Презентация на тему Качество лекарственных средств при распределении, хранении и потреблении. (Лекция 4)

обеспечивается путем выполнения всех требований
Надлежащей практика оптовой реализации

Надлежащей

аптечной практики

средства, реализуемые аптечными организациями, зарегистрированы в Республике Беларусь (за

исключением тех лекарственных средств, которые в соответствии с законодательством не подлежат государственной регистрации);
обеспечен контроль за качеством лекарственных средств, в том числе при приемке, хранении, оптовой и розничной реализации;
соблюдаются условия хранения лекарственных средств, в том числе при транспортировке;
исключена контаминация лекарственных средств, в том числе другими лекарственными средствами;

средства хранятся в безопасных условиях в охраняемых помещениях;
лекарственные средства

ввезены импортером на территорию Республики Беларусь на основании дистрибьюторского (дилерского) договора, заключенного с производителем ввозимых лекарственных средств, либо договора (контракта) купли-продажи, заключенного с производителем ввозимых лекарственных средств или его официальным дистрибьютором (дилером), что подтверждается соответствующим документом.

хранение на аптечном складе,
перемещение с аптечного склада в

аптеку,
хранение в аптеке,
реализация покупателю,
перемещение к дому покупателя,
хранение до момента потребления.

документального оформления оптовой реализации ЛС.
Данный стандарт необходим для гарантированной

реализации ЛС надлежащего качества в полном соответствии с требованиями регистрационного досье.

оборудование
Обученный персонал
Документооборот
Разработка СОПов на технологические операции
Своевременный возврат и

отзыв ЛС

приемки, регистрации, отбора образцов, хранения, реализации лекарственных средств и

обеспечивающий их сохранность

специалистом,
в срок не более 72 часов должна осмотреть

коробки на наличие явного брака (подмокание картонных коробок, наличие осколков стекла, замятость первичных упаковок),
сверить номера серий и сроки годности на упаковках и сопроводительной документации по качеству,
проверить наличие листков-вкладышей и инструкций по медицинскому применению,
сравнить соответствие числа поступивших товарных мест и заявленных в сопроводительной документации.
После проведения этих процедур в документах поставщика ответственным лицом делается отметка о приемке товара и заверяется печатью (штампом) приемного отдела.

случае необходимости (товар получен от производителя) проводится отбор образцов,

составляется акт отбора образцов, а сами образцы и документы по качеству передаются в испытательную лабораторию для проведения анализов.
В этом случае товар помещается в карантинную зону до получения протокола анализа из испытательной лаборатории.
При приемке наркотических средств, психотропных веществ, термолабильных и радиофармацевтических лекарственных средств они незамедлительно передаются в специально оборудованные помещения хранения.

приемке лекарственных средств, имеющих подтверждение испытательной лаборатории РБ об

их соответствии нормативной документации по качеству, они, миную карантинную зону, сразу помещаются в отделы (зоны) постоянного хранения.
Данные о количестве поступивших товаров, их сроках годности, сериях, номерах товарно-транспортных накладных, наименовании поставщика заносятся в компьютерную программу по учету остатков на складе.

средства могут быть:
переданы в помещения (зоны) постоянного хранения (при

положительном заключении);
изолированы от остальных лекарственных средств (забракованные или фальсифицированнные);
образцы повторно отобраны и отданы в испытательную лабораторию на полный анализ в случае возникновения сомнений в качестве.

классификацией лекарственных средств (например, отдел хранения сердечно-сосудистых лекарственных средств

);
с условиями хранения (например, термолабильные лекарственные средства);
со способом применения (например, инфузионные и инъекционные лекарственные средства).
Для крупных аптечных складов, представляющих собой кондиционируемые ангары-хранилища с многоярусными стеллажами и автопогрузчиками, может использоваться алфавитная система учета и хранения лекарственных средств.

входом и подъездом для машин. На складе имеются следующие

зоны:
Зона приемки ЛС (распаковочная, карантин)
Зона хранения (специальные помещения в соответствии со свойствами ЛС)
Зона отгрузки
фасовочная – площадью не менее 20 кв. м; дистилляционно-стерилизационная – площадью не менее 10 кв. м; моечная – площадью не менее 12 кв. м. (в случае фасовки фармацевтических субстанций)

От света (помещения без окон, шкафы с дверцами)
От влаги

(герметично укупоренная тара)
Температуры (прохладное место 8-15С, холодильник 2-8С, морозильник -18С)
Наркотические, психотропные ЛС (комната-сейф, сейфы)
ЛРС (сухие, хорошо проветриваемые помещения)
Пахучие и красящие – отдельно в плотно укупоренной таре

поверхности стен, потолков, полов) должна быть гладкой, светлых тонов

и допускать возможность проведения влажной уборки с использованием дезинфицирующих средств.
Стены и полы помещения хранения лекарственных средств должны иметь покрытия, устойчивые к воздействию средств механизации и влажной уборки с использованием моющих дезинфицирующих средств.
Не допускается использование деревянных неокрашенных поверхностей помещений и оборудования.

или шкаф для хранения моющих и дезинфицирующих средств, промаркированного

инвентаря и материалов, применяемых для уборки помещений и обработки оборудования.

Верхняя одежда и обувь работников аптечного склада хранятся отдельно от специальной одежды и сменной обуви в шкафах в гардеробе.

средств (европоддоны);
холодильные камеры (объем холодильной камеры не должен быть

менее 1,4 куб. м);
приборы для регистрации температуры и влажности окружающей среды (термометры, гигрометры психрометрические);
механизированные погрузочно-разгрузочные средства;

фармацевтических субстанций;
средства измерения массы, объема лекарственных средств;
иное оборудование и

инвентарь, обеспечивающие санитарно-гигиенический режим, охрану труда, технику безопасности, пожарную безопасность, защиту окружающей среды и сохранность товарно-материальных ценностей.

уполномоченным лицом
Зав.складом – высшее фарм.образование, заместители – спец. фарм.образование
Специалисты

– фарм.образование
Остальные сотрудники – первоначальное, затем периодическое обучение
Все сотрудники – периодический медосмотр

лекарственных средств, а также выполнение и координацию мероприятий по

отзыву, возврату лекарственных средств и претензиям по их качеству.
За приемку лекарственных средств; организацию их хранения; выполнение и координацию мероприятий по оптовой реализации лекарственных средств; охрану труда и технику безопасности.

качества лекарственных средств, протоколы их анализа в испытательных лабораториях,

акты отбора образцов.
Для парафармацевтической продукции, лечебной косметики, средств личной гигиены, перевязочного материала в наличии должны быть удостоверения о гигиенической регламентации.
В приемном отделе должны быть письма МЗ РБ о забракованных и об освобожденных от посерийного контроля качества лекарственных средствах.
Акты возврата лекарственных средств из аптек с обоснованием причин возврата.

на складе
СОПы, должностные инструкции, журналы

содержащие детальное описание стадий процедуры (способа или процесса), которые

должны быть выполнены с соблюдением требований законодательства, регулирующего осуществление фармацевтической деятельности, а также мер предосторожности, прямо или косвенно относящихся к оптовой реализации лекарственных средств.
При этом СОП разрабатываются на процедуры (способы или процессы), которые носят общий характер. Например, по обработке помещений, оборудования.
Описание всех необходимых стадий аптечного изготовления лекарственных средств в соответствии с фармацевтической технологией, например, отвешивание, отмеривание, измельчение, смешивание и т.д. следует включать в рабочую инструкцию (подобно технологическим регламентам в промышленности).

СОП разрабатываются и подписываются лицом, ответственным за фармацевтическую деятельность

(заведующим складом или его заместителем), и утверждаются руководителем организации.
РИ, СОП должны содержать указание, каким образом и в каких учетных документах (формах, журналах, протоколах) регистрируется фактическое выполнение работ и услуг.
Содержание РИ и СОП должно быть однозначно для понимания, в них не должно содержаться ошибочных сведений.
Они должны быть на каждом рабочем месте в зависимости от должностных обязанностей, выполняемых конкретными работниками.

инструкции:
о порядке хранения, учета и выдачи документов, подтверждающих качество

лекарственных средств;
о порядке хранения лекарственных средств, в том числе требующих особых условий хранений;
о порядке хранения и возврата поставщикам (предприятиям-производителям и (или) дистрибьюторам) забракованных лекарственных средств.

лекарственных средств и осуществления приемочного контроля;
о порядке отбора образцов

для проведения государственного контроля качества лекарственных средств;
о порядке приема заявок на лекарственные средства;
о порядке сбора и комплектации лекарственных средств в соответствии с заявкой;
о порядке возврата лекарственных средств;
о порядке отзыва (в том числе срочного) лекарственных средств;

работников аптечного склада;
о регистрации параметров окружающей среды;
об обеспечении работы

средств измерений;
о претензиях по качеству лекарственных средств;
о порядке обработки мерной посуды, укупорочных средств и вспомогательных материалов;
о порядке обработки оборудования;
о порядке уборки помещений;
о порядке проведения самоинспекции.

их повторная реализация осуществляется при соблюдении следующих условий:
Целостность упаковки;
Письменное

свидетельство покупателя о хранении ЛС в надлежащих условиях;
Приемлемый остаточный срок годности;
Положительное заключение лаборатории о его качестве
В противном случае ЛС уничтожаются

аптек при очевидном заводском браке (отсутствие таблеток/капсул/суппозиториев в контурной

ячейковой упаковке, неработоспособность ингаляционных аэрозолей, подтекание жидких лекарственных средств и др.).
В этом случае аптека излагает обстоятельства обнаружения брака и отправляет лекарственное средство для замены на аптечный склад.

о ненадлежащем качестве аптечный склад проводит процедуру отзыва ЛС

Процедура отзыва регламентируется СОПами.
Все операции по отзыву ЛС обязательно протоколируются.
Всем заказчикам посылается письменное уведомление с дублированием по факсу или электронной почте в течение 24 часов.
В уведомлении обязательно указывается причина отзыва.
Лекарственные средства возвращаются на склад по товарно-транспортным накладным с актами возврата (изъятия из продажи).
Отозванные фальсифицированные ЛС хранятся в отдельной зоне (шкафу) склада с соответствующей надписью.

практики приемка товара осуществляется в специальных помещениях или зонах.

После проверки товара по качеству и количеству его перемещают в помещения (зоны) хранения.
Для обеспечения качества лекарственных средств до момента реализации в аптеках назначается лицо, ответственное за обеспечение качества.

условий хранения лекарственных средств (климатические условия, распределение в соответствии

с фармако-терапевтическими группами); контроль за соблюдением санитарно-гигиенического режима; остаточными сроками годности лекарств; контроль за качеством лекарственных средств, изготовленных в аптеке.

наличии торгового зала, поэтому особое внимание должно быть уделено

лекарственным средствам, выставленным в витринах, и их условиям хранения в торговом зале.
Лекарственные средства, забракованные испытательной лабораторией и (или) с истекшим сроком годности, до момента передачи вышестоящей организации или уничтожения, должны храниться отдельно в закрытом помещении или шкафу по описи с грифом «Реализации не подлежит».