Презентация на тему Парциальды құрысуы бар науқастарда құрысуды алдын алу және жиілігін төмендетуде карбамазепинге

ошақты аймағының нейрондарының белсенділігі.
Зонисамид – бас ми қабығының патологиялық

аймағы бар қозу ошағына әсер етеді, яғни нейрондық қозуды төмендетіп, кальций және натрий каналдарын тежеп, құрысудың белсенділігін азайтатын, гамма-аминомай сілтілігінің тежегіштігін жоғарылататын препарат.

және жиілігін төмендетуде зонисамид карбамазепинге қарағанда қауіпсіз және тиімдірек

пе?

зонисамид
С – карбамазепин
О – Құрысудың алдын алу және жиілігін

төмендету.

жиілігін төмендетуде зонисамидті карбамазепинге қарағанда қауіпсіздігін және тиімділігін анықтау.

бөліп алу.
Екі топқа бөлу: негізгі топ (Зонисамид 200 мг/тәул)

және бақылау тобы (Карбамазепин 400 мг/тәул)
ЭЭГ жүргізу.

науқас қатысты.
Негізгі топ зонисамидті , ал бақылау тобы

карбамазепинді қабылдады.

науқастар
Шығару критерийі
-Аллергиялық реакция
Орталық және шеткі ОЖЖ :

галлюцинация , атаксия, нистагм.
Тыныс алу жүйесі: ентікпе, аспирациялық пневмония
- Ас қорыту жүйесі: диспепсия, панкреатит
- Зәр шығару жүйесі: нефролитиаз, уролитиаз, гидронефроз,бүйрек жетіспеушілігі. 

етілді.
Кез келген уақытта зерттеуден бас тартуға құқылы.
Қатысуға мәжбүрлеудің болмауы
Науқастарға

қауіп төндірмеу.

детей с частичной эпилепсией: результаты открытого исследования расширения фазы

III, рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. 
ЗАДАЧА:  Изучить безопасность / переносимость и эффективность долгосрочного дополнительного зонисамида и его влияние на рост и развитие у детей (6-18 лет) с частичной эпилепсией.  МЕТОДЫ:  Открытое расширение фазы III, плацебо-контролируемое исследование. Начали с двойного слепого периода перехода (2-11 недель), в течение которого пациенты на зонизамиде продолжали при той же дозе, а пациенты на плацебо переходили на зонисамид 1 мг / кг / день, повышали титрование до 8 мг / кг / день (максимум 500 мг / день). В течение последующего периода открытой метки (45-57 недель) дозирование зонисамида можно регулировать в соответствии с переносимостью / ответом. Оценки безопасности включали нежелательные явления, возникающие при лечении (TEAE), клинические лабораторные параметры и жизненно важные признаки. Оценки эффективности включали оценку респондентов (первичная оценка) и коэффициент свободы при конфискации во время открытого лейбла. Оценки роста и развития включали этапы Таннера, ручные рентгеновские лучи, контрольный список детского поведения (CBCL 6/18), вопросник об эффективности школы, исследование врача и родителя / опекуна «Глобальное впечатление об изменениях» и контрольный тест на ассоциативное пероральное словосочетание (COWAT). 

(68,8%) из 144 детей завершили его, а 108 (75,0%)

из 144 получили зонисамид в течение ≥1 года. TEAEs имели место у 39 (27,1%) из 144 пациентов. Были низкие частоты серьезных TEAE (2,1%) и TEAE, что привело к прекращению (2,8%). Уровень бикарбоната снижается> 3,5 мм произошло у 64 пациентов (44,4%), а у 24 пациентов (16,7%) снижение массы было на 10% ниже исходного. В период открытой метки 81 (56,3%) из 144 пациентов были ответчиками, а 16 (11,1%) из 144 получили свободу захвата. Консервирование Таннера и развитие скелета были такими же ожидаемыми для исследуемой популяции. Изменения были минимальными для оценок CBCL 6/18 и School Performance. Большинство пациентов были «значительно улучшены» / «очень улучшены» у врачей (73,8%) и родителей / опекунов (75,4%) от глобальных впечатлений от изменений. Медианные изменения в показателях категории COWAT и Letter Fluency составляли 2,0 и 0,5 соответственно.  ЗНАЧЕНИЕ:  Адъюнктивальный зонисамид хорошо переносился и действовал в течение периода, по меньшей мере, 1 года у детей с частичной эпилепсией, без каких-либо неожиданных проблем безопасности и не оказывающих последовательного вредного воздействия на рост и развитие. Слайд PowerPoint, обобщающий эту статью, доступен для загрузки в разделе поддержки информации здесь.

уақыт зонисамидпен емдеу балалардың бойының өсуі мен дамуына қауіпсіз

және тиімдірек пе?

балалар
І – зонисамид
С – плацебо
О - балалардың бойының өсуі

мен дамуына қауіпсіздігі және тиімділігі.