Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Метаболизм липидов

Содержание

Основные этапы расщепления триацилглицероловПереваривание и мобилизация липидов Транспорт жирных кислотОкисление жирных кислот до эфиров КоА Транспорт эфиров КоА в митохондрииМетаболизм ацетил-КоА
М е т а б о л и з м  л Основные этапы расщепления триацилглицероловПереваривание и мобилизация липидов Транспорт жирных кислотОкисление жирных кислот ТриацилглицероллипазаOHOHOHOHOHOHТриацилглицерол (TAG)Диацилглицерол (DAG)Моноацилглицерол(MAG)Глицерол ДиацилглицероллипазаМоноацилглицероллипаза 4 КЛАССА ЛИПОПРОТЕИНОВЛОНП30-80 нмЛВП5-12 нмЛНП18-25 нмХиломикрон75-1200 нм СТРУКТУРА МОЛЕКУЛЫ LDL Фосфолипидный монослойТриацилглицеролыСвободный холестеролЭфиры холестерола Возможные пути метаболизма глицеролаГлицерол Активирование жирных кислотАцил-КоА-синтетазаАцил-КоА-синтетазаПиро-фосфатазаПирофосфатЖирная кислотаАТФАцил-аденилат (энзим-связанный)Ацил-КоА карнитинТранспорт жирных кислот в митохондрию Ацил-КоА дегидрогеназаеноил-КоА гидратазаПальмитоил-КоА (С16)Транс-Δ2-еноил-КоА β-гидроксил-КоА дегидрогеназаацил-КоА ацетилтрансфераза (тиолаза)L-β-гидроксиацил-КоАβ-кетоацил-КоАацетил-КоАМиристил-КоА ((С14) ацил-КоА) Энергетический выход при окислении пальмитиновой кислотыПальмитоил-КоА + КоА + ФАД + НАД+ Окисление ацетил-КоА в цикле Кребса8 ацетил-КоА + 16О2 + 80Рн + 80АДФ8 Транс-Δ2-додеценоил-КоАЦис-Δ3-додеценоил-КоАОлеиноил-КоАΔ3 -Δ2-еноил-КоА изомеразаβ-окисление (3 цикла)β-окисление (5 циклов)Окисление мононенасыщенных жирных кислот Окисление полиненасыщенных жирных кислот Окисление жирных кислот с нечетным числом «С»Пропионил-КоАD-метилмалонил-КоАПропионил-КоА-карбоксилаза D-метилмалонил-КоАметилмалонил-КоА-эпимеразаL-метилмалонил-КоАметилмалонил-КоА-мутазаСукцинил-КоА Образование кетоновых тел2 CH3COSCoA      CH3COCH2COSCoAТиолазаCH3COSCoAАцетоацетил-КоАHO2C-CH2-C-CH2COSCoAOHCH3-гидрокси--метилглутарилКoA(HMG CoA)HMG CoA-синтазаХолестерол(в -гидрокси--метилглутарилКoA(HMG CoA)АцетоацетатАцетонD--гидроксибутират Образование желчных кислот из холестеролахенодезоксихолеваяхолевая Вторичные желчные кислотыдезоксихолеваяЛитохолевая Катаболизм липидовТриглицеролыЖирные кислоты + ГлицеролГликолизАцетил-КоАСукцинил-КоАЦТКСО2 Б И О С И Н Т Е З  Л И Источники углерода (углеводы, белки)Низкомолекулярные предшественники (ацетил-КоА)Ацетил-КоА-карбоксилазаСинтаза жирных кислотСинтез de novo  Длинные Сравнение синтеза и деградации жирных кислотИнтермедиатыЛокализацияФерментыКофермент ОВРСинтез Первый этап – образование малонил-КоААцетил-КоА карбоксилазаКлючевой этап биосинтеза жирных кислот Биотин Биотин карбоксилаза транскарбоксилазаАцетилтранскарбоксилаза Ацил-переносящий белокСерин пептидной цепиПантотеновая кислота4’-фосфопантотеинМалонил присоединяется к SH-группе10 kDa Суммарная реакцияHS-CoACO2Важно:Цепь растет со стороны малонил-КоАОбразующаяся цепь ковалентно связана с АПБАцил-переносящий белок NADPH + Н+ Синтез пальмитиновой кислоты Ферментативные активности синтазы жирных кислот E.coli Последовательность реакций в процессе удлинения жирной кислоты на 2 «С» Транслокация бутирила Начало 2-го этапа синтеза пальмитиновой кислотыСуммарная реакция синтеза жирных кислот a-субъединица = 3 активностиß-субъединица = 4 активности1 полипептидная цепь = 7 активностейMW= Митохондриальная мембранаЦитоплазма		   Митохондрия Глюкоза     Пируват Источники NADPHМалик-энзимМалат Синтез длинных и ненасыщенных жирных кислотПальмитат16:0ЭлонгацияЭлонгацияЭлонгацияДесатурацияДесатурацияДесатурацияПальмитолеат16:1(Δ9)Олеат18:1(Δ9)Линолеат 18:2(Δ9,12) Стеарат  18:0  Длинные Линолеат 18:2(Δ9,12) ДесатурацияТолько в растенияхДесатурацияЭлонгацияДесатурацияα-линоленат 18:3(Δ9,12,15) Другие полиненасыщенные жирные кислотыγ-линоленат 18:3(Δ6,9,12) Эйкозатриеноат20:3(Δ8,11,14)Арахидонат  20:4(Δ5,8,11,14) Биосинтез триацилглицеролов и фосфолипидовL-глицерол-3-фосфат L-глицерол-3-фосфатФосфатидная кислота Фосфатаза фосфатидной кислотыАцил-трансфераза Биосинтез холестерола
Слайды презентации

Слайд 2 Основные этапы расщепления триацилглицеролов
Переваривание и мобилизация липидов

Транспорт

Основные этапы расщепления триацилглицероловПереваривание и мобилизация липидов Транспорт жирных кислотОкисление жирных

жирных кислот

Окисление жирных кислот до эфиров КоА

Транспорт эфиров

КоА в митохондрии

Метаболизм ацетил-КоА


Слайд 3 Триацилглицероллипаза
OH
OH
OH
OH
OH
OH
Триацилглицерол (TAG)
Диацилглицерол (DAG)
Моноацилглицерол
(MAG)
Глицерол

Диацилглицероллипаза
Моноацилглицероллипаза

ТриацилглицероллипазаOHOHOHOHOHOHТриацилглицерол (TAG)Диацилглицерол (DAG)Моноацилглицерол(MAG)Глицерол ДиацилглицероллипазаМоноацилглицероллипаза

Слайд 4 4 КЛАССА ЛИПОПРОТЕИНОВ
ЛОНП
30-80 нм
ЛВП
5-12 нм
ЛНП
18-25 нм
Хиломикрон
75-1200 нм

4 КЛАССА ЛИПОПРОТЕИНОВЛОНП30-80 нмЛВП5-12 нмЛНП18-25 нмХиломикрон75-1200 нм

Слайд 5 СТРУКТУРА МОЛЕКУЛЫ LDL
Фосфолипидный монослой
Триацилглицеролы

Свободный холестерол
Эфиры холестерола

СТРУКТУРА МОЛЕКУЛЫ LDL Фосфолипидный монослойТриацилглицеролыСвободный холестеролЭфиры холестерола

Слайд 6 Возможные пути метаболизма глицерола
Глицерол

Возможные пути метаболизма глицеролаГлицерол     глицерол-3-фосфат дигидроксиацетон-фосфат1 – глицеролкиназа2 – глицерол-3-фосфатдегидрогеназа ГликолизГлюконеогенез

глицерол-3-фосфат дигидроксиацетон-фосфат
1 –

глицеролкиназа
2 – глицерол-3-фосфатдегидрогеназа

Гликолиз

Глюконеогенез


Слайд 7 Активирование жирных кислот
Ацил-КоА-синтетаза
Ацил-КоА-синтетаза
Пиро-фосфатаза
Пирофосфат
Жирная кислота
АТФ
Ацил-аденилат (энзим-связанный)
Ацил-КоА

Активирование жирных кислотАцил-КоА-синтетазаАцил-КоА-синтетазаПиро-фосфатазаПирофосфатЖирная кислотаАТФАцил-аденилат (энзим-связанный)Ацил-КоА

Слайд 8 карнитин
Транспорт жирных кислот в митохондрию

карнитинТранспорт жирных кислот в митохондрию

Слайд 10 Ацил-КоА дегидрогеназа
еноил-КоА гидратаза
Пальмитоил-КоА (С16)
Транс-Δ2-еноил-КоА

Ацил-КоА дегидрогеназаеноил-КоА гидратазаПальмитоил-КоА (С16)Транс-Δ2-еноил-КоА

Слайд 11 β-гидроксил-КоА дегидрогеназа
ацил-КоА ацетилтрансфераза (тиолаза)
L-β-гидроксиацил-КоА
β-кетоацил-КоА
ацетил-КоА
Миристил-КоА ((С14) ацил-КоА)

β-гидроксил-КоА дегидрогеназаацил-КоА ацетилтрансфераза (тиолаза)L-β-гидроксиацил-КоАβ-кетоацил-КоАацетил-КоАМиристил-КоА ((С14) ацил-КоА)

Слайд 13 Энергетический выход при окислении пальмитиновой кислоты
Пальмитоил-КоА + КоА

Энергетический выход при окислении пальмитиновой кислотыПальмитоил-КоА + КоА + ФАД +

+ ФАД + НАД+ + Н2О
миристоил-Коа + ацетил-КоА +

ФАДН2 + НАДН + Н+

Пальмитоил-КоА + 7КоА + 7ФАД + 7НАД+ + 7Н2О

8 ацетил-КоА + 7ФАДН2 + 7НАДН + 7Н+

НАДН + Н+ + 1/2О2

НАД+ + Н2О


Слайд 14 Окисление ацетил-КоА в цикле Кребса
8 ацетил-КоА + 16О2

Окисление ацетил-КоА в цикле Кребса8 ацетил-КоА + 16О2 + 80Рн +

+ 80Рн + 80АДФ
8 КоА + 80АТФ +16СО2 +

16Н2О

Пальмитоил-КоА + 23О2 + 108Рн + 108АДФ

КоА + 108АТФ +16СО2 + 23Н2О


Слайд 16 Транс-Δ2-додеценоил-КоА
Цис-Δ3-додеценоил-КоА
Олеиноил-КоА
Δ3 -Δ2-еноил-КоА изомераза
β-окисление (3 цикла)
β-окисление (5 циклов)
Окисление мононенасыщенных

Транс-Δ2-додеценоил-КоАЦис-Δ3-додеценоил-КоАОлеиноил-КоАΔ3 -Δ2-еноил-КоА изомеразаβ-окисление (3 цикла)β-окисление (5 циклов)Окисление мононенасыщенных жирных кислот

жирных кислот


Слайд 17 Окисление полиненасыщенных жирных кислот

Окисление полиненасыщенных жирных кислот

Слайд 19 Окисление жирных кислот с нечетным числом «С»
Пропионил-КоА
D-метилмалонил-КоА
Пропионил-КоА-карбоксилаза

Окисление жирных кислот с нечетным числом «С»Пропионил-КоАD-метилмалонил-КоАПропионил-КоА-карбоксилаза

Слайд 20 D-метилмалонил-КоА
метилмалонил-КоА-эпимераза
L-метилмалонил-КоА
метилмалонил-КоА-мутаза
Сукцинил-КоА

D-метилмалонил-КоАметилмалонил-КоА-эпимеразаL-метилмалонил-КоАметилмалонил-КоА-мутазаСукцинил-КоА

Слайд 21 Образование кетоновых тел
2 CH3COSCoA

Образование кетоновых тел2 CH3COSCoA   CH3COCH2COSCoAТиолазаCH3COSCoAАцетоацетил-КоАHO2C-CH2-C-CH2COSCoAOHCH3-гидрокси--метилглутарилКoA(HMG CoA)HMG CoA-синтазаХолестерол(в цитозоле)Кетоновые телаВ матриксе митохондрий клеток печени

CH3COCH2COSCoA
Тиолаза
CH3COSCoA
Ацетоацетил-КоА
HO2C-CH2-C-CH2COSCoA
OH
CH3
-гидрокси--метилглутарилКoA
(HMG CoA)
HMG CoA-синтаза
Холестерол
(в цитозоле)
Кетоновые тела
В матриксе митохондрий клеток

печени

Слайд 22 -гидрокси--метилглутарилКoA
(HMG CoA)
Ацетоацетат
Ацетон
D--гидроксибутират

-гидрокси--метилглутарилКoA(HMG CoA)АцетоацетатАцетонD--гидроксибутират

Слайд 23 Образование желчных кислот из холестерола
хенодезоксихолевая
холевая

Образование желчных кислот из холестеролахенодезоксихолеваяхолевая

Слайд 24 Вторичные желчные кислоты
дезоксихолевая
Литохолевая

Вторичные желчные кислотыдезоксихолеваяЛитохолевая

Слайд 25 Катаболизм липидов
Триглицеролы
Жирные кислоты + Глицерол
Гликолиз
Ацетил-КоА
Сукцинил-КоА
ЦТК
СО2

Катаболизм липидовТриглицеролыЖирные кислоты + ГлицеролГликолизАцетил-КоАСукцинил-КоАЦТКСО2    Насыщенные   НенасыщенныеС нечетным числом «С»Гидроксиметилглутарил-КоАКетоновые телаПропионил-КоА

Насыщенные

Ненасыщенные

С нечетным числом «С»

Гидроксиметилглутарил-КоА

Кетоновые тела

Пропионил-КоА


Слайд 26 Б И О С И Н Т Е

Б И О С И Н Т Е З Л И П И Д О В

З Л И П И Д О В


Слайд 27 Источники углерода (углеводы, белки)

Низкомолекулярные предшественники (ацетил-КоА)

Ацетил-КоА-карбоксилаза
Синтаза жирных кислот
Синтез

Источники углерода (углеводы, белки)Низкомолекулярные предшественники (ацетил-КоА)Ацетил-КоА-карбоксилазаСинтаза жирных кислотСинтез de novo Длинные

de novo
Длинные жирные кислоты (пальмитиновая, стеариновая)
Ненасыщенные жирные

кислоты

Модифицированные жирные кислоты

Очень длинные жирные кислоты (>18)

Десатуразы

Десатуразы

Элонгазы

Элонгазы

Другие модификации


Слайд 28 Сравнение синтеза и деградации жирных кислот
Интермедиаты

Локализация

Ферменты

Кофермент ОВР
Синтез

Сравнение синтеза и деградации жирных кислотИнтермедиатыЛокализацияФерментыКофермент ОВРСинтез

Деградация

Связаны с SH-группой Связаны с CoASH
АПБ

Цитоплазма Митохондрия

Мультифункциональный Несколько белков
фермент

NADP+ / NADPH NAD+ / NADH


Слайд 29 Первый этап – образование малонил-КоА
Ацетил-КоА карбоксилаза
Ключевой этап биосинтеза

Первый этап – образование малонил-КоААцетил-КоА карбоксилазаКлючевой этап биосинтеза жирных кислот

жирных кислот


Слайд 30 Биотин

Биотин

Слайд 31

Биотин карбоксилаза









Биотин карбоксилаза


Слайд 32 транскарбоксилаза
Ацетилтранскарбоксилаза

транскарбоксилазаАцетилтранскарбоксилаза

Слайд 33 Ацил-переносящий белок
Серин пептидной цепи
Пантотеновая кислота
4’-фосфопантотеин

Малонил присоединяется к SH-группе
10

Ацил-переносящий белокСерин пептидной цепиПантотеновая кислота4’-фосфопантотеинМалонил присоединяется к SH-группе10 kDa

Слайд 34 Суммарная реакция
HS-CoA
CO2
Важно:
Цепь растет со стороны малонил-КоА
Образующаяся цепь ковалентно

Суммарная реакцияHS-CoACO2Важно:Цепь растет со стороны малонил-КоАОбразующаяся цепь ковалентно связана с АПБАцил-переносящий

связана с АПБ
Ацил-переносящий белок
(Acyl Carrier Protein)
CO2, HS-КoA высвобождаются

на каждом этапе

Малонил-КoA + AПБ (АСР)

Инициация


Слайд 35 NADPH + Н+

NADPH + Н+      NADP+

NADP+


-H2O

NADPH + Н+ NADP+

Элонгация

Восстановление

Дегидратация

Восстановление

-кетоацил-АПБ редуктаза

 -гидроксиацил-АПБ дегидратаза

Еноил-АПБ редуктаза


Слайд 36 Синтез пальмитиновой кислоты

Синтез пальмитиновой кислоты







Слайд 37 Ферментативные активности синтазы жирных кислот E.coli

Ферментативные активности синтазы жирных кислот E.coli

Слайд 38
Последовательность реакций в процессе удлинения жирной кислоты на

Последовательность реакций в процессе удлинения жирной кислоты на 2 «С» Транслокация

2 «С»

Транслокация бутирила на Cys KS
Синтаза жирных кислот

c ацетилом и малонилом

Слайд 39 Начало 2-го этапа синтеза пальмитиновой кислоты
Суммарная реакция синтеза

Начало 2-го этапа синтеза пальмитиновой кислотыСуммарная реакция синтеза жирных кислот

жирных кислот


Слайд 40 a-субъединица = 3 активности
ß-субъединица = 4 активности
1 полипептидная

a-субъединица = 3 активностиß-субъединица = 4 активности1 полипептидная цепь = 7

цепь =
7 активностей
MW= 240,00, функционирует в виде димера.


7 полипептидных цепей (мультиферментный комплекс)

Схема синтазы жирных кислот из разных организмов


Слайд 41 Митохондриальная
мембрана
Цитоплазма Митохондрия
Глюкоза

Митохондриальная мембранаЦитоплазма		  Митохондрия Глюкоза   Пируват

Пируват

Пируват Ацетил CoA

Оксало ацетат

Цитрат

Цитрат

АцетилКоА

Пируват дегидрогеназа

ATP-цитрат
лиаза

Малат

Оксалоацетат

Цитрат – переносчик ацетатных групп

Малат дегидрогеназа

Малик-энзим


Слайд 42 Источники NADPH
Малик-энзим




Малат

Источники NADPHМалик-энзимМалат

Пируват

Глюкозо-6-фосфат

Рибулозо-5-фосфат

Пентозофосфатный путь


Слайд 43 Синтез длинных и ненасыщенных жирных кислот
Пальмитат
16:0
Элонгация
Элонгация
Элонгация
Десатурация
Десатурация
Десатурация
Пальмитолеат
16:1(Δ9)
Олеат
18:1(Δ9)
Линолеат
18:2(Δ9,12)
Стеарат

Синтез длинных и ненасыщенных жирных кислотПальмитат16:0ЭлонгацияЭлонгацияЭлонгацияДесатурацияДесатурацияДесатурацияПальмитолеат16:1(Δ9)Олеат18:1(Δ9)Линолеат 18:2(Δ9,12) Стеарат 18:0 Длинные насыщенные жирные кислотыТолько в растениях


18:0
Длинные насыщенные жирные кислоты

Только в растениях


Слайд 44 Линолеат
18:2(Δ9,12)
Десатурация
Только в растениях
Десатурация
Элонгация
Десатурация
α-линоленат
18:3(Δ9,12,15)
Другие полиненасыщенные

Линолеат 18:2(Δ9,12) ДесатурацияТолько в растенияхДесатурацияЭлонгацияДесатурацияα-линоленат 18:3(Δ9,12,15) Другие полиненасыщенные жирные кислотыγ-линоленат 18:3(Δ6,9,12) Эйкозатриеноат20:3(Δ8,11,14)Арахидонат 20:4(Δ5,8,11,14)

жирные кислоты

γ-линоленат
18:3(Δ6,9,12)
Эйкозатриеноат
20:3(Δ8,11,14)
Арахидонат
20:4(Δ5,8,11,14)


Слайд 45 Биосинтез триацилглицеролов и фосфолипидов
L-глицерол-3-фосфат

Биосинтез триацилглицеролов и фосфолипидовL-глицерол-3-фосфат

Слайд 46 L-глицерол-3-фосфат
Фосфатидная кислота

L-глицерол-3-фосфатФосфатидная кислота

Слайд 47 Фосфатаза фосфатидной кислоты
Ацил-трансфераза

Фосфатаза фосфатидной кислотыАцил-трансфераза

Слайд 48 Биосинтез холестерола

Биосинтез холестерола

  • Имя файла: metabolizm-lipidov.pptx
  • Количество просмотров: 150
  • Количество скачиваний: 0