Слайд 2
В современной медицине до последнего времени отсутствовали не
только общепринятые рубрикации различных стадий прогрессирования патологического процесса в
почках, приводящего к тем или иным нарушениям их функции, но и одинаково понимаемая терминология в данной области.
Слайд 3
Исторически первая попытка решения данных проблем была инициирована
в начале ХХI столетия Национальным Почечным Фондом США (
National Kidney Foundation-NKF) при участии большой группы экспертов (комитет K/ DOQI- Kidney Disease Outcomes Quality Initiative), которая включала специалистов в области нефрологии, эпидемиологии, клинической лабораторной диагностики, диетологии, социальной деятельности, геронтологии, а также семейной медицины.
Слайд 4
В дальнейшем в разработке данной концептуальной модели принимали
участие эксперты Европейской Почечной Ассоциации- Европейской Ассоциацией Диализа и
Трансплантации ( ERA- EDTA) и комитета KDIGO ( Kidney Disease: Improving Global Outcomes), а понятие и классификация ХБП, начиная с 2003г., неоднократно обсуждали на форумах отечественных нефрологов, в связи с чем Пленум Правления Научного Общества Нефрологов России, детально проанализировав данные вопросы, счел необходимым разработку соответствующих Национальных Рекомендаций. В 2013 г. официально утверждены Новые Российские национальные рекомендации по профилактике, скринингу, диагностике и лечению ХБП.
Слайд 5
Проведенный анализ многочисленных публикаций по вопросам диагностики и
лечений заболеваний почек , прогностической роли ряда показателей терминологических
понятий лег в основу концепции хронической болезни почек (ХБП – chronic kidney disease- CKD).
Слайд 6
Под ХБП следует понимать наличие любых маркеров, связанных
с повреждением почек и персистирующих в течение более трех
месяцев вне зависимости от нозологического диагноза.
Слайд 7
Диагноз ХБП следует устанавливать на основании следующих критериев:
1) выявление любых клинических маркеров повреждения почек, подтвержденных на
протяжении периода длительностью не менее 3 месяцев;
2) наличие маркеров необратимых структурных изменений органа, выявленных однократно при прижизненном морфологическом исследовании органа или при его визуализации;
3) снижение скорости клубочковой фильтрации (СКФ) < 60 мл/мин/1,73 м2,сохраняющееся в течение трех и более месяцев, вне зависимости от наличия других признаков повреждения почек.
Слайд 8
Формула D.W. Cockroft.
Для мужчин:
Ccr =1,23 х ((140-
возраст,годы)х масса тела в кг.
креатинин сыворотки крови, мкмоль/л
Для женщин:
Ccr =1,05 х((140-возраст,годы)х масса тела в кг.
креатинин сыворотки крови, мкмоль/л
Слайд 9
В 2009–2011 гг. группой экспертов Levey AS и
соавт. был разработан наиболее универсальный и точный метод расчета
СКФ, работающий на любой стадии ХБП и у представителей всех трех рас – уравнения CKD-EPI.
Слайд 11
Полученные данные позволяют рекомендовать CKD-EPI-метод оценки рСКФ как
наиболее оптимальный для амбулаторной клинической практики в настоящее время.
Дополнительной стандартизации на поверхность тела, не требуется.
Слайд 12
Существуют ряд ситуаций, в которых использование расчетных методов
оценки СКФ некорректно:
нестандартные размеры тела (пациенты с ампутацией
конечностей, бодибилдеры);
выраженные истощение и ожирение (ИМТ<15 и >40 кг/м2);
беременность;
заболевания скелетной мускулатуры;
параплегия и квадриплегия;
вегетарианская диета;
Слайд 13
быстрое снижение функции почек (острый и быстро прогрессирующий
гломерулонефрит, острое почечное повреждение);
необходимость назначения токсичных препаратов, выводимых
почками (например химиотерапия) – для определения их безопасной дозы;
при решении вопроса о начале заместительной почечной терапии;
больные с почечным трансплантатом.
Слайд 14
Стратификация стадий ХБП по уровню СКФ.
Слайд 15
У каждого больного с ХБП следует выполнять исследование
уровня альбуминурии/протеинурии, поскольку этот показатель имеет важное значение для
диагностики ХБП, оценки прогноза ее течения, риска сердечно- сосудистых осложнений, а также выбора тактики лечения.
Слайд 16
Проблема градации альбуминурии/протеинурии стала предметом дискуссии на Лондонской
конференции KDIGO 2009 г. Были оставлены прежние градации выраженности
альбуминурии («стадии альбуминурии») – <30; 30–299; >300 мг альбумина/г креатинина мочи. Вместо традиционной терминологии «нормоальбуминурия-микроальбуминурия-макроальбуминурия/протеинурия» для описания выраженности мочевой экскреции альбумина (МЭА) предложено использовать определения «оптимальный» (<10 мг/г), «высоконормальный» (10–29 мг/г), «высокий» (30–299 мг/г), «очень высокий» (300–1999 мг/г) и «нефротический» (>2000 мг/г)
Слайд 17
Каждую стадию ХБП следует индексировать в зависимости от
выраженности альбуминурии/протеинурии; для случаев заместительной почечной терапии следует указывать
ее вид – диализ (Д) и трансплантация (Т).
Слайд 18
Постановка диагноза.
В медицинской документации на первом месте
следует указывать нозологический диагноз и основные проявления заболевания; термин
ХБП с указанием стадии по СКФ, индекса альбуминурии/протеинурии и вид ЗПТ следует отмечать после описания нозологической формы.
Слайд 19
Примеры постановки диагноза:
Сахарный диабет, тип 2. Диабетический гломерулосклероз.
ХБП С3а А3
Гипертоническая болезнь III ст. Риск 4. Гипертонический
нефросклероз. ХБП С3а А1
Фокально-сегментарный гломерулосклероз. Нефротический синдром. ХБП С3а А4
IgA-нефропатия. Остронефритический синдром. Постоянный гемодиализ с 15.03.2008 по 17.04.2010. Аллотрансплантация почки от родственного донора от 18.04.2010. ХБП С1А3т.
Слайд 20
Следует отметить, что соответствующие изменения были внесены в
МКБ-10 в которой устаревший термин «хроническая почечная недостаточность» был
заменен на термин «хроническая болезнь почек» (код N18). Коды N18.1–N18.5 следует использовать для обозначения стадий ХБП.
Слайд 22
В 2002 г. группой экспертов Acute Dialysis
Quality Initiative (ADQI) разработано определение острой почечной недостаточности (ОПН)
и создана система стратификации ее тяжести (RIFLE-критерии).
В 2004 г. предложено понятие “острое повреждение почек” (ОПП),
а в 2007-м исследовательской группой Acute Kidney Injury Network (AKIN) представлена система критериев диагностики и оценки выраженности данного состояния (AKIN-критерии) – модификация классификационной схемы RIFLE.
Слайд 23
Эксперты ADQI при разработке определения и стратификации
тяжести ОПН справедливо сочли необходимым ориентироваться на простые и
доступные показатели. Ими было предложено следующее определение ОПН – “внезапное и устойчивое снижение гломерулярной фильтрации или объема мочи, или того и другого вместе” .
Слайд 24
Классификация RIFLE, 2004г.
в основу положены: градации его
тяжести.
R – (Risk) - риск
I – (Injuri) – повреждение
F
– (Failure) – недостаточность
L – (Loss) – потеря
E – (End stage renal disease) – терминальная ХПН.
Слайд 25
Стадии риска.
креатинина сыворотки крови в 1,5 раза
по сравнению с исходным.
СКФ больше, чем на 25%
(нормальная величина КФ составляет 90-140мл/мин)
Диурез менее 0,5 мл/кг в час.
Слайд 26
Стадия повреждения.
креатинина сыворотки крови в 2 раза
по сравнению с исходным.
СКФ больше, чем на 50%
Диурез меньше 0,5мл/кг/час в течении 12 часов.
Слайд 27
Стадия недостаточности.
креатинина плазмы крови в 3 раза
по сравнению с исходным;
КФ больше чем на 75%;
Диурез
ниже 0,35мл/кг/час в течении 24 часов или анурия в течении 12 часовсоставляет 90-140мл/мин)