.В этом аспекте первостепенное клиническое значение имеют антигены системы АВО и Резус.Меньшее клиническое значение других антигенов эритроцитов объясняется низкой иммуногенностью антигенов и, соттветственно, редкой выработкой антител.

при парентеральном поступлении в организм несовместимого в отношении антигена,при

ошибочном переливании крови, несовместимым по системе АВО,резус-фактору (С,с,Е,е) и другим антигенам М,N, S, Келл,Кидд,Даффи,Левис и т.д.
2.При проведении некоторых прививок,иммунизаций

Полные антитела
Относятся преимущественно к классу IgМ

Неполные антитела принадлежат в

основном к иммуноглобулинам класса IgG, они способны фиксироваться на эритроцитах, не вызывая аглютинации. Аглютинация (склеивание) происходит только в присутствии протеолитических ферментов,коллоидных растворов,введение антиглобулиновой сыворотки.

класс IgМ
У лиц группы О- антитела

к А и В,
У лиц группы А-антитела к антигену В
У лиц группы В-антитела к антигену А
Выявляются в солевой среде (реакция со стандатными эритроцитами)

(также и к классу IgМ)
Они выявляются непрямой

реакцией Кумбса при + 37 С, могут иметь высокий титр при проведении реакции в колойдной среде по сравнению с солевой средой.

может начаться уже после введения нескольких миллилитров крови.
Высвобождение белков

комплимента С5,С6,С7,С8,С9 ведет к разрушению эритроцитов –гемолиз (в мембране эритроцитов образуются ответстия)
Белки комплемента С3а,С5а запускают воспалительный ответ (падение АД, шок, почечная недостаточность, ДВС)

Группа А


Плазма реципиента

Группа
В
антитела

Реакция антиген-антитело



Активация комплимента С3а,С5а
Разрушение эритроцитов

по системе АВО, остается риск гемолитической трансфузионной реакции при

наличии в плазме пациента других эритроцитарных антител (С,с, Е,е, Д, Келл, Даффи,Кидд)
Образование антител достигает максимум 5-7-10-25 день(повышение титра в 3-8 ступеней )с последующим падением титра. Разрушение эритроцитов может вызвать анемию и умеренную желтуху.

обеспечение переливания иммунологически совместимой среды.

Для этого необходимо соблюдать правила

подбора крови донора и реципиента по антигенам эритроцитов системы АВ0 и антигенам системы Резус, обеспечивает безопасность 95-98 % гемотрансфузий.

Ва АВо

О,

А1, А2, Ах….. В1, В3,Вх….
А1В, А2В….
Клинически значемые:
О, А, А2, В, АВ, А2В

поколения для определения антигенов эритроцитов человека. Получаемые из веществ

семян некоторых видов растений (Sophora Japonica) и экстратов бобовых растений
(Vicia cracca, Dolichos biflorus) , а также животного происхождения (икринок лосося)

Фенотип и генотип.
Термины фенотип и

генотип имеют различное определение.Международное общество переливания крови установило определенные правила для обозначения фенотипов антигенов.Понятие фенотипа обозначает антигены, присутствующие или отсутствующие на эритроцитах индивида, что определяется по взаимодействию исследуемых эритроцитов с сыворотками.Эритроциты можно фенотипировать,но нельзя генотипировать.До тех пор пока не выполнено семейное исследование,генотип всегда интерпретируется из фенотипа.

эритроцитарных антигенов: С , с , D ,

Е , е

Больной
А

А
А2 А
А2 А2
А исключить А2
АВ АВ
А2В АВ
А2В А2В
АВ исключить А2В

кровь
1.cсdee

cсdee,
2.Ссdee ccdee, Ccdee
3.ССDee CCDee
4.ссDee ccDee, ccdee
5 CcDEE CcDEE, ccDEE, CCDEE
6 CcDEe CcDEE ccDEE CCDee
ccdee Ccdee (любой ф-п)

антигенов А и В- не выявляются или дают сомнительный

результат.
Гиперпластические группы –наличие дополнительного серологического признака А1bа2,A2ba1, А2Ва1 и т.д
Кровяные химеры- О+А, О+В и т.д.
Дефективные группы – Оа, Оb, Ао, Во
Бомбейская группа- отсутствие в эритроцитах всех антигенов системы АВО-антигенов О, А, В, Н

способ тестирования используя моноклоналные антитела(цоликлоны) и стандартные эритроциты О,А,В

групп.
Если у донора отмечается отличие от стандарта по серологической формуле, такую кровь переливать нельзя!
Если у реципиента отмечается отличие крови от стандарта по серологической формуле, требуется подбор по «тест-панели антигенов» (в центрах крови)

и проведении проб на индивидуальную совместимость и меры их

предупреждения

38. Ошибки при определении группы крови, резус-принадлежности и проведении проб на индивидуальную совместимость возникают при нарушении техники выполнения исследования или в случаях трудноопределимых групп крови.
11. Технические ошибки
39. Ошибочный порядок расположения реагентов. При правильной оценке результата в каждом отдельно взятом реагенте можно сделать неправильное заключение о группе крови и резус-принадлежности если нарушен порядок расположения реагентов в штативе или на пластинке. Каждый раз при определении группы крови следует проверять расположение реагентов, а также визуально оценивать их качество, исключать использование помутневших, частично высохших реагентов, реагентов с истекшим сроком годности.

ниже +15 С, поскольку исследуемая кровь может содержать холодовые

агглютинины, вызывающие неспецифическое склеивание эритроцитов при пониженной температуре. Видимость агглютинации может создавать образование "монетных столбиков". Неспецифическая агрегация эритроцитов распадается после добавления 1-2 капель физиологического раствора и покачивания пластинки. При повышенной температуре агглютинины утрачивают активность, поэтому определение группы крови производят при температуре не выше +25 С.
41. Оптимальное для реакции агглютинации соотношение эритроцитов и тестовых реагентов - 1:10 при использовании гемагглютинирующих сывороток, 2-3:10 при использовании моноклональных реагентов. При значительном избытке эритроцитов агглютинация может быть не замечено, а особенно в тех случаях, когда агглютинационные свойства эритроцитов снижены - подгруппа А2. При недостаточном количестве эритроцитов агглютинация медленно появляется, что также может привести к неправильной трактовке результатов.
42. Агглютинация эритроцитов появляется в течение первых 10 секунд, однако наблюдение за ходом реакции следует проводить не менее 5 минут, особенно в тех каплях, где появилась агглютинация. Это позволяет выявить слабый антиген А2, характеризующийся замедленной агглютинацией.