не все. Они бывают у светлокожих с женским обликом,
но не у тех,кто темен и мужеподобен…”
Аристотель, 384-322 до н.э.
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Гиперандрогенемия у женщин
Содержание
- 2. “Маточные выделения (месячные) имеют многие женщины,
- 3. СХЕМА БИОСИНТЕЗА ГОРМОНОВ В КОРЕ
- 4. Источники андрогенов у женщинЯичникиГипофизНадпочечникиАндростендионТестостерон50%30%50%25%25% 17-ОН-Прогестерон ДЭА-С 95%ЛГАКТГ30%70%ДЭА20%
- 5. Нарушения, обусловленныегиперандрогенемиейАкне, себореягирсутизмГиперандрогенемияМетаболическиенарушения- углеводного обмена- дислипидемии- ожирение Блокада фолликулогенеза Ановуляция Кистозная дегенерация яичниковДефицит/отсутствие прогестеронаГиперплазия эндометрия Бесплодие
- 6. Заболевания, сопровождающиеся гиперандрогенемиейСПЯЯичникиАГС = ВГКН =дефицит 21-гидроксилазыНадпочечникиСиндром Иценко-КушингаНадпочечникиАндрогенсекретирующиеопухолиОпухольВирилизацияЗаболеваниеИсточники андрогеновГиперандрогенемия+гиперкортицизмГиперпролактинемияНадпочечники или яичникиИдиопатическая андрогенизациянет Дигидротестостерон
- 7. ИДИОПАТИЧЕСКАЯ АНДРОГЕНИЗАЦИЯ (АКНЕ, СЕБОРЕЯ, ГИРСУТИЗМ)
- 8. Идиопатическая андрогенизацияПовышение секреции дигидротестостерона вследствие повышения активности
- 9. Патогенетические механизмы развития симптомов андрогенизацииУровеньтранспортного
- 10. ГИРСУТИЗМ Гирсутизм - это избыточный рост
- 11. ВНЕШНИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГИРСУТИЗМА
- 13. Определение степени оволосения по шкале Ферримана-Галлвея
- 14. Acne vulgaris Это хроническое заболевание кожи, приводящее
- 15. Вульгарные угри (acne vulgaris)
- 16. Себорея - усиленная продукция кожного сала. Проявляется
- 17. Андрогенетическая алопеция: характер облысения у мужчин (А-Д) и у женщин (Е-З)Ludwig, 1977
- 18. Причины алопецииНедостаточность витаминов и/или белков в результате
- 19. Лечение симптомов идиопатической андрогенизацииЦипротерон ацетатЭстроген-гестагенные препараты с антиандрогенным эффектом
- 20. СИНДРОМ ПОЛИКИСТОЗНЫХ ЯИЧНИКОВ
- 21. – это синдром овариальной дисфункцииЕго кардинальные
- 22. Патогенез и клинические проявления СПЯИнсулинорезистентностьСинтез тестостеронав тека-клетках
- 23. Клинические проявления СПЯ3 группы симптомов:Метаболические нарушенияСимптомы гиперандрогенемииПоследствия
- 24. I: Метаболические нарушения
- 25. II: Симптомы гиперандрогенемииЭто внешние патологические симптомы, развитие
- 26. III: Последствия ановуляцииКлинические проявления СПЯОтсутствие овуляцииДефицит прогестеронаБесплодиеНарушения
- 27. СПЯ: как поставить диагноз?Диагноз СПЯ устанавливается только
- 28. Диагностика СПЯКлиническая характеристика:Олигоменорея – 48%Аменорея II –
- 29. Гормональное обследование:- ЛГ/ФСГ > 2,0- ? общего
- 30. СИНДРОМ ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТИ (ИР)КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ ЗНАКИ1. Классические проявления патологии
- 31. Диагностика СПЯ Трансвагинальное УЗИ:- Симметричное 2-х стороннее
- 34. Морфологическая картина яичников при СПЯСнижение количества примордиальных и зреющих фолликулов, их выраженная атрезияОтсутствие желтого тела
- 35. Отдаленные последствия СПЯОнкологические заболевания (риск рака эндометрия)Сердечно-сосудистые
- 36. Лечение СПЯ определяется: 1. Характером эндокринных нарушений 2. Задачами терапии у конкретной больной
- 37. МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ СПКЯКОНСЕРВАТИВНЫЕ МЕТОДЫа) Направленные на нормализацию
- 38. Алгоритм терапии СПЯОсновной этап - антиандрогенная терапия,
- 39. Коррекция эндокринных нарушений при СПЯ: 1. При
- 40. Андрокур - 101 таблетка СОДЕРЖИТ 10 МГ
- 41. Терапия алопецииПри применении КОК в сочетании с
- 42. 38Препараты, применяющиеся для индукции овуляции при СПЯ
- 43. Оперативные методы леченияОперативная лапароскопияЦЕЛЬ: ВОССТАНОВЛЕНИЕ ФЕРТИЛЬНОСТИПрименяется при
- 44. Показания к ЭКО у больных СПЯОтсутствие наступления
- 45. Врожденная дисфункция коры надпочечников
- 46. Врожденная дисфункция коры надпочечниковВрожденная дисфункция коры надпочечников
- 47. Врожденная дисфункция коры надпочечниковЭТИОПАТОГЕНЕЗПричиной гиперпродукции андрогенов является
- 48. Врожденная дисфункция коры надпочечниковДефицит энзимной системы наследуется
- 49. Врожденная дисфункция коры надпочечниковДефицит энзимной системы наследуется
- 50. Врожденная дисфункция коры надпочечниковКлинические проявления АГС зависят
- 51. Врожденная дисфункция коры надпочечниковВ норме сразу после
- 52. Врожденная дисфункция коры надпочечниковГиперандрогения, начавшаяся внутриутробно на
- 53. Врожденная дисфункция коры надпочечниковГиперандрогения, продолжающаяся в раннем
- 54. Врожденная дисфункция коры надпочечниковГораздо чаще встречается так
- 55. Врожденная дисфункция коры надпочечниковКлиническая картинаПубертатная форма ВДКН.
- 56. Врожденная дисфункция коры надпочечниковКлиническая картинаПубертатная форма ВДКН.
- 57. Врожденная дисфункция коры надпочечниковПостпубертатная форма ВДКН Молодые
- 58. Врожденная дисфункция коры надпочечниковПостпубертатная форма ВДКНИзбыточное выделение
- 59. Врожденная дисфункция коры надпочечниковПостпубертатная форма ВДКНИ хотя
- 60. Врожденная дисфункция коры надпочечниковДиагностикаВажная роль принадлежит гормональным
- 61. Врожденная дисфункция коры надпочечниковИтак, диагностика ВДКН основана
- 62. Врожденная дисфункция коры надпочечниковЛечение Для коррекции нарушений
- 63. Врожденная дисфункция коры надпочечниковЛечение при беременностиНа фоне
- 64. Врожденная дисфункция коры надпочечниковЛечениеДля уменьшения гирсутизма чаще
- 65. Врожденная дисфункция коры надпочечниковПрименение гормональных контрацептивов у
- 66. Врожденная дисфункция коры надпочечниковВДКН чаще не сопровождается
- 67. Скачать презентацию
- 68. Похожие презентации
“Маточные выделения (месячные) имеют многие женщины, но не все. Они бывают у светлокожих с женским обликом, но не у тех, кто темен и мужеподобен…”
Слайд 2 “Маточные выделения (месячные) имеют многие женщины, но
кто темен и мужеподобен…”
Аристотель, 384-322 до н.э.
Слайд 3
СХЕМА БИОСИНТЕЗА ГОРМОНОВ
В КОРЕ НАДПОЧЕЧНИКОВ
Холестерин
17-ОН-прегненолон
Прегненолон
Прогестерон
17-ОН-прогестерон
Дегидроэпиандростерон
(ДЭА)
Андростендион
ДЭА-С
Этиохоланолон
Андростерон
Тестостерон
Дезоксикортикостерон
Кортикостерон
Альдостерон
11-Дезоксикортизол
Кортизол
Эстрон
Эстрадиол
Эстриол
Дигидротестостерон
5α-редуктаза
Слайд 4
Источники андрогенов
у женщин
Яичники
Гипофиз
Надпочечники
Андростендион
Тестостерон
50%
30%
50%
25%
25%
17-ОН-
Прогестерон
ДЭА-С
95%
ЛГ
АКТГ
30%
70%
ДЭА
20%
Слайд 5
Нарушения, обусловленные
гиперандрогенемией
Акне, себорея
гирсутизм
Гиперандрогенемия
Метаболические
нарушения
- углеводного обмена
- дислипидемии
- ожирение
Блокада
фолликулогенеза
Ановуляция
Кистозная дегенерация
яичников
Дефицит/отсутствие
прогестерона
Гиперплазия
эндометрия
Бесплодие
Слайд 6
Заболевания, сопровождающиеся гиперандрогенемией
СПЯ
Яичники
АГС = ВГКН =
дефицит 21-гидроксилазы
Надпочечники
Синдром Иценко-
Кушинга
Надпочечники
Андрогенсекретирующие
опухоли
Опухоль
Вирилизация
Заболевание
Источники
андрогенов
Гиперандрогенемия+
гиперкортицизм
Гиперпролактинемия
Надпочечники
или яичники
Идиопатическая андрогенизация
нет
Дигидротестостерон
Слайд 8
Идиопатическая андрогенизация
Повышение секреции дигидротестостерона вследствие повышения активности 5α-редуктазы
Повышение
чувствительности рецепторов андрогенов сально-волосяных фолликулов к нормальному уровню андрогенов
Слайд 9
Патогенетические механизмы развития симптомов андрогенизации
Уровень
транспортного
белка
в крови (ГСПС) в норме,
нормальная
свободная
фракция андрогенов
Усиление
периферических
эффектов
андрогенов в
органах-мишенях
Сально-волосяной
фолликул
T
- ГСПССвободный
тестостерон
ГСПС
Печень
Надпочечник
Яичник
Андрогены
F-Т
ДГТ
5α-редуктаза
Рецептор
Слайд 10
ГИРСУТИЗМ
Гирсутизм - это избыточный рост терминальных
волос по мужскому типу
у женщин, главным образом над
верхней губой, на подбородке, боковой поверхности лица, груди, животе, верхних конечностях и бедрах. Рост волос на лобке также может быть по мужскому типу. Ferriman, Gallwey J Clin Endocrinol Metab, 1961, 21
Слайд 13
Определение степени оволосения по шкале Ферримана-Галлвея
1. Верхняя губа
1. Единичные волоски
по наружному краю2. Малые усики по наружному краю
3. Усы наружной половины губ
4. Усы по средней линии
2. Подбородок
1. Единичные рассеянные волосы
2. Рассеянные волосы
3. Полное покрытие редкими волосами
4. Полное обильное покрытие густыми волосами
3. Грудь
1. Единичные волосы вокруг сосков
2. Пункт 1 + по средней линии груди
3. Пункт 2 + дугообразный покров 3/4 груди
4. Полный покров
4. Верхняя половина спины
1. Отдельные рассеянные волоски
2. Более обильное оволосение
3. Полный покров незначительный
4. Полный покров обильный
5. Hижняя половина спины
1. Сакральный пучок
2. Пункт 1 + оволосение по латеральной поверхности
3. Покрытие 3/4 спины
4. Полный покров спины
6. Верхняя половина живота
1. Hесколько волос по средней линии
2. Значительно больше волос по средней линии
3. Распространяется на половину живота
4. Полный покров
7. Hижняя половина живота
1. Hесколько волос по средней линии
2. Штриховой рост по средней линии
3. Полоска волос по средней линии
4. Рост волос по типу перевернутой буквы У
8. Плечо
1. Разбросанный рост не более 1/4 поверхности
2. Рост на поверхности более 1/4
3. Полное покрытие редкими волосами
4. Полное покрытие густыми волосами
9. Бедро
1. Разбросанный рост не более 1/4 поверхности
2. Рост на поверхности более 1/4
3. Полное покрытие редкими волосами
4. Полное покрытие густыми волосами
10.Предплечье
1. Единичные волосы на задней поверхности
2. Покрытие 1/4 поверхности
3. Умеренное покрытие всей наружной поверхности
4. Умеренное густое покрытие
11.Голень
1. Разбросанный рост не более 1/4 поверхности
2. Рост на поверхности более 1/4
3. Полное покрытие редкими волосами
4. Полное покрытие густыми волосами
Слайд 14
Acne vulgaris
Это хроническое заболевание
кожи,
приводящее к возникновению
на коже папул, пустул, камедонов.
Располагаются
на лице, особенно на лбу и в области носогубного треугольника, передней поверхности грудной клетки, спине
Слайд 16
Себорея - усиленная продукция кожного сала. Проявляется на
волосистой части головы, лице, на передней поверхности грудной клетки,
на спине, в области плеч
Слайд 18
Причины алопеции
Недостаточность витаминов и/или белков в результате мальабсорбции
или несбалансированной диеты
Эндокринные нарушения (например, нарушение функции щитовидной железы;
наступающие во время беременности или лактации)Частое мытье, высушивание, перманент, использование лаков
Медикаментозное лечение
Воздействие андрогенов - диффузная андрогензависимая алопеция (АЗА) встречается почти у 30% белых женщин до 50 лет.
Dawber, Van Neste. Hair and scalp disoders, London, 1995
Слайд 19
Лечение симптомов идиопатической андрогенизации
Ципротерон ацетат
Эстроген-гестагенные препараты с антиандрогенным
эффектом
Слайд 21
– это синдром овариальной дисфункции
Его кардинальные черты
– это ановуляция и гиперандрогенемия в сочетании с поликистозными
яичниками и отсутствие других эндокринных заболеваний (врожденной гиперплазии коры надпочечников, вирилизирующих опухолей, болезни Иценко-Кушинга, первичной гиперпролактинемии)СПКЯ
Слайд 22
Патогенез
и клинические проявления СПЯ
Инсулинорезистентность
Синтез тестостерона
в тека-клетках яичников
Синтез
андрогенов и
эстрогенов в жировой ткани
Свободные
эстрогены: N или
Ановуляция
НМЦ
Бесплодие
Гирсутизм
Гиперплазия
эндометрия
Метабо-
лические
нарушения
Гиперинсулинемия
ГСПС
Дефицит
прогестерона
Свободный
тестостерон
ЛГ
Инсулинорезистентность
ГН-РГ
Дефицит дофамина
Слайд 23
Клинические проявления СПЯ
3 группы симптомов:
Метаболические нарушения
Симптомы гиперандрогенемии
Последствия ановуляции
Клиническая
картина при СПЯ гетерогенна, часто - стертое течение.
Патогномоничных
признаков нет !
Слайд 24
I: Метаболические нарушения
Возможны:
Ожирение
Нарушения углеводного
обмена (инсулинорезистентность, нарушение толерантности к глюкозе, сахарный диабет 2 типа)Дислипидемии
Клинические проявления СПЯ
Слайд 25
II: Симптомы гиперандрогенемии
Это внешние патологические симптомы, развитие которых
обусловлено андрогенами:
Акне
Себорея
Гирсутизм
Алопеция (облысение)
Вирилизация (развивается только
при андрогенпродуцирующих опухолях) Клинические проявления СПЯ
«андрогензависимая
дермопатия»
Слайд 26
III: Последствия ановуляции
Клинические проявления СПЯ
Отсутствие овуляции
Дефицит прогестерона
Бесплодие
Нарушения менструального
цикла: олиго-, опсо-, аменорея
Гиперплазия эндометрия*
Дисфункциональные маточные
кровотечения
* гиперплазии
эндометрия также способствует гиперэстрогения и гиперинсулинемия
Слайд 27
СПЯ: как поставить диагноз?
Диагноз СПЯ устанавливается
только по
совокупности данных:
клинические симптомы + гормональное обследование +
УЗИ
яичников
Слайд 28
Диагностика СПЯ
Клиническая характеристика:
Олигоменорея – 48%
Аменорея II – 40%
Регулярный
цикл – 10%
Бесплодие I – 75%
Бесплодие II – 25%
Гирсутизм
– 80%Ожирение – 25% - 75%
Слайд 29
Гормональное обследование:
- ЛГ/ФСГ > 2,0
- ? общего и
свободного тестостерона, ГСПС
- повышение андростендиона
- отрицательная проба с АКТГ
-
? уровня инсулина натощак и/или после ПТГ- ПТГ - нарушение толерантности к глюкозе или сахарный диабет 2 типа, индекс Caro (<0.33)
- уровень прогестерона во 2 фазу меньше 10 моль/л ( ановуляция)
- в 30% случаев – повышение пролактина
Диагностика СПЯ
Слайд 30
СИНДРОМ
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТИ (ИР)
КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ ЗНАКИ
1. Классические проявления патологии
углеводного обмена (НТГ / СД 2 типа)
2. Чёрный
акантоз (acanthosis nigricans) как клинический маркёр ИР3. Центральный тип ожирения (тип «яблока»)
4. ↑ индекса инсулинорезистентности:
Индекс Caro= глюкоза базальная/инсулин базальный
Индекс HOMA=инсулин базальный х глюкоза базальная/22,5
Слайд 31
Диагностика СПЯ
Трансвагинальное УЗИ:
- Симметричное 2-х стороннее увеличение
яичников
- объем яичников > 9 см3
- 25% объема яичников
- гиперплазированная строма- >10 атретичных фолликулов ∅ до 10 мм по периферии под утолщенной капсулой
Слайд 34
Морфологическая картина яичников при СПЯ
Снижение количества примордиальных и
зреющих фолликулов, их выраженная атрезия
Отсутствие желтого тела
Слайд 35
Отдаленные последствия СПЯ
Онкологические заболевания (риск рака эндометрия)
Сердечно-сосудистые заболевания
(частота гипертонической болезни
в 4 раза выше, а
риск инфаркта миокарда в 7 раз выше, чем в популяции)Сахарный диабет II типа (частота развития в 7 раз выше, чем в популяции)
Слайд 36
Лечение СПЯ
определяется:
1. Характером эндокринных нарушений
2. Задачами терапии у
конкретной больной
Слайд 37
МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ СПКЯ
КОНСЕРВАТИВНЫЕ МЕТОДЫ
а) Направленные на нормализацию массы
тела и коррекцию метаболических нарушений
б)Направленные на лечение симптомов андрогенизации
в)
Направленные на восстановление регулярного менструального цикла и фертильностиОПЕРАТИВНЫЕ МЕТОДЫ
Направленные на восстановление фертильности
Слайд 38
Алгоритм терапии СПЯ
Основной этап - антиандрогенная терапия, регуляция
менструального цикла и пр., в зависимости от задач терапии
у конкретной пациенткиПодготовительный этап - коррекция сопутствующих эндокринных нарушений, если таковые имеются: ожирения, инсулинорезистентности
Дополнительный этап - восстановление фертильности
Слайд 39
Коррекция эндокринных нарушений при СПЯ:
1. При ожирении
- снижение веса (диета, физические нагрузки, блокаторы кишечных липаз)
2.
При инсулинорезистентности – бигуаниды (метформин)Гестагены во 2 фазу м/ц
КОК с антиандрогенным эффектом
Сттимуляции овуляции (при планировании беременности)
Если женщина не планирует беременность, необходима контрацепция!
Слайд 40
Андрокур - 10
1 таблетка СОДЕРЖИТ 10 МГ ЦИПРОТЕРОНА
АЦЕТАТА (ЦПА)
Показания: ЛЕЧЕНИЕ СИМТОМОВ АНДРОГЕНИЗАЦИИ У ЖЕНЩИН
Схема применения:
СОВМЕСТНО КОК В ТЕЧЕНИЕ 15 ДНЕЙ
Форма выпуска: 15 таблеток в упаковке
Слайд 41
Терапия алопеции
При применении КОК в сочетании с андрокуром
10:
Стабилизация процесса – через 4 месяца терапии
Возобновление роста
волос на голове – через 6-9 месяцев терапииПолная ликвидация зон облысения – через 3-4 года терапии
Слайд 42
38
Препараты, применяющиеся для индукции овуляции при СПЯ
Кломифен цитрат – по 50-150 мг с 5 по
9 д.ц. в течение 3-4 месяцевЧастота наступления беременности: 30-60%
Частота многоплодной беременности: 8-14%
Частота синдрома гиперстимуляции яичников: 3-9%
Бромокриптин - по 2.5мг 2р. в день в течение 0.5г
Частота наступления беременности: 40-70%
Частота многоплодной беременности: 0%
Частота синдрома гиперстимуляции яичников: 0%
Гонадотропины ( Пурегон, Гонал-Ф) – по 50-100 ЕД п/к
с 3 д.ц. под УЗ-контролем
Частота наступления беременности: 30-70%
Частота многоплодной беременности: 30-60%
Частота синдрома гиперстимуляции яичников:14-21%
Слайд 43
Оперативные методы лечения
Оперативная лапароскопия
ЦЕЛЬ: ВОССТАНОВЛЕНИЕ ФЕРТИЛЬНОСТИ
Применяется при отсутствии
наступления беременности на фоне индукции овуляции в течение 1
года
Слайд 44
Показания к ЭКО у больных СПЯ
Отсутствие наступления беременности
после оперативного лечения с последующей индукцией овуляции в течение
1 годаСтандартные показания (трубный фактор, мужской фактор и т.д.)
Слайд 46
Врожденная дисфункция
коры надпочечников
Врожденная дисфункция коры надпочечников (ВДКН)
Вариант
одной из форм АГС, т. е. нарушения синтеза стероидов
коры надпочечников, в результате которого в ней повышается синтез андрогенов.
Слайд 47
Врожденная дисфункция
коры надпочечников
ЭТИОПАТОГЕНЕЗ
Причиной гиперпродукции андрогенов является дефицит энзимной
системы Р-450 С21-гидроксилазы.
Ген, экспрессирующий эту систему, локализуется в
коротком плече 6-й аутосомы. Мутация этого гена обуславливает уменьшение образования Р-450 С21-гидроксилазы и приводит к накоплению предшественника андрогенов — 17-ОНП, который превращается в
андростендион — ДЭА и Тст.
Слайд 48
Врожденная дисфункция
коры надпочечников
Дефицит энзимной системы наследуется рецессивно, и
клинические симптомы гиперандрогении манифестируют у 25 % потомства, если
мутантный ген имеется у обоих родителей.В 50 % случаев дети являются носителями мутантного гена.
Клинические проявления и носительство мутантного гена чище встречаются у женщин Испании, Италии, Израиля.
Слайд 49
Врожденная дисфункция
коры надпочечников
Дефицит энзимной системы наследуется рецессивно, и
клинические симптомы гиперандрогении манифестируют у 25 % потомства, если
мутантный ген имеется у обоих родителей.В 50 % случаев дети являются носителями мутантного гена.
Клинические проявления и носительство мутантного гена чище встречаются у женщин Испании, Италии, Израиля.
Слайд 50
Врожденная дисфункция
коры надпочечников
Клинические проявления АГС
зависят от:
степени
дефицита энзимной системы
и периода жизни, в котором увеличивается
синтез андрогенов. В случаях классического АГС, называемого простой вирилизирующей формой АГС, гиперандрогения начинается во внутриутробном периоде на 11—12-й неделе с началом гормональной функции коры надпочечников.
Слайд 51
Врожденная дисфункция
коры надпочечников
В норме сразу после рождения ребенка
фетальная зона коры надпочечников (синтезирует ДЭА-С) подвергается инволюции.
При
АГС она остается гиперплазированной, чем и обусловлено второе название АГС — «врожденная гиперплазия коры надпочечников.
Слайд 52
Врожденная дисфункция
коры надпочечников
Гиперандрогения, начавшаяся внутриутробно на 11-12-й неделе
беременности, вызывает вирилизацию наружных половых органов плода женского пола:
пенисообразное
развитие клитора, неразделение урогенитального синуса (нижней трети влагалища и уретры),
слияние нижней трети больших срамных губ.
при рождении ребенка может быть неправильно установлен его пол, если перечисленные нарушения оценивались как гипоспадия и крипторхизм мальчиков.
Слайд 53
Врожденная дисфункция
коры надпочечников
Гиперандрогения, продолжающаяся в раннем детском возрасте,
вызывает быстрый рост и развитие мышечной ткани, раннее половое
оволосение, которое к 10-12 годам приобретает характер вирильного гипертрихоза.В яичниках нарушается фолликулогенез, отсутствует овуляция, менархе не наступает, развивается аменорея. Такие дети являются пациентами педиатров, т.к. клиническая симптоматика еще в раннем детском возрасте заставляет их родителей обращаться к врачу.
Частота этой патологии составляет 1 на 1500 родов. Эта патология является гетеросексуальной формой ППР.
Слайд 54
Врожденная дисфункция
коры надпочечников
Гораздо чаще встречается так называемая не
классическая, мягкая или поздняя форма АГС, которую назвали врожденная
дисфункция коры надпочечников (ВДКН).При этой форме дефект синтеза стероидов в коре надпочечников манифестирует в более позднем возрасте, в периоде адренархе (в пубертатном возрасте), или даже во втором десятилетии жизни после родов, абортов, т. е. в периоды физиологического усиления гормональной функции коры надпочечников.
Слайд 55
Врожденная дисфункция
коры надпочечников
Клиническая картина
Пубертатная форма ВДКН.
Избыточное образование
андрогенов начинается с наступлением периода адренархе и совпадает с
физиологической активацией гормональной функции надпочечников.Весьма характерным для таких девочек является быстрый рост, превышающий обычный «скачок роста», в связи с чем они обычно выше своих сверстниц.
В их телосложении также проявляется влияние андрогенов: широкие плечи, суженный таз, отсутствие жировых отложений на бедрах и ягодицах, несколько гипопластичные молочные железы.
Все это придает облику девушек так называемый спортивный тип, они охотно занимаются спортом.
Слайд 56
Врожденная дисфункция
коры надпочечников
Клиническая картина
Пубертатная форма ВДКН.
Постоянным симптомом
является гирсутизм, обычно не очень сильно выраженный :
единичные
стержневые волосы над верхней губой, щеках (бакенбарды), на околососковых полях; отмечается оволосение белой линии живота, промежности, йедер, голеней. Проявлением гиперандрогении служат множественные угри, пористая жирная кожа лица и спины.
Нередко отмечается умеренная гипоплазия малых и больших половых губ, несколько увеличенное расстояние от основания клитора до наружного отверстия уретры, умеренно выраженная гипоплазия матки.
Менархе у большинства наступает в 14-16 лет, менструации носят нерегулярный характер и имеют тенденцию к задержкам.
Слайд 57
Врожденная дисфункция
коры надпочечников
Постпубертатная форма ВДКН
Молодые женщины, живущие
половой жизнью, обращаются к врачу по поводу нерегулярных скудных
менструаций, отсутствия беременности, гирсутизма. Нередко у них отмечаются самопроизвольные прерывания беременности в ранние сроки (5-10 нед.).Удается выяснить, что у таких пациенток вскоре после менархе были задержки менструации, а половое оволосение сразу приобрело избыточный характер. Эти симптомы указывают на начало гиперандрогении еще в пубертатном возрасте.
Слайд 58
Врожденная дисфункция
коры надпочечников
Постпубертатная форма ВДКН
Избыточное выделение андрогенов тормозит
выделение гонадотропинов и нарушает циклические процессы в яичниках. При
этом возможны различные степени нарушения функции яичников:подавляется рост и созревание фолликулов на ранних ста диях фолликулогенеза;
тормозится рост, созревание фолликулов и яйцеклетки, неспособной овулировать, что проявляется ановуляцией;
овуляция происходит, но развившееся желтое тело непол ноценно; несмотря на регулярные менструации, имеется недостаточность лютеиновой фазы цикла.
Для всех этих вариантов гипофункции яичников характерно бесплодие;
беременность возможна, но обычно прерывается самопро извольно на ранних стадиях, до образования плаценты.
Слайд 59
Врожденная дисфункция
коры надпочечников
Постпубертатная форма ВДКН
И хотя наступает овуляция,
происходит зачатие и нидация эмбриона, но желтое тело беременности
неполноценно в условиях гиперандрогении и беременность прерывается.Этому также способствует склерозирование сосудов эндо- и миометрия и хориона, наблюдающееся при гиперандрогении.
В эндометрии возникают разрывы сосудов с кровоизлияниями в децидуальную оболочку. Образуются гематомы, и происходит отслойка хориальной ткани.
Частота невынашивания беременности достигает 26 %, примерно 1 в 17 % наблюдений происходит гибель зародыша и прекращение развития беременности.
Слайд 60
Врожденная дисфункция
коры надпочечников
Диагностика
Важная роль принадлежит гормональным исследованиям.
До
настоящего времени диагностическую ценность сохраняет определение 17-КС — метаболитов
андрогенов в моче до и после приема глюкокортикоидных препаратов (проба с дексаметазоном).Более точные данные получают при определении ДЭА-С, Тст и 17-ОНП до и после указанной пробы.
Снижение содержания 17-КС в моче и Тст, 17-ОНП и ДЭА-С в крови после применения препаратов, тормозящих выделение АКТГ, указывает на надпочечниковое происхождение андрогенов.
Существенную диагностическую роль играет проба с препаратами АКТГ (синактен депо).
Слайд 61
Врожденная дисфункция
коры надпочечников
Итак, диагностика ВДКН основана на следующих
признаках:
указание на наличие гирсутизма и невынашивание ранних сроков у
сестер и родственниц по материнской и отцовской линии;позднее менархе (15-16 лет);
гирсутизм и нерегулярные менструации с периода менархе;
повышенное содержание Тст, ДЭА-С, ДЭА и 17-ОНП в крови и уменьшение его до нормы после приема дексаметазона;
повышение уровня 17-ОНП после пробы с синактеном депо (препарат АКТТ).
Слайд 62
Врожденная дисфункция
коры надпочечников
Лечение
Для коррекции нарушений гормональной функции
коры надпочечников используют глюкокортикоидные препараты.
В настоящее время чаще
всего применяют дексаметазон. Дозу препарата определяют под контролем содержания Тст, ДЭА-С и 17-ОНП в крови, уровень которых на фоне приема дексаметазона не должен превышать нормы.измерение базальной Т ° и изменение характера менструального цикла. Укорочение интервалов между менструациями, появление двухфазной температуры служат достоверными признаками эффективности лечения.
Слайд 63
Врожденная дисфункция
коры надпочечников
Лечение при беременности
На фоне такого, лечения
у женщин часто наступает беременность.
При этом терапию глюкокортикоидными
препаратами прерывать не следует во избежание самопроизвольного выкидыша или прекращения развития оплодотворенной яйцеклетки. Вопрос о длительности гормональной терапии во время беременности и целесообразности ее сочетания с другими препаратами решается индивидуально в каждом конкретном случае.
Слайд 64
Врожденная дисфункция
коры надпочечников
Лечение
Для уменьшения гирсутизма чаще всего применяют
ОК, содержащие эстрогены и гестагены.
Под влиянием Е2, содержащегося в
препаратах, свободный Тст переходит в связанные с белком формы, так как эстрогены повышают содержание в крови ГСПС. Уровень свободного Тст снижается, и уменьшается гирсутизм.
Слайд 65
Врожденная дисфункция
коры надпочечников
Применение гормональных контрацептивов у женщин с
ВДКН не должно быть длительным. Антигонадотропный эффект препаратов подавляет
образование гонадотропинов в передней доле гипофиза, что нежелательно при данной патологии, при которой функция яичников угнетена.
Слайд 66
Врожденная дисфункция
коры надпочечников
ВДКН чаще не сопровождается метаболическими нарушениями
