Слайд 2
Мышечные релаксанты
лекарственные вещества, вызывающие обратимый мышечный паралич
они
блокируют передачу импульсов в нервномышечных соединениях и используются для
расслабления мышц во время введения анестетиков в ходе хирургических операций
Слайд 3
Механизм действия
Межнейрональный синапс: 1 — нервное волокно (аксон); 2 —
синаптические пузырьки; 3 — синаптическая щель; 4 — хеморецепторы постсинаптической мембраны;
5 — постсинаптическая мембрана; 6 — синаптическая бляшка; 7 — митохондрия.
прерывают рефлекторную дугу в области нервно-мышечного сочленения (нейромышечный синапс),
нарушая переход возбуждения с нерва на мышцу
Слайд 4
До подхода импульса к синапсу, имеющиеся там «-»
и «+» заряженные ионы К, Nа и Сl создают
определённый электрический потенциал (заряд). Это состояние называется поляризация
До подхода импульса к синапсу, имеющиеся там «-» и «+» заряженные ионы К, Nа и Сl создают определённый электрический потенциал (заряд). Это состояние называется поляризация
Слайд 5
Когда нервный импульс подходит к синапсу, ацетилхолин (Ацх)
переносчик (медиатор) возбуждения изменяет расположение ионов в синапсе. Это
создаёт кратковременную деполяризацию - уменьшение заряда
Слайд 6
Затем происходит реполяризация – восстановление электрического заряда в
синапсе
Слайд 7
Переход возбуждения с нерва на мышцу возможен при
постоянно происходящем процессе:
поляризация
деполяризация
реполяризация
Нарушение какого-либо звена в этом процессе прекращает
переход возбуждения с нерва на мышцу
Слайд 8
Нервно-мышечная передача
Передача осуществляется химическим путём с помощью медиатора
ацетилхолина (Ацх)
Синаптические пузырьки содержат Ацх
Синтез Ацх в пузырьках
Накопление Ацх
в синаптических пузырьках
Освобождение Ацх в результате разрыва пузырьков под действием нервного двигательного импульса
Ацх проникает в течение нескольких миллисекунд через синаптическое пространство и соединяется с рецепторными протеинами пузырьков постсинаптичесой мембраны
Слайд 9
Мышечные релаксанты
Деполяризующие Антидеполяризующие
- миорелаксин - тубарин
- листенон - тракриум
- дитилин - павулон
- ардуан
- норкурон
- нимбекс
Слайд 10
Механизм действия
мышечных релаксантов
Деполяризующие – изменяют расположение ионов К,
Nа и Сl и создают деполяризацию более стойкую и
длительную, чем Ацх. В это время невозможен переход возбуждения с нерва на мышцу, так как препарат разрушается медленнее, чем Ацх
Слайд 11
Механизм действия
мышечных релаксантов
Антидеполяризующие – расслабляют мышцы благодаря тому,
что тормозят действие Ацх, а следовательно и процесс деполяризации
в синапсе
Слайд 12
Деполяризующие мышечные релаксанты (1)
Расчётная доза 0,5 -2 мг/кг
Вызывает
полное и кратковременное расслабление мускулатуры
Разрушается холинэстеразой на холин и
янтарную кислоту
Через 15-20 секунд после в/в введения 100 мг дитилина начинается фибрилляция мышц (лицо, шея, конечности, груди и живота)
Через 20-40 секунд фибрилляции прекращаются наступает полное расслабление скелетной мускулатуры и выключение дыхания (апноэ)
Релаксация длится 3-7 минут, затем в течение минуты восстанавливается мышечный тонус и самостоятельное дыхание
Не влияет на ЦНС, не обладает обезболивающим эффектом, не нарушает сознание
Не влияет на ширину зрачка, угнетает роговичный рефлекс и резко повышает внутриглазное давление (при травме глаза истечение стекловидного тела)
Слайд 13
Деполяризующие мышечные релаксанты (2)
Нельзя вводить больным страдающим глаукомой
После
введения на фоне поверхностного и кратковременного наркоза через 12
часов – сутки могут быть сильные боли в мышцах спины, шеи, конечностей (миалгии). Избежать их можно использованием прекураризации
Гипокалиемия может явиться причиной пролонгированного действия деполяризующих мышечных релаксантов
Разрушается псевдохолинэстеразой (понижение активности этого фермента бывает при патологии печени, в позднем сроке беременности и раннем послеродовом периоде)
Пролонгировать действие могут глазные капли, содержащие пилокарпин, ФОС
Преимущества: быстрое и короткое действие, отсутствие побочных влияний на организм
Слайд 14
Деполяризующие мышечные релаксанты (3)
Недостатки: неопределённое удлинение действия при
повторном введении больших доз препарата (возникает «двойной блок»)
«Двойной блок»
« Если железный замок десять раз подряд открыть чужим ключом, то свой ключ после этого откроет его не сразу »
Часты анафилактоидные реакции
Первые дозы вызывают брадикардию и нарушение сердечного ритма. При повторных введениях возможно повышение АД
Развитие гиперкалиемии (опасно применять у ожоговых больных, с парезами, параличами, спинальной травмой, уремией, полинейропатией)
Гиперсаливация (в премедикации атропин)
Злокачественная гипертермия (дети)
Слайд 15
Деполяризующие мышечные релаксанты
(показания к применению)
Интубация трахеи
Проведение бронхоскопии или
эзофагоскопии
Непродолжительные оперативные вмешательства
Репозиция костных отломков, вправление вывихов
По специальным показаниям
– у больных с заболеваниями почек
Для устранения судорог при столбняке
Слайд 16
Деполяризующие мышечные релаксанты и гиперкалиемия
Гиперкалиемия возникает в момент
введения деполяризующих мышечных релаксантов и фибриллярных сокращений мышц
Чем тяжелее
поражение мышц, тем более высокая внезапная гиперкалиемия возникает в течение 3 – 5 минут после введения
Высокая и внезапная гиперкалиемия может остановить сердце
Опасность представляют не деполяризующие мышечные релаксанты, а фибрилляция мышц, предшествующая расслаблению
Слайд 17
Антидеполяризующие мышечные релаксанты (1)
Релаксация мышц наступает постепенно: мелкие
мышцы пальцев рук и ног, ушей и глаз, появляется
диплопия, смазанность речи и затруднение дыхания. Затем последовательно выключаются мышцы конечностей, шеи, туловища и межрёберные мышцы, последней выключается диафрагма. Восстановление в обратном порядке
Максимальное действие наступает от 90 секунд (тракриум) до 2 минут (нимбекс, норкурон) и до 2,5-5 минут (ардуан). Возможность интубации трахеи без применения деполяризующих миорелаксантов
Отсутствуют мышечные фибрилляции
Повторные дозы оказывают более сильное действие, поэтому должны быть на ½ или 2/3 меньше предыдущей
Метаболизируются в печени и мышцах, выводятся почками: ардуан (30% препарата в неизменённом виде экскретируется с мочой), норкурон с желчью
Потенцирование действия при гипотермии, гипо-К, гипо-Са, гипер-Мg (магнезия у беременных!), гипопротеинемии, ацидозе, гиперкапнии, кахексии, при использовании ингаляционных анестетиков, антибиотиков (аминогликозиды, тетрациклины), ганглиоблокаторов, антиаритмиков (новокаинамид, лидокаин, кордарон)
Слайд 18
Антидеполяризующие мышечные релаксанты (2)
Влияние на ССС: ганглиоблокирующее действие
(уменьшение проведения болевых импульсов), высвобождаются серотонин, гистамин, дилятируется сосудистая
стенка, возникает гипотония
Побочные действия: способствуют высвобождению гистамина (кроме нимбекса, норкурона, ардуана), что может явиться причиной бронхоспазма, гиперсаливации и артериальной гипотонии, проникают через плацентарный барьер (кроме норкурона: в дозах до 100 мкг/кг безопасен при кесаревом сечении, не влияет на тонус мышц плода, его дыхание и сердечную деятельность, показатели по шкале Апгар)
Хранение: ардуан, тракриум, нимбекс – 2-8*С, в тёмном месте
норкурон – не выше 25*С, в тёмном месте
Преимущества: имеется антидот (антихолинэстеразные препараты)
ПРОЗЕРИН 0,05 % - 1,0 мл
Слайд 19
Декураризация
Лечебное мероприятие, направленное на прекращение действия миорелаксантов (курареподобных
препаратов) с помощью лекарственных средств (антихолинэстеразных препаратов)
При затянувшемся пробуждении
иногда делается декураризация- введение прозерина, который является антагонистом недеполяризующих миорелаксантов
Для профилактики таких побочных действий прозерина как брадикардия, повышенное выделение слюны и мокроты, бронхоспазм, перед прозерином вводится атропин. Стандартная методика: атропин 0,1% -1,0; прозерин 0,05% -3,0 мл
Декураризация проводится когда имеется поверхностное, но самостоятельное дыхание
После проведения декураризации необходимо наблюдение за больным в течение 1 часа (возможность рекураризации)