Слайд 2
Минеральный обмен - это процессы всасывания, превращения и
перераспределения минеральных веществ, преимущественно фосфатов и кальция.
Слайд 3
Возрастные изменения
массы костной ткани
*
Слайд 4
*
Микроархитектоника или внутренняя структура кости должна быть четко
сформирована
Слайд 6
*
ОСТЕОКЛАСТ –
разрушает старую кость
Слайд 7
До 86% генетически детерминированной костной массы накапливается в
детском возрасте
Формирование пиковой костной массы является ключевым этапом возрастного
развития скелета и определяет прочность кости на протяжении всей жизни человека
*
Актуальность
Слайд 8
Особенности костной ткани у детей
Процессы ремоделирования сочетаются с
линейным ростом костей, т. е. образованием новых единиц
Процессы ремоделирования
ускорены, особенно в критические периоды роста
Кальциевый баланс в период роста должен быть положительным, что обеспечивает своевременное увеличение размеров скелета
До пубертата у девочек показатели МПК выше, чем у мальчиков, тогда как у взрослых наоборот.
В пубертате минеральная плотность кости возрастает на 40 – 45%!!!
*
Слайд 9
Частота остеопении у детей в возрасте
от 11
до 16 лет составляет 29-59% (по данным Российских ученых),
в возрасте от 15 до 18 лет – 44%
Максимум переломов костей приходится на возраст 5-7 лет и 13-14 лет
Остеопороз чаще диагностируется у детей с хронической патологией внутренних органов
*
Слайд 10
*
- заболевание скелета, характеризующееся снижением
массы костной ткани и нарушением её структуры, что приводит
к повышению хрупкости костей и высокому риску переломов.
Остеопороз это -
Слайд 11
Содержание Кальция в организме человека.
Слайд 12
*
Кальций и его роль в организме
Биологические функции кальция
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
КОСТЕЙ и ЗУБОВ (98,5%)
секреция гормонов, ферментов и белков
регуляция
нервной проводимости
сокращение и расслабление мышц
компонент системы свертывемости крови
рост и созревание клеток
Слайд 13
Факторы, влияющие на содержание кальция и костную минерализацию
Обеспеченность
витамином Д
Генетические факторы
Гестационный возраст при рождении
Возраст (всасывание Са у
младенцев - 58%, в пубертате – 34%)
Хронические заболевания, вызывающие нарушение метаболизма кальция и витамина Д
Пол
Стадия полового созревания
Двигательная активность
Число перенесенных инфекционных болезней
Характер вскармливания на 1- м году жизни
Вегетарианство в младенческом возрасте
Курение, употребление алкоголя
Соответствие хронологического возраста биологическому
Темпы линейного роста
Слайд 14
Дети старше 3 лет
Источники кальция для развития скелета
на разных этапах онтогенеза
Транс-
плацентарный
транспорт кальция
от матери
Грудное молоко
Смеси
Продукты
прикорма
Смешанное питание
Ca для профилактики
рахита
Питание
Пищевые добавки
Медикаменты
Плод
Дети до 3 лет
Слайд 15
Ca и P у недоношенных детей
В последнем триместре
беременности накопление плодом Ca и P очень высокое [
в 30 недель 125мг Ca и 70 мг P на кг в сутки (Bohles 1998).]
В этот период осуществляется 80% минерализации скелета плода (Greer 1994). Это объясняет высокую потребность в Ca недоношенных детей по сравнению с доношенными детьми (AAP, 1996).
При массе меньше 1500 г и гестационном возрасте менее 35 недель остеопения встречается почти без исключения (Greer 1994).
Статистический анализ показывает, что вес при рождении является лучшим индикатором костной минерализации (Rigo 1998).
Слайд 16
Проявления недостатка кальция
у детей
Общая слабость, повышенная утомляемость, снижение
успеваемости
Боли в позвоночнике, костях таза, тазобедренных суставах, икроножных мышцах,
нарушения осанки
Парестезии, мышечные подергивания
Сухость кожи, ломкость ногтей и волос
Заболевания зубов - кариес и парадонтит
Организм длительно адаптируется к дефициту кальция путем увеличения его кишечного всасывания и уменьшения почечной экскреции
У детей компенсаторные возможности при длительном дефиците кальция ограничены
Слайд 17
Влияние потребления кальция на состояние костной ткани
(BMD) у детей школьного возраста
John M Pettifor,1999
*(BMD) bone mineral
density – минеральная плотность кости
Слайд 18
Распространенность дефицита кальция
*
Рандомизированная выборка 1426 детей и подростков
4-16 лет
Белгородской и Воронежской областей
Шилин Д. Е. «Кальций,
Витамин Д и формирование здорового скелета»
учебное пособие для врачей, клин ординаторов, интернов, студентов Москва - 2008
Слайд 19
Биодоступность кальция
Всасывание кальция
У детей 50 -70%
У подростков
34 %
У взрослых 25 - 35%
Слайд 20
Оптимальное потребление кальция в различные периоды жизни
Рекомендации Министерства
Здравоохранения Российской Федерации
Слайд 21
*
Выпить 1 литр молока
NB!
Для того, чтобы получить 1000
мг кальция с пищей, необходимо:
Слайд 22
*
1 литр молока
Съесть 200 г сыра
NB!
Для того, чтобы
получить 1000 мг кальция с пищей, необходимо:
Слайд 23
*
1 литр молока
200 г сыра
Съесть 300 г творога
NB!
Для
того, чтобы получить 1000 мг кальция с пищей, необходимо:
Слайд 24
*
1 литр молока
200 г сыра
300 г творога
Съесть 1
кг брокколи
NB!
Для того, чтобы получить 1000 мг кальция с
пищей, необходимо:
Слайд 25
*
1 литр молока
200 г сыра
300 г творога
1 кг
брокколи
Съесть 35 шт яиц
NB!
Для того, чтобы получить 1000 мг
кальция с пищей, необходимо:
Слайд 26
*
1 литр молока
200 г сыра
300 г творога
1 кг
брокколи
35 шт яиц
Съесть 450 г орехов
NB!
Для того, чтобы получить
1000 мг кальция с пищей, необходимо:
Слайд 27
Основные регуляторы кальциевого обмена
Но особую роль в регуляции
метаболизма кальция и костной ткани играет витамин Д, активные
формы которого отнесены классу гормонов.
Паратгормон (ПТГ) Его основная функция - обеспечить гомеостаз кальция в любых условиях, в том числе при дефиците его поступления извне. Гиперкальциемический эффект его связан с воздействием на органы-мишени - кости, почки и в меньшей степени - кишечник
Кальцитонин. Основной (но не единственный) эффект КТ - снижение уровня кальция в сыворотке за счет включения его в кость.
Слайд 28
Продукты питания с наибольшим содержанием Кальция
Слайд 29
Единственным надежным показателем обеспеченности детского организма витамином D
является уровень 25(ОН) D3.
В норме у здоровых детей он
составляет
от 15 до 40 нг/мл, повышаясь летом благодаря инсоляции до 25-40 нг/мл и снижаясь ранней весной до 15-25 нг/мл.
Cнижение уровня 25(ОН) D3 до 10 нг/мл свидетельствует о D -дефиците, а содержание ниже 5 нг/мл соответствует состоянию D- авитаминоза
Слайд 30
Оптимальное потребление витамина Д
в разные периоды жизни
Рекомендации
Министерства Здравоохранения Российской Федерации
Слайд 31
влияет на общий обмен веществ при метаболизме кальция
(Са2+) и фосфата (НРО42), при этом он повышает проницаемость
эпителия кишечника для кальция и фосфора.
повышает реабсорбцию кальция в почечных канальцах
способствует отложению кальция в костях
влияет на различные звенья метаболизма
опосредованно стимулирует линейный рост, за счет регуляции пролиферации и дифференцировки клеток, в том числе клеток крови, иммунокомпетентных клеток
модулирует секрецию инсулина, тиреоидных гормонов и паратгормона
дополнительный фактор в преодолении глюкозотолерантности, в борьбе с ожирением
Биологическая значимость витамина D
Слайд 32
Последствия дефицита кальция, фосфатов и витамина Д в
детском возрасте
Задержка роста
Снижение массы тела
Низкая костная масса
Нарушение осанки, сколиоз
Рахит
Остеопороз
V.Parsons.
A Colour Atlas of Bone Disease. Wolfe Medical Publications Ltd. 1980
Слайд 34
Что легче:
предупредить или лечить ?
Рахит
(МКБ-10 Е 55,0 )
–многофакторное заболевание, которое относится к нарушениям
обмена веществ.
Слайд 35
Рахит - заболевание, обусловленное временным несоответствием
между потребностями растущего
организма в кальции и фосфатах и недостаточностью систем, обеспечивающих
их доставку в организм ребенка.
Рахит и гиповитаминозD неоднозначные понятия!
Слайд 37
*
Недостаточная инсоляция
Солнечное излучение обеспечивает образование витамина Д3 в
коже в зоне 60° северной широты менее 3 месяцев
в году (С.Петербург, Архангельск, Сургут, Скандинавские страны - только с мая по июль)
Слайд 40
*
Высокая скорость роста
14лет 12см/год
12лет
10см/год
Слайд 41
Факторы риска.
Регионы с суровым климатом и пониженной инсоляцией
Вскармливание неадаптированными молочными смесями
Снижение двигательной активности
( тугое пеленание, плохой уход за ребенком,укутывание)
Масса при рождении > 4 кг, Большая прибавка в массе первые 3 месяца
Недостаточная инсоляция
(редкие прогулки на свежем воздухе)
Частые ОРВИ и ОРЗ, кишечные инфекции
Слайд 42
Недоношенность (незрелость)
гетерохрония развития (дисфункция) эндокринных желез,
Двойни, или
дети , появившиеся на свет в результате повторных родов
с малыми промежутками между ними
Синдромы мальабсорции (пищевая аллергия)
Время рождения (с июня по февраль)
Юный возраст матери(моложе 17 лет)
несбалансированное питание беременной женщины: дефицит кальция, цинка, белка, фосфора, витаминов D, В1, В2, В6.
Дети из группы риска по развитию рахита.
Слайд 43
Нарушение метаболизма костной ткани могут вызывать или усугублять
различные лекарственные препараты.
Глюкокортикоиды,
Фенобарбитал,
тиреоидные гормоны,
длительное использовании гепарина (более
3 месяцев),
5. антациды, содержащие алюминий,
6. циклоспорин,
7.тетрациклин,
8. гонадотропин,
9. производные фенотиазина.
Снижению уровня кальция в крови способствуют также
соматотропный гормон, глюкагон, андрогены и эстрогены, инсулин, пролактин, что свидетельствует об участии многих эндокринных органов в развитии рахита и остеопороза
.
Слайд 44
Существует определенная связь между младенческим рахитом и остеопорозом
взрослых,
поскольку, чем более полноценно сформирован скелет, чем большая
пиковая костная масса достигнута в процессе роста, тем меньше риск остеопороза в старшем возрасте.
Слайд 45
ПЕЧЕНЬ
25-(OH)холекальциферол
ПОЧКИ
1,25-(OH)2хoлекальциферол
Регуляция концентрации Ca++
Активный метаболит вит. Д3
КИШЕЧНИК
КОСТНАЯ ТКАНЬ
ПОЧКИ
Ультрафиолетовое облучение
(УФО)
Ca++
Ca++
Ca++
Витамин Д2
(холекальциферол)
кожа-провитамин Д3
или пища
паратгормон
Слайд 46
Алиментарный рахит.
Дефицит витамина Д
Недостаточное облучение ультрафиолетовыми
лучами
Недостаточное питание.
Недостаточность солей
Неадекватный приём кальция
Неадекватный
приём фосфора
Недостаточность магния
Недостаточность меди
Приём внутрь веществ, препятствующих пищевой абсорбции или метаболизму
Фитин
Гидроокись алюминия
Свинец
Стронций
Соединения фтора
Дифосфаты
Рахит, развивающийся вторично при заболеваниях, нарушающих процессы всасывания витамина Д или его метаболизм
Синдромы мальабсорбции
Заболевания печени
Противосудорожная терапия
Почечная недостаточность (приобретённая гидроксилазная недостаточность)
Врождённая гидроксилазная недостаточность (витамин - Д-зависимый, псевдовитаминная Д-недостаточность)
Рахит вторичный вследствие почечно-тубулярной потери фосфатов (витамин Д-резистентный рахит)
Синдром Фанкони
Почечно-тубулярный ацидоз
Первичная семейная врождённая гипофосфатемия
Гипофосфатемия при неэндокринных опухолях
Резистентность органов мишеней к витамину Д
Слайд 47
Классификация рахита
До настоящего
времени наиболее удобной является классификация рахита, утверждённая VI Всесоюзным
съездом детских врачей в 1947 году, согласно которой при постановке развёрнутого диагноза болезни оцениваются её тяжесть, период и характер клинического течения (табл.).
Слайд 48
.
Острое течение наблюдается у детей первых шести месяцев
жизни с высокими темпами роста. В клинической картине процессы
остеомаляции преобладают над процессами остеоидной гиперплазии.
Подострое течение характеризуется медленным развитием заболевания с преобладанием процессов остеоидной гиперплазии.
Рецидивирующее течение характеризуется чередованием клинического улучшения и обострения процесса, выраженными костными деформациями
Течение РАХИТА
Слайд 49
Развитие рахита у детей раннего возраста начинается
с
синдрома вегето-висцеральных дисфункций, затем присоединяются костные изменения.
Клинические признаки рахита
( I)
Слайд 53
III степень
тяжелые деформациями скелета
полиорганная дисфункция
Слайд 54
Лабораторно-инструментальные методы:
Обязательные:
Рентгенография трубчатых костей
Кальций, Фосфор
сыворотки крови
Ионизированный кальций
Кальций и фосфаты мочи
Щелочная
фосфатаза
Дополнительные;
Опредеоение
Костный изофермент щелочной фосфатазы
Маркеры костного метаболизма:
Оксипролин
Остеокальцин
Концевые пептиды коллагена 1 типа
С-терминальный телопептид
Энзимы, продуцируемые ОБ или ОК
Экскреция с мочой гидроксипролина
Слайд 55
Лабораторными признаками активного рахита служат:
снижение содержания кальция крови
< 9 мг%
снижение содержания неорганических фосфатов крови < 3,5
мг%
повышение активности щелочной фосфатазы крови в 1,5 - 2 раза (абсолютные показатели нормы зависят от метода ее определения)
гиперфосфатурия и повышенный клиренс фосфатов ( > 10 мл/мин)
гипераминоацидурия.
Слайд 57
Изменения на R- грамме в зависимости от активности
процесса
Слайд 59
данные лабораторных и инструментальных методов исследования в зависимости
от степени тяжести рахита
Слайд 60
Для эффективного лечения рахита назначается комплекс мероприятий
по нормализации режима жизни ребенка, с достаточной инсоляцией,
обеспечение его полноценным сбалансированным питанием
( своевременное введение прикорма, употребление продуктов с высоким содержанием ,Са и т.д.)
Слайд 61
Роль грудного вскармливания в профилактике рахита у детей
В
литре женского молока около 100 МЕ вит. D
Женское молоко
содержит 300мг/л Ca и 140мг/л P
В кишечнике всасывается: 90% Ca
70% P
В женском молоке содержится ↑ количества пептида, родственные паратгормону (PHrP), повышающего всасывание Ca в кишечнике и подавляющего активность остеобластов костной ткани.
Соотношение Ca:P=2,0
При значительной прибавке в массе, позднем введении прикорма, в осенне-зимний период года грудное вскармливание не предохраняет ребенка от рахита.
Слайд 62
Содержание витамина D, кальция, фосфора в молочных смесях
для искусственного вскармливания детей с рождения до 6 месяцев
(на 100 мл)
Слайд 63
Содержание элементарного кальция в лекарственных препаратах кальция
Слайд 64
Одновременно с препаратами кальция назначается терапия витамином D,
что способствует оптимизации фосфорно-кальциевого обмена.
Слайд 65
Лечение рахита
При рахите I степени – 1000-1500 МЕ
раз/сутки в течении 30 дней,
При рахите II степени
– 2000-2500 МЕ раз/сутки в течении 30 дней
При рахите III степени – 3000-5000 МЕ раз/сутки в течении 30 дней
c последующим переходом на проф.дозу 200-400 МЕ с ноября по апрель в течение 2-2,5 лет
под контролем уровня кальция в моче
Слайд 67
Повышенная чувствительность
Гипервитаминоз Д
Повышенный уровень кальция
Почечная недостаточность
Детям с
малым размером родничка специфическая профилактика рахита проводиться с 3-4
месяцев, но не является противопоказанием к назначению витамина Д
Противопоказания
Слайд 68
Для нормализации функции паращитовидных желез и уменьшения вегетативных
нарушений больным с рахитом назначают препараты магния:
аспаркам, панангин
или 1% раствор сернокислой магнезии из расчета 10 мг/кг массы тела в сутки в течении 3-х недель..
Диспансерному наблюдению подлежат дети, перенесшие среднетяжелый и тяжелый рахит. Длительность наблюдения составляет 3 года
ежеквартальным осмотр и контролем за проведением неспецифических и специфических профилактических мероприятий.
Слайд 69
Терапевтический эффект при рахите достигается
только в сочетании
оптимизации вскармливания ребенка,
сбалансированного поступления солей кальция и фосфора
и витамин D- терапии
Слайд 70
Профилактика рахита
соблюдение режима дня беременной с достаточным сном днем и ночью,
прогулки на свежем воздухе не менее 2-4 часов ежедневно, в любую погоду,
рациональное питание беременной ( сыры, молоко, кефир, творог).
проф.доза витаминa D осенне-зимний период на сроке с 28 нед.беременности
наилучшим для детей первого года жизни является грудное вскармливание
использование высокоадаптированной молочной смеси
своевременное введение прикормов (овощных ифруктовых пюре, творога, яичного желтка)
проф.доза вит.D доношенным детям проводится в осенне-зимне-весенний периоды c 3 мес.под контролем родничка, окружности головы
Антенатальная
постнатальная
Слайд 71
Роль грудного вскармливания в профилактике рахита у детей
В
литре женского молока около 100 МЕ вит. D
Женское молоко
содержит 300мг/л Ca и 140мг/л P
В кишечнике всасывается: 90% Ca
70% P
В женском молоке содержится ↑ количества пептида, родственные паратгормону (PHrP), повышающего всасывание Ca в кишечнике и подавляющего активность остеобластов костной ткани.
Соотношение Ca:P=2,0
При значительной прибавке в массе, позднем введении прикорма, в осенне-зимний период года грудное вскармливание не предохраняет ребенка от рахита.
Слайд 72
Профилактические дозы витамина D в сутки
(US RDA,
1989)
Слайд 73
ПЕРЕДОЗИРОВКА И ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ
При применении неадекватных доз препаратов
витамина D и продолжительном лечении может развиваться острое или
хроническое отравление
(D-гипервитаминозы).
Проявления:
заболевание патологической деминерализацией костей,
отложением кальция в почках, сосудах, сердце, легких, кишечнике
и значительным нарушением функций этих органов.
Слайд 74
При гипервитаминозе отмечаются следующие симптомы:
астенизация, головная боль,
головокружение, тошнота, рвота, нарушение сна, жажда, полиурия, оссалгии и
артралгии.
выявлен высокий уровень кальциемии.
Слайд 76
Заключение
Профилактика и коррекция дефицита кальция и витамина D
у матери гарантирует необходимые темпы линейного роста, минерального обмена,
костного ремоделирования как внутриутробно, так и в первые 6-8 мес. После рождения, повышает прочность костей и снижает частоту развития рахитических и рахитоподобных изменений скелета ребенка.
Л.А.Щеплягина. Научный центр здоровья детей РАМН,
вопросы современной педиатрии/2006/том 5/№5
Слайд 77
ВИТАМИН D- РЕЗИСТЕНТНЫЙ РАХИТ
(ФОСФАТ-ДИАБЕТ)
Биохимические маркеры:
↓ Р
крови
↑ Р мочи
↑ щелочная
фосфатаза
N
паратгормон
↓ 1,25(ОН)2D3
ВАРИАНТЫ ФОСФАТ-ДИАБЕТА:
Манифестация на 1 году жизни с малой степенью костных дефор-маций, с + реакцией на лечение
Манифестация на 2 году, выражен-ные костные нарушения, резистен-тность к высоким дозам витамина D (нарушение реабсорции в почечных канальцах)
Манифестация после 6 лет, тяжелые костные деформации, резис-тентность к витамину D (нарушен-ие всасывания Са и Р в кишечнике
Повышенная чувствительность к витамину D, часто гипервитаминоз, умерен. Костные деформации.
Слайд 78
ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬФАКАЛЬЦИДОЛА У ДЕТЕЙ
сделало лечение витамин D-резистентного рахита
перспективным.
При витамин Д-резистентном рахите 1 типа (врожденный дефект α-гидроксилазы
в почках) Альфакальцидол(Этальфа) назначается в дозе 1-2 мкг в сутки.
При витамин Д-резистентном рахите2 типа (дефект рецепторов к 1,25(ОН)2D в тканях) альфакальцидол(Этальфа) назначается в дозе 10 мкг(100 капель) в сутки.
Слайд 82
Заключение
Профилактика и коррекция дефицита кальция и витамина D
у матери гарантирует необходимые темпы линейного роста, минерального обмена,
костного ремоделирования как внутриутробно, так и в первые 6-8 мес. После рождения, повышает прочность костей и снижает частоту развития рахитических и рахитоподобных изменений скелета ребенка.
Л.А.Щеплягина. Научный центр здоровья детей РАМН,
вопросы современной педиатрии/2006/том 5/№5