Слайд 2
(от лат. immunis - освобожденный, избавленный) - медико-биологическая
наука,
Изучает реакции организма на чужеродные структуры (антигены), механизмы
этих реакций, их проявления,
течение и исход реакций на АГ в норме и патологии,
разрабатывает методы исследования и лечения, основанные на этих реакциях.
Слайд 3
Направления иммунологии
Общая иммунология изучает клеточные и молекулярные основы
иммунных реакций, их регуляцию, генетический контроль, а также роль
иммунных механизмов в процессах индивидуального развития (в онтогенезе).
Слайд 4
Направления иммунологии
Частная иммунология носит прикладной характер;
основные направления:
иммунопатология (аллергология, аутоиммунные заболевания, ИД), молекулярная иммунология, иммунология эмбриогенеза,
трансплантационная иммунология, инфекционная иммунология, иммунохимия, иммуноморфология…
Слайд 5
История иммунологии
1000лет до н.э.-первые опыты вакцинации
1701-1796г.г. – попытки
вакцинации против оспы закончились открытием Э.Дженнером вакцины коровьей оспы.
Слайд 6
Луи Пастер
В 1881 г. Пастер проводит публичный эксперимент
по прививке 27 овцам сибиреязвенной вакцины,
в 1885
г. успешно испытывает вакцину от бешенства на мальчике, укушенном бешеной собакой.
Слайд 7
Разработка антитоксинов
В 1890 г. немецкий врач Эмиль фон
Беринг немецкий врач Эмиль фон Беринг совместно с Сибасабуро
Китасато немецкий врач Эмиль фон Беринг совместно с Сибасабуро Китасато показал, что в крови людей, переболевших дифтерией немецкий врач Эмиль фон Беринг совместно с Сибасабуро Китасато показал, что в крови людей, переболевших дифтерией или столбняком, образуются антитоксины, которые обеспечивают иммунитет к этим болезням как самим переболевшим, так и тем, кому такая кровь будет перелита.
Слайд 8
Основы иммунитета
В 1883 г. русский биолог – иммунолог
Илья Мечников сделал первое сообщение по фагоцитарной теории иммунитета
на съезде врачей естествоиспытателей в Одессе.
В 1891 г. выходит статья немецкого фармаколога Пауля Эрлиха, в которой он термином "антитело" обозначает противомикробные вещества крови.
Слайд 9
Группы крови
В 1900 г. австрийский врач – иммунолог
Карл Ландштейнер австрийский врач – иммунолог Карл Ландштейнер открыл
группы крови человека, за что в 1930 г. был удостоен Нобелевской премии.
Слайд 10
Иммуноглобулины
В течение 40х -60х гг. были открыты классы
и изотипы иммуноглобулинов, а в 1962 г. Родни Портер
предложил модель структуры молекул иммуноглобулинов, которая оказалась универсальной для иммуноглобулинов всех изотипов и совершенно верной и по сегодняшний день наших знаний.
Слайд 11
HLA-система
середине XX в. команда во главе с американским
генетиком и иммунологом Джорджем Снеллом команда во главе с
американским генетиком и иммунологом Джорджем Снеллом проводила опыты с мышами, которые привели к открытию главного комплекса гистосовместимости и законов трансплантации, за что Снелл и получил Нобелевскую премию за 1980 г.
Слайд 12
Активация клеток врожденного иммунитета
В 2011 г. Нобелевскую премию
в области физиологии и медицины получил французский иммунолог Жюль
Хоффманн за работу «по исследованию активации врожденного иммунитета».
Слайд 13
Основные задачи современной иммунологии
изучение молекулярных механизмов иммунитета —
как врождённого, так и приобретённого
разработка новых вакцин и
методов лечения аллергии, иммунодефицитов
разработка профилактики и методов лечения онкологических заболеваний.
Слайд 14
Неспецифические факторы резистентности
Видовой иммунитет
(врожденный иммунитет, естественный иммунитет)
Слайд 15
Особенности видового иммунитета
Отсутствие специфичности в зависимости от вида
антигена
Наличие как индуцированной, так и неиндуцированной защиты
Отсутствие памяти от
первичного контакта с антигеном
Слайд 16
классификация
Механические
барьеры
Гуморальные
факторы
Клеточные
факторы
Кожные покровы
Слизистые покровы,
Кислотность
желудочного
сока
Комплемент
Иммуноцитокины
Гуморальные
антимикробные
вещества
Фагоциты
NK клетки
NKT клетки
Нормальная микрофлора
Слайд 17
Анатомо-физиологические барьеры
КОЖА:
Механический фактор
Химический фактор (5.5 рН + состав
кислот)
Слайд 18
Анатомо-физиологические барьеры
СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ:
Механический фактор (трудность адгезии, реснитчатый эпителий)
Содержание
в секрете слизистых лизоцима, катионных белков
Слайд 19
Анатомо-физиологические барьеры
Кислотность желудочного сока
Слайд 20
Гуморальные
антимикробные вещества
Лизоцим – разрушает связь между N-ацетилглюкозамином
и N-ацетилмурамовой кислотой
Слайд 21
Гуморальные
антимикробные вещества
β-лизины – катионные белки (продуценты –тромбоциты),
увеличивают проницаемость поверхностных структур бактерий
Белки острой фазы (синтезируются в
печени)
СРБ – С-реактивный
белок
СМЛ-
связывющий
маннозу лектин
Слайд 22
Гуморальные
антимикробные вещества
Спермин, спермидин –антибактериальные белки спермы, подавляющие
рост Г+ микрофлоры
Лактоферрин- антибактериальный белок молока (рост Г+ микрофлоры)
Лактенин –подавляет рост стрептококков
Слайд 23
Гуморальные
антимикробные вещества
Система белков альтернативного пути активации комплемента
– состоит из 4 субъединиц,
активизируется в присутствии
Mg.
Слайд 24
Система комплемента
(20 белков, 4% белков крови)
Complementum –дополнение
(П.Эрлих)
Алексин – alexo – защищаю
Система комплемента
Структурно-
функциональные
белки
С1-С9
(характеристика)
Регуляторные
Белки
Фактор H
Фактор
I
Фактор S
Факторы
альтернативного
пути
активации комплемента
Факторы B,D,P
Слайд 25
Функции системы комплемента
Перфорация мембраны чужеродной клетки
Опсонизация микроорганизмов
Инициация сосудистой
реакции воспаления
Увеличение активности фагоцитоза
Слайд 26
Альтернативный путь
активации
Особенности:
Быстрый путь активации
Активатор
– сам патоген (ЛПС)
Участие в активации белков системы альтернативного
пути активации и Mg 2+
ЛПС + фактор В,D
+ Mg 2+
(хар-ка компонентов)
C3
C3a
C3b
Слайд 27
Альтернативный путь
активации
с5
с5а
с5b
c6a
c6
Слайд 28
Результат альтернативного
пути активации
Образование МАК
(состоящего из с5-с9
компонентов)
ЛИЗИС КЛЕТКИ
Слайд 30
Классический путь активации
Особенности:
Активатор – комплекс АГ+АТ
(IgG или
IgM)
Компонент C1 комплекс, состот из трех различных компонентов C1q, C1r и C1s (3).
При связывании нескольких C1q с антителами активируется серин-протеиназа C1r, с которой начинается протеолитический каскад классического пути.
АГ+АТ
Сq,s
C1r
c4
c2
c3
Слайд 34
Лектиновый путь активации
СМЛ+ Манноза
С4
с2
С3
