Презентация на тему Редкие заболевания, часто обнаруживаются при аутопсии

не имеющие признаков экстракардиального распространения.

0,5 % всех экстранодулярных лимфом,

1,3-2 % среди первичных опухолей сердца.

Подавляющая часть лимфом сердца имеет В-клеточный фенотип, хотя описаны Т-клеточные варианты и лимфома Беркитта.

Мужчины болеют чаще, возраст заболевших варьирует от 18 до 77 лет.

Преобладает поражение правых камер сердца.

Лимфома может имитировать миксому, тромбы, вегетации, пороки сердца.

Первичная лимфома сердца (ПЛС)

вены
ТЭЛА
Внезапная смерть
Лихорадка
Потливость
Снижение массы тела

Клиническая картина

головокружение, тяжесть в эпигастральной области, лечился самостоятельно.

28.11.2009г –

при нарушении диеты возникла резкая боль в верхних отделах живота. С диагнозом острый панкреатит больной госпитализирован в ГБ №3 г.Томска.
За время лечения у пациента развились явления механической желтухи, анемии.

10.12.2009г – появление стула с темной кровью, и снижение АД до 80/50 мм рт ст.
Для дальнейшего лечения переведен в КБ №119 в реанимационное отделение.

эктазия вне- и внутрипеченочных протоков. Билиарная гипертензия, гиперплазия парааортальных

л/у.

ЭГДС
В луковице двенадцатиперстной кишки обнаружено плотное экзофитное образование протяженностью 5-6см, закрывающее 2/3 просвета кишки.

МРТ брюшной полости
Новообразование в проекции головки, перешейка и тела ПЖ. Выявленные изменения более соответствуют эндокринным новообразованиям с мультицентричным ростом. Билиарная и панкреатическая гипертензия. Лимфаденопатия.

Инструментальное обследование

11.12.09г – чрескожная чреспеченочная холангиостомия под УЗ- и

РТ-контролем

15.12.09г – целиако-, мезентерикография с последующей эмболизацией гастродуоденальных артерий и проксимальных третей панкреатодуоденальных артерий;

17.12.09г – пилоруссохраняющая панкреатодуоденальная резекция, холицистэктомия.

Гистологическое исследование – лимфома двенадцатиперстной кишки из мелких мономорфных опухолевых лимфоцитов с обширными краями некроза.

им.Н.Н.Блохина

состояние средней тяжести
лихорадка до 38,5 *С
анемия до

77 г/л
кахексия

ДИАГНОЗ: анапластическая крупноклеточная лимфома, ALK-позитивная

по короткой оси

поражением лимфатических узлов левой надключичной области, грудной и брюшной

полостей, легких, желудка, поджелудочной железы и селезенки, IVB стадии.

Окончательный диагноз

циклофосфан 1200 мг,
доксорубицин 80 мг,
винкристин 2 мг,
преднизолон 60 мг

+ плановое введение колониестимулирующих факторов с 9-го по 13-й день, возобновление цикла на 15-й день

В январе 2010 г начата химиотерапия по схеме CHOP-14