Презентация на тему Болезнь Паркинсона и синдром паркинсонизма

году

эпилепсии и цереброваскулярной патологии)

80 % среди всех случаев

паркинсонизма

более 200 тысяч больных БП- в России (около 140 на 100 000 населения
заболеваемость 12-16 на 100 000 населения в год
(в РФ - около 30 тысяч новых больных в год)
Тяжелое инвалидизирующее заболевание

Существующая терапия уменьшает симптоматику,
но не влияет на прогрессирование заболевания

Болезнь Паркинсона

Актуальная проблема

зависимости от возраста
Инвалидизация через 3-5 лет
Средняя продолжительность жизни –

10-15 лет
Причины смерти: легочные инфекции, аспирация, инфекции мочевых путей, тромбоэмболия легочной артерии, осложнения падений

ЦВБ, деменции и эпилепсии у лиц пожилого возраста.
Средний

возраст начала болезни 50-55 лет.
У 10% б-х дебют заболевания до 40 лет.
Заб-ть не зависит от половой, расовой принадлежности, соц. положения и места проживания.
Семейные случаи составляют не более 10%.

– 10% (симптоматический) паркинсонизм *
3.

Паркинсонизм в рамках нейродегенеративных заболеваний – 10%

*сосудистый паркинсонизм 3-5%

несколько факторов:
наследственная предрасположенность
( генетическая мутация

4-ой хромосомы).
неблагоприятные условия окружающей среды (токсические факторы),
старение
Среди белковых субстанций нервной системы наибольшей деструкции подвергается α-синуклеин

эксайтотоксичность
дефекты митохондрий
недостаточность нейротрофических факторов
гибель
нигростриарных
нейронов
гибель других популяций нейронов

гипокинезия
ригидность
тремор
постуральные нарушения
психические нарушения
вегетативные

нарушения
сенсорные нарушения

АПОПТОЗ

3

или иной мышцы, приводя к тому или иному движению


ЭКСТРАПИРАМИДНАЯ

СИСТЕМА
обеспечивает двигательный акт в целом, контролируя участие механизмов, регулирующих последовательность, силу и длительность мышечных сокращений и выбор необходимых мышц
делает двигательный акт непроизвольным, автоматизиро-ванным, значительно снижая мышечные энергозатраты на его выполнение

ядро, скорпула)

более «молодая», созревает с возрастом и доминирует во

взрослом возрасте
отвечает за привычные, четкие, автоматизированные движения, энергетически расчетливые, «скупые»

Стриопаллидарная система

Паллидум
(паллидарная система: бледный шар, черное вещество, красное, субталамическое ядра)
более «древняя» филогенети-чески, доминирует в новорожденных и детей, уступая с возрастом действую стриарной системы
отвечает за мощные по объему и силе движения, «щедрые, расточительные» с большими энергозатратами

Работа паллидарной и стриарной систем уравновешивается тормозными и возбуждающими

влияниями с помощью нейромедиаторов посредством принципа «обратной связи»

Основной нейромедиатор в экстрапирамидной системе – дофамин
Дофамин вырабатывается нейронами головного мозга, а также надпочечниками (предшественник норадреналина)
Физиологическими антагонистами дофамина в экстрапирамидной системе являются ацетилхолин и ГАМК.

играет роль стимулирующего нейромедиатора, способствующего повышению двигательной активности, уменьшению

двигательной заторможенности и скованности, снижению гипертонуса мышц.

- играет важную роль в координации;
2. мезокортикальный путь

– от покрышки среднего мозга к префронтальной коре и поясной извилине. Этот путь участвует в организации когнитивных функций;
3. мезолимбический путь от покрышки к лимбическим структурам – миндаливидному телу, прозрачной перегородке, серому бугру. Этот путь регулирует поведение, память, обучение, эмоции.
Нисходящий короткий путь начинается в гипоталямусе – заканчивается в гипофизе. Он участвует в нейроэндокринной регуляции.

количества ацетилхолина

увеличение количества глутамата,
аспартата

уменьшение количества норадреналина,
серотонина

пожилых – 0,5-1 % в год
при болезни Паркинсона

– 5-10 % в год

Дегенерация нейронов
черной субстанции

Н.Н.Яхно, доклад на IX конгрессе «Человек и лекарство», 2002

(идиопатический паркинсонизм)
Вторичный паркинсонизм – 10 -15 %
Паркинсонизм при

мультисистемных дегенерациях ЦНС (“паркинсонизм-плюс”) – 10 -15 %

7

состоит из 2-х этапов:

1. Синдромальная диагностика

паркинсонизма;

2. Установление нозологического д-за.

симптомов:
ригидность
тремор покоя
постуральные нарушения
Синдром паркинсонизма

(8-12 %)
2. Болезнь диффузных телец Леви (5-12 %)
3. Прогрессирующий

надъядерный паралич (2-5 %)
(синдром Стила-Ричардсона-Ольшевского)
4. Кортикобазальная дегенерация
5. Лобно-височная деменция с паркинсонизмом
6. Гепатолентикулярная дегенерация
7. Болезнь Гентингтона

11

(брадикинезия), но и затруднением инициативы к действию, обеднением структуры

движений с утратой физиологических синкинезий, снижением скорости и амплитуды повторяющихся противоположных движений

при пассивных движениях по типу «восковой куклы» или «зубчатого

колеса».
Повышенный тонус сгибателей обусловливает характерную сутулую «позу просителя».

нарушение позы.
Самый устойчивый к лечению с-м.

гипертонуса
Депрессия
Апатико-абулический
синдром
Истерия
5

и как минимум одного из следующих симптомов: ригидность, тремор

покоя, постуральные нарушения;
2) стойкий положительный эффект препаратов леводопы;
3) асимметричный дебют заболевания (стадия гемипаркинсонизма);
4) прогрессирующее течение;
5) отсутствие следующих симптомов:
а) на всех стадиях заболевания:
- отчетливой мозжечковой или пирамидной симптоматики,
- надъядерного паралича взора,
- окулогирных кризов;
б) на ранних стадиях заболевания:
- грубых постуральных расстройств,
- грубой прогрессирующей вегетативной недостаточности,
- грубой деменции.

сонливость, бессонница)
Снижение мотивации, ангедония, хроническая депрессия (разрушение дофаминовых нейронов

лимбической системы)
Снижение памяти, интеллекта и деменция – у 2/3 б-ных (разрушение дофаминовых нейронов лобных долей)
Галлюцинации, психоз, хронический делирий
Вегетативные нарушения (нарушение моторики ЖКТ - запоры, недержание мочи, эректильная дисфункция, потливость, постуральная гипотензия)

Gibbs, A.J. Lees, 1988
Критерии, подтверждающие диагноз болезни Паркинсона (не

менее трех признаков)
одностороннее начало
тремор покоя
прогредиентное течение
асимметрия симптоматики
высокая эффективность препаратов леводопы
хорея, индуцированная леводопой
ответ на леводопу в течение 5 лет или более
течение заболевания в течение 10 лет или более

прогрессирование
Раннее развитие постуральной неустойчивости
Раннее развитие тяжелой дизартрии и дисфагии,

вегетативной недостаточности, деменции и зрительных галлюцинаций
Мозжечковые и пирамидные знаки
Паралич взора вниз или выраженное замедление вертикальных саккад

Посттравматический
При объемных процессах
При гидроцефалии

синтетический героин

фенилпропаноламин
хлорфенамин

Эфедрон
- эфедрин
марганцовокислый калий
- уксус

при отравлении окисью углерода, метанолом, марганцем, свинцом, цианидами, синтетич.

героином, эфедроном, колдрексом, колдактом).
Развивается постепенно, но достаточно быстро (1-3 года) и имеется связь с токсином.
Относительно симметричные с-мы с преобладанием акинезии и ригидности в сочетании с др. неврологическими симптомами.
Частота вегетативных с-мов (ортостатическая гипотензия, фиксированный пульс, импотенция, нарушения мочеиспускания, сухость кожи и слизистых, запоры).

лекарственными
дискинезиями
Сочетание с сердечно-сосудистыми и

вегетативными побочными эффектами

развитие после отмены препаратов
Расслоение симптомов (наличие выраженной акинезии при

норм. мышечном тонусе, увеличение пластического тонуса при повышенных сух. рефлексах)
Вариабельность тремора по частоте и амплитуде
Наличие гиперкинезов, особенно оральной мускулатуры, шеи и туловища
Возможность развития гемипаркинсонизма

Атипичный характер паркинсонизма
- атипичные проявления паркинсонизма

- наличие дополнительных симптомов
- незначительный и нестойкий эффект препаратов леводопы
2. Атипичное течение паркинсонизма
- острое/подострое развитие с последующей стабилизацией и/или частичным регрессом
- ступенеобразное прогрессирование с периодами стабилизации и регресса симптомов
- развитие паркинсонизма в течение 6 месяцев после инсульта
3. Нейровизуализационные изменения
- поражение «стратегических» для развития паркинсонизма зон (скорлупы, бледного шара, подкоркового белого вещества, лобных долей, среднего мозга, таламуса), подтвержденное при МРТ

Возникает на фоне признаков 2 и 3 стадии ДЭ
3.

В неврологическом статусе имеются признаки поражения пирамидных, мозжечковых и др. структур, когнитивные нарушения
4. Отсутствует выраженный эффект ДОФА-содержащих средств
5. В клинической картине преобладают акинезия и ригидность, более значительно вовлекаются симметрично нижние конечности
6. По данным КТ и МРТ головного мозга - лакунарные множественные инфаркты в подкорковых структурах, лейкоареоз

инфаркты
в проекции медиальных отделов лобных долей

анамнеза на перенесённое заболевание с выраженной сонливостью, двоением и

другими глазодвигательными расстройствами. Этот П. начинается у лиц молодого возраста. Специфическим с-мом явл. тоническая судорога взора (окулогирные кризы), глазодвигательные, вегетативные, речевые нарушения выражены более грубо, чем для других форм П. Часто выявляются и др. с-мы, свидетельствующие о многоочаговом поражении мозга (гемипарез, бульбарные рас-ва, спастическая кривошея или торсионная дистония, атетоз, тики, блефароспазм …). Кроме того, имеются обменно-эндокринные нарушения (ожирение, диабет, половые дисфункции), а также аффективные расс-ва и др. нарушения поведения. Постэнцефалитический П. характеризуетcя стабильным, почти непрогрессирующим течением. В клинике клещевого П. возможны проявления переднерогового поражения (атрофии шеи, мышц верхнего плечевого пояса), эпиданамнез).

чем у 1% от числа б-х П. Имеется связь

с перенесенной ЧМТ или множественными травмами головы.

дегенерации ЦНС, клинически проявляющиеся сочетанием П. с другими неврологическими

синдромами

Самые частые из них:

Хорея Гентингтона
Гепатолентикулярная дегенерация (дистрофия).
Оливо-понто-церебеллярная дегенерация
Прогрессирующий надъядерный паралич
Болезнь диффузных телец Леви

Болезнь Крейтцфельда - Якоба

который встречается достаточно редко (5-10%). Важные диффер. диагностические критерии

в пользу Х.Г. – это молодой возраст больных и семейный анамнез. Появление и прогрессирование хореических гиперкинезов и деменции у молодых пациентов склоняют в пользу Х.Г.

молодом возрасте (до 30 лет), начало может быть

с акинетико-ригидного с-ма, с мышечной ригидностью, нарушением походки, речи, письма, вегетат. синдромом. Последующее прогрессирование сопровождается появлением полиморфных гиперкинезов атетоидного, хореического или дистонического характера. Характерным явл.-ся психические нарушения, снижение критики, эйфория. Основным в дифф. д-зе остаются изменения медного обмена (снижение церулоплазмина в крови) и выявление пигментного роговичного кольца Кайзера-Флейшера.

в Чикаго (1964) в качестве самостоятельной нозологической единицы.
Он

характеризуется офтальмоплегией, вертикальным парезом взора, псевдобульбарным параличом и акинетико-ригидным синдромом. Другие с-мы (мозжечковые, пирамидные) и тремор покоя не характерны.
Б-нь начинается после 40 лет, чаще на 6-м десятилетии, имеет прогрессирующее течение с ранним началом деменции, выраженной ранней постуральной неустойчивостью с падениями и приводит через несколько лет к смерти. Отсутствует эффект от Л-допы.
Характерен внешний вид б-х: удивлённый взгляд, широко открытые глаза, часто приоткрытый рот, дементный синдром.

симметричный акинетико-ригидный синдром
преобладание ригидности в аксиальной и проксимальной

мускулатуре
ретроколлис
быстрый темп прогрессирования
ранняя постуральная нестабильность с падениями
раннее развитие деменции
атрофия среднего мозга, лобных долей, моста, мозжечка

синдромом с гипокинезией, пластической ригидностью и тремором в сочетании

с выраженной ортостатической гипотензией.
К числу характерных признаков относятся также ангидроз, атония мочевого пузыря с признаками недержания мочи, фиксированный сердечный ритм, резкие колебания А/Д.
Чаще встречается у мужчин старше 50-60 лет, быстро прогрессирует. Наиболее тягостные с-мы - это головокружения и обмороки, которые плохо поддаются терапии

апраксией ходьбы и недержанием мочи.
При КТ/ МРТ резкое

расширение желудочковой системы (гидроцефалия)
Уменьшение двигательных нарушений после выведения 30-50 мл ликвора.

от числа б-х П.
Характеризуется ранним развитием деменции (не

позднее года),
ранним появлением ярких зрительных галлюцинаций,
флюктуацией когнитивных ф-ций
МРТ - атрофия лобных и височных долей

вирусоподобным возбудителем и относится к спонгиозным энцефалопатиям с быстрым

фатальным исходом. Кроме акинетико-ригидного с-ма имеется грубые органические с-мы: тетрапарезы и др. пирамидные расс-ва, гиперкинезы, тремор и миоклонии, прогрессирующая деменция и апраксия, тазовые нарушения, пролежни, мышечные атрофии.

помимо мозжечковой симптоматики акинетико-ригидный с-м с гипомимией, выраженной гипокинезией,

мышечной гипертонией, тремором, вегетативными с-ми.
Мозжечковые с-мы всегда прогрессируют
Нарастают эйфория, снижение интеллекта или другие психические расстройства.

отсутствие значительного и стойкого эффекта препаратов леводопы
-отсутствие тремора

покоя
-симметричные проявления
-быстрое прогрессирование
-раннее развитие постуральной неустойчивости и падений

тремор
-раннее развитие вегетативной недостаточности
-ограничение подвижности глазных яблок
-псевдобульбарный синдром
-пирамидные, мозжечковые

знаки
-раннее развитие деменции

ГЕМИПАРКИНСОНИЗМ

2 – ДВУСТОРОННИЕ СИМПТОМЫ БЕЗ ПОСТУРАЛЬНОЙ НЕУСТОЙЧИВОСТИ

3

– УМЕРЕННАЯ ПОСТУРАЛЬНАЯ НЕУСТОЙЧИВОСТЬ

4 – ПЕРЕДВИЖЕНИЕ С ПОСТОРОННЕЙ ПОМОЩЬЮ

5 – ПРИКОВАННОСТЬ К ПОСТЕЛИ

обычную активность (гемипаркинсонизм);
II – Преимущественно односторонние нарушения, незначительно ограничивающие

обычную активность ( билатеральный паркинсонизм без постуральной неустойчивости);
III – двусторонние с-мы с умеренными постуральными нарушениями, б-ой способен к самообслуживанию;
IV – тяжёлые нарушения, б-ой ходит самостоятельно, частично передвижение с посторонней помощью;
V – полная обездвиженность, зависит от посторонней помощи (инв.1 гр.).

эпизодами декомпенсации
Темпы прогрессирования:
1. Быстрый; 2. Умеренный; 3.

Медленный