FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Email: Нажмите что бы посмотреть
Работы Т. Моргана по определению пола.
Понятия: «кариотип», «аутосомы», «половые хромосомы».
Общее число, размер и форма хромосом - кариотип
Гаплоидно-диплоидный тип
2n n
ХХ
XY
Эта особая форма сцепления позволяет объяснить наследование признаков, сцепленных с полом, например, цветовой слепоты, раннего облысения и гемофилии у человека.
Р
Здоровая
девочка
XHXH
XHXh
XHXH
XHY
XHXh
XhY
Плоское лицо, аномальное укорочение черепа, короткая широкая шея, кожная складка на шее у новорожденных, вертикальная кожная складка прикрывающая медиальный угол глазной щели, короткий нос, короткие конечности, открытый рот и большим языком, врождённый порок сердца
Клинически проявляется лишь после полового созревания и поэтому диагностируется относительно поздно. Внешне имеют ряд характерных признаков: длинные ноги, высокая талия, высокий рост (179,2 + 6,2 см), ноги заметно длиннее туловища, некоторые дети с данным синдромом могут испытывать трудности в учёбе и в выражении своих мыслей – снижен интеллект (нарушения физического и умственного развития пропорциональны увеличению числа Х-хромосом в кариотипе, при этом каждая дополнительная Х-хромосома ассоциирована со снижением IQ приблизительно на 14 — 15 баллов), увеличение грудных желез при ожирении, наличие маленьких плотных яичек, оволосение лобка по женскому типу, а также недостаточный рост волос на лице, бесплодие (только метод экстракорпорального оплодотворения, прямой забор сперматозоидов из яичек) нарушение половой функции.
У эмбриона первичные половые клетки закладываются почти в нормальном количестве, но во второй половине беременности происходит их быстрая инволюция (обратное развитие), и к моменту рождения ребенка количество фолликулов в яичнике по сравнению с нормой резко уменьшено или они полностью отсутствуют. Это приводит к выраженной недостаточности женских половых гормонов, половому недоразвитию, бесплодию. Отмечаются пороки сердца и крупных сосудов, пороки развития почек.
Детская прогерия может быть врождённой, проявляется обычно на 2-3м году жизни. Резко замедляется рост ребенка, отмечаются атрофические изменения дермы, подкожной клетчатки, особенно на лице, конечностях. Кожа истончается (просвечивают вены), становится сухой, морщинистой, участки гиперпигментации. Внешний вид больного: большая голова, лобные бугры выступают над маленьким заостренным («птичьим») лицом с клювовидным носом, нижняя челюсть недоразвита. Наблюдаются также атрофия мышц, дистрофические процессы в зубах, волосах и ногтях; отмечаются изменения костно-суставного аппарата, миокарда, нарушение жирового обмена, помутнение хрусталика, атеросклероз.
