Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Наследственный аппарат клеток

Содержание

Схема строения ядраоболочкаядерные порыэухроматинядрышкогетерохроматин
Наследственный аппарат клеток Схема строения ядраоболочкаядерные порыэухроматинядрышкогетерохроматин Электронограмма ядраоболочкакариоплазмаэухроматинядрышкогетерохроматин Бактериальная трансформация (эксперименты Гриффитса 1928)+ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ ДНК  Природу трансформирующего вещества Гриффитса устано-вили  в 1944 Химический состав ДНКВ 1869 г. швейцарский врач Ф. Мишер открыл в ядрах Нуклеотиды ДНКДЕЗОКСИАДЕНОЗИНМОНОФОСФАТДЕЗОКСИГУНОЗИНМОНОФОСФАТДЕЗОКСИЦИТОЗИНМОНОФОСФАТДЕЗОКСИТИМИДИНМОНОФОСФАТ Цепочка молекулы ДНК (первичная структура)Соединение нуклеотидов в полинуклеотидную цепь происходит по-средством фосфодиэфирных Схема фрагмента молекулы  ДНК (вторичная структура) Рентгеноструктурный анализ ДНК (Уилкинс, 1951)Расположение мени-сков на рентгено-грамме свидетель-ствует о том, чтомолекула ДНКпрндставляет собойдвойную спиральмениски Модель ДНК Уотсона и Крика (публикация журнала Nature, 1953)34А12А6А20А Модель молекулы ДНК2нм РЕДУПЛИКАЦИЯ ДНК« От нашего внимания не ускользнул тот факт, что специфи-ческое спаривание, Образование репликационных вилокродительская ДНКточка начала репликацииРепликационный глаз с одной вилкойрепликационная вилкаРепликационный глаз РЕПЛИКАЦИЯ ДНКДНК - лигаза Репликация ДНК5’ 3’3’5’хеликазапраймазаРНК-затравкаSSb – связывающий белокДНК-полимераза IIIкомплекс dnaB-dnaC белоковЛИДИРУЮЩАЯ ЦЕПЬОТСТАЮЩАЯ ЦЕПЬпраймазаРНК-затравкаДНК-поли-мераза IДНК-лигазаФрагмент Оказаки Электронограмма интерфазных хромосомнуклеосомы Схема структуры нуклеосомы110А55АГистоны Н2А, Н2В, Н3, Н4Гистон Н1ДНК минимальной нуклеосомыЛинкерная ДНК Соленоид300А Образование петлевых доменов20 000 – 80 000 пар оснований≈ 400нмФибрилла диаметром 30 нм Спирализация петлевых доменов и образование хроматидхроматиды Этапы спирализации хромосом ХРОМОСОМЫПервое описание хроматиновых структур в ядре дал в 1879 г. В. Флемминг Метафазная пластинкаСРЕДНИЕКРУПНЫЕМЕЛКИЕАКРОЦЕНТРИКИСУБМЕТАЦЕНТРМЕТАЦЕНТРИЧ. Дифференциальная окраска мметафазных хромосом по Гимза. Метафазная пластинка  Флюорохромное окрашивание (Фиш-метод) Классификация хромосом
Слайды презентации

Слайд 2 Схема строения ядра
оболочка
ядерные поры
эухроматин
ядрышко
гетерохроматин

Схема строения ядраоболочкаядерные порыэухроматинядрышкогетерохроматин

Слайд 3 Электронограмма ядра
оболочка
кариоплазма
эухроматин
ядрышко
гетерохроматин

Электронограмма ядраоболочкакариоплазмаэухроматинядрышкогетерохроматин

Слайд 4 Бактериальная трансформация (эксперименты Гриффитса 1928)





+


Бактериальная трансформация (эксперименты Гриффитса 1928)+

Слайд 5 ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ ДНК
Природу трансформирующего вещества Гриффитса

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ ДНК Природу трансформирующего вещества Гриффитса устано-вили в 1944 г.

устано-
вили в 1944 г. Эвери, Мак-Леод и Мак-Карти.


На протяжении 10 лет они выделяли из убитых нагреванием
патогенных пневмококков молекулы различных органических
веществ и изучали их трансформирующие свойства.
Они установили, что трансформацию непатогенных пневмо-
кокков в патогенные способны вызывать только экстракты ДНК.
Этим была доказали роль ДНК в передаче наследственности..
Хёрши и Чейз в 1952 г. в опытах с фагом Т-4 показали, что при
инфицировании им кишечной палочки (Escherichia coli) в её
клетку проникает не весь фаг, а только его ДНК. Следовательно
ДНК является носителем наследственной информации.




Слайд 6 Химический состав ДНК
В 1869 г. швейцарский врач Ф.

Химический состав ДНКВ 1869 г. швейцарский врач Ф. Мишер открыл в

Мишер открыл в ядрах клеток
гноя вещество, обладающее кислыми свойствами,

которое на-
Звал нуклеином. Позднее его назвали нуклеиновой кислотой.

В конце XIX в. А.Кёссель установил, что нуклеиновые кисло-
ты состоят из остатков сахара , фосфорной кислоты и четырех
азотистых оснований – пуриновых или пиримидиновых.

В 20-х годах ХХ в. Левен и Джонсон установили, что суще-
ствует два вида нуклеиновых кислот – ДНК и РНК.

В 1949 -51 годах Э. Чаргафф установил правила молярных
соотношений оснований в ДНК : А = Т, Г = Ц;
А + Г = Т + Ц.

Слайд 7 Нуклеотиды ДНК
ДЕЗОКСИАДЕНОЗИНМОНОФОСФАТ
ДЕЗОКСИГУНОЗИНМОНОФОСФАТ
ДЕЗОКСИЦИТОЗИНМОНОФОСФАТ
ДЕЗОКСИТИМИДИНМОНОФОСФАТ

Нуклеотиды ДНКДЕЗОКСИАДЕНОЗИНМОНОФОСФАТДЕЗОКСИГУНОЗИНМОНОФОСФАТДЕЗОКСИЦИТОЗИНМОНОФОСФАТДЕЗОКСИТИМИДИНМОНОФОСФАТ

Слайд 8 Цепочка молекулы ДНК (первичная структура)
Соединение нуклеотидов в полинуклеотидную

Цепочка молекулы ДНК (первичная структура)Соединение нуклеотидов в полинуклеотидную цепь происходит по-средством

цепь происходит по-
средством фосфодиэфирных связей между 3 и 5

углеродными
атомами дезоксирибозы смежных нуклеотидов.

3

5


Слайд 9 Схема фрагмента молекулы ДНК (вторичная структура)

Схема фрагмента молекулы ДНК (вторичная структура)

Слайд 10 Рентгеноструктурный анализ ДНК (Уилкинс, 1951)
Расположение мени-
сков на рентгено-
грамме свидетель-
ствует

Рентгеноструктурный анализ ДНК (Уилкинс, 1951)Расположение мени-сков на рентгено-грамме свидетель-ствует о том, чтомолекула ДНКпрндставляет собойдвойную спиральмениски

о том, что
молекула ДНК
прндставляет собой
двойную спираль
мениски


Слайд 11 Модель ДНК Уотсона и Крика (публикация журнала Nature,

Модель ДНК Уотсона и Крика (публикация журнала Nature, 1953)34А12А6А20А

1953)
34А
12А

20А


Слайд 12 Модель молекулы ДНК

2нм

Модель молекулы ДНК2нм

Слайд 13 РЕДУПЛИКАЦИЯ ДНК
« От нашего внимания не ускользнул тот

РЕДУПЛИКАЦИЯ ДНК« От нашего внимания не ускользнул тот факт, что специфи-ческое

факт, что специфи-
ческое спаривание, которое мы постулировали, показывает
возможный

механизм копирования генетического материала».
( Из письма Д.Уотсона и Ф.Крика в редакцию журнала
Nanure ,1853)
Согласно Уотсону и Крику в основе удвоения ДНК
лежит матричный принцип. Каждая из комплиментарных
цепей материнской ДНК служит матрицей для синтеза до-
черних цепей. При этом основной механизм репликации –
полуконсервативный.
В 1957 году М. Мезельсон и Ф. Сталь используя радио-
изотопный метод и метод равновесного центрифугиро-
вания в градиенте плотности доказали опытным путем
полуконсервативный механизм репликации ДНК.

Слайд 14
Образование репликационных вилок
родительская ДНК

точка начала репликации
Репликационный глаз с

Образование репликационных вилокродительская ДНКточка начала репликацииРепликационный глаз с одной вилкойрепликационная вилкаРепликационный

одной вилкой
репликационная вилка
Репликационный глаз с двумя вилками
репликационная вилка
репликационная

вилка

Слайд 15 РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
ДНК - лигаза

РЕПЛИКАЦИЯ ДНКДНК - лигаза

Слайд 16 Репликация ДНК
5’ 3’
3’
5’

хеликаза
праймаза
РНК-затравка
SSb – связывающий белок

















ДНК-полимераза III















комплекс dnaB-dnaC

Репликация ДНК5’ 3’3’5’хеликазапраймазаРНК-затравкаSSb – связывающий белокДНК-полимераза IIIкомплекс dnaB-dnaC белоковЛИДИРУЮЩАЯ ЦЕПЬОТСТАЮЩАЯ ЦЕПЬпраймазаРНК-затравкаДНК-поли-мераза IДНК-лигазаФрагмент Оказаки

белоков
ЛИДИРУЮЩАЯ ЦЕПЬ
ОТСТАЮЩАЯ ЦЕПЬ
праймаза
РНК-затравка


ДНК-поли-мераза I



ДНК-лигаза

Фрагмент Оказаки




Слайд 17 Электронограмма интерфазных хромосом
нуклеосомы

Электронограмма интерфазных хромосомнуклеосомы

Слайд 18 Схема структуры нуклеосомы
110А
55А
Гистоны Н2А, Н2В, Н3, Н4
Гистон Н1
ДНК

Схема структуры нуклеосомы110А55АГистоны Н2А, Н2В, Н3, Н4Гистон Н1ДНК минимальной нуклеосомыЛинкерная ДНК

минимальной нуклеосомы

Линкерная ДНК


Слайд 19 Соленоид
300А

Соленоид300А

Слайд 20 Образование петлевых доменов



20 000 – 80 000
пар

Образование петлевых доменов20 000 – 80 000 пар оснований≈ 400нмФибрилла диаметром 30 нм

оснований

≈ 400нм
Фибрилла диаметром 30 нм


Слайд 21 Спирализация петлевых доменов и образование хроматид

хроматиды

Спирализация петлевых доменов и образование хроматидхроматиды

Слайд 22 Этапы спирализации хромосом

Этапы спирализации хромосом

Слайд 23 ХРОМОСОМЫ
Первое описание хроматиновых структур в ядре дал в

ХРОМОСОМЫПервое описание хроматиновых структур в ядре дал в 1879 г. В.

1879 г.
В. Флемминг
В 1887 году Бэнден и

Бовери установили, что клетки
особей одного вида имеют постоянное число хромосом.

В 1888 году хроматиновые структуры ядра Вальдеер
назвал хромосомами.

Ван Бенеден установил, что хромосомы дочерних клеток
полностью идентичны хромосомам материнской клетки.



Слайд 24 Метафазная пластинка
СРЕДНИЕ
КРУПНЫЕ
МЕЛКИЕ
АКРОЦЕНТРИКИ
СУБМЕТАЦЕНТР
МЕТАЦЕНТРИЧ.

Метафазная пластинкаСРЕДНИЕКРУПНЫЕМЕЛКИЕАКРОЦЕНТРИКИСУБМЕТАЦЕНТРМЕТАЦЕНТРИЧ.

Слайд 25 Дифференциальная окраска мметафазных хромосом по Гимза.

Дифференциальная окраска мметафазных хромосом по Гимза.

Слайд 26 Метафазная пластинка Флюорохромное окрашивание (Фиш-метод)

Метафазная пластинка Флюорохромное окрашивание (Фиш-метод)

  • Имя файла: nasledstvennyy-apparat-kletok.pptx
  • Количество просмотров: 152
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая Liechtenstein